약물 종류별(반코마이신, 다프토마이신, 리네졸리드, 세프타롤린, 클린다마이신, 트리메토프림-설파메톡사졸), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국 및 약국, 온라인 약국), 감염 유형별(피부 및 연조직 감염, 폐렴, 혈류 감염, 뼈 및 관절 감염, 심장내막염) 및 지역별 2024-2031년 MRSA 약물 시장

MRSA 약물 시장 평가 – 2024-2031

MRSA 균주를 포함한 항생제 내성 감염의 유병률 증가. MRSA는 일반적으로 사용되는 항생제에 대한 내성으로 인해 의료 환경과 커뮤니티에 상당한 문제를 일으킵니다. 결과적으로 이러한 감염에 맞서기 위한 새롭고 효과적인 치료 옵션에 대한 절실한 필요성이 있습니다. 제약 회사는 MRSA 감염을 효과적으로 치료하고 관련 이환율과 사망률을 줄일 수 있는 새로운 항생제 또는 대체 요법을 개발하기 위해 연구 개발에 투자하려는 동기를 가지고 있습니다. 이러한 요인으로 인해 시장 규모가 2023년에 38억 달러를 넘어서 2031년까지 55억 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다.

의료 전문가와 환자가 MRSA 감염의 심각성에 대해 더 많이 알게 되면서 새로운 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 인식은 새로운 치료 옵션을 도입하는 데 있어 적극적인 접근 방식을 육성하여 시장 성장을 가속화합니다. 항균제 내성 문제를 해결하기 위한 정부 이니셔티브와 정책은 약물 개발에 대한 인센티브를 제공하고 의료 이해 관계자와 제약 회사 간의 협업을 촉진하여 MRSA 위협에 효과적으로 대처함으로써 시장이 2024년부터 2031년까지 CAGR 4.3%로 성장할 수 있도록 함으로써 중요한 역할을 합니다.

MRSA 약물 시장정의/개요

MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균) 약물은 황색포도상구균으로 인한 감염을 퇴치하기 위해 특별히 개발된 약물 치료법을 말합니다. 메티실린 및 기타 베타-락탐 항생제에 대한 내성을 획득했습니다. MRSA는 여러 항생제에 대한 내성으로 인해 전 세계적으로 심각한 공중 보건 문제로, 특히 의료 환경에서 감염을 치료하기 어렵고 잠재적으로 생명을 위협합니다. MRSA의 출현은 주로 항생제의 과용 및 오용으로 인해 내성 황색포도상구균 균주가 선택되었기 때문입니다. MRSA 감염은 피부 및 연조직 감염에서 폐렴, 혈류 감염 및 수술 부위 감염과 같은 더 심각한 침습적 감염에 이르기까지 다양합니다. 이러한 감염에는 종종 박테리아 세포벽을 관통하고 내성 메커니즘에도 불구하고 박테리아 성장을 효과적으로 억제할 수 있는 강력한 항생제가 필요합니다. MRSA 감염에 대한 치료 옵션에는 경구 및 정맥 주사 항생제가 모두 포함됩니다. MRSA에 일반적으로 사용되는 항생제에는 반코마이신, 리네졸리드, 다프토마이신 및 세프타롤린 등이 있습니다. 이러한 약물은 박테리아 세포 기능 또는 세포벽 합성의 다양한 측면을 표적으로 삼아 MRSA 균주가 사용하는 내성 메커니즘을 극복하여 작용합니다. 최근 몇 년 동안 MRSA 및 기타 내성 세균 감염에서 항생제 내성으로 인한 문제를 해결하기 위해 새로운 항생제와 대체 요법을 개발하려는 움직임이 있었습니다.

MRSA 약물 시장은 전 세계적으로 MRSA 감염이 증가하고 지역 사회와 의료 환경에서 효과적인 치료 옵션에 대한 필요성이 더해짐에 따라 주도되고 있습니다. 제약 회사는 치료 결과를 개선하고 사망률을 줄이며 항생제 내성의 확산을 완화하기 위해 새로운 항생제와 치료 전략을 발견하기 위해 연구 개발에 계속 투자하고 있습니다. 규제 기관과 의료 기관은 항생제 연구에 대한 지침, 감시 프로그램 및 인센티브를 통해 MRSA 약물의 개발 및 적절한 사용을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다.

