유형별(DNA-free Cas, 벡터 기반 Cas), 응용 분야별(게놈 엔지니어링, 기능 유전체학, 질병 모델), 지리적 범위 및 예측별 글로벌 CRISPR 및 Cas 유전자 시장 규모

CRISPR 및 Cas 유전자 시장 규모 및 예측

CRISPR 및 Cas 유전자 시장 규모는 2023년에 29억 305만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 88억 6198만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지 CAGR 14.97%로 성장할 것으로 예상됩니다.

• CRISPR-Cas는 생물체의 유전 코드를 수정하는 데 있어 비할 데 없는 정밀성과 효율성을 제공하는 획기적인 유전자 공학 도구입니다. CRISPR-Cas 시스템은 박테리아의 선천적 항바이러스 방어 메커니즘을 기반으로 합니다. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats(CRISPR)는 박테리아와 다른 미생물의 유전체에 존재하는 특정 DNA 서열입니다. 이러한 반복은 이전 바이러스 감염에서 물려받은 스페이서 서열과 섞여 있습니다.
• 이 기술은 유전자 편집에 가장 일반적으로 사용됩니다. 연구자들은 CRISPR-Cas 시스템을 사용하여 생물체의 유전 물질을 정확하게 조작하여 DNA 서열의 특정 변화를 허용합니다. 연구자들은 Cas 단백질 엔도뉴클레아제 활동, 특히 Cas9를 사용하여 특정 유전체 위치에서 이중 가닥 절단을 생성할 수 있습니다. 비상동성 말단 접합(NHEJ) 또는 상동성 지향 복구(HDR)와 같은 후속 세포 치유 방법을 사용하여 유전자 녹아웃, 삽입 및 교체와 같은 특정 유전적 변형을 부과할 수 있습니다.
• CRISPR-Cas는 합성 생물학 및 약물 발견과 같은 분야에서 혁신을 가속화하고 있습니다. 연구자들은 CRISPR-Cas를 사용하여 의약품, 바이오연료 및 생분해성 폴리머와 같은 수익성 있는 물질을 생산할 수 있는 박테리아를 만들고 있습니다. CRISPR-Cas를 매개로 한 게놈 편집은 약물 개발에도 변화를 가져와 연구자들이 보다 정확한 질병 모델을 생성하고 잠재적인 치료 후보 물질을 보다 효율적으로 선별할 수 있도록 합니다.

CRISPR 및 Cas 유전자 시장 역학

CRISPR 및 Cas 유전자 시장을 형성하는 주요 시장 역학은 다음과 같습니다.

주요 시장 동인

• 생물 의학적 혁신 CRISPR 및 Cas 유전자의 주요 시장 동인 중 하나는 생물 의학적 연구와 응용 분야에 미치는 혁신적인 영향입니다. CRISPR-Cas 기술은 게놈 편집에서 전례 없는 정밀성과 효율성을 제공하여 연구자들이 놀라운 정확도로 개별 유전자를 표적으로 삼고 변경할 수 있도록 합니다. 이 기능은 유전학 및 질병 경로 연구를 혁신하여 암, 유전성 질환 및 감염성 질환과 같은 광범위한 유전적 질병에 대한 새로운 치료법을 개발할 수 있게 했습니다.
• 농업 발전 CRISPR 및 Cas 유전자에 대한 또 다른 주요 시장 동인은 농업 및 식량 생산에서의 사용입니다. CRISPR-Cas 시스템을 사용하여 연구자와 농업 기술 기업은 질병 저항성, 가뭄 내성 및 영양 함량과 같은 기능이 개선된 작물 품종을 만들 수 있습니다. 기존의 육종 방법과 달리 CRISPR 기반 게놈 편집은 바람직한 특성을 작물에 보다 정확하고 빠르게 도입하여 육종 과정을 가속화하고 화학 살충제 및 비료에 대한 의존도를 낮출 수 있습니다.
• 치료적 잠재력 CRISPR 및 Cas 유전자의 치료적 잠재력은 시장 확장 및 혁신을 촉진하는 생물 제약 산업에 대한 상당한 관심을 불러일으켰습니다. CRISPR-Cas 시스템은 유전자 치료, 세포 기반 치료, 재생 의학 기술과 같은 차세대 의약품을 생성하는 데 효과적인 도구입니다. 질병 병리와 관련된 특정 유전자를 정확하게 삭제하거나 조절하는 CRISPR 기반 치료법은 단일 유전자 질환, 자가면역 문제, 신경 퇴행성 질환을 포함한 광범위한 유전적 질환을 치료하는 데 유망합니다.

