암 생물학적 치료 시장, 치료 유형별(단일클론 항체, 암 백신), 암 유형(유방암, 폐암), 최종 사용자(병원 암 치료 센터) 및 지역별 2024-2031년

암 생물학적 치료 시장 평가 – 2024-2031

전 세계적으로 암 유병률이 증가함에 따라 혁신적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하면서 암 생물학적 치료의 채택이 촉진되고 있습니다. 개인 유전적 프로필에 맞는 치료에 중점을 둔 개인화 의학으로의 전환으로 인해 시장 규모가 2024년에 937억 4천만 달러를 넘어 2031년까지 약 1,533억 5천만 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다.

이에 더해 임상적 성공과 생물학적 치료로 인한 환자 결과 개선으로 인해 암 생물학적 치료의 채택이 촉진되고 있습니다. 정부 자금 지원 증가와 암 연구 및 치료에 대한 유리한 정책으로 인해 시장은 2024년부터 2031년까지 연평균 성장률 7%로 성장할 수 있습니다.

암 생물학적 치료 시장정의/개요

생물학적 치료, 생물 치료 또는 면역 치료라고도 하며, 암을 치료하기 위해 살아있는 유기체, 살아있는 유기체에서 유래한 물질 또는 이러한 물질의 합성 버전을 사용합니다. 이러한 치료는 암과 싸우기 위해 신체의 자연적 방어력을 강화하거나 암의 성장과 진행에 관련된 특정 분자를 표적으로 삼아 작동합니다. 생물학적 치료법의 예로는 단일클론 항체, 암 백신, 세포 기반 치료법이 있습니다.

암 생물학적 치료법은 다양한 유형의 암을 치료하는 데 사용되며, 종종 화학 요법, 방사선 요법, 수술과 같은 다른 치료법과 함께 사용됩니다. 이러한 치료법은 정상 세포의 손상을 최소화하면서 특정 암 세포를 표적으로 삼는 데 특히 효과적입니다. 단일클론 항체는 암 세포 성장을 차단하고, 면역 체계가 파괴할 암 세포를 표시하거나, 방사선이나 화학 요법을 암 세포에 직접 전달하는 데 사용할 수 있습니다. 암 백신은 면역 체계를 자극하여 암 세포를 공격하도록 하는 것을 목표로 하고, CAR T 세포 치료와 같은 세포 기반 치료법은 환자의 면역 세포를 수정하여 암을 보다 효과적으로 표적으로 삼는 것을 포함합니다.

세계 암 유병률 상승은 암 생물학적 치료 채택을 어떻게 증가시킬까요?

세계 암 유병률 상승은 암 생물학적 치료 시장의 주요 원동력입니다. 세계보건기구에 따르면, 암 사례는 2020년 수준에서 2040년까지 60% 증가할 것으로 예상됩니다. 미국 국립암연구소는 약 39.5%의 사람들이 일생의 어느 시점에서 암 진단을 받을 것이라고 보고했습니다. 이러한 부담 증가로 인해 생물학적 치료와 같은 효과적이고 표적화된 치료에 대한 수요가 증가했습니다. 이러한 추세에 대응하여 Merck는 2024년 2월에 새로운 체크포인트 억제제에 초점을 맞춘 면역 종양학 파이프라인 확장을 발표했습니다. 마찬가지로 Roche는 2024년 4월에 mRNA 기술과 기존 생물학적 치료법을 결합한 새로운 개인화된 암 백신 플랫폼을 출시했습니다.

생명공학의 발전과 암 생물학에 대한 더 깊은 이해는 생물학적 치료법의 혁신을 촉진하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 2020년부터 2024년까지 암 치료를 위한 18개의 새로운 생물학적 치료법을 승인했습니다. 유럽 의약품 기관의 보고서에 따르면 2021년부터 2023년까지 암에 대한 생물학적 치료법 임상 시험이 35% 증가했습니다. 이러한 발전은 부작용이 적은 보다 효과적이고 표적화된 치료법으로 이어지고 있습니다. 2024년 3월, Bristol Myers Squibb는 고형 종양에 대한 획기적인 CAR-T 세포 치료법을 공개하여 이 생물학적 접근 방식의 적용을 확대했습니다. 노바티스는 2024년 5월에 다발성 골수종을 표적으로 하는 이중 특이 항체에 대한 성공적인 3상 시험 결과를 발표했으며, 무진행 생존율에서 상당한 개선을 보였습니다.

암 생물학적 요법의 접근성과 가용성 부족이 적용을 제한할까요?