증가하는 의료비 지출과 규제 인센티브 및 지원이 MRSA 약물 시장의 성장을 촉진하는 방식

증가하는 의료비 지출과 규제 인센티브 및 지원은 MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균) 약물 시장의 성장을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 전 세계적으로 증가하는 의료비는 MRSA와 같은 감염성 질환과 싸우려는 의지가 커지고 있음을 보여줍니다. 특히 항생제 내성 감염의 높은 발생률에 시달리는 지역에서 의료 예산이 확대됨에 따라 첨단 치료법에 대한 투자에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 기존 항생제에 대한 내성으로 알려진 MRSA 감염은 이러한 균주를 효과적으로 퇴치할 수 있는 신약 개발이 필요합니다. 의료 인프라, 연구 개발 및 환자 치료에 할당된 재정 자원은 MRSA 치료에 대한 혁신적인 접근 방식에 대한 자금 지원에 직접 기여합니다. 이 재정 지원은 제약 회사가 MRSA를 표적으로 하는 새로운 항생제와 치료 솔루션을 발견하고 시장에 출시하려는 노력을 지원합니다.

규제 인센티브와 지원은 약물 개발에 유리한 환경을 제공함으로써 MRSA 약물 시장의 성장을 더욱 가속화합니다. 전 세계 규제 기관은 MRSA를 포함한 항생제 내성을 해결하기 위한 효과적인 항생제에 대한 시급한 필요성을 인식하고 있습니다. MRSA와 같은 우선 병원균을 표적으로 하는 새로운 항생제에 대한 신속한 검토 프로세스, 보조금, 시장 독점권과 같은 인센티브는 제약 회사가 연구 개발에 투자하도록 장려합니다. 이러한 인센티브는 항생제 개발과 관련된 높은 비용과 위험을 상쇄하고 혁신을 촉진하며 새로운 치료법의 꾸준한 파이프라인을 보장하는 데 도움이 됩니다.

규제 지원은 임상 시험 설계에 대한 지침으로 확대되어 새로운 MRSA 약물의 안전성과 효능에 대한 효율적인 평가를 용이하게 합니다. 이 규제 프레임워크는 투자자와 이해 관계자가 MRSA 약물 개발 프로젝트의 실행 가능성에 대한 확신을 강화합니다. 또한, 시장 승인으로 가는 길을 간소화하여 의료 서비스 제공자와 환자가 새로운 치료법을 적시에 이용할 수 있도록 합니다.

의료비 지출 증가와 규제 인센티브 및 지원 간의 시너지 효과는 MRSA 약물 시장에서 성장에 유리한 환경을 조성합니다. 이러한 요소는 연구 개발에 대한 투자를 촉진할 뿐만 아니라 과학적 발견을 MRSA와 같은 항생제 내성 감염으로 인한 중요한 의료 문제를 해결하는 임상 치료법으로 전환하는 데 도움이 됩니다. 전 세계 의료 시스템이 항균제 관리와 환자 치료를 우선시함에 따라 혁신적인 MRSA 약물에 대한 수요가 증가하여 시장 확장과 개발이 더욱 촉진될 것으로 예상됩니다.

항생제 내성과 치료 과제가 MRSA 약물 시장 성장을 방해하는 방식은?

항생제 내성과 치료 과제는 MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균) 약물 시장 성장을 방해하는 상당한 장애물입니다. MRSA 균주는 메티실린과 같은 베타-락탐 및 페니실린과 세팔로스포린과 같은 일반적으로 사용되는 다른 항생제를 포함한 여러 항생제에 대한 내성을 개발했습니다. 이러한 내성은 주로 이러한 약물의 항균 효과에 대한 보호를 제공하는 유전적 돌연변이로 인해 발생하여 감염을 치료하기 어렵고 잠재적으로 생명을 위협합니다.

항생제 내성이 제기하는 주요 과제 중 하나는 MRSA 감염에 대한 기존 치료법의 효과가 제한적이라는 것입니다. 내성 메커니즘이 진화하고 확산됨에 따라 효과적인 항생제가 줄어들어 치료 옵션이 좁아집니다. 이러한 제한으로 인해 의료 서비스 제공자는 독성 프로필이 더 높거나 효능이 낮거나 비용이 더 많이 들 수 있는 2차 또는 최후의 항생제에 의존할 수밖에 없습니다. 이러한 내성 메커니즘을 극복할 수 있는 새로운 MRSA 약물의 개발은 복잡하고 시간이 많이 걸리며 연구 개발에 상당한 투자가 필요합니다.

