테스트 유형별, 응용 프로그램별, 지리적 범위 및 예측별 글로벌 산전 및 신생아 유전자 검사 시장 규모
Published Date: December - 2027 | Publisher: MIR | No of Pages: 240 | Industry: latest trending Report | Format: Report available in PDF / Excel Format
테스트 유형별, 응용 프로그램별, 지리적 범위 및 예측별 글로벌 산전 및 신생아 유전자 검사 시장 규모
산전 및 신생아 유전자 검사 시장 규모 및 예측
산전 및 신생아 유전자 검사 시장 규모는 2024년에 60억 2천만 달러로 평가되었으며, 2030년까지 151억 3천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 CAGR 13.46%로 성장할 것으로 예상됩니다.
글로벌 산전 및 신생아 유전자 검사 시장 동인
산전 및 신생아 유전자 검사 시장의 시장 동인은 다양한 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
기술 개발 중합효소 연쇄 반응(PCR), 차세대 시퀀싱(NGS), 마이크로어레이 분석을 포함한 유전자 검사 기술의 지속적인 개발로 인해 보다 정확하고 철저한 검사가 가능해졌습니다.
유전적 질환의 유병률 증가 유아와 태아 사이에서 유전적 질환과 염색체 이상의 빈도가 증가함에 따라 질병을 조기에 진단하고 신속한 치료를 가능하게 하기 위해 유전자 검사에 대한 필요성이 증가하고 있습니다.
수용 및 인식 증가 시장 확장을 주도하는 한 가지 요인은 부모와 의료 전문가 사이에서 산전 및 신생아 스크리닝을 위한 유전자 검사의 이점에 대한 지식이 증가하고 있다는 것입니다. 조기 발견과 개입의 가치에 대한 인식이 높아짐에 따라 유전자 검사가 점점 더 널리 받아들여지고 있습니다.
정부 지원 및 이니셔티브 신생아 스크리닝 프로그램을 발전시키고 산전 유전자 검사에 대한 접근성을 제공하기 위한 정부 캠페인과 더불어 지원 법률과 규정이 시장 확대를 촉진하고 있습니다.
산모 연령 증가 나이가 많은 산모에게서 태어난 신생아는 염색체 이상이 있을 가능성이 더 높습니다. 산전 검진 및 검사 서비스에 대한 수요가 증가하고 있는데, 이는 많은 여성이 유전적 이상 위험을 확인하기 위해 아이를 갖는 것을 미루기 때문입니다.
기술적 저렴성 및 접근성 유전자 검사 기술이 소비자와 의료 서비스 제공자에게 보다 널리 제공됨에 따라, 저렴성과 접근성이 높아지면서 시장 확장이 촉진되고 있습니다.
필요 비침습적 검사 기술 시장이 성장하고 있는 이유는 소비자들이 태아 DNA 검사와 같은 비침습적 산전 검사(NIPT) 기술을 선호하기 때문입니다. 이러한 기술은 양막천자술 및 융모막 샘플링(CVS)과 같은 침습적 시술보다 위험성이 낮고 정확도가 더 높기 때문입니다.
개인 맞춤 의학의 급속한 성장 산전 및 영아 관리에서 유전자 검사의 사용은 개인의 유전적 구성에 기반한 표적 개입을 강조하는 개인 맞춤 의학으로의 추세에 의해 주도되고 있습니다.
기술적 융합 및 통합 유전자 검사를 다른 의료 진단 기술과 결합함으로써 및 기술을 통해 산전 및 신생아 검진 프로그램이 더욱 효과적이고 효율적으로 만들어질 수 있으며, 이는 시장 확장을 촉진할 것입니다.
증가하는 의료비 지출 유전자 검사 서비스를 더 많은 사람들에게 제공함으로써, 보험 회사에서 이러한 서비스를 확대 적용하는 것과 함께 의료비 지출이 전반적으로 증가하여 산업 성장을 뒷받침합니다.
세계 산전 및 신생아 유전자 검사 시장 제약
여러 요인이 산전 및 신생아 유전자 검사 시장에 제약이나 과제로 작용할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
규정 준수 새로운 검사 기법과 기술은 엄격한 규제 규정과 승인 절차로 인해 인기를 얻기 어려울 수 있습니다. 제품을 시장에 출시하기 위해 기업은 복잡한 규제 환경을 통과해야 하며, 이는 비용이 많이 들고 시간이 많이 걸릴 수 있습니다.