암 생물학적 요법 시장의 중요한 제약 중 하나는 이러한 치료와 관련된 높은 비용입니다. 단일 클론 항체 및 CAR T 세포 요법과 같은 생물학적 요법은 종종 개발, 생산 및 투여 비용이 많이 듭니다. 비용에는 복잡한 제조 공정뿐만 아니라 숙련된 의료 전문가의 전문적인 취급 및 투여 필요성도 포함됩니다. 이러한 재정적 부담은 많은 환자, 특히 저소득 및 중소득 국가의 접근성을 제한할 수 있으며, 이러한 첨단 치료와 관련된 높은 비용을 관리하는 데 있어 의료 시스템과 보험 제공자에게 과제를 안겨줍니다.

암 생물학적 요법의 접근성과 가용성 부족도 주요 과제입니다. 이러한 치료의 특수한 특성으로 인해 모든 지역, 특히 외딴 지역이나 미개발 지역에서 널리 사용할 수 없을 수 있습니다. 전문 시설과 숙련된 인력을 포함한 정교한 의료 인프라에 대한 필요성은 생물학적 치료법의 광범위한 채택을 더욱 제한합니다. 또한 규제 승인과 시장 진입 장벽으로 인해 새로운 치료법의 출시가 지연되어 이러한 치료법이 필요한 환자에게 적시에 제공되는 데 영향을 미칠 수 있습니다.

암 생물학적 치료법은 사이토카인 방출 증후군(CRS)과 같은 심각한 부작용과 의도치 않은 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용은 주의 깊은 모니터링이 필요하고 치료 프로토콜을 복잡하게 만들어 임상의가 효능과 안전성의 균형을 맞추기 어렵게 만듭니다. 심각한 부작용은 환자를 단념시키고 의료 제공자가 생물학적 치료법을 관리하는 데 추가적인 과제를 초래할 수 있습니다.

범주별 통찰력

단일클론 항체(mAb) 채택 증가가 암 생물학적 치료 시장을 주도할 것인가?

단일클론 항체(mAb)는 암 생물학적 치료 시장의 주요 부문으로 부상하고 있습니다. FDA에 따르면 mAb는 2020년에서 2024년 사이에 승인된 모든 암 생물학적 치료의 35%를 차지했습니다. 미국 국립암연구소는 2023년까지 미국에서 mAb 치료법이 암 치료 요법의 40%에 사용되었다고 보고했습니다. 이러한 우세는 암 세포를 표적으로 삼는 데 있어 높은 특이성과 효능에 기인합니다. 2024년 2월, Roche는 유방암 환자에서 HER2와 PD-1을 모두 표적으로 삼는 새로운 이중 특이 항체에 대한 3상 시험 결과가 성공적이라고 발표했습니다. 마찬가지로 Merck는 2024년 4월에 첨단 mAb 치료법을 출시하여 폐암 환자의 전반적인 생존율이 향상되었음을 보여주었습니다.

복합 요법에서 단일클론 항체의 다재다능함이 시장 성장을 견인하고 있습니다. American Society of Clinical Oncology는 2021년부터 2023년까지 mAb 조합 요법과 관련된 임상 시험이 28% 증가했다고 보고했습니다. European Medicines Agency는 2020년부터 2024년까지 15개의 새로운 mAb 기반 조합 요법을 승인했습니다. 이러한 추세는 다른 요법과 함께 사용할 때 치료 효능을 향상시킬 수 있는 mAb의 잠재력에 대한 인식이 높아지고 있음을 반영합니다. 2024년 3월, Bristol Myers Squibb는 진행성 흑색종에 대한 두 가지 mAb와 소분자 억제제를 특징으로 하는 획기적인 3중 조합 요법을 출시했습니다. AstraZeneca는 2024년 5월에 선도적인 바이오텍 회사와 협력하여 여러 암 유형에 대한 차세대 항체-약물 접합체를 개발했습니다.

어떤 요인이 병원에서 암 생물학적 요법 사용을 강화합니까?

병원은 암 생물학적 요법의 주요 유통 채널로 부상할 것으로 예상됩니다. 미국 병원 협회에 따르면, 2023년에 모든 암 생물학적 치료의 72%가 병원에서 시행되었습니다. Medicare & Medicaid 서비스 센터는 2024년에 병원 외래 진료과가 암 생물학적 치료 청구의 65%를 차지했다고 보고했습니다. 이러한 우세는 이러한 치료의 복잡한 특성과 전문적인 치료의 필요성 때문입니다. 2024년 2월, Mayo Clinic은 모든 주요 지점에서 암 생물학적 치료 부서를 확장한다고 발표했습니다. 마찬가지로 Cleveland Clinic은 2024년 4월에 Roche와 협력하여 병원에 고급 생물학적 치료 주입 센터를 설립했습니다.

