기술별 코로나19 백신 시장(mRNA 기술, 바이러스 벡터 기술, 단백질 서브유닛 기술, DNA 기술), 응용 분야(1차 예방 접종, 추가 접종) 및 2024-2031년 지역

코로나19 백신 시장 평가 – 2024-2031

코로나19 백신 시장을 움직이는 상승 요인은 팬데믹을 억제하고 치명적인 건강 및 경제적 결과를 예방해야 하는 시급한 세계적 필요성입니다. 정부, 국제 기구, 민간 단체의 상당한 투자로 백신 개발 및 제공이 새로운 수준으로 가속화되고 확대되었습니다. 이러한 노력은 광범위한 면역을 촉진하고, 코로나19 관련 질병과 사망률을 최소화하며, 사회적 및 경제적 안정을 회복하는 것을 목표로 합니다. 코로나19 백신 시장은 2024년에 76억 4천만 달러의 수익을 넘어 2031년까지 126억 4천만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.

코로나19 백신 사업은 세계적인 긴급성과 협력에 힘입어 엄청난 성장과 혁신을 이루었습니다. 팬데믹이 시작된 이래로, mRNA(Pfizer-BioNTech, Moderna), 바이러스 벡터(AstraZeneca, Johnson & Johnson), 단백질 서브유닛(Novavax)과 같은 다양한 기술을 활용하여 여러 백신이 개발되어 비상 사용 승인을 받았습니다. 전 세계 수요를 충족하기 위해 이러한 백신은 빠른 임상 연구를 거쳤고 생산이 증가했습니다. 지속적인 연구로 인해 발생하는 변이에 대응하기 위한 새로운 제형과 부스터 용량이 만들어졌습니다. 시장은 2024년부터 2031년까지 7.16%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

Covid-19 백신 시장정의/개요

COVID-19 백신은 COVID-19를 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스로부터 보호해주는 의학적 개입입니다. mRNA, 바이러스 벡터, 단백질 서브유닛을 포함한 다양한 기술을 사용하여 개발된 이러한 백신은 면역 체계가 바이러스를 인식하고 싸우도록 장려하여 감염, 중증 질환 및 사망 위험을 낮춥니다. COVID-19 백신은 주사로 투여되며 광범위한 임상 시험과 규제 평가를 거쳐 안전성과 효능을 보장했습니다. 이 백신은 집단 면역을 촉진하고 바이러스 확산을 늦추며 지역 사회가 안전하게 정상적인 운영을 재개할 수 있도록 함으로써 팬데믹 억제에 중요한 역할을 합니다. COVID-19 백신의 미래 범위에는 개발 중인 변종에 대한 지속적인 적응, 더 광범위하고 오래 지속되는 면역을 가진 차세대 백신의 생성, 보호를 강화하기 위해 다른 백신과 함께 사용할 가능성이 포함됩니다. 연구는 광범위한 관련 바이러스로부터 보호하기 위한 보편적인 코로나바이러스 백신에 집중하고 있습니다. 또한, 접근성과 규정 준수를 높이기 위해 비강 스프레이나 경구 제형과 같은 백신 투여 기술을 개선하는 데 중점을 두고 있습니다.

증가하는 제조 역량과 정부 자금 지원이 Covid-19 백신 시장 확대를 이끌 것인가?

증가하고 개선되는 제조 역량으로 대량 백신 생산이 가능해져 전 세계 수요를 충족하는 일관된 공급이 보장됩니다. 새로운 시설에 투자하고, 현재 공장을 확장하고, 생산 절차를 개선한 결과 생산량이 엄청나게 증가했습니다. 제약 회사는 라이선스 계약과 협업을 통해 추가 제조 역량을 활용하여 백신을 더 광범위하고 빠르게 배포할 수 있었습니다. 증가된 제조 역량은 필수 재료를 공급하여 이러한 이니셔티브를 지원합니다.

개선된 제조 인프라로 새로운 COVID-19 변종에 더 빠르게 적응할 수 있어 바이러스의 진화에 맞춰 개정된 백신 제형을 신속하게 제조할 수 있습니다. 정부 자금 지원으로 COVID-19 백신 연구 및 개발이 가속화되었습니다. 정부 자금 지원으로 임상 연구와 규제 승인이 빠르게 진행되었습니다.

