img

바이오뱅킹 시장 유형별(장비, 소모품, 서비스, 소프트웨어), 응용 분야별(생명 과학 연구, 재생 의학), 샘플 유형별(혈액 제품, 인체 조직, 핵산) 및 지역별 2024-2031년


Published on: 2025-04-17 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

바이오뱅킹 시장 유형별(장비, 소모품, 서비스, 소프트웨어), 응용 분야별(생명 과학 연구, 재생 의학), 샘플 유형별(혈액 제품, 인체 조직, 핵산) 및 지역별 2024-2031년

바이오뱅킹 시장 평가 – 2024-2031

게놈학, 개인맞춤형 의학, 생명공학의 중요성이 커지면서 연구 개발에 필요한 고품질 생물학적 샘플에 대한 수요가 증가했습니다. 만성 질환의 증가와 개인맞춤형 의약품에 대한 필요성이 커지면서 바이오뱅킹에 대한 수요가 증가했습니다. 게다가 공공 및 상업 부문 모두에서 자금 지원이 증가하고 대규모 바이오뱅크가 형성되고 저장 및 보존 기술이 발전하면서 시장 성장에 기여했습니다. 보다 효과적인 데이터 분석 및 사용을 위해 바이오뱅킹을 빅데이터 및 인공 지능과 통합하는 것도 산업 성장에 중요합니다. 바이오뱅킹 시장은 2023년에 10억 6,546만 달러의 수익을 넘어설 것으로 예상되며, 2031년까지 21억 1,762만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.

또한 현대 바이오뱅크는 향상된 자동화 및 디지털화를 통합하여 샘플 수집, 보관 및 데이터 관리의 효율성을 개선합니다. 냉동보존 및 분자생물학 절차가 발전하여 저장된 생물학적 자원의 품질과 내구성이 향상되었습니다. 나아가, 향상된 생물정보학 및 데이터 분석으로 연구 및 임상 응용 분야에서 바이오뱅크 샘플을 보다 효과적으로 사용할 수 있습니다. 규제 프레임워크도 발전하여 윤리적 기준과 데이터 보호를 보장하여 바이오뱅킹 노력에 대한 대중의 신뢰와 참여가 증가했습니다. 시장은 2024년부터 2031년까지 9.89%의 CAGR로 예상됩니다.

바이오뱅킹 시장정의/개요

현대 바이오뱅크는 향상된 자동화 및 디지털화를 통합하여 샘플 수집, 보관 및 데이터 관리의 효율성을 개선합니다. 냉동보존 및 분자생물학 절차가 발전하여 저장된 생물학적 자원의 품질과 내구성이 향상되었습니다. 또한, 향상된 생물정보학 및 데이터 분석을 통해 연구 및 임상 응용 분야에 바이오뱅크 샘플을 보다 효과적으로 사용할 수 있습니다. 규제 프레임워크도 윤리적 기준과 데이터 보호를 보장하기 위해 발전하여 바이오뱅킹 노력에 대한 대중의 신뢰와 참여가 증가했습니다. 이러한 상황의 융합은 바이오뱅킹을 과학 연구와 의료 결과를 증가시키는 데 중요한 구성 요소로 확립합니다. 바이오뱅킹의 미래 잠재력은 엄청나고 혁신적이며 개인화된 의학, 유전학 및 공중 보건에 중대한 영향을 미칩니다. 바이오뱅크가 확장됨에 따라 질병 메커니즘, 유전적 변이 및 치료 반응에 대한 더 깊은 통찰력을 제공하는 고품질의 다양한 생물학적 샘플을 공급하여 대규모 연구 프로젝트를 점점 더 지원할 것입니다. 인공 지능 및 빅데이터 분석과 같은 새로운 기술을 통합하면 바이오마커를 감지하고 표적 치료를 설계하는 능력이 향상됩니다. 더욱이 바이오뱅킹은 세계 협력을 촉진하고, 질병 감시를 강화하며, 예방적 건강 관리 조치에 기여하여 더욱 효과적이고 개인화된 의료 개입을 가져올 수 있습니다.

산업 보고서에는 무엇이 들어 있습니까?