주요 과제

• 오프 타겟 효과CRISPR-Cas 편집의 주요 우려 사항 중 하나는 시스템이 의도한 타겟이 아닌 다른 게놈 시퀀스를 실수로 편집하는 오프 타겟 효과의 가능성입니다. 이러한 오프 타겟 수정은 유전자 돌연변이, 조절되지 않은 유전자 발현 또는 심지어 게놈 불안정성과 같은 예상치 못한 효과를 초래할 수 있으므로 상당한 위험을 초래합니다. 오프타겟 효과를 줄이기 위한 노력으로 고충실도 Cas 뉴클레아제 및 변형된 가이드 RNA 디자인과 같은 보다 정밀한 CRISPR-Cas 변형이 개발되었습니다.
• 전달 과제 CRISPR-Cas 구성 요소를 표적 세포에 효과적으로 전달하는 것은 특히 치료적 응용 분야에서 여전히 중요한 과제입니다. 분배 메커니즘은 CRISPR-Cas 구성 요소가 활성 상태를 유지하고 최소한의 세포 독성을 유발하는 동시에 원하는 세포와 조직에 도달하도록 해야 합니다. 아데노 연관 바이러스(AAV) 및 렌티바이러스를 포함한 바이러스 벡터는 높은 전달 효율과 엄청난 화물 크기를 견딜 수 있는 능력으로 인해 CRISPR-Cas 시스템을 운반하는 데 널리 사용됩니다.
• 불완전한 편집 효과놀라운 정밀도에도 불구하고 CRISPR-Cas 편집 효과는 표적 부위 접근성, 크로마틴 구조 및 Cas 뉴클레아제 활동을 포함한 다양한 매개변수에 따라 다릅니다. 일부 게놈 영역은 편집에 저항하여 표적 시퀀스가 부분적으로 또는 비효과적으로 변경될 수 있습니다. 또한 특정 뉴클레오타이드 치환, 삽입 또는 삭제와 같은 원하는 편집 결과를 항상 충실하게 얻을 수 있는 것은 아닙니다.

주요 추세

• 게놈 편집 기술의 발전 CRISPR-Cas 기술은 게놈 편집 기능을 크게 개선했습니다. CRISPR-Cas는 처음에 박테리아 면역 체계로 발견되었지만 연구자들은 이제 인간을 포함한 다양한 생물의 정확한 게놈 편집을 위해 이를 재활용했습니다. Cas9, Cas12a 및 Cas13을 포함한 Cas 단백질은 특정 DNA 또는 RNA 영역을 타겟팅하는 분자 가위 역할을 합니다. 이 정확한 타겟팅은 유전자 삭제, knock-in 및 유전자 조절을 포함한 다양한 응용 프로그램을 가능하게 합니다.
• 치료적 잠재력 및 임상적 응용 CRISPR-Cas 연구에서 가장 중요한 발전 중 하나는 치료적 치료법에 대한 잠재력입니다. 이 방법은 유전적 문제, 감염성 감염 및 심지어 암을 치료하는 데 유망한 것으로 나타났습니다. 연구자들은 겸상 적혈구 빈혈, 낭포성 섬유증, 근위축증에 대한 CRISPR 기반 치료법을 조사하고 있습니다. 나아가, CRISPR 기반 기술은 병원체를 직접 표적으로 삼거나 면역 반응을 증강하여 감염성 질병과 싸우기 위해 연구되고 있습니다.
• 윤리적 및 규제적 고려 사항CRISPR-Cas 기술의 광범위한 사용은 심각한 윤리적 및 규제적 우려를 불러일으켰습니다. 중요한 우려 사항 중 하나는 CRISPR-Cas 시스템이 원치 않는 유전적 위치를 실수로 수정하여 예상치 못한 결과를 초래하는 오프타겟 효과의 가능성입니다. 이러한 과제는 엔지니어링 및 생물정보학적 접근 방식을 사용하여 CRISPR-Cas 시스템의 특이성과 정밀도를 향상시켜야 합니다. 또한, 인간 생식 세포 편집에 CRISPR-Cas를 사용하면 안전성, 허가 및 유전적 유전자 변형 가능성에 대한 심각한 윤리적 문제가 발생합니다.

CRISPR 및 Cas 유전자 시장 지역 분석

다음은 CRISPR 및 Cas 유전자 시장에 대한 보다 자세한 지역 분석입니다.

북미

• Market Research 분석가에 따르면 북미가 CRISPR 및 Cas 유전자 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 농업은 북미 지역 경제에서 중요한 역할을 했으며, 이를 통해 전 세계적 우위를 유지하는 데 도움이 되었습니다. 농업의 많은 창의적인 발전 중에서 농업 생명 공학은 특히 CRISPR 기반 기술의 사용이 두드러집니다. 미국과 캐나다 정부는 농업 생명공학 연구와 CRISPR 기반 식물 제품의 상용화를 지원하기 위해 많은 연방 프로그램과 정책을 시작했습니다.
• 고수확 밀, 해충 저항성 옥수수, 갈변되지 않는 버섯과 같은 CRISPR 편집 작물의 생산은 북미 농업에서 CRISPR 기술의 가장 주목할 만한 응용 분야 중 하나입니다. 이러한 작물은 농업 생산량과 지속 가능성을 크게 개선할 수 있는 잠재력이 있습니다. 예를 들어, CRISPR 편집 밀 품종은 가뭄 동안 수확량을 늘려 농부가 기후 변화에 적응하도록 도울 수 있습니다.
• 상당한 연방 프로그램의 지원을 받는 북미의 강력한 지역 경제는 전 세계적 경제 리더십을 공고히 했습니다. 미국과 캐나다는 상당한 연구 자금, 지원 입법 프레임워크, 활발한 국제적 참여를 통해 농업 생명공학을 촉진하는 데 강력한 의지를 보였습니다. CRISPR 기반 식물 제품의 개발 및 상용화는 경제적, 환경적, 사회적 혜택을 제공하므로 이 전략의 중요한 구성 요소입니다. 북미는 농업 생명공학의 혁신을 지속적으로 자극함으로써 글로벌 시장에서 경쟁 우위를 유지하는 동시에 보다 지속 가능한 미래에 기여할 수 있는 좋은 위치에 있습니다.

아시아 태평양

• 아시아 태평양 지역은 예상 기간 동안 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 시장에서 상당한 확장을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 증가하는 개발은 주로 글로벌 CRISPR 분야에서 상당한 입지를 구축한 중국이 선도하는 발전과 활동에 의해 주도됩니다. 중국은 특히 종양학 분야에서 의료 치료를 개선하기 위해 게놈 편집 기술을 적극적으로 추진하고 있습니다. CRISPR 기술에 대한 중국의 헌신은 이 혁신적인 유전자 편집 기술 사용에서 글로벌 리더로 자리 매김한 광범위한 임상 연구를 통해 입증됩니다.
• 서중국 병원과 쓰촨 대학에서 수행한 중요한 시험은 중국에서 선구적인 작업의 예입니다. 이러한 기관들은 CRISPR 편집 면역 세포를 사용하여 암세포를 식별하고 파괴하는 데 초점을 맞춘 시험을 통해 CRISPR 연구의 발전에 크게 기여했습니다.
• 중국은 글로벌 CRISPR 시장에 다양하고 광범위하게 기여하고 있습니다. 중국은 대규모 임상 시험, 상당한 과학적 투자, 유리한 규제 환경 및 전 세계적 협력을 통해 CRISPR 기술을 사용하여 의학을 혁신하는 데 앞장서고 있습니다. 암 치료를 위해 CRISPR를 배치하려는 집중적인 노력은 오늘날 가장 중요한 건강 문제 중 일부를 해결하려는 중국의 헌신을 보여줍니다. 아시아 태평양 지역이 성장함에 따라, CRISPR 기술 홍보에 대한 중국의 참여는 게놈 편집 및 의료 응용 분야의 미래에 결정적인 힘이 될 것으로 예상됩니다.

글로벌 CRISPR 및 Cas 유전자 시장 세분화 분석

CRISPR 및 Cas 유전자 시장은 유형, 응용 프로그램 및 지역에 따라 세분화됩니다.

유형별 CRISPR 및 Cas 유전자 시장

• DNA 없는 Cas
• 벡터 기반 Cas

유형에 따라 시장은 DNA 없는 Cas, 벡터 기반 Cas로 구분됩니다. 벡터 기반 Cas가 지배적인 유형입니다. 신뢰할 수 있는 CRISPR 라이브러리는 여러 유전자를 동시에 타겟팅하여 거짓 양성 및 거짓 음성의 위험을 줄이고 광범위한 데이터 처리의 필요성을 없앨 수 있으므로 필수적입니다. 또한, 다재다능한 단방향 RNA 시퀀스(gRNA 또는 sgRNA)의 통합 라이브러리는 단일 실험에서 모든 세포에 걸쳐 수천 개의 유전자를 녹아웃하거나 분해할 수 있습니다.

응용 프로그램별 CRISPR 및 Cas 유전자 시장

• 게놈 엔지니어링
• 기능적 유전체학
• 질병 모델

응용 프로그램을 기준으로 CRISPR 및 Cas 유전자 시장은 게놈 엔지니어링, 기능적 유전체학 및 질병 모델로 구분됩니다. 이 중에서 게놈 엔지니어링이 지배적입니다. CRISPR 기술의 다재다능함은 악성 세포를 탐지하고 항체를 테스트할 수 있는 개인화된 플랫폼의 개발을 가능하게 합니다. 모듈식 특성으로 인해 CRISPR은 특히 세포 배양 및 생체 내 시스템에서 게놈 엔지니어링에 효과적입니다.

지리적 특성에 따른 CRISPR 및 Cas 유전자 시장

• 북미
• 유럽
• 아시아 태평양
• 기타 세계

지리적 특성을 기준으로 CRISPR 및 Cas 유전자 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 세계로 분류됩니다. 북미는 CRISPR 및 Cas 유전자 시장에서 가장 중요한 위치를 차지하여 총 시장 수익의 상당 부분을 차지했습니다. 북미의 강력한 지역 경제는 글로벌 시장에서의 리더십을 공고히 했습니다. 미국과 캐나다에서는 다양한 연방 이니셔티브가 농업 생명 공학 연구와 CRISPR 기반 식물 제품의 상용화를 지원하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 이니셔티브에는 연구 기관에 대한 상당한 자금 지원, 혁신을 촉진하는 규제 프레임워크, 정부 기관과 민간 기업 간의 파트너십이 포함됩니다.

주요 참여자

CRISPR 및 Cas Genes 연구 보고서는 글로벌 시장에 중점을 두고 귀중한 통찰력을 제공합니다. 시장의 주요 참여자는 OriGene Technologies, Inc., Thermo Fisher Scientific, Takara Bio Inc., Horizon Discovery Ltd., Addgene, Merck KGaA, Caribou Biosciences, Inc., CRISPR therapeutics, Editas Medicine 및 Mirus Bio LLC입니다.

또한 당사의 시장 분석에는 이러한 주요 참여자에게만 전념하는 섹션이 포함되어 있으며, 당사 분석가는 모든 주요 참여자의 재무 제표에 대한 통찰력과 제품 벤치마킹 및 SWOT 분석을 제공합니다. 경쟁 환경 섹션에는 또한 위에 언급된 글로벌 플레이어의 주요 개발 전략, 시장 점유율 및 시장 순위 분석이 포함됩니다.

CRISPR 및 Cas 유전자 시장 최근 개발

• 2022년 12월, 캘리포니아 대학의 한 과학자가 중증 겸상 적혈구 질환 치료에 조혈모세포 이식(HSCT)의 효능을 탐구하기 위해 "CRISPR_SCD001"이라는 임상 실험을 주도했습니다. 이 시험은 CRISPR/Cas9로 변형된 적혈구에 초점을 맞추었습니다. 이 시험은 CRISPR_SCD001 Drug Product라고 합니다.
• 2023년 4월, 플로리다 대학의 연구진은 비침습적 혈액 검사를 위한 혁신적인 CRISPR 기반 접근 방식을 개발했습니다. 이 기술은 의료진이 암을 초기 단계에서 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다.

보고서 범위

분석가의 견해

CRISPR 및 Cas 유전자 시장은 유전자 치료, 유전자 공학 및 개인 맞춤 의학 분야의 연구 활동이 확대됨에 따라 상당한 성장이 예상됩니다. 작물 특성을 강화하기 위한 농업, 새로운 치료제를 개발하기 위한 생물 의약품, 유전적 메커니즘을 이해하기 위한 학술 연구에서 CRISPR 기술의 채택이 증가함에 따라 다양한 응용 분야와 상당한 시장 잠재력이 강조됩니다. 게다가 CRISPR 기반 혁신을 발전시키기 위한 생명 공학 기업, 학술 기관 및 제약 회사 간의 협력이 시장 확장을 더욱 촉진하고 있습니다. 기술 발전으로 CRISPR 시스템의 효율성, 특이성 및 안전성이 지속적으로 향상됨에 따라 시장은 향후 몇 년 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상되며, 생명공학 및 의료 분야의 이해 관계자들에게 수익성 있는 기회를 제공할 것입니다.

시장 조사의 조사 방법론

조사 방법론 및 연구 연구의 다른 측면에 대해 자세히 알아보려면 당사에 문의해 주십시오.

이 보고서를 구매해야 하는 이유

경제적 요인과 비경제적 요인을 모두 포함하는 세분화를 기반으로 한 시장의 정성적 및 정량적 분석 각 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 시장 가치(10억 달러) 데이터 제공 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되고 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역 및 세그먼트를 나타냄 해당 지역의 제품/서비스 소비를 강조하고 각 지역 내에서 시장에 영향을 미치는 요소를 나타내는 지역별 분석 주요 업체의 시장 순위와 새로운 서비스/제품 출시, 파트너십을 통합하는 경쟁 환경 사업 확장 및 지난 5년 동안의 회사 인수 프로파일링 회사 개요, 회사 통찰력, 제품 벤치마킹 및 주요 시장 참여자에 대한 SWOT 분석으로 구성된 광범위한 회사 프로필 최근 개발과 관련된 산업의 현재 및 미래 시장 전망에는 성장 기회 및 동인과 신흥 및 선진 지역의 과제 및 제약이 포함됩니다. 포터의 5가지 힘 분석을 통해 다양한 관점의 시장에 대한 심층 분석을 포함합니다. 가치 사슬 시장 역학 시나리오를 통해 시장에 대한 통찰력을 제공하고 향후 몇 년 동안 시장의 성장 기회를 제공합니다. 판매 후 6개월 동안 분석가 지원

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