또한 미국의 Operation Warp Speed와 같은 공공-민간 협업을 통해 백신 연구와 유통을 가속화하기 위해 리소스, 전문성, 물류가 통합되었습니다. 정부 보조금과 선매 계약은 백신 시장을 제공하여 기업이 대규모 생산에 투자하도록 장려합니다.

또한 정부 자금은 냉장 물류, 보관 시설, 운송 네트워크와 같은 유통 인프라를 구축하고 확장하는 데 사용되었습니다. 이 자금은 백신이 지구 곳곳, 특히 멀리 떨어져 있고 서비스가 부족한 지역에 도달하도록 하는 데 중요합니다. 생산 능력 증가와 상당한 정부 지원의 결합으로 COVID-19 백신 시장이 빠르게 확대되었습니다. 가속화된 생산 및 배송 방법으로 백신이 더 널리 제공되어 전 세계 백신 접종 노력이 촉진되었습니다.

생산 능력이 확대되고 정부가 백신 조달 및 유통에 계속 참여함에 따라 COVID-19 백신에 대한 글로벌 수요가 더 잘 해결됩니다. 이를 통해 더 많은 국가가 시민들에게 백신을 접종할 수 있어 바이러스 확산을 억제하는 데 도움이 됩니다. COVAX와 같은 노력을 통한 정부 지원은 백신이 저소득 및 중소득 국가에 공평하게 분배되도록 보장합니다. 이러한 요소는 전 세계 백신 제조, 유통 및 접근성에 영향을 미쳐 궁극적으로 팬데믹 통제 및 근절에 기여합니다.

백신 주저와 공급망 문제가 어떻게 Covid-19 백신 시장을 억제하는가?

백신 주저는 백신 접종률을 낮추어 전체 인구의 면역력을 낮추고 팬데믹을 장기화하며 바이러스 전파 및 돌연변이의 위험을 증가시킵니다. 천천히 집단 면역을 달성하면 팬데믹의 경제적 혼란이 장기화되어 무제한 이동성과 운영에 의존하는 부문에 피해를 줍니다.

주저와 물류 공급망 문제는 백신 분배에 불평등한 영향을 미쳐 일부 지역이나 인구 집단에서는 백신이 과잉 공급되는 반면 다른 지역이나 인구 집단에서는 백신이 부족합니다. 백신 접종률이 낮은 국가들이 감염률 증가와 경제 침체를 계속 겪으면서 세계적 회복 노력이 중단되었습니다. 원자재 부족이나 제조 문제와 같은 공급망 중단으로 인해 백신 생산 및 유통이 지연됩니다.

또한 일부 백신은 긴밀한 냉장 체인 물류를 필요로 하며, 특정 지역이나 공급망 조건이 긴장된 경우 유지하기 어려울 수 있습니다. 백신 접종 주저 수준이 높아지면 질병 부담이 커지고 의료 시스템에 압박이 가중되며, 특히 발병이나 사례 급증 시 더욱 그렇습니다. 백신 접종률이 낮아 바이러스가 계속 전파되면 새로운 변이가 발생할 가능성이 높아져 백신 효능이 감소하고 추가 조정이 필요할 수 있습니다. 백신 주저는 면역 노력에 대한 대중의 신뢰를 떨어뜨려 COVID-19 이후 후속 백신 접종 프로그램을 수행하기 어렵게 만듭니다.

또한 주저는 종종 허위 정보의 유포와 연관되어 공중 보건 노력을 약화시키고 백신 접종을 장려하기 위한 의사 소통 기술을 방해합니다. 면역률이 낮은 국가는 장기 여행 및 무역 제한으로 인해 경제 회복과 국제 관계에 영향을 받을 수 있습니다. 낮은 예방 접종률은 지속적인 사회적 격변을 초래하여 정신 건강과 전반적인 사회 복지에 영향을 미칩니다.