보고서에는 투자 제안을 구성하고, 사업 계획을 수립하고, 프레젠테이션을 만들고, 제안서를 작성하는 데 도움이 되는 실행 가능한 데이터와 미래 지향적 분석이 포함되어 있습니다.

유전체학과 정밀 의학의 발전이 바이오뱅킹 시장 확대를 주도할까?

유전체학과 정밀 의학의 발전이 바이오뱅킹 시장 확대를 크게 촉진합니다. 유전체학과 정밀 의학은 유전적 변이와 건강 및 질병에 미치는 영향을 더 잘 이해하기 위해 고품질 생물학적 샘플에 의존합니다. 바이오뱅크는 이러한 샘플을 보관하고 유지하는 데 필요한 인프라를 제공하여 연구 및 치료적 용도로 사용할 수 있도록 합니다.

표적 치료법의 개발은 특정 유전적 프로필에 맞게 치료법을 맞춤화하는 것을 목표로 합니다. 질병의 유전적 기초에 대한 광범위한 연구가 필요하며, 이는 바이오뱅크에 보관된 광범위하고 잘 특성화된 생물학적 샘플 세트에 대한 접근성에 달려 있습니다. 더욱 맞춤화된 의약품이 만들어짐에 따라 바이오뱅킹 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 및 기타 게놈 기술과 같은 시퀀싱 기술의 발전으로 유전자 분석의 비용과 기간이 상당히 단축되었습니다. 이러한 기술로 생성된 엄청난 양의 데이터는 적절하게 주석이 달린 생물학적 샘플과 연결되어야 합니다. 바이오뱅크는 대규모 게놈 연구에 필요한 샘플과 데이터를 제공하기 때문에 이 과정에서 중요한 역할을 합니다.

또한 바이오뱅크는 다양한 집단의 대규모 샘플 코호트에 대한 액세스를 제공하여 게놈 연구와 질병 지식을 향상시킵니다. 이러한 지원은 질병의 유전적 기초를 결정하고, 바이오마커를 찾고, 예측 모델을 만드는 데 중요합니다. 게놈 연구가 확대됨에 따라 강력한 바이오뱅크 인프라가 점점 더 중요해지고 있습니다. 정밀 의학은 게놈 데이터와 임상 정보를 통합하여 환자 건강에 대한 완전한 통찰력을 제공해야 합니다. 바이오뱅크는 종종 생물학적 샘플을 임상 데이터에 연결하여 연구자가 유전 정보를 건강 결과와 연관시킬 수 있도록 합니다. 이러한 통합은 맞춤형 치료 프로그램 개발에 필수적이며, 이는 바이오뱅킹 서비스에 대한 수요를 증가시킵니다.

또한, 게놈과 정밀 의학의 발전은 종종 규제 및 윤리적 지원을 필요로 합니다. 개선된 규제 및 윤리적 프레임워크는 생물학적 샘플이 적절하게 수집, 보관 및 사용되도록 보장합니다. 이러한 프레임워크는 바이오뱅킹에 대한 대중의 신뢰와 참여를 개선하여 사용 가능한 샘플 풀을 확장하고 시장을 강화합니다. 게놈과 정밀 의학에 초점을 맞춘 글로벌 협업 및 컨소시엄은 협업과 데이터 공유를 보다 쉽게 만들고, 종종 바이오뱅크에 의존하여 리소스를 공유합니다. 이러한 공동 노력은 대규모 조사와 신속한 발견을 가능하게 하며, 이는 개선된 바이오뱅킹 시스템에 대한 수요를 증가시킵니다. 암, 당뇨병 및 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 새로운 치료법의 연구 개발을 가능하게 하는 광범위한 바이오뱅킹의 필요성이 부각됩니다. 주로 유전 및 분자 데이터에 의존하는 맞춤형 의학으로의 변화는 필수적인 생물학적 재료를 공급하기 위해 잘 유지 관리된 바이오뱅크를 요구합니다.

게놈과 정밀 의학에 대한 관심 증가는 상업 및 연구 기관 모두에서 상당한 투자를 촉진했습니다. 이 투자는 바이오뱅킹 시설의 생성 및 성장을 지원하여 해당 분야의 변화하는 요구에 맞는 최신 기술과 모범 사례를 갖추고 있습니다.

샘플 품질과 표준화가 바이오뱅킹 시장을 어떻게 억제하는가?