병원 기반 암 센터의 증가는 생물학적 치료 투여의 성장을 촉진하고 있습니다. 국립암연구소는 2020년부터 2024년까지 NCI 지정 암 센터가 30% 증가했다고 보고했습니다. American Society of Clinical Oncology의 조사에 따르면 2023년에 종양학자의 80%가 복잡한 생물학적 치료를 시행하기 위해 병원 환경을 선호했습니다. 이러한 추세는 포괄적인 치료와 응급 서비스에 대한 즉각적인 접근성에 대한 필요성을 반영합니다. 2024년 3월, MD Anderson Cancer Center는 개인화된 치료실을 갖춘 최첨단 생물학적 치료 병동을 공개했습니다. NewYork-Presbyterian Hospital은 2024년 5월에 통합 면역 요법 프로그램을 시작하여 모든 생물학적 치료 서비스를 중앙 집중화했습니다.

암 생물학적 치료 시장 보고서 방법론에 대한 액세스 확보

국가/지역별 통찰력

북미의 첨단 의료 인프라가 암 생물학적 치료 시장을 성숙시킬까요?

북미는 첨단 의료 인프라와 높은 채택률로 인해 글로벌 암 생물학적 치료 시장을 선도하고 있습니다. 미국 국립암연구소에 따르면 생물학적 치료는 2023년까지 미국에서 모든 암 치료의 35%를 차지했습니다. 캐나다 암 협회는 2020년부터 2024년까지 생물학적 치료 사용이 28% 증가했다고 보고했습니다. 이러한 우세는 상당한 연구 자금과 강력한 생명공학 산업에 의해 촉진되었습니다. 2024년 2월, 미국 FDA는 12개의 새로운 암 생물학적 치료법을 기록적인 수로 승인했습니다. 주요 기업인 Merck는 2024년 4월에 북미 전역에 생물학적 치료법 생산 시설을 확장하기 위해 20억 달러의 투자를 발표했습니다.

이 지역의 강력한 환불 정책과 보험 적용 범위가 시장 성장을 주도합니다. Medicare & Medicaid Services Centers는 암 생물학적 치료법에 대한 지출이 2020년에서 2024년 사이에 40% 증가했다고 보고했습니다. American Cancer Society의 연구에 따르면 2023년에 암 환자의 85%가 보험을 통해 생물학적 치료법을 이용할 수 있었습니다. 이러한 재정 지원은 환자가 첨단 치료법을 이용할 수 있도록 해줍니다. 2024년 3월, UnitedHealth Group은 CAR-T 세포 치료법에 대한 적용 범위를 확대하여 수천 명의 암 환자에게 혜택을 제공했습니다. Roche는 2024년 5월 주요 미국 보험사와 협력하여 생물학적 암 치료 포트폴리오에 대한 혁신적인 지불 모델을 도입했습니다.

임상 시험 및 개인화 의학 분야에서 북미의 리더십은 시장 지위를 강화합니다. NIH 임상 시험 데이터베이스에 따르면 2023년 전 세계 암 생물학적 치료 시험의 60%가 북미에서 수행되었습니다. Health Canada는 2021년부터 2024년까지 암에 대한 정밀 의학 승인이 25% 증가했다고 보고했습니다. 혁신에 대한 이러한 집중은 더 효과적인 치료법 개발을 촉진합니다. 2024년 1월, Gilead Sciences는 미국 시장에서 획기적인 개인화 신항원 치료법을 출시했습니다. Bristol Myers Squibb는 2024년 6월에 북미의 여러 센터에서 수행한 지금까지 가장 큰 규모의 범암 면역 요법 시험을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다.

암 유병률 증가가 아시아 태평양 지역에서 암 생물학적 요법의 채택을 촉진할까요?

아시아 태평양 지역은 암 유병률 증가와 의료 인프라 개선으로 인해 암 생물학적 요법 시장이 빠르게 성장하고 있습니다. 세계보건기구에 따르면 아시아의 암 사례는 2020년에서 2030년 사이에 35% 증가할 것으로 예상됩니다. 중국 국립암센터는 2021년에서 2023년 사이에 생물학적 요법 채택이 25% 증가했다고 보고했습니다. 이러한 성장은 정부 이니셔티브와 증가하는 의료비 지출에 의해 주도됩니다. 2024년 2월, 인도 의학 연구 위원회는 암 생물학적 요법 연구에 5억 달러를 투자한다고 발표했습니다. 일본 보건부는 2023년에 8개의 새로운 암 생물학적 치료법을 승인했는데, 이는 전년 대비 40% 증가한 수치입니다.

