제품 유형별 정형외과 시장(뼈 성장 자극제, 뼈 이식 대체제, 점액 보충 제품, 줄기 세포 치료, 혈소판이 풍부한 혈장(PRP) 치료), 응용 분야(척추 수술, 정형외과 외상, 관절 재건, 스포츠 의학, 치과 응용 분야), 최종 사용자(병원 및 수술 센터, 정형외과 진료소, 외래 수술 센터, 치과 진료소, 연구 및 학술 기관), 2024-2031년 지역

Orthobiologics 시장 평가 – 2024-2031

근골격계 질환의 유병률 증가와 인구 고령화로 인해 골관절염, 골다공증, 스포츠 부상과 같은 질환의 발병률이 높아졌습니다. 생명공학과 재생 의학의 발전으로 인해 뼈 이식 대체물, 성장 인자, 줄기 세포 기반 치료법과 같은 혁신적인 Orthobiologics 제품의 개발이 촉진되어 신체의 자연 치유 과정을 강화하고 환자 결과를 개선합니다. 또한 회복 시간을 단축하고 의료비를 절감하는 최소 침습 수술에 대한 수요가 증가하면서 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다. 이러한 요소들은 시장 규모가 2024년에 55억 7천만 달러를 돌파하여 2031년까지 82억 7천만 달러의 가치에 도달하도록 이끌고 있습니다.

또 다른 중요한 동인은 제약 및 생명공학 회사가 더 효과적이고 안전한 정형생물학적 치료법을 만드는 것을 목표로 연구 개발에 대한 투자를 늘리고 있다는 것입니다. 규제 승인과 유리한 환불 정책도 시장 확장에 중요한 역할을 하는데, 이는 의료 서비스 제공자가 새로운 치료법을 채택하도록 촉진하기 때문입니다. 또한, 척추 융합 수술, 외상 치료 및 관절 재건 수술에서 이러한 제품의 적용이 확대됨에 따라 환자와 의료 전문가들 사이에서 정형외과적 수술의 이점에 대한 인식이 높아지면서 시장이 2024년부터 2031년까지 연평균 성장률 5.05%로 성장할 수 있게 되었습니다.

정형외과적 수술 시장정의/개요

정형외과적 수술은 생물학적 물질을 활용하여 근골격계 손상 및 퇴행성 질환의 치유를 향상시키는 의료 치료의 한 분야를 말합니다. 이러한 물질에는 뼈 이식 대체물, 성장 인자, 줄기 세포, 혈소판이 풍부한 혈장(PRP)이 포함되며, 신체의 자연적 치유 메커니즘을 개선하도록 설계되었습니다. 정형외과 및 스포츠 의학에서 정형외과 바이오로직스는 뼈, 근육, 연골, 힘줄과 관련된 문제를 해결하여 중요한 역할을 합니다.

합성 및 천연 뼈 이식 대체물은 특히 골절이나 척추 융합 수술의 경우 뼈 치유 및 재생을 지원하는 데 사용됩니다. 골 형성 단백질(BMP)과 같은 성장 인자는 세포 성장과 분화를 자극하여 조직 복구 및 재생을 촉진합니다. 다양한 유형의 세포로 분화할 수 있는 잠재력이 있는 줄기 세포는 손상된 조직을 재생하고 골관절염과 같은 상태를 치료하는 데 중요합니다. 환자 자신의 혈액에서 추출한 PRP는 힘줄, 인대, 근육 및 관절의 치유를 가속화하는 혈소판과 성장 인자가 풍부합니다.

정형외과 바이오로직스의 사용은 여러 가지 주요 요인으로 인해 상당히 확대되었습니다. 노령 인구는 근골격계 질환의 유병률이 높아지고 있으며, 효과적인 치료 옵션이 필요합니다. 스포츠 관련 부상의 증가로 인해 빠른 회복과 개선된 결과를 제공하는 솔루션에 대한 수요가 증가했습니다. 생명공학 및 재생 의학의 기술적 발전으로 인해 보다 정교하고 효과적인 정형외과 제품이 개발되었습니다.

정형외과 시장은 유리한 규제 승인 및 환불 정책으로 뒷받침되어 의료 서비스 제공자가 이러한 치료법을 채택하는 데 도움이 됩니다. 정형외과에 대한 환자의 인식과 수용이 증가함에 따라 인기가 높아지고 있습니다. 이 분야가 계속 발전함에 따라 더욱 개인화되고 비용 효율적인 솔루션이 제공될 것으로 기대되며, 이는 이 분야가 현대 정형외과 및 스포츠 의학의 필수 구성 요소가 될 것입니다.