재현할 수 없는 연구 결과는 샘플 품질이 좋지 않아 과학적 연구의 신뢰성이 약화될 수 있습니다. 수집, 처리 또는 보관 중에 샘플이 오염, 손상 또는 잘못 관리되면 실험 결과의 변동성과 편향이 발생할 수 있으며, 다른 연구자가 결과를 복제하기 어려울 수 있습니다. 샘플 품질이 좋지 않으면 임상, 게놈 및 오믹스 데이터를 포함한 연결된 데이터의 무결성이 위험에 처할 수 있습니다. 부정확하거나 불완전한 데이터와 낮은 품질의 샘플을 결합하면 잘못된 결론을 내릴 수 있으며, 이는 과학적 지식의 성장을 방해합니다.

또한 바이오뱅크는 수십 년 동안 샘플을 장기간 보관해야 하므로 시간이 지남에 따라 샘플의 무결성과 안정성을 보장해야 합니다. 샘플이 생존 가능하고 원래 표본을 대표하도록 하려면 온도, 습도, 빛 노출과 같은 보관 매개변수를 엄격하게 제어해야 합니다. 올바른 보관 조건을 유지하지 못하면 샘플이 분해되어 다운스트림 분석에 적합하지 않을 수 있습니다. 실험실 간 변동성은 바이오뱅크 간 샘플 수집 및 처리 기술의 표준화가 부족하여 발생할 수 있습니다. 다양한 바이오뱅크에서 사용하는 절차, 프로토콜 및 장비의 변동으로 인해 샘플 품질이 달라져 다양한 연구의 결과를 비교하거나 데이터를 결합하기 어려울 수 있습니다.

또한 규정 준수 및 인증은 바이오뱅크의 중요한 부분이며, 바이오뱅크는 윤리적, 법적 및 품질 보증 규범을 준수하도록 하기 위해 규정 제한 및 인증 표준을 준수해야 합니다. 표준화되지 않은 프로세스는 규제 기준을 충족하고 인증을 취득하기 어렵게 만들 수 있으며, 자금 조달 전망과 다른 연구 기관과의 협업을 제한할 수 있습니다. 연구자들은 연구에 필요한 고품질 샘플을 제공하기 위해 바이오뱅크에 의존하지만, 품질 문제나 샘플 처리의 불일치로 인해 잘 특성화된 샘플이 부족하면 연구 활동이 방해받을 수 있으며, 특히 흔하지 않은 질병이나 특정 환자 집단의 경우 그렇습니다. 바이오뱅크 활동의 성공은 기부자, 연구자, 의사, 규제 기관을 포함한 이해 관계자의 신뢰를 유지하는 데 달려 있습니다. 샘플 품질이 낮고 균일성이 부족하면 바이오뱅크 리소스의 신뢰성과 유용성에 대한 신뢰가 떨어져 참여, 자금 조달 및 지원이 감소할 수 있습니다.

바이오뱅크 내에서 또는 시간이 지남에 따라 동일한 바이오뱅크 내에서도 수집 기술이 다르면 샘플 품질이 변경될 수 있습니다. 샘플 취급, 보관 조건 및 처리 프로세스는 모두 생물학적 표본 무결성에 영향을 미칩니다. 수집 세부 정보, 보관 조건 및 품질 관리 매개변수와 같은 샘플 메타데이터에 대한 정확하고 철저한 문서화를 유지하는 것은 데이터 무결성과 추적성에 중요합니다. 그러나 인간의 기록 보관 절차와 데이터 입력 오류는 샘플 데이터의 정확성을 위협할 수 있습니다. 승인된 참조 자료와 분석 방법을 검증하고 분석 성능을 모니터링하기 위한 표준의 가용성은 데이터 정확성과 비교 가능성을 유지하는 데 중요합니다. 그러나 잘 특성화된 참조 자료에 대한 제한된 액세스는 샘플 품질 평가 및 교정 프로토콜을 표준화하려는 노력을 방해할 수 있습니다.

범주별 통찰력

임상 연구에 대한 수요 증가는 바이오뱅킹 시장의 성장을 어떻게 촉진합니까?