고소득 국가와 저소득 국가 간에 백신 접근성에 상당한 차이가 있었습니다. 특허 및 지적 재산권 문제로 인해 일부 국가에서 백신 제조 및 유통이 지연되었습니다. 면역을 유지하기 위한 부스터 복용의 필요성과 시기를 결정하는 것은 지속적인 과제입니다. 백신 효능과 면역 지속성에 대한 장기 데이터 수집에는 시간과 철저한 모니터링이 필요합니다. 시간이 지나도 효능을 유지하면서 새로운 변이를 타겟으로 하는 적응형 백신 접종 기술을 개발하는 것은 지속적인 문제입니다.

범주별 통찰력

1차 백신 접종을 위한 mRNA 기술에 대한 수요 증가가 앞으로의 Covid-19 백신 시장 성장을 어떻게 촉진할까요?

COVID-19에 대한 임상 시험에서 효능률이 증가하면서 의료 당국, 정부 및 일반 대중의 신뢰가 높아져 Pfizer-BioNTech와 Moderna에서 개발한 mRNA 백신을 사용하는 1차 백신 접종 캠페인이 광범위하게 채택되었습니다. mRNA 기술을 사용하면 기존 방법보다 더 빠르게 백신을 만들고 배포할 수 있으므로 회사는 기록적인 시간 내에 백신을 생산하고 대량 유통을 시작하여 COVID-19 팬데믹에 신속하게 대응할 수 있습니다.

새로운 바이러스 유형에 대한 유연성과 적응성은 mRNA 기술의 중요한 특징으로, SARS-CoV-2가 진화함에 따라 지속적인 1차 면역 접종 노력에 mRNA 백신을 유리하게 배치합니다. Pfizer-BioNTech 및 Moderna와 같이 mRNA 기술을 사용하는 회사는 백신에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 강력한 전 세계 공급망을 구축했습니다. 이 준비에는 제조 시설, 유통 네트워크 및 물류 경험이 포함되어 있어 백신이 전 세계 광범위한 커뮤니티에 도달할 수 있습니다.

또한 전 세계 정부는 mRNA 백신의 개발, 제조 및 배포를 진행하기 위해 상당한 재정 지원을 제공했습니다. 이 자금은 제조 용량을 늘리고 사전 구매 계약을 확보했으며 백신 비용을 할인하여 시장 성장을 촉진했습니다. mRNA 백신의 강력한 효과율과 안전성 프로필은 광범위한 대중의 수용과 신뢰에 기여했습니다. 이러한 강력한 반응으로 인해 mRNA 백신은 모든 인구 통계에서 기본 백신 접종 프로그램에 선호되는 선택이 되었습니다.

또한 면역 노력이 진행되고 면역이 시간이 지남에 따라 약해짐에 따라 부스터 용량의 필요성이 명확해집니다. mRNA 백신은 상당한 면역 반응을 이끌어낼 수 있는 능력과 변이체 특정 부스터에 대한 가능한 유연성으로 인해 이러한 수요를 충족할 수 있는 좋은 위치에 있습니다. 정부, 제약 회사, 국제 기구(예COVAX 활동) 간의 협력은 전 세계적으로 mRNA 백신의 균등한 분배를 용이하게 했습니다.

제약 회사와 정부는 COVID-19 백신을 위한 mRNA 기술 개발을 가속화하기 위해 연구 개발(R&D)에 상당한 노력을 기울였습니다. COVID-19 치료에 있어서 mRNA 백신의 효능은 유사한 기술을 사용하는 미래 백신 개발을 위한 토대를 마련했습니다. 연구원과 제약 회사는 현재 mRNA 기술을 사용하여 추가 감염성 질환과 암 치료에 대한 백신을 생성하는 방법을 조사하고 있습니다.

바이러스 벡터 기술과 단백질 서브유닛 기술의 활용 증가가 COVID-19 백신 시장 성장을 주도할까요?

