제품별(테스트 키트 및 시약, 기기), 최종 사용자별(진단 연구소, 병원 및 진료소), 테스트 유형별(전통적 테스트, 분자 진단 검사), 지리적 범위 및 예측별 글로벌 인플루엔자 진단 시장 규모

인플루엔자 진단 시장 규모 및 예측

인플루엔자 진단 시장 규모는 2024년에 0.84억 달러로 평가되었으며, 2031년까지 1.56억 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지 CAGR 9.00%로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 일반적으로 독감이라고 알려진 인플루엔자는 인플루엔자 바이러스로 인한 감염입니다. 다양한 전통적 및 분자적 진단 기술이 인플루엔자를 식별하고 진단하는 데 사용됩니다. 역전사 중합효소 연쇄 반응과 실시간 분자 검사를 통해 인플루엔자 유전 물질을 검출할 수 있습니다.
• 빠른 인플루엔자 진단 검사의 지속적인 발전으로 이 방법은 빠른 결과와 쉬운 샘플 수집으로 인해 진단에 효과적이 되었습니다.
• 인플루엔자 유병률 증가, 특정 진단 검사를 사용한 조기 발견에 대한 인식 증가, 중앙 집중식 실험실에서 분산형 진료소 검사로의 초점 전환과 같은 요인이 글로벌 인플루엔자 진단 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
• 또한 만성 질환의 유병률 증가, 노령 인구 증가, 인플루엔자를 모니터링하기 위한 정부 이니셔티브 증가, 인플루엔자에 대한 기술적으로 진보된 진단 검사의 개발로 인해 인플루엔자 진단에 대한 수요가 증가할 가능성이 높습니다.
• 진료소 기술과 인플루엔자 검사의 통합을 포함한 기술적으로 진보된 새로운 인플루엔자 진단 검사는 노령 인구에 대한 감시 프로세스를 용이하게 할 것으로 예상됩니다. 또한, 진료 시점 기술은 의료에 대한 접근성이 제한적인 아시아 태평양 지역의 농촌 지역에서 독감 검사를 늘릴 것으로 예상됩니다.
• 그러나 테스트 및 장비 개발 비용이 시장 성장을 방해할 수 있습니다. 원자재 가용성 및 접근성 제약으로 인해 제품의 총 비용이 증가합니다. 높은 생산 비용의 부담은 높은 가격으로 최종 사용자에게 전가됩니다.

글로벌 독감 진단 시장 역학

글로벌 독감 진단 시장을 형성하는 주요 시장 역학은 다음과 같습니다.

주요 시장 동인

• 독감 부담 증가 전 세계적인 계절성 독감 발병은 심각한 질병, 입원 및 사망을 초래하여 신속하고 정확한 진단 기술의 필요성을 강조합니다. 이러한 도구는 치료 결정을 내리고 효과적인 관리 조치를 수행하는 데 중요합니다.
• 건강 관리 인식 향상 대중이 독감과 그에 따른 영향에 대해 더 많이 알게 되면서 빠르고 간단한 진단 검사에 대한 수요가 커지고 있습니다. 이러한 발전은 사람들이 쉽게 접근할 수 있는 진단 솔루션을 찾고 있는 건강 관리에 대한 사전 예방적 태도를 나타냅니다.
• 기술 발전 빠른 분자 검사, 진료소 검사, 멀티플렉스 검사와 같은 새로운 기술이 독감 진단을 혁신하고 있습니다. 이러한 발전은 속도, 정확성을 개선하고 동시에 여러 독감 균주를 식별하는 능력을 향상시켜 진단 기능을 향상시킵니다.
• 조기 발견 및 치료에 대한 강조 조기 발견 및 치료는 조기 치료와 독감으로 인한 합병증 예방에 중요합니다. 신속한 진단 검사를 통해 항바이러스 약물로 조기에 개입할 수 있어 환자 결과가 개선되고 의료비가 절감됩니다.
• 노인 인구 확대세계 인구가 고령화됨에 따라 노인은 특히 독감 관련 문제에 취약합니다. 이러한 인구학적 변화는 노인의 요구에 맞게 조정된 신뢰할 수 있고 편리하게 접근할 수 있는 진단 검사의 중요성을 강조합니다.
• 생물적 위협 대비 독감 바이러스는 팬데믹을 일으킬 수 있는 잠재력이 있으므로 생물적 위협 대비 및 대응 작업에 빠르고 정확한 진단 기술이 필요합니다. 효과적인 진단은 발병을 제한하고 피해를 최소화하는 데 중요합니다.
• 정부 이니셔티브 및 환불 정책 여러 정부가 독감 예방 접종 및 진단을 촉진하기 위해 공중 보건 이니셔티브를 시작하고 있습니다. 또한, 인플루엔자 진단 검사에 대한 유리한 지불 규칙은 이러한 중요한 도구의 접근성을 높이고 광범위한 사용을 장려하는 데 중요한 역할을 합니다.