임상 연구에 대한 수요 증가는 바이오뱅킹 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 바이오뱅크는 연구자가 조직, 혈액 및 생물학적 체액과 같은 잘 특성화된 임상 샘플의 대규모 컬렉션과 수반되는 임상 데이터에 액세스할 수 있도록 함으로써 정밀 의학 프로젝트에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 리소스를 통해 질병 바이오마커 식별, 환자 집단 분류, 표적 의약품 개발이 가능해져 바이오뱅크에 보관된 고품질 임상 샘플에 대한 수요가 증가합니다.

바이오뱅크는 임상 연구에서 바이오마커 개발 및 검증을 용이하게 하며, 이는 질병 진단 개선, 치료 효능 모니터링, 환자 결과 예측에 중요합니다. 다양한 환자 샘플이 바이오마커 식별 및 검증 조사에 사용 가능하여 기본 연구 발견을 치료적 응용 프로그램으로 전환하는 데 도움이 됩니다. 더욱이 바이오뱅크는 연구자와 제약 회사에 전임상 조사 및 바이오마커 기반 임상 시험을 위한 환자 유래 샘플을 제공합니다.

또한 연구자는 바이오뱅크의 잘 특성화된 임상 샘플을 사용하여 조사 약물의 안전성, 효능 및 약동학을 평가하고, 치료의 혜택을 볼 가능성이 있는 환자 하위 그룹을 식별하고, 시험 설계를 최적화하여 약물 개발 효율성을 개선하고 승인 일정을 단축할 수 있습니다. 바이오뱅크는 또한 연구자들이 환자 유래 샘플에 접근하여 질병 메커니즘을 연구하고, 치료 목표를 식별하고, 환자별 치료 요법을 설계할 수 있도록 함으로써 질병 모델링과 개인화된 의료 기술을 향상시킵니다. 바이오뱅크의 인체 조직, 세포주, 체액을 사용하여 연구자들은 시험관 내에서 질병 표현형을 모방하고 환자 유래 모델에서 약물 반응을 테스트하여 특정 환자 특징을 기반으로 개별화된 치료 선택과 최적화를 할 수 있습니다.

또한 임상 연구에 대한 수요가 증가함에 따라 바이오뱅크, 연구 기관, 의료 기관 간의 협업이 증가하여 데이터 교환을 개선하고, 연구 프로토콜을 표준화하고, 학제 간 파트너십을 자극하고 있습니다. 연구자들은 공유된 리소스와 전문 지식을 사용하여 더 크고 다양한 샘플 컬렉션에 접근하고, 리소스 제약을 극복하고, 과학적 발견을 가속화하여 질병 병리생리학과 환자 치료에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 바이오뱅크는 임상 샘플의 윤리적 수집, 보관 및 배포를 보장하기 위해 규제 기준과 품질 보증 표준을 따릅니다. GCP(Good Clinical Practice) 및 HIPAA(Health Insurance Portability and Accountability Act)와 같은 법률을 준수하면 연구자, 스폰서 및 규제 기관 간의 신뢰가 높아져 바이오뱅킹 부문의 확장이 촉진됩니다.

고유한 환자 특성에 따라 맞춤형 의료 치료를 제공하려는 개인화된 의료에 대한 강조가 커지면서 고품질 임상 샘플과 분자 데이터에 대한 수요가 증가합니다. 바이오뱅크를 통해 연구자와 의사는 환자에서 추출한 샘플을 검사하여 유전적 변이, 바이오마커 프로필 및 치료 반응을 조사하여 보다 정확한 진단과 집중된 의약품을 얻을 수 있습니다. 고처리량 시퀀싱, 오믹스 기술 및 생물정보학 도구는 임상 연구와 바이오마커 식별에 혁명을 일으켰습니다. 바이오뱅크는 이러한 기술을 사용하여 환자 샘플의 광범위한 분자 프로파일링을 수행하고, 질병 징후를 감지하고, 치료 반응을 예측하여 바이오뱅킹 산업의 혁신과 성장을 촉진합니다.

핵산과 세포주 활용 증가가 바이오뱅킹 시장 성장을 주도할까요?