항생제 연구 개발과 관련된 높은 비용은 또 다른 과제를 제기합니다. 제약 회사는 MRSA를 표적으로 하는 항생제를 포함하여 새로운 항생제를 개발하는 데 상당한 재정적 위험과 불확실성에 직면합니다. 임상 시험의 길고 비싼 과정과 제한적인 항생제 관리 관행으로 인한 불확실한 시장 수익은 일부 회사가 이 치료 분야에 투자하지 못하게 합니다. 이러한 재정적 부정적인 인센티브는 시장에 출시되는 새로운 MRSA 약물의 부족에 기여하여 항생제 내성으로 인한 치료 과제를 악화시킵니다. 규제 장벽도 MRSA 약물 시장의 성장을 방해하는 역할을 합니다. 규제 기관은 승인을 구하는 새로운 항생제에 대해 기존 치료법과 비교하여 안전성, 효능 및 비열등성을 입증하는 광범위한 임상 데이터를 요구합니다. 이러한 엄격한 요구 사항을 충족하려면 약물 개발 프로세스에 시간과 비용이 추가되어 시장 진입이 지연되고 잠재적으로 투자가 억제됩니다. 또한 규제 지침은 새로운 내성 패턴과 안전 문제에 대응하여 발전하여 새로운 MRSA 약물의 개발 경로를 더욱 복잡하게 만들 수 있습니다. 항생제 내성과 치료 과제는 치료 옵션을 제한하고 개발 비용과 위험을 증가시키며 규제 장벽을 부과함으로써 MRSA 약물 시장의 성장을 크게 방해합니다. 이러한 과제를 해결하려면 제약 회사, 의료 서비스 제공자, 정책 입안자 및 연구자가 협력하여 새로운 치료법을 혁신하고 항생제 사용을 최적화하며 항균제 관리를 촉진하여 MRSA와 같은 항생제 내성 감염의 위협에 효과적으로 대처해야 합니다.

범주별 통찰력

효과, 확립된 사용 및 임상 지침이 MRSA 약물 시장에서 반코마이신 세그먼트 성장을 어떻게 가속화하고 있는가?

MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균) 약물 시장에서 반코마이신 세그먼트의 성장은 효과, 확립된 사용 및 임상 지침에서의 지지에 의해 상당히 촉진됩니다. MRSA 감염에 대한 반코마이신의 효과는 성장을 촉진하는 데 핵심적입니다. 박테리아의 세포벽 합성을 억제하여 감수성 균주에 대한 살균 활동을 발휘하는 능력으로 인해 MRSA 치료의 초석으로 간주됩니다. 이러한 작용 기전은 대부분의 MRSA 균주에 대해 효과적이어서 반코마이신은 혈류 감염, 심장 내막염, 골수염, 폐렴과 같은 중증 감염을 치료하는 데 신뢰할 수 있는 선택입니다.

수십 년 동안 반코마이신이 확립된 사용으로 MRSA 약물 시장에서의 지배력이 강화되었습니다. 의료 서비스 제공자는 광범위한 임상 경험과 MRSA 감염 치료에 대한 역사적 성공에 따라 반코마이신을 신뢰합니다. 효능과 안전성에 대한 오랜 명성으로 중증 MRSA 감염에 대한 선호되는 초기 치료법으로서의 입지를 굳건히 했으며, 지속적인 수요와 시장 성장을 보장했습니다.

임상 지침과 치료 프로토콜에 반코마이신이 포함됨에 따라 임상 실무에서의 채택이 더욱 확대되었습니다. 주요 감염병 학회와 의료 기관은 반코마이신을 중증 MRSA 감염에 대한 1차 치료법으로 지지하며, 의료 서비스 제공자에게 적절한 사용에 대한 명확한 지침을 제공합니다. 이 가이드라인은 치료 결과를 최적화하고 내성 발생 위험을 최소화하기 위해 반코마이신을 적시에 시작하고 적절한 용량을 투여하는 것의 중요성을 강조합니다.

