치료 유형(세포 치료, 유전자 치료), 치료 종류(심혈관 질환, 암), 전달 방법(체내 치료, 체외 치료) 및 지리적 범위 및 예측에 따른 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 규모

세포 및 유전자 치료 시장 규모 및 예측

세포 및 유전자 치료 시장 규모는 2021년에 147억 6천만 달러로 평가되었으며, 2030년까지 909억 6천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지 22.40%의 CAGR로 성장할 것입니다.

이 시장은 R&D 자금 조달 증가, 혁신적 치료법에 대한 조용한 수요 증가, 암 치료를 위한 세포 및 유전자 치료법에 대한 관심 증가, 유리한 행정 환경으로 인해 주도되고 있습니다. 세포 및 유전자 치료(CGT)는 흔하지 않은 유전적 질환 및 암을 포함하여 수많은 위험한 감염에 맞서 싸우는 현대의 황야를 나타냅니다. 이는 생명 과학 산업 내에서 새로운 개발의 물결을 나타냅니다. COVID-19가 널리 퍼지면서 2020년대 초반 유전자 치료 임상 시험의 수가 감소했습니다. 대부분의 고려 사항이 COVID-19 치료 및 진단에 집중되었기 때문입니다. 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 보고서는 시장에 대한 전체적인 평가를 제공합니다. 이 보고서는 시장에서 상당한 역할을 하는 주요 세그먼트, 추세, 추진 요인, 제약, 경쟁 환경 및 요소에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다.

글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 정의

세포 치료는 감염을 치료하기 위해 환자의 살아있는 세포를 조직하는 것입니다. 세포의 공급원은 자가 또는 이종이 될 수 있으며, 골수와 같은 줄기 세포에서 유래할 수 있습니다. 줄기 세포 치료는 골수 이식에 사용됩니다. 유전자 치료는 질병을 치료하기 위해 환자의 유전 코드를 도입, 제거 또는 변경하는 것입니다. 또한 개인의 유전자 발현을 수정하거나 불규칙한 유전자를 복구합니다. 이 치료에는 벡터라고 하는 운반체를 사용하여 핵산(DNA-데옥시리보스 핵산/RNA-리보핵산)을 구성하는 것이 포함됩니다.

세포 및 유전자 치료(CGT)는 이전에는 미세 입자와 생물학적 약물로는 치료할 수 없었던 다양한 질병을 치료하거나 치유함으로써 환자 치료에 상당한 진전을 제공합니다. 미국 FDA는 지난 20년 동안 20개 이상의 CGT를 승인했으며, 이러한 일회성 치료 중 다수는 주사당 비용이 37,500달러에서 200만 달러까지 확대됩니다. 이러한 생명을 구하는 의약품에 대한 높은 비용 관련 비용과 환자의 기대치를 감안할 때, 생산자가 전체 공급망에 통합 서비스를 제공하여 능숙한 생물 제조 양식과 원활한 조정을 가능하게 하고 흡수 장애를 최소화하는 것이 필수적입니다.

글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 개요

사회적 범죄, 원격 근무, 운영상의 어려움으로 인한 상업적 활동의 중단을 포함한 제한적 통제 조치에서 이전에 발생한 COVID-19 효과는 일반적으로 성장의 원인입니다. 회사는 운영을 계속하고 효과에서 회복하는 동안 현대적 표준으로 변경하고 있습니다. 시장 참여자는 세포 및 유전자 변형 약물의 계약 개선 내에서 중요한 개발 기회를 고려하면서 시장 입지를 확대하기 위해 열심히 노력하고 있습니다.

또한 생물 제조업체는 후보 프로그램의 R&D를 활성화하기 위해 계약 제조업체와 주요 협회를 형성하고 있습니다. 몇몇 현대적 경쟁자의 발전과 CMO/CDMO 행정에 대한 수요 증가로 인한 품목 개발 역량의 확장은 시장 수익에 유리한 영향을 미쳤습니다. 세포 및 유전자 치료의 생산을 발전시키기 위해 몇 가지 새로운 전략이 제시되고 있습니다. 예를 들어, 제조업체는 생성 워크플로에서 일회용 혁신의 잠재력을 조사하고 있습니다. 이 전략은 비용과 생성 시간을 줄이면서 개선하는 데 도움이 될 수 있기 때문에 이 분야에서 점점 더 잘 알려지고 있습니다. 다가올 오랜 시간 동안 시장 개발은 우주에서 이러한 혁신적인 개발에 의해 지원될 것으로 예상됩니다.

첨단 의약품에 대한 수요가 증가함에 따라 참여자 간의 시장 경쟁이 확대되었습니다. 세포 치료제를 제조하는 회사와 CDMO는 제품 개선을 서두르고 경쟁 우위를 확보하기 위해 계약을 체결하고 있습니다. 게다가 임상 조사 프로젝트가 계약 제조 부문의 수익 개발을 주도했습니다. 또한 세포 및 유전자 치료를 위한 제조 핸들의 아웃소싱 증가도 세그먼트 개발을 지원합니다.

그러나 개선에는 보안 및 효능 문제, 장기적 임상 고려 프로토콜, 엄격한 행정 시스템, 높은 세포 및 유전자 치료 비용을 포함한 수많은 어려움이 있습니다. 몇 가지 중요한 구성 요소에는 다양한 세포로 이질 시스템을 동시에 치료할 수 있는 능력, 고품질 교환 효과, 낮은 세포 유해성, 예상 대상에 대한 단일 세포 특이성, 단일 세포 특이성이 포함됩니다.