다양한 연구 및 임상 응용 분야에서 핵산과 세포주 활용 증가가 바이오뱅킹 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 고처리량 시퀀싱 기술은 게놈 연구를 현대로 가져와 DNA 및 RNA 물질을 완전히 검사할 수 있게 했습니다. 바이오뱅크 표본에서 추출한 핵산은 질병 유전학을 이해하고, 바이오마커를 찾고, 치료 표적을 발견하는 것을 목표로 하는 대규모 게놈 조사에 귀중한 리소스를 제공합니다. 게놈 연구가 확대됨에 따라 바이오뱅크에서 고품질 핵산 샘플에 대한 수요가 크게 증가할 것입니다.

또한 핵산 샘플은 질병 감수성, 치료 반응 및 치료 결과와 관련된 유전적 변이를 탐지할 수 있기 때문에 정밀 의학 이니셔티브에서 중요합니다. 바이오뱅크는 연구자와 임상의에게 잘 주석이 달린 방대한 핵산 샘플 라이브러리에 대한 액세스를 제공하여 인구 기반 연구와 개인화된 의료 개입을 가능하게 합니다. 바이오뱅크는 암 및 기타 질환이 있는 사람들로부터 시간이 지남에 따라 수집된 보관된 혈액 샘플 및 기타 생물학적 체액에 대한 액세스를 제공하여 액체 생검 연구를 지원합니다. 바이오뱅크의 잘 특성화된 핵산 샘플은 임상 사용을 위한 액체 생검 검사의 개발 및 검증을 가속화합니다. 바이오뱅크 표본에서 생산된 세포주는 시험관 내에서 세포 생리학, 질병 과정 및 약물 반응을 연구하는 데 귀중한 도구입니다.

또한 줄기 세포 생물학, 게놈 편집 및 조직 공학의 발전으로 재생 의학, 약물 발견 및 질병 모델링에서 세포주 사용이 확대되었습니다. 바이오뱅크는 연구자들이 다양한 질병에 대한 세포 기반 치료법을 개발하는 데 도움이 되는 세포 계통의 저장소이자 품질 관리 세포주입니다. 바이오뱅크 표본에서 생산된 세포주는 일반적으로 제약 연구 및 개발에서 약물 후보를 선별하고, 약리학적 작용 메커니즘을 조사하고, 약물 독성을 예측하는 데 사용됩니다.

바이오뱅크는 연구자와 약물 개발자에게 다양한 조직 유형, 질병 상태 및 유전적 기원을 포괄하는 다양한 세포주 컬렉션을 제공하여 약물 개발을 촉진하고, 비용을 낮추고, 전임상 모델 예측 가능성을 높입니다. 세포주는 또한 세포 치료, 조직 공학 및 장기 이식과 같은 재생 의학 응용 분야에서 사용됩니다. 바이오뱅크는 재생 의학 연구 및 치료적 사용을 위해 줄기 세포주, 유도 다능성 줄기 세포(iPSC) 및 기타 세포 유형을 생산하는 데 중요합니다. 잘 특성화되고 품질이 관리된 세포주를 은행에 보관하고 배포하는 능력은 재생 의학 치료를 개선하고 이 부문의 시장 성장을 촉진하는 데 필수적입니다.

바이오뱅킹 시장보고서 방법론에 접근하세요

국가/지역별

북미의 첨단 의료 인프라와 연구 자금이 바이오뱅킹 시장을 어떻게 활성화합니까?

북미의 첨단 의료 인프라와 강력한 연구 자금 및 투자 생태계는 바이오뱅킹 활동을 위한 유리한 환경을 조성합니다. 북미는 병원, 진료소, 연구 기관과 같은 최첨단 의료 시설로 구별되며, 이러한 시설은 고급 진단 및 치료 기술을 갖추고 있어 환자 샘플에 대한 접근이 필요한 생물의학 연구 및 임상 연구를 수행하기 위한 인프라를 제공합니다.

이 지역의 상호 연결된 의료 생태계는 의료 제공자, 연구 기관 및 바이오뱅크 간의 협업을 촉진하여 임상의가 임상 시험이나 정기적인 의료 방문에 등록된 환자로부터 생체 시료를 쉽게 수집하여 보관할 수 있도록 합니다. 이 계약은 바이오뱅킹 프로그램을 위한 고품질 샘플의 일관된 공급을 보장합니다.