바이러스 벡터 기술과 단백질 서브유닛 기술의 활용 증가는 실제로 COVID-19 백신 시장 성장을 주도하는 데 중요한 역할을 합니다. 벡터가 설계되면 바이러스 벡터 기술은 비교적 빠른 생산을 가능하게 하여 전 세계 수요를 충족하기 위한 대규모 제조가 가능해지며, 이는 전 세계적으로 높은 면역 범위를 확보하는 데 중요합니다. Johnson & Johnson 백신과 같은 일부 바이러스 벡터 백신은 완전한 예방 접종을 위해 단 한 번의 복용량만 필요하므로 물류가 간소화되고 2회 접종 백신에 비해 환자의 준수도가 향상됩니다.

바이러스 벡터 백신은 종종 mRNA 백신(예Pfizer-BioNTech, Moderna)보다 냉장 보관이 필요하여 특히 인프라가 제한된 지역에서 보관 및 운송이 더 쉽습니다. 이 플랫폼은 바이러스 벡터가 운반하는 유전 물질을 변경하여 새로운 바이러스 변종을 표적으로 삼도록 쉽게 변경할 수 있으며, 이는 새로운 변종을 처리하고 시간이 지남에 따라 백신 효능을 보장하는 데 중요합니다.

또한 단백질 서브유닛 백신은 일반적으로 잘 견디고 긍정적인 안전 프로필을 가지고 있어 면역 체계가 손상된 환자를 포함한 광범위한 환자에게 적합합니다. 단백질 서브유닛 백신은 임상 연구에서 다른 유형의 COVID-19 백신과 동등한 뛰어난 효능을 보였으며, 중화 항체를 포함하여 바이러스에 대한 강력한 면역 반응을 유발합니다. 단백질 서브유닛 백신은 일반적인 냉장 온도(2~8°C)에서 안정적이어서 특히 자원이 제한된 환경과 시골 지역에서 보관 및 유통 물류가 더 쉽습니다.

단백질 서브유닛 백신 생산은 잘 확립되어 있으며 전 세계 수요를 충족하기 위해 신속하게 증설하여 지속적인 공급을 보장할 수 있습니다. 단백질 서브유닛 백신은 보조제(면역 반응을 증가시키는 물질)와 결합하여 면역원성과 효능을 높일 수 있습니다. 바이러스 벡터와 단백질 서브유닛 기술을 사용하면 COVID-19에 대한 백신 포트폴리오가 확대되고, 단일 유형의 백신에 대한 의존도가 최소화되며 기술과 관련된 공급망 위험이 완화됩니다. 또한 이러한 방법을 사용하면 저소득 및 중소득 국가를 포함하여 다양한 개인과 상황에 적합한 백신을 개발하여 전 세계적으로 COVID-19 예방 접종에 대한 접근성을 높일 수 있습니다. COVID-19 백신을 위한 바이러스 벡터 및 단백질 서브유닛 기술에 대한 투자는 새로운 감염에 신속하게 적응할 수 있는 백신 개발 플랫폼을 개발함으로써 미래의 팬데믹에 대한 글로벌 준비를 개선하는 데 도움이 됩니다.

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국가/지역별

북미의 강력한 생명공학과 높은 투자가 어떻게 Covid-19 백신 시장을 활성화하는가?

mRNA 기술을 전문으로 하는 선도적인 생명공학 기업과 연구 기관은 북미, 특히 미국에 있습니다. Moderna와 BioNTech(Pfizer와 협력)와 같은 회사는 COVID-19 백신에 mRNA 기술을 사용한 최초의 기업 중 하나였습니다. 이 지역의 강력한 생명공학 부문은 분자생물학, 유전학, 면역학 분야의 기존 지식, 인프라, 인재를 활용하여 백신 개발의 과학적 발전을 촉진해 왔습니다. mRNA 기술의 다재다능함과 확장성이 강조되었는데, 이는 새로운 COVID-19 팬데믹에 신속히 대응하고 Pfizer-BioNTech의 Comirnaty와 Moderna의 Spikevax와 같은 성공적인 백신을 만드는 데 중요합니다.

