제품별(바이러스 벡터, 비바이러스 벡터), 적응증별(신경 질환, 암, 간 질환, 듀센 근이영양증), 전달 방식별(체외, 체내), 지리적 범위 및 예측별 글로벌 유전자 치료 시장 규모

유전자 치료 시장 규모 및 예측

유전자 치료 시장 규모는 2024년에 75억 3천만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 506억 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 CAGR은 26.88% 증가할 것입니다.

시장이 확대된 것은 주요 기업들이 치료제의 상용화에 집중하는 점진적 경쟁이 발전하고, 첨단 치료제 및 유전자 전달 기술 분야가 확대된 것과 같은 요인 때문입니다. 내부 전문성을 개선하고 제품 파이프라인을 강화하기 위해 생명공학 기업들은 인수, 합병/협력 및 확장에 투자하고 있습니다. 글로벌 유전자 치료 시장 보고서는 시장에 대한 전체적인 평가를 제공합니다. 보고서는 시장에서 상당한 역할을 하는 주요 세그먼트, 추세, 추진 요인, 제약, 경쟁 환경 및 요소에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다.

글로벌 유전자 치료 시장 정의

유전자 치료는 근본적인 유전적 문제를 해결하여 질병을 치료하거나 예방하는 데 사용되는 의료 방법입니다. 의사는 약물이나 수술을 사용하여 질병을 치료하는 대신 이제 유전자 치료 요법 덕분에 사람의 유전적 구성을 변경하여 치료할 수 있습니다. 유전자 전이 또는 유전자 추가로도 알려진 유전자 치료에 대한 원래 접근 방식은 다음을 위해 만들어졌습니다. 질병 치료를 돕기 위해 새로운 유전자를 세포에 통합합니다. 질병을 유발하는 유전자의 변형된 사본을 건강한 사본으로 대체합니다. 이후의 연구에서 유전자 치료 기술이 개선되었습니다. 유전적 차이를 극복하기 위해 게놈 편집(CRISPR-Cas9가 한 예)이라는 보다 현대적인 기술은 다른 전략을 채택합니다.

게놈 편집은 새로운 유전 물질을 추가하는 것과는 반대로 세포에서 기존 유전 물질을 변경하는 분자 도구를 도입합니다. 유전자 치료는 척수 근위축증 및 레버 선천성 흑암시와 같은 소수의 질병을 치료하는 데 사용되고 있습니다. 효과적이고 안전한지 확인하기 위해 더 많은 유전자 치료가 연구되고 있습니다. 곧 의사들은 유망한 게놈 편집 방법을 사용하여 인간의 질병을 치료하기를 바라고 있습니다. 유전자 치료 제품은 다음을 포함한 다양한 형태로 제공됩니다. 플라스미드 DNA원형 DNA 분자를 유전적으로 변형하여 치료 유전자를 인간 세포에 전달할 수 있습니다.

바이러스 운반체 바이러스는 본래 유전 물질을 세포에 삽입할 수 있는 능력이 있으므로 특정 유전자 치료 제품이 바이러스로부터 만들어집니다. 바이러스가 감염성 질병을 퍼뜨리는 능력을 약화시키기 위해 편집되면, 이러한 변형된 바이러스는 인간 세포에 치료 유전자를 전달하는 벡터(운반체)로 사용될 수 있습니다. 박테리아 벡터는 감염성 질병을 퍼뜨리는 것을 막기 위해 변형될 수 있으며, 그런 다음 치료 유전자를 인간 조직에 전달하는 운반체로 사용될 수 있습니다. 인간 유전자를 변형하는 기술유전자 편집은 바람직하지 않은 유전자를 제거하거나 돌연변이된 유전자를 고치는 것을 목표로 합니다. 환자 유래 세포 유전자 치료 제품을 개발하려면 환자에게서 세포를 채취하고 유전자 변형(일반적으로 바이러스 벡터 사용)을 거친 다음 환자에게 다시 투여해야 합니다.

글로벌 유전자 치료 시장 개요

시장 확장은 COVID-19 발병으로 인해 상당히 방해를 받았습니다. 역사적으로 재료 공급, 생산 및 물류 운영에 상당한 문제를 야기한 COVID-19로 인해 이 산업은 심각하게 중단되었습니다. 예를 들어, 파트너 계약 제조 회사가 문을 닫아야 했을 때 일부 구성 요소에 대한 납품 날짜가 긴 유전자 치료 회사는 나중에 임상 시험 공급이 부족하다는 것을 알게 되었습니다. 예측 기간 동안 강력한 유전자 치료 파이프라인이 시장 확장을 주도할 것으로 예상됩니다. 유전자 치료는 클리닉에서 제공할 수 있도록 개발되고 있습니다.