주요 과제

• 검사 민감도 및 특이도의 다양성 특히 신속한 검사의 경우 검사 성능의 불일치로 인해 인플루엔자와 기타 호흡기 감염을 잘못 구별하여 잘못된 진단과 잘못된 치료 권장 사항이 발생할 수 있습니다.
• 고급 검사의 높은 비용 분자 검사와 같은 고급 기술은 더 높은 정밀도를 제공하지만 비용이 더 많이 들기 때문에 접근성이 제한되며, 특히 의료 예산이 제한된 자원이 부족한 지역에서는 그렇습니다.
• 표준화 부족 성능 특성이 다른 여러 인플루엔자 진단 검사가 널리 퍼져 있어 검사 간 결과를 해석하고 비교하는 것이 복잡해져 의료 종사자에게 불확실성을 초래하고 효과적인 환자 치료 결정을 방해합니다.
• 원격 지역에서의 제한된 가용성 고급 진단 검사에 대한 접근성은 먼 지역이나 저소득 지역에서는 제한적으로 실시되어 진단과 치료가 지연되고, 특히 첨단 검사 기능을 갖춘 의료 시설에 접근하는 데 어려움을 겪는 취약 계층의 경우 더욱 그렇습니다..
• 숙련 인력 부족 일부 최신 독감 진단 검사는 올바르게 작동하고 해석하기 위한 특정 교육과 기술이 필요합니다. 이러한 검사를 이용할 수 있더라도 일부 지역에서는 유능한 인력이 부족하여 효과적으로 사용하지 못합니다.
• 환불 문제 독감 진단에 대한 환불 규정이 부족하여 의료 서비스 제공자가 새로운 기술을 도입하지 못해 전체 시장 성장과 개선된 검사의 가용성이 제한될 수 있습니다.
• 거짓 양성 및 거짓 음성 개선에도 불구하고 일부 검사는 여전히 거짓 양성 또는 거짓 음성 결과를 제공하여 치료비 낭비, 자원 낭비, 환자 걱정으로 이어져 검사 방법의 효과성과 비용 효율성을 저하시킵니다.
• 진화하는 바이러스 균주 독감 바이러스는 끊임없이 변화하므로 성공을 유지하려면 진단 절차에 대한 지속적인 업데이트와 변경이 필요합니다. 새로운 바이러스 균주의 도입으로 인해 진단 제조업체가 정확하고 신뢰할 수 있는 진단 시스템을 유지하는 데 드는 비용과 장애물이 증가할 수 있습니다.