미국 정부가 후원하는 Operation Warp Speed(OWS)와 같은 정부 자금 지원 및 이니셔티브는 R&D 투자를 촉진했습니다. OWS는 COVID-19 백신 개발 및 제조, 유통을 가속화하고 규제 절차를 간소화하며 공공 및 민간 부문 간 협업을 촉진하기 위해 주요 재정 및 물류 지원을 제공했습니다. 보조금, 보조금 및 사전 구매 계약에서 나온 상당한 자금은 생명공학 회사가 R&D 및 생산 역량에 투자하도록 장려했습니다.

또한 벤처 캐피털 회사와 제약 회사의 민간 부문 투자는 백신 기술 혁신을 촉진하여 백신 개발 및 배포에 필요한 생산 시설과 임상 시험 역량을 확장할 수 있었습니다. 이러한 효율적인 시험 기술은 데이터 수집 및 규제 제출을 가속화했습니다. 미국 식품의약국(FDA) 및 캐나다 보건부와 같은 규제 기관은 COVID-19 백신에 대한 신속한 검토 경로와 긴급 사용 허가(EUA)를 만들어 엄격한 안전성 및 효과 기준을 유지하면서도 신속한 승인을 보장했습니다.

또한 COVID-19 백신에 대한 엄청난 수요를 해결하기 위해 북미 바이오텍 회사는 기존 제조 시설을 확장하고 개조하여 생산 용량을 늘렸습니다. 이러한 증가로 국내 및 전 세계 백신 수요를 충족할 수 있는 충분한 공급이 확보되었습니다. 이 지역의 뛰어난 물류 및 공급망 인프라 덕분에 mRNA 백신 냉장 보관 및 운송 요구 사항을 포함하여 효율적인 백신 유통이 가능했습니다.

북미 정부와 바이오텍 기업은 COVAX와 같은 국제 프로젝트에 적극적으로 참여하여 전 세계적으로 공평한 백신 유통을 촉진했습니다. 협력을 통해 저소득 및 중소득 국가에서 기술 이전, 역량 구축 및 백신 접근성이 향상되었습니다. 과학 외교는 파트너십과 협업을 통해 전 세계 면역 접종 노력을 개선하고 국제 보건 안보를 강화했습니다.

아시아 태평양 지역의 시장 접근성 증가와 제약 산업 성장이 코로나19 백신 시장을 더욱 촉진할까요?

아시아 태평양 지역의 시장 접근성 증가와 제약 산업 성장은 코로나19 백신 시장을 더욱 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. APAC은 중국과 인도와 같은 인구가 많은 국가를 포함하는 다양하고 인구 밀도가 높은 지역입니다. 이 세대만으로도 코로나19 백신에 대한 상당한 수요가 발생하여 시장 확장을 촉진합니다. 많은 APAC 국가에서 상당한 코로나19 발병으로 인한 높은 질병 부담으로 인해 광범위한 백신 접종 프로그램에 대한 필요성이 가속화되어 백신에 대한 시장 수요가 증가했습니다.

면역 접종 프로그램을 포함한 정부 이니셔티브는 APAC의 공중 보건 인프라를 구축하는 데 도움이 되었습니다. 이러한 지원으로 이 지역 전체에 코로나19 백신을 효과적으로 배포하고 투여할 수 있었습니다. 정부는 백신 승인을 가속화하고 글로벌 표준을 준수하도록 규제 절차를 간소화하여 국내에서 제조된 백신과 수입된 백신 모두에 대한 시장 접근성을 개선했습니다.

또한 인도와 중국과 같이 백신 생산 역량이 강력한 일부 APAC 국가는 백신 외교 노력을 통해 수출 잠재력을 추구했습니다. 백신을 다른 지역으로 수출하면 전 세계 시장에 진출하고 국내 생산 용량이 늘어납니다. 인도, 중국, 한국, 일본을 포함한 APAC 국가는 제약 제조 사업을 만들었습니다. 이러한 국가는 대규모로 백신을 생산할 수 있는 기술적 역량, 인프라 및 제조 용량을 갖추고 있습니다.