또한 북미의 많은 의료 기관은 환자 중심적 접근 방식을 취하여 바이오뱅킹 목적을 위한 샘플 기부와 같은 연구 활동에 대한 환자 참여를 장려했습니다. 정보 제공 동의 프로세스, 커뮤니티 아웃리치 프로그램, 환자 옹호 단체와 같은 환자 참여 이니셔티브는 바이오뱅킹에 대한 인식을 촉진하고 샘플 수집 노력을 용이하게 합니다. 북미에서 전자 건강 기록(EHR)이 널리 채택됨에 따라 임상 및 연구 데이터의 통합이 용이해져 샘플 수집 및 데이터 주석 프로세스가 간소화됩니다. 바이오뱅크는 EHR 시스템을 활용하여 적격 환자를 식별하고, 샘플 출처를 추적하고, 분자 데이터를 임상 결과와 연결하여 연구 목적으로 바이오뱅크 리소스의 유용성을 향상시킬 수 있습니다.

또한 연구 자금 지원 및 투자와 관련하여 미국 국립보건원(NIH)과 캐나다 캐나다 보건연구소(CIHR)와 같은 북미 정부 기관에서 생물의학 연구 및 바이오뱅크 이니셔티브를 지원하기 위해 상당한 자금을 할당합니다. 이러한 기관의 연구 보조금 및 협력 계약을 통해 바이오뱅크를 구축하고 확장하고, 인프라 개발, 샘플 수집 이니셔티브에 자금을 지원하고, 바이오뱅크 리소스를 사용하는 연구 프로젝트를 수행할 수 있습니다. 더욱이 북미는 바이오뱅크 인프라와 연구를 지원하는 데 관심이 있는 벤처 캐피털 회사, 자선 단체 및 생명공학 기업으로부터 상당한 민간 자금을 받습니다. 민간 투자를 통해 바이오뱅크는 시설을 업데이트하고, 최첨단 기술을 구현하고, 새로운 연구 목표와 시장 수요에 대응하여 샘플 컬렉션을 확장할 수 있습니다.

북미의 바이오뱅크와 제약, 생명공학, 진단 산업 간의 협업은 혁신을 촉진하고 전환 연구 이니셔티브를 가속화합니다. 산업 파트너는 재정적 지원, 기술적 경험, 전문 리소스에 대한 액세스를 제공하여 바이오뱅크 리소스의 가치 제안을 높이고 새로운 진단, 치료 및 개인화된 의학 전략의 개발을 가속화할 수 있습니다. 더욱이 북미의 바이오뱅크와 학술 기관 간의 협업은 학제간 연구 협업과 지식 공유를 장려합니다. 학술 협력은 연구 기술, 전문 장비 및 교육 기회에 대한 액세스를 제공하여 바이오뱅크 활동을 개선하고 유전체학, 정밀 의학 및 재생 치료와 같은 분야에서 과학적 발견을 발전시킵니다.

아시아 태평양 지역의 증가하는 의료비 지출과 성장하는 생명공학이 바이오뱅킹 시장을 더욱 촉진할까요?

아시아 태평양 지역의 증가하는 의료비 지출은 바이오뱅킹 시설의 설립 및 확장과 같은 의료 인프라에 대한 투자를 가능하게 하며, 여기에는 샘플 수집, 처리, 보관 및 유통을 위한 정교한 인프라와 전문 장비 및 인력이 필요합니다. 더 높은 의료비 지출은 최첨단 바이오뱅킹 인프라를 개발할 수 있게 하여 시장 성장을 지원합니다.

의료비 지출은 아시아 태평양 지역의 연구 개발(R&D) 활동에 대한 더 많은 자금 할당을 가능하게 하며, 학술 기관, 연구 기관 및 제약 회사는 생물의학 연구, 약물 발견 및 임상 시험을 수행하기 위한 더 많은 리소스를 받습니다. 바이오뱅크는 고품질 생물학적 샘플을 제공하여 R&D 운영을 지원하는 데 중요한 역할을 하며, 따라서 바이오뱅킹 서비스 및 솔루션에 대한 수요를 창출합니다. 의료비 지출 증가로 인해 아시아 태평양 지역에서 의료 접근성이 확대되면서 개인 환자의 요구 사항에 맞는 의료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있으며, 여기에는 개인화된 의료 접근 방식이 포함됩니다.