주요 추세

• 신속 진단 검사 도입 신속 독감 진단 검사(RIDT)는 편의성, 속도 및 사용 용이성으로 인해 점점 더 인기를 얻고 있으며, 진료 시점에서 신속한 치료 결정을 내릴 수 있습니다.
• 다중 검사의 등장 다중 검사는 단일 검사에서 독감 바이러스 및 RSV와 같은 여러 호흡기 감염을 감지할 수 있어 효율성을 높이고 여러 검사의 필요성을 없앨 수 있기 때문에 인기를 얻고 있습니다.
• 진료 시점 검사(POCT)에 집중 업계는 다양한 장소(병원, 약국 등)에서 휴대하고 사용하기 쉬운 옵션을 제공하는 독감 진단용 진료 시점 검사(POCT) 솔루션 개발로 전환하고 있습니다. 홈.
• 원격진료 플랫폼과의 통합 독감 진단 검사는 원격진료 플랫폼과 빠르게 연결되어 원격 진단 및 상담이 가능해져 특히 소외된 지역에서 의료 접근성이 향상되고 있습니다.
• 분자 진단의 기술적 발전 기술이 발전함에 따라 독감 진단을 위한 보다 민감하고 구체적인 분자 검사가 개발되어 다양한 독감 균주를 구별하고 표적 치료 전략과 백신 개발에 도움이 되고 있습니다.
• 인공지능 통합 진단 검사 데이터 분석을 사용하여 정확도를 높이고, 새로운 균주를 식별하고, 전염병을 예측하기 위해 인공 지능(AI) 알고리즘이 독감 진단에 통합되고 있습니다.
• 재택 검사에 대한 강조 증가 COVID-19 팬데믹으로 인해 재택 진단 검사에 대한 수요가 증가했으며, 사용자 친화적인 자가 검사 키트가 보다 널리 보급됨에 따라 독감 진단에도 유사한 추세가 예상됩니다. 사용 가능.

글로벌 독감 진단 시장 지역 분석

다음은 글로벌 독감 진단 시장에 대한 보다 자세한 지역 분석입니다. 시장

북미

• 북미는 인플루엔자 진단 시장을 상당히 지배하고 있으며, 여러 변수로 인해 예측 기간 내내 성장을 계속할 것으로 예상됩니다.
• 북미는 최첨단 의료 시설, 고급 실험실, 자격을 갖춘 인력을 포함한 잘 발달된 의료 인프라를 갖추고 있습니다. 이 인프라는 인플루엔자 환자의 효과적인 진단 및 관리를 용이하게 하며, 이는 이 지역의 시장 리더십에 기여합니다.
• 이 지역은 인플루엔자 진단 개선에 중점을 둔 선도적인 제약 회사, 진단 제조업체, 연구 기관이 있는 곳입니다. 지속적인 연구 및 개발 활동은 새로운 진단 기술을 발명하고, 검사 정확도를 개선하고, 검사 접근성을 높이는 것을 목표로 하며, 이를 통해 북미가 지배적인 시장 참여자로서의 입지를 굳건히 합니다.
• 북미는 GDP의 상당 부분을 의료 지출에 정기적으로 투자하여 인플루엔자 진단과 같은 의료 기술에 대한 주요 투자를 허용합니다. 대규모 재정 자원의 가용성은 현대적 진단 검사의 사용을 장려하고 이 지역의 시장 확장을 촉진합니다.
• 매년 북미는 상당한 계절성 독감 발병으로 인해 상당한 질병 부담과 공중 보건에 영향을 미칩니다. 독감 발생률은 치료 결정을 안내하고, 통제 조치를 시행하고, 질병 확산을 제한하기 위한 빠르고 정확한 진단 검사에 대한 수요를 증가시켜 이 지역의 독감 진단 시장에서 지배적인 위치를 뒷받침합니다.
• 빠른 검사, 분자 검사 및 진료 시점 장치를 만드는 회사를 포함하여 세계에서 가장 큰 독감 진단 회사 중 다수는 북미에 본사를 두고 있거나 상당한 입지를 가지고 있습니다. 이러한 회사들은 이 지역의 우수한 인프라, 연구 역량, 규제 프레임워크를 활용하여 획기적인 진단 솔루션을 개발하고 제공하여 북미의 시장 리더십을 강화합니다.