의심되는 MRSA 감염에 대한 경험적 치료에서 반코마이신의 역할은 임상 환경에서의 활용을 향상시킵니다. 의료 서비스 제공자는 종종 MRSA의 미생물학적 확인이 보류된 상태에서 반코마이신을 시작하여 신속한 치료 시작을 보장하고 환자 결과를 개선합니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식은 임상적 모범 사례와 일치하며 병원 환경에서 반코마이신에 대한 지속적인 수요에 기여합니다.

효과성, 확립된 사용 및 임상 가이드라인의 지지는 MRSA 약물 시장에서 반코마이신 부문의 성장을 총괄적으로 촉진합니다. 의료 서비스 제공자가 증거 기반 치료법과 임상 지침 준수를 우선시함에 따라 반코마이신은 MRSA 감염과 싸우는 데 중요한 역할을 계속하고 있으며, 입증된 효능, 역사적 성공, 임상 실무에서의 광범위한 수용을 통해 시장 확장을 촉진하고 있습니다.

중증 감염은 어떻게 입원과 정맥 항생제 접근이 필요하여 MRSA 약물 시장에서 병원 약국 부문의 성장을 촉진합니까?

MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균) 약물 시장에서 병원 약국 부문의 성장은 입원과 정맥(IV) 항생제 접근이 필요한 중증 감염의 필수적 특성에 의해 크게 촉진됩니다. 중증 MRSA 감염은 종종 치명적인 특성과 잠재적인 합병증으로 인해 입원이 필요합니다. MRSA 혈류 감염, 폐렴, 복잡한 피부 및 연조직 감염과 같은 상태는 집중적인 의료 치료와 모니터링이 필요하며, 이는 병원에서 쉽게 이용할 수 있습니다. 병원 약국은 반코마이신, 다프토마이신, 세프타롤린을 포함한 포괄적인 정맥 항생제에 대한 즉각적인 접근성을 제공하여 이 시나리오에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 항생제는 중증 MRSA 감염을 효과적으로 치료하는 데 필수적입니다.

정맥 항생제에 대한 접근성은 MRSA 약물 시장에서 병원 약국의 성장을 위한 핵심 동인입니다. 정맥 항생제는 치료적 용량을 혈류로 직접 빠르고 일관되게 전달하여 감염 부위에서 높은 약물 농도를 달성합니다. 이러한 투여 방식은 치료적 효능을 달성하고 중증 환자의 MRSA 확산을 제어하는 데 중요합니다. 병원 약국은 엄격한 지침과 프로토콜을 준수하여 정맥 항생제를 안전하고 효율적으로 준비, 보관 및 투여할 수 있는 전문 시설과 훈련된 직원을 갖추고 있습니다.

병원 환경에서의 다학제적 접근 방식은 중증 MRSA 감염에 대한 환자 치료 결과를 향상시킵니다. 감염병 전문의, 병원 약사 및 의료팀은 미생물학적 데이터, 환자 반응 및 임상 지침에 따라 항생제 요법을 맞춤화하기 위해 긴밀히 협력합니다. 병원 약국은 IV 항생제의 적시 가용성을 보장하고, 의료 제공자 간의 원활한 커뮤니케이션을 지원하며, MRSA를 효과적으로 퇴치하기 위한 치료 전략을 최적화함으로써 이러한 협력적 노력을 촉진합니다.

입원과 IV 항생제에 대한 접근성의 필요성은 심각한 MRSA 감염을 관리하는 데 있어 병원 약국의 중추적 역할을 강조합니다. 병원 시스템 내에서의 통합은 초기 진단부터 치료 모니터링 및 후속 조치에 이르기까지 포괄적인 환자 치료를 보장합니다. 의료 시스템이 감염 관리와 항균제 관리를 우선시함에 따라, 병원 약국은 MRSA 감염에 대한 전문적 치료를 제공하고 치료 프로토콜을 발전시키는 데 중심적인 역할을 하며 MRSA 약물 시장의 지속적인 성장을 견인하고 있습니다.

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국가/지역별 통찰력

북미의 의료 정책과 규정이 MRSA 약물 시장 성장에 어떤 영향을 미쳤나요?