수많은 대학과 연구소가 광범위한 제품을 개발 중인 것으로 보이며, 이는 가까운 미래에 수익 창출을 늘릴 것으로 예상됩니다. FDA가 최초의 유전자 치료를 승인한 후 유전자 치료에 대한 임상 시험 수가 크게 증가했습니다. 미국 유전자 및 세포 치료 협회(ASGCT)에 따르면 CAR T 세포 치료법 및 기타 유전자 변형 세포 치료법을 포함한 약 1,986개의 유전자 치료 제품이 개발되고 있습니다. 또한 예측 기간 동안 유전자 치료 시장은 규제 지원이 개선되어 혜택을 볼 것입니다. 수많은 국제 규제 기관이 치료법을 홍보하는 데 사용하는 기술을 개선했습니다. FDA가 CAR-T 기술을 승인한 것이 한 예입니다.

특히 2상 및 3상 연구에서 규제 기관은 임상 시험이 수행되는 방식의 기존 계층 구조 내에서 유연성을 허용하고 있습니다. FDA가 내린 또 다른 예측은 2025년까지 매년 10~20개의 혁신적인 세포 및 유전자 치료법이 승인될 것이라는 것입니다. 이 산업은 또한 자금과 투자가 증가함에 따라 시장 참여자에게 엄청난 개발 잠재력을 제공할 것으로 예상됩니다. 수많은 바이오제약 회사가 이 지역에 투자하여 최첨단 약물을 출시하고 있습니다. 예를 들어, Ori Biotech는 시리즈 B 펀딩에서 1억 달러 이상을 모금한 후 2022년 1월에 세포 및 유전자 치료를 연구하기 위한 최첨단 플랫폼을 출시했습니다. 이 현금의 도움으로 상용화 전과 시장 출시가 빠르게 진행될 수 있었습니다.

글로벌 유전자 치료 시장 세분화 분석

글로벌 유전자 치료 시장은 제품, 적응증, 전달 방법 및 지역에 따라 세분화됩니다.

제품별 유전자 치료 시장

• 바이러스 벡터
• 비바이러스 벡터

제품에 따라 시장은 바이러스 벡터, 비바이러스 벡터로 세분화됩니다. 바이러스 벡터는 예측 기간 동안 가장 큰 글로벌 유전자 치료 시장입니다. DNA 삽입 및 분리의 단순성으로 인해 레트로바이러스는 유전자 치료 응용 분야에서 가장 자주 사용되는 바이러스였습니다. 레트로바이러스에 의해 생성된 단일 가닥 RNA의 두 사본은 이중 가닥 DNA로 바뀔 수 있으며, 이는 숙주 세포의 염색체에 통합될 수 있습니다. 많은 활발한 임상 연구는 주로 레트로바이러스의 사용에 초점을 맞추고 있습니다.

지표별 유전자 치료 시장

• 신경 질환
• 암
• 간 질환
• 듀센 근이영양증
• 기타 지표

지표에 따라 시장은 신경 질환, 암, 간 질환, 듀센 근이영양증 및 기타 지표로 나뉩니다. 암 세그먼트는 예측 기간 동안 가장 빠른 글로벌 유전자 치료 시장입니다. 종양 질환 시장은 암 치료를 위한 유전자 치료의 승인 수 증가와 혈액암의 빈도 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR로 확장될 것으로 예상됩니다. 반면, 신경 질환 분야는 예상 기간 동안 가장 기회가 많을 것으로 예상됩니다. 표적 유전자 치료의 개발로, 이제 외인성 유전자 발현 및 내인성 유전자 억제를 포함한 다양한 방법을 활용하여 심각한 신경 질환을 치료할 수 있습니다.

전달 방법에 따른 유전자 치료 시장

• 체외
• 체내

전달 방법에 따라 시장은 체외, 체내로 세분화됩니다. 체내 치료 시장 점유율이 가장 컸습니다. 향후 시장 확장은 전 세계적으로 체외 유전자 치료 사용이 증가함에 따라 촉진될 것으로 예상됩니다. 체외 유전자 치료와 비교했을 때, 세포가 체외에서 변형되어 환자에게 다시 도입되는 체외 유전자 치료와 비교했을 때, 체외 유전자 치료는 잠재적으로 더 직접적이고 체계적인 방법이라는 이점을 제공합니다. 그러나 체내 유전자 치료는 효과적이고 집중적인 유전 물질 전달, 면역 반응 감소, 치료 유전자의 장기 발현 등의 어려움이 없는 것은 아닙니다.