아시아 태평양

• 아시아 태평양은 독감 진단 분야에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역은 급속한 경제 확장을 겪고 있으며, 이는 의료 인프라와 의료 서비스 접근성의 발전과 일치합니다. 가처분 소득 증가와 정부의 의료 투자로 인해 진단 검사, 특히 독감 검사에 대한 수요가 증가합니다.
• 아시아 태평양 국가들이 의료 인프라와 서비스에 더 많이 투자함에 따라 의료 지출이 증가합니다. 이러한 투자 증가는 혁신적인 진단 기술 사용을 촉진하여 독감 진단 시장 성장을 촉진합니다.
• 아시아 태평양 지역 대중은 특히 독감과 같은 전염병에 대해 점점 더 인식하고 있습니다. 인식 향상으로 인해 진단 검사에 대한 수요가 증가하며, 특히 독감 시즌에 수요가 늘어나 시장 성장에 기여합니다.
• 아시아 태평양 지역은 인구가 방대하고 빠르게 확대되고 있으며, 특히 도시에 집중되어 있습니다. 인구 밀도가 증가함에 따라 독감 전염 위험이 높아지고, 질병 확산을 모니터링하고 관리하기 위한 진단 검사에 대한 필요성이 증가합니다.
• 아시아 태평양 지역 국가들은 원격 의료 플랫폼 및 진료소 진단 장치와 같은 혁신적인 의료 기술을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 이러한 기술은 의료 서비스에 대한 접근성을 제공하고 독감을 더 빠르게 감지하고 치료할 수 있게 하여 시장 성장을 가져옵니다.
• COVID-19 팬데믹으로 인해 아시아 태평양 전역에서 원격 의료 플랫폼의 배포가 가속화되었습니다. 인플루엔자 진단 검사와 원격 진료 서비스를 통합하면 원격 상담 및 검사가 가능해져 진단 서비스에 대한 접근성이 높아지고 시장 성장이 촉진됩니다.

글로벌 인플루엔자 진단 시장세분화 분석

글로벌 인플루엔자 진단 시장은 제품, 최종 사용자, 검사 유형 및 지역에 따라 세분화됩니다.

제품별 인플루엔자 진단 시장

• 검사 키트 및 시약.
• 도구
• 기타

제품에 따라 시장은 검사 키트 및 시약, 도구 및 기타로 세분화됩니다. 검사 키트와 시약은 인플루엔자 진단 시장을 지배하며 전체 시장 점유율의 약 60%를 차지합니다. 이는 약국, 병원 및 인터넷 판매자를 통해 처방전 없이도 쉽게 구할 수 있다는 등 다양한 원인 때문입니다. 이러한 검사 키트는 사용하기 간단하기 때문에 인기가 있습니다. 많은 검사 키트가 진료 시점에 맞춰 개발되었으며, 관리에 대한 교육이 거의 필요하지 않습니다. 게다가 다른 기기에 비해 가격이 저렴하여 다양한 예산을 가진 사람들이 구매할 수 있습니다. 조기 독감 감지의 중요성을 감안할 때, 이러한 키트는 빠르고 접근 가능한 검사 대안을 제공하여 상당한 필요를 충족합니다. 게다가, 이러한 키트의 다재다능함은 의료 전문가와 가정에서 자가 검사 옵션을 찾는 사람 모두에게 도움이 될 수 있습니다.

최종 사용자별 독감 진단 시장

• 진단 실험실
• 병원 및 진료소
• 기타

최종 사용자를 기준으로 글로벌 독감 진단 시장은 진단 실험실, 병원 및 진료소, 기타로 세분화되었습니다. 병원과 진료소는 여러 가지 중요한 고려 사항으로 인해 독감 진단 시장을 지배합니다. 우선, 병원은 인플루엔자와 유사한 증상을 보이는 환자가 더 많아져 더 많은 질병 부담에 직면하고 있으며, 정확한 진단과 치료 결정을 보장하기 위해 빈번한 검사가 필요합니다. 둘째, 병원은 종종 광범위한 진단 도구와 정교한 장치에 대한 액세스를 포함하여 고급 검사 기능을 갖추고 있어 보다 정확하고 광범위한 검사 절차를 수행할 수 있습니다. 또한 병원은 전담 실험실 시설과 인플루엔자 진단 검사를 성공적으로 처리하고 해석할 수 있는 숙련된 전문가와 같은 강력한 인프라와 전문 인력을 보유하고 있습니다. 환자 치료에서 신속하고 정확한 진단의 중요성을 감안하여 병원은 진단 정확성과 효율성을 우선시합니다. 또한 병원은 인플루엔자 사례를 보고하고 신뢰할 수 있는 진단 결과에 의존하여 공중 보건 개입과 전략을 알리는 방식으로 공중 보건 감시에서 중요한 역할을 합니다.