또한 APAC는 백신을 포함한 제약 제품의 계약 제조를 위한 중요한 허브로, 많은 전 세계 백신 개발자가 APAC 제조업체와 협력하여 생산 용량을 늘리고 글로벌 수요를 충족합니다. APAC 국가는 생명 공학 및 정교한 제조 기술에 점진적으로 투자하여 백신과 같은 복잡한 생물학적 제제를 효율적이고 비용 효율적으로 생산할 수 있는 능력을 개선하고 있습니다. APAC의 백신 연구 및 개발은 학계, 연구 기관, 혁신적인 백신 기술에 초점을 맞춘 민간 기업 간의 협력으로 확대되고 있으며, 전 세계 백신 파이프라인에 추가되고 있습니다.

여러 APAC 국가가 자체 COVID-19 백신을 생산하고 승인하여 지역적 혁신을 보여주는 동시에 수입에 대한 의존도를 낮추었습니다. 이러한 현지 생산 능력은 지역 백신 공급망을 강화하고 보다 광범위한 백신 접근 프로그램에 기여합니다. APAC의 COVID-19 백신 시장이 성장하면서 인프라, 연구 및 제조에 투자하여 경제 성장이 촉진됩니다. 이는 일자리를 창출하고 기술 혁신을 촉진하며 지속 가능한 개발 목표를 달성하는 데 도움이 됩니다.

경쟁 환경

이 산업의 경쟁 환경에는 다양한 생명 공학 기업, 계약 제조업체, 개발 중인 제약 회사가 포함됩니다. 이러한 조직은 협업, 라이선스 계약 및 하청 계약을 통해 백신 생산에서 중요한 역할을 합니다. mRNA 및 바이러스 벡터 플랫폼이 아닌 새로운 백신 기술을 전문으로 하는 생명공학 회사는 단백질 서브유닛 백신 및 DNA 기반 기술과 같은 대안을 모색하고 있습니다. 계약 제조업체는 생산 능력을 확장하고 전 세계 유통을 보장하는 데 중요한 역할을 했습니다. 규정 준수, 생산 능력, 유통 네트워크 및 기술 개발은 모두 COVID-19 백신 시장의 경쟁 역학을 결정하는 데 중요한 요소입니다.

COVID-19 백신 시장에서 활동하는 몇몇 저명한 기업은 다음과 같습니다.

• Pfizer
• Moderna
• AstraZeneca
• Johnson & Johnson
• Sinopharm
• Sinovac Biotech
• Bharat Biotech
• Novavax Inc

최신 개발

• 2024년 2월, AstraZeneca는 미국에 본사를 둔 임상 단계의 생물제약 회사인 Icosavax, Inc.의 인수를 성공적으로 완료했습니다. Icosavax는 단백질 바이러스 유사 입자(VLP) 플랫폼을 사용하여 첨단 백신을 개발하는 데 특화되어 있습니다. 이 인수는 AstraZeneca의 백신 및 면역 요법 파이프라인을 강화하고, 특히 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)의 역량을 강화하기 위한 것입니다. 인수에 포함된 것은 Icosavax의 주요 백신 후보물질인 IVX-A12입니다. 이는 RSV와 인간 메타뉴모바이러스(hMPV)를 모두 표적으로 삼도록 설계된 3상 임상 시험용 복합 단백질 VLP 백신입니다.
• 2023년 10월,미국 제약 회사인 화이자는 암 치료제 제조업체인 시젠을 430억 달러에 인수하기로 제안했고 이에 대해 EU로부터 무조건 반독점 승인을 받았습니다. 화이자는 COVID-19 백신과 치료제에서 일생일대의 현금 횡재를 거두면서 최근 일련의 인수에서 가장 큰 인수를 발표했습니다. 유럽 위원회는 이 거래가 27개국으로 구성된 유럽 연합의 경쟁을 크게 감소시키지 않을 것이며 가격에 부정적인 영향을 미치지 않을 것이라고 밝혔습니다.

보고서 범위

카테고리별 Covid-19 백신 시장

기술

• mRNA 기술
• 바이러스 벡터 기술
• 단백질 서브유닛 기술
• DNA 기술

적용 분야

• 1차 예방 접종
• 추가 접종

지역

• 북미
• 유럽
• 아시아 태평양
• 라틴 아메리카
• 중동 및 아프리카

시장 조사의 연구 방법론