복합 치료별, 환자 연령대별, 약물 개발 프로세스별, 지리적 범위 및 예측별 글로벌 유방암 약물 시장 규모
유방암 약물 시장 규모 및 예측
유방암 약물 시장 규모는 2023년에 135억 4천만 달러로 평가되었으며, 2030년까지 267억 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024-2030년 예측 기간 동안 CAGR 13.32%로 성장할 것으로 예상됩니다.
글로벌 유방암 약물 시장 동인
시장 동인 유방암 약물 시장의 경우 다양한 요인에 영향을 받을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
유방암 발병률 증가 유방암을 발견하고, 치료하고, 관리하는 데 효과적인 약물에 대한 필요성의 근본적인 힘은 전 세계적으로 유병률이 증가하고 있다는 것입니다.
연구 개발 분야의 진전 지속적인 연구 개발의 결과로 새로운 약물, 치료 방법 및 표적 치료법이 개발되어 유방암 환자의 예후가 개선되고 있습니다.
약물 발견의 기술적 진보 정밀 의학, 유전체학 및 약물 발견 기술의 발전으로 인해 유방암에 대한 보다 개인화되고 집중적인 치료법이 개발되고 있습니다.
조기 식별 및 평가 조기 발견을 통해 적절한 약물로 신속하게 개입하고 치료할 수 있습니다. 이는 인식 제고, 스크리닝 프로그램 및 진단 도구의 기술적 혁신을 통해 가능해졌습니다.
전문 치료에 대한 필요성 증가 부작용이 적고 보다 개인화되고 효율적인 치료 옵션을 제공하는 표적 약물에 대한 선호도가 높아지고 있습니다. 이러한 치료법의 예로는 호르몬 수용체 양성 약물과 HER2 표적 약물이 있습니다.
복합 치료 면역 요법, 표적 치료, 화학 요법과 같은 다양한 약물이나 치료적 접근 방식을 결합하여 치료 결과를 개선하고 유방암의 다양한 특징을 해결하는 관행입니다.
환자의 지식과 정보 제공에 대한 동의 제고 조기 진단의 가치, 치료 옵션, 유방암을 조절하는 데 있어 약물 치료의 역할에 대한 환자의 이해가 높아지고 있습니다.
정부의 자금 지원 및 이니셔티브 지원적인 정부 프로그램, 유방암 연구에 대한 재정 지원, 혁신적인 약물 및 치료법 개발을 촉진하는 규제 인센티브.
글로벌 유방암 약물 시장 제약
여러 요인이 유방암 약물 시장의 제약이나 과제로 작용할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
엄청난 개발 비용 제약 회사는 임상 연구 및 규제 승인을 포함하여 프로세스에 관련된 높은 비용으로 인해 새로운 유방암 약물을 만드는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
엄격한 규제 승인 신약 승인에 대한 엄격한 규제 기준으로 인해 약물이 시장에 출시되기 전에 길고 비싼 절차가 필요할 수 있습니다.
삼중 음성 유방암에 대한 제한된 유방암 치료 옵션 삼중 음성 유방암(TNBC)에 사용할 수 있는 표적 치료법이 거의 없기 때문에 사용 가능한 치료법을 사용하여 이 하위 유형을 치료하기 어렵습니다.
화학 요법에 대한 능력 유방암 치료에서 가장 흔한 문제 중 하나는 화학 요법제에 대한 약물 내성의 출현으로, 결국 일부 치료의 효능을 감소시킵니다.
부작용 및 독성 화학 요법, 표적 치료 및 호르몬 치료는 환자의 삶의 질을 저하시키는 심각한 부작용을 일으킬 수 있는 유방암 약물 중 일부에 불과합니다.
저렴성과 접근성 문제 배달, 의료 인프라 및 가격 문제로 인해 특히 저개발 지역에서 유방암 약물의 가용성이 제한적입니다.
표적 치료에 대한 약물 내성 발생 HER2 표적 약물을 포함한 표적 치료의 장기 효능은 내성의 출현으로 위협받고 있습니다.
심장 독성 위험 특히 HER2를 표적으로 하는 유방암 약물은 심장 독성 위험이 있을 수 있으므로 이미 심장 문제가 있는 개인의 치료에 적합하지 않습니다.
글로벌 유방암 약물 시장 세분화 분석
글로벌 유방암 약물 시장은 복합 치료, 환자 연령대, 약물 개발 프로세스 및 지리.
복합 치료별
화학 요법과 표적 요법의 조합 치료 결과를 개선하기 위해 두 가지를 동시에 사용합니다.
면역 요법의 조합 면역 요법 약물을 추가 치료제와 결합하여 보다 철저한 항암 효과를 제공합니다.
환자의 연령대별
소아 유방암 약물 특히 젊은 환자의 유방암을 치료하기 위해 설계 또는 수정된 처방입니다.
성인 발병 유방암 약물 성인 인구를 위해 만들어지고 평가된 치료법입니다.
약물 개발 프로세스별
브랜드 약물 제약 회사에서 만든 특허로 보호되는 독점 약물입니다.
제네릭 약물 현재 판매 중인 약물의 오프 브랜드 변형 제품으로, 일반적으로 특허 독점 기간이 끝난 후에 출시됩니다.
지역별
북미
유럽
아시아 태평양
라틴 아메리카
중동 및 아프리카
주요 참여자
유방암 약물 시장의 주요 참여자는 다음과 같습니다.
Merck & Co., Inc.(Keytruda)
Bristol Myers Squibb Company(Abraxane, Erbitux)
Pfizer Inc.(Ibrance)
Roche Holding AG(Herceptin, Perjeta)
Eli Lilly and Company(Afatinib)
Novartis International AG(Kisqali)
AstraZeneca PLC(Fas lodex)
Sanofi SA(Taxotere)
F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Kadcyla)
Seattle Genetics, Inc. (Adcetris)
보고서 범위
보고서 속성
세부 정보
연구 기간
2020-2030
기준 연도
2023
예측 기간
2024-2030
역사적 기간
2020-2022
단위
가치(10억 달러)
주요 회사 소개
Merck & Co., Inc.(Keytruda), Bristol Myers Squibb Company(Abraxane, Erbitux), Pfizer Inc.(Ibrance), Roche Holding AG(Herceptin, Perjeta), Eli Lilly and Company(Afatinib), Novartis International AG(Kisqali), AstraZeneca PLC(Faslodex), Sanofi SA(Taxotere), F. Hoffmann-La Roche Ltd.(Kadcyla), Seattle Genetics, Inc.(Adcetris)
적용되는 세그먼트
복합 치료, 환자 연령대, 약물 개발 프로세스 및 지리.
사용자 정의 범위
구매 시 무료 보고서 사용자 정의(최대 4명의 분석가 근무일)가 제공됩니다. 국가, 지역 및 세그먼트 범위
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