최소 침습적 시술과 규제 지원이 정형외과 수술 시장의 성장을 촉진하는 방식은?

최소 침습적 시술과 규제 지원은 정형외과 수술 시장의 성장을 크게 향상시키는 중요한 원동력입니다. 최소 침습적 기술은 통증 감소, 입원 기간 단축, 회복 시간 단축, 흉터 최소화 등 전통적인 개방 수술에 비해 수많은 이점이 있어 널리 받아들여지고 있습니다. 이러한 이점 때문에 최소 침습적 시술은 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 매우 매력적입니다. 뼈 이식 대체물, 성장 인자, 줄기 세포 요법을 포함한 정형외과 수술은 종종 이러한 시술에 필수적이어서 더 빠르고 효율적인 치유를 촉진합니다. 결과적으로 최소 침습 수술에 대한 선호도가 증가함에 따라 정형외과 제품에 대한 수요가 직접적으로 증가하는데, 이는 정형외과 제품이 환자 결과를 개선하고 회복 기간을 단축하는 데 중요한 역할을 하기 때문입니다. 규제 지원은 이러한 첨단 치료법의 안전성, 효능 및 품질을 보장하는 프레임워크를 제공함으로써 정형외과 시장의 성장을 더욱 가속화합니다. 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관은 정형외과 제품 승인을 위한 명확한 지침과 경로를 수립했습니다. 이러한 규제의 명확성은 제조업체가 새롭고 혁신적인 제품을 보다 효율적으로 시장에 출시하는 데 도움이 됩니다. 정부와 보험 회사의 유리한 환불 정책은 정형외과 치료를 보다 광범위한 환자에게 더 쉽게 제공할 수 있도록 합니다. 이러한 정책은 종종 치료 비용의 상당 부분을 충당하여 환자의 재정적 부담을 덜어주고 의료 서비스 제공자가 이러한 첨단 치료법을 채택하도록 장려합니다. 규제 지원은 시장 진입을 용이하게 하는 것 외에도 의료 전문가와 환자 간의 신뢰와 수용을 촉진합니다. 정형외과 제품이 규제 승인을 받으면 엄격한 테스트와 평가를 거쳐 안전성과 효과를 보장한다는 의미입니다. 이러한 신뢰는 새로운 의료 기술의 광범위한 채택에 필수적입니다. 또한 규제 기관은 종종 산업 이해 관계자와 협력하여 정형외과 분야의 연구 개발을 촉진하여 이 분야의 지속적인 발전과 개선으로 이어집니다.

최소 침습적 시술과 강력한 규제 지원 간의 시너지는 정형외과 시장 성장을 촉진하는 데 핵심적입니다. 최소 침습적 기술은 환자의 매력과 임상 결과를 향상시키는 반면, 규제 지원은 혁신적인 제품의 안전하고 효과적인 도입을 보장하고 접근성을 확대하며 이러한 고급 치료에 대한 신뢰를 육성합니다. 이러한 요소들이 합쳐져 정형외과적 치료법의 빠른 확장과 채택에 유리한 환경을 조성합니다.

높은 비용과 엄격한 규제 환경이 정형외과적 치료법 시장의 성장을 방해하는 방식은?

높은 비용과 엄격한 규제 환경은 정형외과적 치료법 시장의 성장을 크게 방해하여 이러한 첨단 치료법의 광범위한 채택과 접근성에 상당한 장벽을 제공합니다. 줄기세포 치료법, 성장 인자, 골 이식 대체물을 포함한 정형외과적 제품은 종종 높은 개발 및 생산 비용이 듭니다. 이러한 비용은 생명공학적 혁신, 엄격한 임상 시험, 특수 제조 시설에 대한 필요성과 관련된 복잡한 프로세스에 의해 발생합니다. 결과적으로 정형외과적 치료법의 높은 가격으로 인해 많은 환자가 이를 감당할 수 없게 될 수 있으며, 특히 의료 자금이 제한적이거나 보험 적용 범위가 부족한 지역에서 그렇습니다. 이러한 재정적 장벽은 환자가 잠재적으로 삶을 바꿀 수 있는 치료법에 대한 접근성을 제한하고 전반적인 시장 성장을 제한합니다.