또한 바이오뱅크는 게놈 연구, 바이오마커 식별 및 제약 개발을 위한 생물학적 샘플을 제공하여 개인화된 의료 이니셔티브를 지원하며, 이는 시장 수요를 촉진합니다. 아시아 태평양 지역의 정부 이니셔티브와 정책은 의료 혁신, 연구 협업 및 기술 도입을 장려하며, 많은 국가에서 바이오뱅킹 인프라 개발, 연구 파트너십 및 규정 준수를 지원하기 위한 인센티브와 자금을 제공합니다. 중국의 정밀 의학 이니셔티브 및 싱가포르의 생물의학 과학 이니셔티브와 같은 이니셔티브는 의료 혁신과 연구를 개선하여 바이오뱅킹 산업의 확장을 촉진합니다. 의료비 지출 증가는 아시아 태평양 지역의 의료 서비스 및 기술 개발을 촉진합니다. 정밀 의학, 유전자 연구, 개인화된 건강 관리 접근 방식이 점점 더 인기를 얻고 있으며, 대량의 생물학적 샘플과 데이터에 대한 접근이 필요합니다. 바이오뱅크는 광범위하고 잘 특성화된 샘플 세트를 공급하여 이러한 발전을 가능하게 하는 데 중요한 역할을 하며, 이는 시장 성장을 촉진합니다.

또한 중국, 인도, 한국과 같은 아시아 태평양 지역의 신흥 시장과 잠재력은 의료 지출 증가로 인해 촉진되어 바이오뱅킹 솔루션과 인프라에 대한 수요가 발생합니다. 거대하고 다양한 인구, 유전적 다양성, 만성 질환 부담 증가를 가진 이러한 국가는 바이오뱅킹 서비스와 연구 협업에 대한 엄청난 전망을 제공합니다. 바이오뱅크는 다양한 생물학적 샘플에 대한 접근을 제공함으로써 아시아 태평양 지역의 생명 공학 회사가 약물을 발견하고 개발하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 활동에는 타겟 식별, 리드 최적화 및 전임상 테스트가 포함됩니다.

아시아 태평양 지역의 정밀 의학 프로젝트가 강조되며, 이는 개별 환자의 유전적 구성과 질병 프로필에 맞게 의료 치료법을 맞춤화하는 것을 목표로 하며, 바이오뱅크는 게놈 분석, 바이오마커 개발 및 맞춤형 치료 옵션을 위한 중요한 리소스 역할을 합니다. 아시아 태평양 지역의 생명공학 회사는 또한 세포 치료, 조직 공학 및 장기 이식과 같은 재생 의학 접근 방식을 모색하고 있으며, 바이오뱅크는 실험 및 임상 응용 프로그램을 위한 줄기 세포, 조직 샘플 및 기타 생물학적 재료를 제공하여 연구를 지원합니다.

경쟁 환경

바이오뱅킹 시장의 경쟁 환경은 떠오르는 신생 기업, 전문 서비스 제공업체 및 지역 바이오뱅크의 다양한 조합을 포함합니다. 이러한 회사는 종종 틈새 샘플 종류, 혁신적인 저장 시스템 또는 특정 질병 영역과 같은 전문 서비스에 중점을 두어 연구자와 제약 회사의 변화하는 요구를 충족합니다. 또한, 샘플 처리, 저장 및 데이터 관리 분야의 기술 개발로 인해 고유한 플랫폼과 서비스를 제공하는 창의적인 솔루션 공급업체가 등장하여 기존 바이오뱅킹 모델을 뒤흔들고 있습니다. 특히 신흥 경제권의 지역 바이오뱅크는 지역 전문 지식, 학계와의 협력, 정부 지원을 활용하여 지역 의료 요구 사항에 맞는 바이오뱅킹 인프라를 구축함으로써 경쟁 환경을 강화하고 있습니다.

바이오뱅킹 시장에서 활동하는 주요 업체는 다음과 같습니다.

Tecan Group Ltd, Lonza, PHC Holdings Corporation, Thermo Fisher Scientific Inc., Hamilton, Brooks Automation, Qiagen NV, TTP Labtech Ltd, Becton, Dickinson and Company, Merck & Co., Avantor, Inc., Cryoport, Inc., Azenta, Inc.

최신 개발

<

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )