프로세스별, 옵션별, 응용 프로그램별, 지리적 범위 및 예측별 글로벌 생물 치료제 세포주 개발 시장 규모

생물 치료제 세포주 개발 시장 규모 및 예측

생물 치료제 세포주 개발 시장 규모는 2023년에 1억 5,010만 달러로 평가되었으며, 2030년까지 2억 2,400만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024-2030년 예측 기간 동안 7%의 CAGR로 성장할 것입니다.

글로벌 생물 치료제 세포주 개발 시장 성장 요인

생물 치료제 세포주 개발 시장 성장 요인은 다양한 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 생물학적 제제에 대한 증가하는 수요 이러한 정교한 치료법을 만들기 위해서는 생물약품 및 생물학적 제제에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 효과적인 세포주 개발이 필요합니다.
• 기술 개발 세포주 개발 프로세스의 효율성과 속도는 CRISPR-Cas9 및 고처리량 스크리닝 기술을 포함한 세포주 엔지니어링 기술의 개발을 통해 개선됩니다.
• 만성 질환 확대 암, 자가면역 질환 및 심혈관 질환과 같이 생물학적 치료가 필요한 장기 질환의 발생으로 생물 치료제와 효과적인 세포주 생성에 대한 필요성이 증가합니다.
• 정부 자금 지원 및 지원 세포주 개발 기술 개발은 생물약품, 연구 개발 자금 및 지원 규정을 장려하는 프로그램의 도움을 받습니다.
• 성장하는 투자 생물제약생물 치료제 세포주 개발 시장은 생물 치료제 및 바이오시밀러에 대한 제약 회사의 투자 증가에 따라 주도되고 있습니다.
• 개인 맞춤 의료에 대한 강조 개인 맞춤 의료 및 표적 치료법을 위해 맞춤형 세포주로의 전환이 필요하며, 이로 인해 특수 세포주 개발 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 계약 생성 기관(CDO)의 역할 제약 회사는 CDO에 세포주 생성을 아웃소싱하여 비용을 절감함으로써 시장 확장을 확대할 수 있습니다.

글로벌 생물 치료제 세포주 개발 시장 제약 요소

여러 요소가 생물 치료제 세포주 개발 시장의 제약 또는 과제로 작용할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 규제 장애물 생물제약 분야의 엄격한 규칙과 준수 기준은 세포주 생산에 심각한 장애물이 될 수 있으며, 더 비용이 많이 들고 시간이 많이 걸리는 승인 절차로 이어질 수 있습니다.
• 세포주 엔지니어링의 복잡성 생물 치료제를 위한 안정적이고 고품질의 세포주를 만들려면 복잡한 유전자 변형 및 최적화 절차가 필요합니다. 이러한 절차는 시간과 자원이 많이 소모될 수 있습니다.
• 높은 생성 비용 소규모 기업과 연구 기관은 세포주 생성에 필요한 높은 연구, 기술, 숙련된 노동력 및 인프라 비용으로 인해 시장에 진출하기 어려울 수 있습니다.
• 지적 재산 문제 세포주와 생명공학 기술은 접근성이나 혁신을 제한하여 시장 경쟁력을 떨어뜨릴 수 있는 여러 특허와 지적 재산권의 대상입니다.
• 기술적 어려움 다양한 생물 치료제에 필요한 확장성, 품질 및 생산성을 갖춘 세포주를 일관되게 생산하는 것이 어려울 수 있으며, 이는 시장의 확장 가능성을 제한합니다.
• 공급망 취약성 세포 배양 배지 또는 특수 기계의 일부와 같은 특정 원자재에 대한 의존성은 시장의 산출과 안정성을 손상시키는 공급망 취약성으로 이어질 수 있습니다.
• 경쟁 및 시장 포화 특정 세포주 또는 기술이 포화 상태에 도달했기 때문에 신규 진입자가 경쟁적인 생물 치료제 세포주 개발 시장에서 자리를 잡는 것은 어렵습니다.

글로벌 생물 치료제 세포주 개발 시장 세분화 분석

글로벌 생물 치료제 세포주 개발 시장은 프로세스, 옵션, 응용 프로그램 및 지리적 위치를 기준으로 세분화됩니다.

생물 치료제 세포주 개발 시장, 프로세스별

• 형질감염 및 선택 이 프로세스에서 외래 유전자가 숙주 세포에 도입된 다음 원하는 단백질을 발현할 수 있는 세포가 선택됩니다.
• 단일 세포 클로닝 이 절차에는 표적 단백질을 발현하는 단일 세포를 분리하여 클론 세포주로 배양하는 것이 포함됩니다.

생물 치료제 세포주 개발 시장, 프로세스별 옵션

• 사내 이 시나리오에서 바이오 치료제 사업은 자체적으로 세포주를 만듭니다.
• 아웃소싱 이 시나리오에서 바이오 치료제 회사는 계약 연구 기관(CRO)을 고용하여 세포주 개발을 처리합니다.
• 하이브리드 이 시나리오에서 CRO는 작업의 일부를 처리하는 반면 바이오 치료제 사업은 세포주 일부를 내부적으로 만듭니다.

응용 프로그램별 바이오 치료제 세포주 개발 시장

• 임상 치료 임상 시험 및 상업적 판매에 사용할 바이오 치료제를 생산하기 위해 세포주를 생산합니다.
• 과학 연구 세포주는 신약 생산 조사에 사용하기 위해 만들어집니다.
• 기타 또한 화장품 및 진단용 제품 제조를 위해 세포주를 만듭니다. 도구.

생물 치료제 세포주 개발 시장, 지역별

• 북미 미국, 캐나다, 멕시코의 시장 상황 및 수요.
• 유럽 유럽 국가의 생물 치료제 세포주 개발 분석.
• 아시아 태평양 중국, 인도, 일본, 한국 등의 국가에 초점을 맞춥니다.
• 중동 및 아프리카 중동 및 아프리카 지역의 시장 역학을 조사합니다.
• 라틴 아메리카 라틴 아메리카 전역의 국가의 시장 동향 및 개발 사항을 다룹니다.

주요 참여자

생물 치료제 세포주 개발 시장의 주요 참여자는 다음과 같습니다.

• Lonza Group
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Sartorius AG
• Merck KGaA
• WuXi Biologics
• Samsung Biologics
• GE Healthcare
• AGC Biologics
• Catalent, Inc.
• Charles River Laboratories

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