엄격한 규제 환경은 추가적인 과제를 안겨줍니다. 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품청(EMA)과 같은 규제 기관은 정형외과 제품의 안전성, 효능 및 품질을 보장하기 위해 광범위한 테스트 및 문서화를 요구합니다. 이러한 규정은 환자 안전에 필수적이지만 길고 비용이 많이 드는 승인 절차로 이어집니다. 포괄적인 전임상 및 임상 시험에 대한 요구 사항은 신제품을 시장에 출시하는 데 필요한 시간과 재정 투자를 증가시킵니다. 특히 중소기업(SME)은 이러한 요구 사항을 충족하는 데 어려움을 겪을 수 있으며, 혁신과 신제품 출시가 제한될 수 있습니다.

다양한 지역에 걸친 규정의 복잡성과 가변성은 글로벌 시장 입지를 확대하려는 기업에 장애물이 될 수 있습니다. 다양한 규제 환경을 탐색하려면 상당한 리소스와 전문 지식이 필요하며, 제품 개발 및 승인에 드는 비용과 시간이 더욱 늘어납니다. 이러한 규제 부담은 정형외과 부문에 대한 투자를 억제할 수 있으며, 특히 개척적이지만 재정적으로 제약이 있는 기업의 경우 더욱 그렇습니다. 엄격한 규정은 시장 진입을 지연시켜 새로운 정형외과 제품의 경쟁 우위를 떨어뜨리고 이로부터 이익을 얻을 수 있는 환자에게 제공되는 것을 제한할 수 있습니다. 이러한 지연은 또한 회사가 명확하고 효율적인 시장 승인 경로 없이 새로운 치료법의 연구 개발에 투자하는 것을 주저할 수 있으므로 혁신을 저해할 수 있습니다.

높은 비용과 엄격한 규제 환경은 정형외과 시장의 성장을 크게 제한합니다. 이러한 요인은 환자가 첨단 치료법에 접근할 수 있는 기회를 제한하고, 회사에 상당한 재정적 및 운영적 부담을 초래하며, 혁신적인 치료법의 적시 도입을 방해합니다. 이러한 과제를 해결하는 것은 정형외과적 치료의 잠재력을 최대한 활용하고 이러한 혁신적인 치료법에 대한 더 광범위한 환자 접근성을 보장하는 데 중요합니다.

범주별 통찰력

정형외과적 질환의 유병률 증가와 생명공학의 발전이 정형외과적 치료 시장에서 골 이식 대체물 부문의 성장을 어떻게 촉진하고 있습니까?

정형외과적 치료 시장 내 골 이식 대체물 부문은 두 가지 주요 요인으로 인해 급속한 성장을 경험하고 있습니다. 정형외과적 질환의 유병률 증가와 생명공학의 발전입니다. 골관절염, 골절, 퇴행성 척추 장애와 같은 정형외과적 질환의 유병률은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 이러한 추세에 기여하는 요인에는 인구 고령화, 앉아서 보내는 생활 방식, 스포츠 부상, 비만율이 있습니다. 이러한 질환은 종종 뼈 조직을 복구하거나 재생하기 위한 수술적 개입이 필요하여 효과적인 뼈 이식 대체물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 정형외과 질환의 발생률이 계속 증가함에 따라 더 빠른 회복 시간을 제공하고 합병증을 줄이며 환자 결과를 개선할 수 있는 혁신적인 솔루션에 대한 필요성도 커지고 있습니다.

생명공학의 발전은 특히 골 이식 대체물 개발 분야에서 정형생물학 분야에 혁명을 일으켰습니다. 자가이식(환자의 뼈 사용) 및 이종이식(기증자로부터)과 같은 기존 옵션에는 기증자 부위 이환율, 제한된 공급 및 면역 거부 위험과 같은 한계가 있습니다. 이에 대응하여 생명공학 혁신은 천연 뼈 조직의 특성을 모방하는 다양한 합성 및 생물학적 유래 재료를 도입했습니다.

생명공학은 뼈 치유에 필수적인 성장 인자와 단백질을 유지하는 가공된 이종이식 뼈 조직의 개발을 가능하게 했습니다. 재조합 인간 BMP는 뼈 형성과 재생을 자극하여 척추 융합 및 정형외과 수술에서 더 빠른 치유를 촉진합니다. 이러한 재료는 생체적합성과 골전도성으로 인해 구조적 지지를 제공하고 골 내성장을 향상시킵니다.

또한 조직 공학 및 재생 의학의 발전으로 골 이식 대체물에서 줄기 세포와 성장 인자를 사용할 수 있게 되었습니다. 줄기 세포 기반 치료법은 골수나 지방 조직과 같은 공급원에서 유래한 중간엽 줄기 세포(MSC)의 재생 잠재력을 활용하여 보다 집중적이고 효과적인 방식으로 골 치유 및 재생을 촉진합니다.

이러한 생명공학적 발전은 골 이식 대체물의 효능과 안전성을 향상시킬 뿐만 아니라 정형외과 의사와 환자에게 제공되는 치료 옵션의 범위를 확장합니다. 이를 통해 다양한 환자의 요구와 상태에 맞게 골 복구 및 재생에 대한 보다 개인화된 접근 방식이 가능해졌습니다. 결과적으로, Bone Graft Substitutes 부문은 지속적인 연구, 기술 혁신, 글로벌 의료 시스템 전반의 임상적 채택 증가에 힘입어 지속적인 성장을 이룰 준비가 되었습니다.

척추 융합술의 개선된 결과와 진보에 대한 수요가 정형외과 수술 시장에서 척추 수술 부문의 성장을 어떻게 촉진하고 있습니까?

정형외과 수술 시장의 척추 수술 부문은 척추 융합술 기술의 개선된 수술 결과와 진보에 대한 수요가 증가함에 따라 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 척추 융합술은 일반적으로 퇴행성 디스크 질환, 척추 기형, 외상이나 종양으로 인한 불안정성과 같은 다양한 상태를 치료하기 위해 수행됩니다. 이러한 수술에서 정형외과 수술을 통합하면 치유를 향상시키고 융합을 촉진하며 합병증을 줄이는 데 중요한 역할을 합니다.

척추 수술에서 더 나은 임상적 결과를 달성하는 데 대한 강조가 커지고 있습니다. 환자와 의료 서비스 제공자 모두 통증을 완화하고 이동성을 회복할 뿐만 아니라 장기적인 척추 안정성과 기능을 증진하는 솔루션을 점점 더 찾고 있습니다. 뼈 이식 대체물 및 성장 인자와 같은 정형외과학적 제품은 척추 융합 수술의 성공에 중요한 뼈 치유와 융합을 촉진하기 때문에 이와 관련하여 필수적입니다. 이러한 재료는 구조적 지지를 제공하고 융합 부위의 생물학적 환경을 개선하여 시간이 지남에 따라 뼈 형성과 통합을 촉진합니다.

척추 융합 기술의 발전도 척추 수술 부문의 성장에 기여했습니다. 수술 중 CT 스캔 및 내비게이션 시스템과 같은 영상 기술을 사용하는 최소 침습적 수술적 접근 방식은 수술적 외상을 줄이고 회복 시간을 단축하며 전반적인 환자 결과를 개선했습니다. 정형외과학적 제품은 치유 과정을 가속화하고 기존 개방 수술과 관련된 합병증 위험을 줄임으로써 이러한 발전을 보완합니다.

생명공학의 혁신으로 척추 수술에 사용할 수 있는 정형외과학적 제품의 범위가 확대되었습니다. 예를 들어, 탈회골 기질(DBM), 골 형성 단백질(BMP), 합성 골 이식 대체물은 외과의사에게 뼈 성장과 융합을 효과적으로 촉진하는 다양한 옵션을 제공합니다. 특히 BMP는 골형성을 자극하는 데 있어 자연적 성장 인자를 모방하여 융합률을 높이고 추가 이식 재료의 필요성을 줄입니다. 척추 수술에서 개선된 결과에 대한 수요와 생명공학 및 수술 기술의 발전은 정형외과 시장에서 척추 수술 부문의 성장에 유리한 환경을 조성합니다. 연구를 통해 정형외과 제품과 수술적 접근 방식이 개선됨에 따라 이 부문은 더욱 확장되어 전 세계적으로 척추 장애와 부상으로 고통받는 환자에게 향상된 솔루션을 제공할 준비가 되었습니다.

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국가/지역별 통찰력

북미에서 정형외과 시장의 지배력에 기여하는 규제 및 보상 요인은 무엇입니까?

북미는 정형외과 시장을 상당히 지배하고 있습니다. 북미에서 규제 및 보상 요인은 정형외과 시장의 지배력에 기여하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 요인은 혁신, 시장 진입 및 정형외과 치료법의 광범위한 채택을 지원하는 유리한 환경을 조성합니다. 미국 식품의약국(FDA)에서 수립한 것과 같은 규제 프레임워크는 정형외과 제품의 승인 및 상용화에 대한 명확한 지침을 제공합니다. FDA의 엄격한 승인 절차는 제품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 안전성 및 효능 기준을 충족하도록 보장합니다. 이러한 규제의 명확성과 신뢰성은 투자자, 의료 서비스 제공자 및 환자 모두에게 신뢰를 심어주어 시장 접근을 원활하게 하고 제품 개발 및 상용화와 관련된 불확실성을 줄입니다.

FDA는 혁신적인 정형외과 치료법의 승인 일정을 앞당기는 Breakthrough Devices Program 및 Regenerative Medicine Advanced Therapy(RMAT) 지정과 같은 신속한 경로를 제공합니다. 이러한 프로그램은 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하는 새로운 기술의 개발을 지원하도록 설계되어 정형외과 분야에서 연구와 투자를 장려합니다.

환급 측면에서 북미는 포괄적인 의료 보장 시스템의 혜택을 누리고 있으며, 특히 미국에서는 민간 보험과 Medicare 및 Medicaid와 같은 정부 프로그램이 의료 치료에 대한 광범위한 보장을 제공합니다. 정형외과적 치료법에 대한 환불 정책은 일반적으로 잘 확립되어 있어 의료 서비스 제공자가 이러한 첨단 치료법을 사용하는 데 대해 적절한 보상을 받을 수 있습니다. 이러한 재정 지원은 의료 시설이 정형외과적 치료법을 치료 프로토콜에 통합하도록 유도하여 이러한 치료법을 환자가 더 쉽게 이용할 수 있도록 합니다.

북미에 강력한 학술 및 연구 기관이 있으면 정형외과적 치료법의 지속적인 혁신이 촉진됩니다. 학계, 산업계 및 의료 서비스 제공자 간의 협업은 새로운 정형외과적 제품의 효능과 안전성을 검증하는 최첨단 기술과 임상 시험의 개발을 용이하게 합니다. 이러한 파트너십은 북미가 생물의학 연구 및 혁신의 허브로서 명성을 얻는 데 기여하여 전 세계의 인재와 투자를 유치합니다.

FDA의 강력한 규제 프레임워크와 유리한 환불 정책, 지원 연구 생태계가 결합되어 북미에서 정형외과적 치료법 시장의 지배력을 뒷받침합니다. 이러한 요소들은 시장 진입과 상용화를 용이하게 할 뿐만 아니라 정형외과적 치료법의 지속적인 발전을 촉진하여 이 지역이 근골격계 건강 관리 혁신의 최전선에 머물도록 보장합니다.

아시아 태평양 지역에서 정형외과적 치료의 성장에서 의료 인프라의 발전과 의료 기술 접근성의 역할은 무엇입니까?

아시아 태평양은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역에서 의료 인프라의 발전과 의료 기술 접근성은 정형외과적 치료의 성장을 이끄는 중요한 원동력입니다. 아시아 태평양 국가들이 경제적으로 계속 발전하고 의료 시스템에 투자함에 따라, 몇 가지 주요 요소가 정형외과적 치료의 확장에 기여합니다. 의료 인프라를 개선하면 정형외과적 치료의 혜택을 받는 근골격계 질환을 진단, 치료 및 관리할 수 있는 의료 시설의 역량이 향상됩니다. 최신 수술실, 영상 기술(예MRI 및 CT 스캔) 및 실험실 시설을 갖춘 업그레이드된 병원과 진료소는 고급 정형외과적 치료의 채택을 지원합니다. 이러한 시설은 의료 전문가에게 복잡한 시술을 수행하고 환자의 진행 상황을 효과적으로 모니터링하는 데 필요한 도구를 제공합니다.

의료 기술의 발전은 아시아 태평양 지역에서 정형외과적 치료법의 개발과 적용을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 합성 골 이식 대체물, 성장 인자, 줄기 세포 치료법의 생산을 포함한 생명 공학의 혁신은 정형외과적 상태에 대한 치료 옵션을 확대했습니다. 예를 들어, 생체적합성 소재와 첨단 제조 기술을 통해 자연스러운 골 특성을 면밀히 모방하는 골 이식 대체물을 생산하여 더 빠른 치유와 감소된 합병증을 촉진할 수 있습니다.

원격 진료, 디지털 건강 솔루션, 모바일 건강 애플리케이션에 대한 투자로 인해 아시아 태평양 내 다양한 지리적 지역에서 의료 기술의 접근성이 향상되고 있습니다. 이러한 기술은 원격 상담 기능을 향상시키고, 환자 모니터링을 용이하게 하며, 전문 의료 서비스에 대한 접근성이 제한될 수 있는 서비스가 부족한 농촌 지역에 정형외과적 치료를 제공하는 것을 지원합니다. 지역 의료 서비스 제공자, 국제 의료 기기 회사, 연구 기관 간의 협업은 기술 이전과 지식 교환에 기여합니다. 공동 연구 이니셔티브와 임상 시험은 이 지역의 특정 의료 과제와 환자 인구 통계에 맞춰 조정된 정형외과적 치료법의 효능과 안전성을 검증합니다.

아시아 태평양 지역의 의료 인프라와 의료 기술에 대한 접근성의 발전은 정형외과적 치료법의 성장을 촉진하는 데 핵심적입니다. 이러한 발전은 임상 역량을 강화하고, 치료 옵션을 확대하며, 이 지역 전체의 환자 결과를 개선합니다. 국가들이 의료 시스템에 계속 투자하고 혁신적인 의료 기술을 도입함에 따라 정형외과적 치료법의 도입과 통합이 더욱 가속화되어 아시아 태평양 지역에서 증가하는 고급 근골격계 치료에 대한 수요를 충족할 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경

정형외과적 치료법 시장의 경쟁 환경은 기존 제약 및 생명공학 회사와 재생 의학 및 근골격계 치료에 중점을 둔 신생 기업이 혼합되어 특징지어집니다. Medtronic, Johnson & Johnson과 같은 대형 다국적 기업은 Johnson, Stryker Corporation, Zimmer Biomet은 뼈 이식 대체물, 성장 인자, 줄기 세포 치료법을 포함하는 광범위한 제품 포트폴리오로 시장을 지배합니다. 이러한 회사는 강력한 브랜드 인지도, 글로벌 유통망, 연구 개발에 대한 상당한 투자의 혜택을 받습니다. 동시에 시장은 정형외과학의 틈새 분야에서 혁신을 이루는 소규모의 전문 기업과 신생 기업의 상당한 경쟁을 목격합니다. 이러한 기업은 종종 생체적합성 소재, 조직 공학, 개인화된 의학에 중점을 두고 시장에 새로운 기술과 접근 방식을 제공합니다.

그들은 민첩성과 유연성을 활용하여 새로운 트렌드와 환자의 요구에 신속하게 대응하여 혁신과 시장 틈새 침투 측면에서 대형 경쟁자에게 도전합니다. 정형외과학 시장은 생명 공학 및 재생 의학의 지속적인 발전으로 경쟁이 치열해지고 전 세계적으로 정형외과 및 근골격계 치료의 변화하는 요구 사항을 해결하기 위해 다양한 기업 생태계를 육성하면서 역동적으로 유지됩니다. 정형외과 생물학 시장에서 활동하는 몇몇 유명 기업은 다음과 같습니다.

• Medtronic plc
• Johnson & Johnson (DePuy Synthes)
• Stryker Corporation
• Zimmer Biomet Holdings, Inc.
• Smith & Nephew plc
• NuVasive, Inc.
• SeaSpine Holdings Corporation
• Globus Medical, Inc.
• Arthrex, Inc.
• MTF Biologics

정형외과 생물학 최신 개발

• 2022년 3월, SeaSpine은 NorthStar 경추 면 융합 및 Flash 내비게이션 요추 면 융합 정형외과 생물학 시스템을 출시했습니다. 이러한 시스템은 관절면 내에서 OsteoStrand 탈회골 기질(DBM) 섬유를 사용하여 융합 영역을 극대화하는 동시에 표준화된 워크플로를 제공하여 시술 효율성을 높이는 것을 목표로 합니다.
• 2022년 1월, Bone Solutions Inc.는 마그네슘을 통합한 미국 최초의 주입형 골 공극 필러인 Mg OSTEOINJECT를 출시했습니다. 이 제품은 뼈 건강과 발달에 있어 마그네슘의 중요한 역할을 활용하여 뼈 부족과 미세 골절의 경우 뼈 복구 및 재생을 지원하도록 설계되었습니다.

보고서 범위