윤리적 우려 개인정보 보호, 정보 제공 동의, 유전 정보에 따른 차별 가능성은 유전자 검사가 제기하는 윤리적 문제 중 일부입니다. 어떤 사람들은 고용주, 보험 회사 또는 기타 조직에서 자신의 유전 정보를 잠재적으로 사용할 수 있다는 우려 때문에 검사를 받기를 꺼릴 수 있습니다.
비용 어떤 사람이나 의료 시스템은 특히 자원이 부족하거나 보험 적용 범위가 부족한 지역에서 유전자 검사 비용이 너무 비싸다고 생각할 수 있습니다. 비싼 가격으로 인해 시장이 확대되지 않고 검사에 대한 접근성이 제한될 수 있습니다.
인식 및 교육 부족 많은 환자와 의료 전문가가 유전자 검사의 장점과 제한 사항을 완전히 이해하지 못할 수 있으므로 사용 가능한 검사의 사용이 낮을 수 있습니다. 태아 및 신생아 유전자 검사에 대한 인식을 높이고 이해를 개선하기 위한 캠페인이 필요합니다.
기술적 제한 유전자 검사의 발전에도 불구하고 특이성, 민감성 및 정확도는 여전히 제한적이며, 특히 흔하지 않은 유전적 질병이나 변이를 식별하는 경우 더욱 그렇습니다. 유전자 검사가 임상적으로 더 유용하고 신뢰할 수 있으려면 기술적 발전이 필요합니다.
해석의 어려움 유전자 검사 결과의 의미를 파악하는 것은 어려울 수 있으며 특정 교육이 필요합니다. 유전학 전문 지식이 부족하면 의료 전문가가 환자와 가족에게 적절하게 상담하고 검사 결과를 해석하기 어려울 수 있습니다.
문화적 및 사회적 요인 유전자 검사에 대한 사람들의 결정은 문화적 견해, 사회적 태도 및 종교적 관점에 영향을 받을 수 있습니다. 검사 수용은 유전 질환과 관련된 일부 문화권의 문화적 금기나 낙인에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
데이터 보안 및 개인 정보 보호 사람들은 데이터 보안 및 개인 정보 침해에 대한 우려로 인해 유전자 검사를 받는 것을 꺼릴 수 있습니다. 환자는 유전 정보에 대한 오용이나 불법적인 접근, 그리고 그 기밀성에 대해 우려할 수 있습니다.
글로벌 산전 및 신생아 유전자 검사 시장 세분화 분석
글로벌 산전 및 신생아 유전자 검사 시장은 검사 유형, 응용 프로그램 및 지역에 따라 세분화됩니다.
검사 유형별 산전 및 신생아 유전자 검사 시장
보균자 검사이 유형의 검사는 유전적 질환에 대한 유전자 돌연변이를 가진 개인을 식별합니다. 보균자 검사는 임신 전, 임신 중 또는 아기가 태어난 후에 실시할 수 있습니다.
비침습적 산전 검사(NIPT)NIPT는 태아의 특정 염색체 이상을 검사할 수 있는 혈액 검사입니다. NIPT는 임신 중, 보통 10주에서 14주 사이에 실시합니다.
염색체 마이크로어레이 분석(CMA)CMA는 염색체의 작은 결손이나 중복을 감지할 수 있는 검사입니다. CMA는 지적 장애, 발달 지연, 선천적 결함을 포함한 다양한 유전적 질환을 진단하는 데 사용할 수 있습니다.
생화학적 유전자 검사 생화학적 유전자 검사는 혈액이나 다른 조직에서 효소나 다른 화학 물질의 수치를 측정합니다. 생화학적 유전자 검사는 대사 장애를 포함한 다양한 유전적 질환을 진단하는 데 사용할 수 있습니다.
출산 전 및 신생아 유전자 검사 시장, 용도별
다운 증후군 검사 다운 증후군은 발달 지연과 지적 장애를 유발하는 유전적 질환입니다. 다운 증후군 검사는 다운 증후군이 있는 아기를 가질 위험이 높은 임신을 식별하는 데 도움이 되는 검사 그룹입니다.
낭포성 섬유증 검사낭포성 섬유증은 폐, 췌장 및 기타 장기에 영향을 미치는 유전적 질환입니다. 낭포성 섬유증 검사는 낭포성 섬유증 유전자를 보유한 아기를 식별할 수 있는 검사입니다.
척수성 근위축증(SMA) 검사척수성 근위축증(SMA)은 근육에 영향을 미치는 유전적 질환입니다. SMA sc
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시장 조사의 조사 방법론
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