국내 바이오제약 기업의 확장과 글로벌 기업과의 파트너십이 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 중국 국가의약품감독관리총국은 2020년부터 2024년까지 국내 암 생물학적 치료법 승인이 30% 증가했다고 보고했습니다. 한국 식품의약품안전처는 2022년부터 2024년까지 생물학적 치료법 임상 시험이 45% 증가했다고 밝혔습니다. 이러한 발전은 이 지역의 첨단 암 치료 역량을 강화하고 있습니다. 2024년 3월, BeiGene은 Novartis와 파트너십을 맺어 아시아 전역에서 생물학적 치료법 포트폴리오를 확장했습니다. 싱가포르에 본사를 둔 Tessa Therapeutics는 2024년 4월에 2억 달러를 모금하여 고형 종양에 대한 CAR-T 세포 치료법 파이프라인을 발전시켰습니다. 최전선에서 경쟁력 있는 가격의 클라우드 기반 솔루션을 제공하는 지역 공급업체의 가용성은 모든 규모의 기업에 대한 암 생물학적 요법의 접근성과 가용성을 높여 더 광범위한 채택을 촉진합니다.

경쟁 환경

암 생물학적 요법 시장은 시장 점유율을 놓고 경쟁하는 다양한 플레이어가 특징인 역동적이고 경쟁적인 공간입니다. 이러한 플레이어는 협업, 합병, 인수 및 정치적 지원과 같은 전략적 계획을 채택하여 입지를 굳건히 하기 위해 노력하고 있습니다.

이 조직은 다양한 지역의 방대한 인구에게 서비스를 제공하기 위해 제품 라인을 혁신하는 데 중점을 두고 있습니다. 암 생물학적 치료 시장에서 활동하는 몇몇 유명 기업은 다음과 같습니다.

• Bristol-Myers Squibb
• Merck & Co., Inc.
• Roche Holding AG
• Novartis International AG
• AstraZeneca
• Pfizer, Inc.
• Amgen, Inc.
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Johnson
• Sanofi SA
• Celgene Corporation(Bristol-Myers Squibb의 자회사)
• Gilead Sciences, Inc.
• AbbVie, Inc.
• Biogen, Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Seagen, Inc.
• Incyte Corporation
• Adaptimmune Therapeutics plc.

최신 개발

• 2023년 9월, Novartis는 유방암에 대한 차세대 표적 치료법에 대한 FDA 승인을 받았으며, 이는 정밀 의학 및 생물학적 치료법 분야에서 중요한 진전을 의미합니다.
• 2023년 8월, AstraZeneca는 폐암에 대한 새로운 생물학적 치료법을 개발하기 위해 유전자 편집 기술을 사용하는 것을 탐구하기 위해 주요 연구 기관과 협력한다고 발표했습니다. 암.

보고서 범위

암 생물학적 치료 시장, 카테고리별

치료 유형

• 단일클론 항체
• 암 백신
• 사이토카인
• 유전자 치료
• 표적 치료

암 유형

• 유방암
• 폐 암
• 대장암
• 전립선암
• 백혈병
• 림프종

최종 사용자

• 병원
• 암 치료 센터
• 클리닉
• 외래 수술 센터

지역

• 북미
• 유럽
• 아시아 태평양
• 남미
• 중동 및 아프리카

시장 조사의 조사 방법론

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이 보고서를 구매해야 하는 이유

경제적 요인과 비경제적 요인을 모두 포함하는 세분화를 기반으로 한 시장의 정성적 및 정량적 분석 각 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 시장 가치(10억 달러) 데이터 제공 가장 빠른 성장을 목격하고 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역 및 세그먼트를 나타냄 해당 지역의 제품/서비스 소비를 강조하고 각 지역 내 시장에 영향을 미치는 요인을 나타내는 지역별 분석 주요 기업의 시장 순위, 새로운 서비스/제품 출시, 파트너십, 사업 확장 및 지난 5년 동안의 회사 인수를 통합한 경쟁 환경 회사 개요, 회사 통찰력, 제품 벤치마킹 및 주요 시장 참여자에 대한 SWOT 분석으로 구성된 광범위한 회사 프로필 최근 개발 사항과 관련된 산업의 현재 및 미래 시장 전망에는 성장 기회 및 동인, 신흥 및 선진 지역 모두의 과제 및 제약이 포함됩니다. 포터의 5가지 힘 분석을 통해 다양한 관점에서 시장에 대한 심층 분석을 포함합니다. 가치 사슬 시장 역학 시나리오를 통해 시장에 대한 통찰력을 제공하고 향후 몇 년 동안 시장의 성장 기회를 제공합니다. 판매 후 6개월 동안 분석가 지원

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