북미의 의료 정책과 규정은 MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균) 약물 시장 성장에 중요한 역할을 했으며, 이 어려운 감염에 대한 치료법의 개발과 도입을 형성했습니다. 북미의 규제 프레임워크는 약물 승인, 안전성 및 효능에 대한 엄격한 기준을 설정하여 MRSA 약물의 도입 및 접근성에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 미국 식품의약국(FDA)은 MRSA를 표적으로 하는 새로운 항생제에 대한 엄격한 임상 시험 및 데이터 제출을 의무화합니다. 이러한 규제 검토를 통해 시장에 출시되는 약물이 높은 안전성 및 효능 기준을 충족하는지 확인하여 의료 제공자와 환자에게 신뢰를 심어줍니다.

북미의 의료 정책은 MRSA와 같은 항생제 내성 박테리아의 확산을 억제하기 위해 감염 관리 및 항균제 관리를 강조합니다. 이러한 정책은 항생제의 신중한 사용을 장려하고 새로운 내성 패턴을 해결하기 위한 신약 개발을 촉진합니다. 신속한 검토 프로세스 또는 항생제 연구에 대한 보조금과 같은 인센티브는 제약 회사의 MRSA 약물 개발에 대한 혁신과 투자를 촉진합니다.

공공 및 민간 의료 보험사의 환불 정책 및 적용 범위는 MRSA 약물의 시장 역학에 영향을 미칩니다. 환불 정책은 새로운 항생제의 재정적 실행 가능성을 결정하여 의료 환경에서의 채택 및 활용에 영향을 미칩니다. 명확한 환불 경로는 효과적인 MRSA 치료법을 환자가 이용할 수 있도록 보장하여 시장 성장과 채택률을 지원합니다.

북미 의료 정책에 따라 의료 이해 관계자, 학계 및 산업 간의 협업이 장려됩니다. 이러한 협업은 새로운 MRSA 치료법 개발에 중점을 둔 연구 파트너십과 임상 시험을 용이하게 합니다. 또한 의료 제공에서 증거 기반 관행의 구현을 촉진하여 개선된 진단 방법과 치료 프로토콜을 통해 MRSA 감염의 효과적인 관리를 강화합니다.

북미의 의료 정책 및 규정은 강력한 약물 개발 프로세스를 보장하고, 항균제 관리를 촉진하고, 환불 메커니즘을 통해 시장 접근을 용이하게 하고, 의료 생태계 전반에 걸친 협력 노력을 촉진함으로써 MRSA 약물 시장의 성장을 위한 지원 환경을 조성합니다. 이러한 규제 및 정책 프레임워크는 MRSA와 같은 항생제 내성 감염으로 인한 공중 보건 문제를 해결하고 필요한 환자에게 효과적인 치료법의 가용성을 향상시키는 데 핵심적입니다.

아시아 태평양 지역의 의료 인프라 개발은 MRSA 약물에 대한 접근성을 어떻게 높이고 있습니까?

아시아 태평양 지역의 의료 인프라 개발은 MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균) 약물에 대한 접근성을 높이는 데 핵심적이며, 이 지역의 증가하는 의료 요구와 항생제 내성 감염과 관련된 과제를 해결합니다. 아시아 태평양 전역의 의료 인프라가 지속적으로 개선됨에 따라 MRSA 감염을 진단하고 치료하는 고급 의료 시설과 전문 치료 시설에 대한 접근성이 확대되고 있습니다. 최첨단 실험실과 중환자실을 갖춘 현대식 병원, 진료소 및 의료 센터에 대한 투자는 중증 MRSA 사례를 효과적으로 관리할 수 있는 역량을 향상시킵니다. 이러한 시설은 시기적절한 진단을 제공하고, 적절한 항생제 요법을 시작하고, 환자의 반응을 모니터링하는 데 중요한 역할을 합니다.

의료 인프라 확장에는 병원과 의료 시설 내에 포괄적인 약국 서비스를 구축하는 것이 포함됩니다. 병원 약국은 입원 치료가 필요한 중증 MRSA 감염을 치료하는 데 필수적인 반코마이신 및 다프토마이신과 같은 정맥 주사 항생제를 보관, 준비 및 분배할 수 있는 장비를 갖추고 있습니다. 이 인프라는 의료 서비스 제공자가 다양한 MRSA 약물에 액세스하고 임상 지침 및 프로토콜에 따라 투여할 수 있도록 보장합니다.

원격 의료 및 디지털 건강 기술의 발전으로 아시아 태평양의 원격 및 서비스가 부족한 지역에서 MRSA 약물에 대한 접근성이 향상되고 있습니다. 원격 상담 및 원격 모니터링을 통해 의료 서비스 제공자는 MRSA 감염에 대한 항생제 요법을 처방하고 관리하여 지리적 거리와 관련된 장벽을 줄이고 시기적절한 개입을 통해 환자 결과를 개선할 수 있습니다.

공중 보건 당국, 규제 기관 및 제약 회사 간의 의료 정책 및 협업은 아시아 태평양 전역에서 MRSA 약물의 개발 및 가용성을 촉진하고 있습니다. 규제 프레임워크는 MRSA 약물의 안전성, 효능 및 품질을 보장하여 승인 및 시장 진입을 용이하게 합니다. 협력 이니셔티브는 항생제 사용을 최적화하고 항생제 내성을 퇴치하는 것을 목표로 하는 연구 개발 노력, 임상 시험 및 항균제 관리 프로그램의 구현을 지원합니다.

아시아 태평양의 의료 인프라 개발은 의료 시설을 확장하고, 약국 서비스를 강화하고, 디지털 건강 혁신을 활용하고, 지원 의료 정책을 육성하여 MRSA 약물에 대한 접근성을 향상시키는 데 핵심적입니다. 이러한 노력은 항생제 내성 감염과 관련된 이 지역의 의료 문제를 해결하고 아시아 태평양 전역의 다양한 의료 환경에서 MRSA에 감염된 환자의 관리 및 결과를 개선하는 데 중요합니다.

경쟁 환경

MRSA 약물 시장의 경쟁 환경은 여러 제약 회사가 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 감염에 대한 효과적인 치료법을 개발하기 위해 노력하는 것이 특징입니다. Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Allergan(현재 AbbVie의 일부), Novartis AG와 같은 선도적인 기업은 반코마이신, 다프토마이신, 리네졸리드, 세프타롤린과 같은 기존 항생제로 시장을 지배하고 있습니다. 이러한 회사는 기존 약물을 개선하고 MRSA에 효과적으로 대처하기 위한 새로운 치료 옵션을 탐색하기 위해 지속적인 연구 개발에 집중합니다. 또한 소규모 바이오제약 회사와 학술 연구 기관은 새로운 항생제 계열과 대체 치료 접근 방식으로 혁신하여 새로운 내성 패턴과 환자 요구를 해결함으로써 경쟁 환경에 기여합니다. 전략적 제휴, 합병 및 인수도 MRSA 약물 시장의 경쟁적 역학을 형성합니다. 기업은 연구 파트너십을 위해 학계와 협력하거나 유망한 약물 후보가 있는 소규모 회사를 인수하여 제품 포트폴리오를 강화합니다.

이러한 경쟁적 환경은 MRSA와 같은 항생제 내성 감염이 전 세계적으로 제기하는 진화하는 과제를 해결하기 위한 새로운 기술과 치료법에 대한 혁신과 투자를 장려합니다. MRSA 약물 시장에서 활동하는 몇몇 저명한 기업은 다음과 같습니다.

Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Allergan(현재 AbbVie의 일부), Novartis AG, GlaxoSmithKline plc, Bayer AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Inc., Cubist Pharmaceuticals.

MRSA 약물 최신 개발 사항

• 2021년 7월, Melinta Therapeutics는 급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염(ABSSSI)에 대한 완전한 치료 과정을 제공하도록 설계된 지질당펩타이드 항생제인 KIMYRSA(오리타반신)를 출시했습니다. 이 약물은 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)을 포함한 감수성 그람 양성 미생물을 표적으로 합니다.
• 2020년 1월, Wockhardt는 인도에서 급성 세균성 피부 및 피부 구조 감염을 치료하기 위한 두 가지 새로운 항생제인 EMROK(IV) 및 EMROK O(경구)에 대한 규제 승인을 발표했습니다. 이 약물은 또한 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 같은 항생제 내성 박테리아를 표적으로 하여 당뇨병성 발 감염 및 동시 균혈증을 다룹니다.

보고서 범위