검사 유형별 인플루엔자 진단 시장

• 전통적 검사
• 분자 진단 검정

검사 유형을 기준으로 글로벌 인플루엔자 진단 시장은 전통적 검사와 분자 진단 검정으로 분류됩니다. 인플루엔자 진단 시장이 움직이는 동안, RIDT(Rapid Influenza Diagnostic Tests)와 같은 전통적인 검사가 여전히 대다수의 점유율을 차지하며 약 66.7%를 차지하고 있습니다. 이는 주로 다양한 변수 때문입니다. 무엇보다도 전통적인 검사는 분자 검사보다 비용이 저렴하여 다양한 의료 환경에서 더 쉽게 이용할 수 있습니다. 게다가, 많은 전통적인 검사, 특히 RIDT는 진료 시점에서 신속한 결과를 제공하여 시기적절한 치료 옵션을 제공합니다. 게다가, 관리 교육 없이도 사용하기 쉽기 때문에 진료소에서 광범위하게 배포하거나 자가 검사하는 데 적합합니다. 인플루엔자 A와 B의 유병률이 높기 때문에 표준 검사는 가장 흔한 인플루엔자 균주를 감지하여 많은 진단 요구 사항을 충족할 수 있습니다. 또한, 장기간에 걸쳐 전통적인 검사를 자주 사용함으로써 의료 환경에서의 입지를 굳건히 했고, 이는 시장에서의 지속적인 우위에 기여했습니다.

지역별 인플루엔자 진단 시장

• 북미
• 유럽
• 아시아 태평양
• 기타 지역

지역에 따라 글로벌 인플루엔자 진단 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역으로 분류됩니다. 북미는 인플루엔자 진단 시장을 상당히 지배하고 있으며, 여러 변수로 인해 예측 기간 내내 성장을 계속할 것으로 예상됩니다. 북미는 최첨단 의료 시설, 고급 실험실 및 자격을 갖춘 인력을 포함한 잘 발달된 의료 인프라를 보유하고 있습니다. 이 인프라는 인플루엔자 환자의 효과적인 진단 및 관리를 용이하게 하여 이 지역의 시장 리더십에 기여합니다. 이 지역은 인플루엔자 진단 개선에 중점을 둔 선도적인 제약 기업, 진단 제조업체 및 연구 기관의 본거지입니다. 지속적인 연구 및 개발 활동은 새로운 진단 기술을 발명하고, 검사 정확도를 개선하고, 검사 접근성을 높여 북미가 지배적인 시장 참여자로서의 입지를 굳건히 하는 것을 목표로 합니다.

주요 참여자

"글로벌 인플루엔자 진단 시장" 연구 보고서는 글로벌 시장을 강조하는 귀중한 통찰력을 제공합니다. 시장의 주요 참여자는 Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd.(Roche Diagnostics), Danaher Corporation(Beckton Dickinson), Abbott Laboratories(Alere), Siemens Healthineers AG, Thermo Fisher Scientific Inc., Becton, Dickinson and Company(BD Diagnostics), Meril Diagnostics Pvt. Ltd., Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., 및 QIAGEN.

또한 당사의 시장 분석에는 이러한 주요 기업에 전념하는 섹션이 포함되어 있으며, 당사 분석가는 모든 주요 기업의 재무 제표에 대한 통찰력과 함께 제품 벤치마킹 및 SWOT 분석을 제공합니다. 경쟁 환경 섹션에는 또한 위에 언급된 기업의 주요 개발 전략, 시장 점유율 및 시장 순위 분석이 전 세계적으로 포함됩니다.

주요 개발

• 2021년 5월, 의료 기술 회사인 Becton, Dickinson, and Company가 BD Veritor Plus System에 대한 FDA 승인을 받았습니다. BD Veritor Plus 시스템은 인플루엔자 A, 인플루엔자 B 및 SARS-CoV-2를 감지하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.
• 2021년 3월, 단일 검사에서 SARS-COV-2, RSV 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B를 감지하고 구별하는 데 도움이 되는 실험실 PCR 검사에 대한 FDA의 긴급 사용 승인(EUA)을 받았습니다. 이 제품은 선도적인 의료 기기 및 헬스케어 회사인 Abbott Laboratories에서 제조합니다.

보고서 범위