지리적 범위에 따른 유전자 치료 시장

• 북미
• 유럽
• 아시아 태평양
• 기타 지역

지역 분석에 따르면 글로벌 유전자 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 라틴 아메리카로 분류됩니다. 예상 기간 동안 북미는 예측 기간 동안 유전자 치료의 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예상 기간 동안 승인 건수와 수익에 따르면 이 지역은 유전자 치료의 가장 큰 일상적인 제조업체가 될 것으로 예상됩니다. 더 많은 대기업과 중소기업이 최적의 치료를 위한 약물을 만드는 데 R&D 투자를 함에 따라 시장이 계속 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 정부의 투자 수준이 증가하고 특정 질병의 발병률이 증가하고 있기 때문에 시장이 주도되고 있습니다. 척추 근위축증 재단은 2020년에 미국에서 10,000명에서 25,000명 사이의 어린이와 성인이 척추 근위축증을 앓을 것으로 추정하며, 이는 흔하지 않은 질병 중 하나입니다.

주요 참여자

"글로벌 유전자 치료 시장" 연구 보고서는 Pfizer, Novartis AG, Biogen, Gilead Sciences, Inc., MolMed SpA, Spark Therapeutics, Inc., Orchard Therapeutics plc., SIBIONO, Bluebird bio, Inc., Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd., Human Stem Cells Institute와 같은 주요 참여자를 포함한 글로벌 시장에 중점을 두고 귀중한 통찰력을 제공합니다.

또한 당사의 시장 분석에는 이러한 주요 참여자에게만 전념하는 섹션이 포함되어 있으며, 당사 분석가는 모든 주요 참여자의 재무 제표와 제품 벤치마킹 및 SWOT 분석에 대한 통찰력을 제공합니다. 경쟁 환경 섹션에는 또한 위에 언급된 글로벌 기업의 주요 개발 전략, 시장 점유율 및 시장 순위 분석이 포함됩니다.

주요 개발

• 2022년 4월, 듀센 근이영양증 환자를 대상으로 한 실험적 유전자 요법의 3상 시험에서 Pfizer, Inc.는 첫 번째 미국 지점을 개설할 의향을 발표했습니다. 글로벌 3상 CIFFREO 연구는 캐나다, 대만, 영국, 스페인, 벨기에의 규제 기관 승인을 받은 후 재개되었습니다.

Ace Matrix 분석

보고서에 제공된 Ace Matrix는 서비스 기능 및 혁신, 확장성, 서비스 혁신, 산업 적용 범위, 산업 도달 범위, 성장 로드맵과 같은 다양한 요소를 기반으로 이러한 기업에 대한 순위를 제공하므로 이 산업에 참여하는 주요 기업이 어떤 성과를 거두고 있는지 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 요인을 바탕으로 우리는 회사를 Active, Cutting Edge, Emerging, Innovators

Market Attractiveness

제공된 시장 매력도 이미지는 유전자 치료 시장을 주도하는 지역에 대한 정보를 얻는 데 도움이 될 것입니다. 우리는 주어진 지역에서 산업 성장을 주도하는 주요 영향 요인을 다룹니다.

Porter의 5가지 힘

제공된 이미지는 Porter의 5가지 힘 프레임워크에 대한 정보를 얻는 데 도움이 될 것이며, 경쟁자의 행동과 해당 산업에서 플레이어의 전략적 위치를 이해하기 위한 청사진을 제공합니다. 포터의 5가지 힘 모델은 글로벌 유전자 치료 시장의 경쟁 환경을 평가하고 특정 부문의 매력을 측정하며 투자 가능성을 평가하는 데 사용할 수 있습니다.

보고서 범위

시장 조사의 조사 방법론

조사 방법론 및 조사 연구의 다른 측면에 대해 자세히 알아보려면 당사에 문의하세요.

이 보고서를 구매해야 하는 이유

• 경제적 요인과 비경제적 요인을 모두 포함하는 세분화를 기반으로 한 시장의 정성적 및 정량적 분석• 각 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 시장 가치(10억 달러) 데이터 제공• 가장 빠른 성장을 목격하고 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역 및 세그먼트 표시• Ana