시장 매력성

제공된 시장 매력성의 이미지는 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장에서 주로 선도하고 있는 지역에 대한 정보를 얻는 데 도움이 될 것입니다. 우리는 주어진 지역에서 산업 성장을 주도하는 주요 영향 요인을 다룹니다.

포터의 5가지 힘

제공된 이미지는 포터의 5가지 힘 프레임워크에 대한 정보를 얻는 데 도움이 되어 경쟁자의 행동과 해당 산업에서 플레이어의 전략적 위치를 이해하기 위한 청사진을 제공합니다. 포터의 5가지 힘 모델은 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장의 경쟁적 환경을 평가하고, 특정 부문의 매력을 측정하고, 투자 가능성을 평가하는 데 사용할 수 있습니다.

글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 세분화 분석

글로벌 세포 및 유전자 치료 시장은 치료 유형, 치료 클래스, 전달 방법 및 지리적 위치를 기준으로 세분화됩니다.

치료 유형별 세포 및 유전자 치료 시장

• 세포 치료
• 유전자 치료

치료 유형을 기준으로 시장은 세포 치료, 유전자 치료로 나뉩니다. 세포 치료는 이종 또는 자가 출처에서 추론한 전체 살아있는 세포를 이식하는 것이고, 유전자 치료는 질병을 치료하기 위해 게놈을 도입, 취소 또는 변경하는 것입니다. 시장은 기업이 세포에 대한 제품을 만드는 돈과 유전자 치료가 그러한 것들의 거래에서 벌어들이는 돈으로 구성됩니다.

치료적 분류에 따른 세포 및 유전자 치료 시장

• 심혈관 질환
• 암
• 유전적 질환
• 희귀 질환
• 종양학
• 혈액학
• 안과
• 감염성 질환
• 신경 질환

치료적 분류에 따라 시장은 심혈관 질환, 암, 유전적 질환, 희귀 질환, 종양학, 혈액학 안과, 감염성 질환 및 신경 질환으로 나뉩니다. 유전적 질환 시장은 유전 및 만성 질환 사례의 높은 유병률과 유전자 검사 및 진단에 대한 대중 정보를 제고하기 위한 정부 활동의 발전과 같은 요인으로 인해 성장하고 있습니다. 분석가들은 심장 및 혈관 질환의 유전적 근원을 탐구하면서 다양한 심장 감염에 대한 환자를 선별, 진단 및 치료하기 위한 새로운 기술을 만들고 있습니다. 일부 연구자들은 갑작스러운 심장사 위험이 있는 환자를 평가하는 새로운 방법을 찾고 있습니다. 다른 연구자들은 심장 수술의 필요성을 지연시키거나 방해하는 것으로 보이는 약물이 특별한 질환을 앓고 있는 환자에게 어떻게 도움이 될 수 있는지 분석하고 있습니다.

전달 방법에 따른 세포 및 유전자 치료 시장

• 체내 치료
• 체외 치료

전달 방법에 따라 시장은 체외 치료, 체외 치료로 나뉩니다. 체외 치료 시장은 예상 기간 동안 기하급수적으로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자 치료에 관해서는 체외 치료와 체내 치료의 두 가지 방법이 있으며, 세포 치료는 제외합니다. 변화된 인간 유전자는 유전자 치료가 효과를 발휘하기 위해 건강에 해로운 사람의 세포로 들어가야 합니다. 이를 위한 두 가지 전략이 있습니다. 유전적 구조는 여전히 개인의 신체 내부에 나타나는 세포(암세포 또는 기타 세포)를 공격하기 위해 생체 내에서 제공됩니다.

지리적 특징에 따른 세포 및 유전자 치료 시장

• 북미
• 유럽
• 아시아 태평양
• 라틴 아메리카
• 중동 및 아프리카

지역 분석을 기준으로 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 북미가 가장 큰 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 선두를 유지할 것으로 예상됩니다. 이는 특히 미국 내에서 유리한 규제 환경 때문일 수 있습니다. 미국 FDA는 수많은 CGT에 귀중한 특별 규제 과제 외에도 지원과 조기에 지속적으로 참여하여 CGT에 대한 협력적 행정 방법을 수립했습니다. 확장에 따라 미국의 규제 승인 절차가 진전되고 있으며 CGT 제품을 개발하는 공급업체에게 유리해지고 있습니다.

주요 참여자

"글로벌 세포 및 유전자 치료 시장" 연구 보고서는 글로벌 시장에 중점을 두고 귀중한 통찰력을 제공합니다. 시장의 주요 참여자는 McKinsey, Alnylam Pharmaceuticals Inc., Amgen Inc., Biogen Inc., CORESTEM Inc., Dendreon Pharmaceuticals LLC., Helixmith Co. Ltd., JCR Pharmaceuticals Co. Ltd., Kolon TissueGene Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

또한 당사의 시장 분석에는 이러한 주요 참여자에게만 전념하는 섹션이 포함되어 있으며, 당사 분석가는 모든 주요 참여자의 재무 제표에 대한 통찰력과 제품 벤치마킹 및 SWOT 분석을 제공합니다. 경쟁 환경 섹션에는 또한 위에 언급된 글로벌 플레이어의 주요 개발 전략, 시장 점유율 및 시장 순위 분석이 포함됩니다.

주요 개발

• McKinsey는 세포 및 유전자 치료(CGT) 개발을 가속화하기 위해 새로운 디지털 역량 센터를 출범시킬 것입니다. 디지털 역량 센터는 생물제약 제조에서 운영 우수성과 디지털 혁신을 가속화하는 데 중점을 둘 것입니다. 디지털 역량 센터는 McKinsey의 빠르게 성장하는 글로벌 디지털 역량 센터 네트워크에 합류할 것입니다. 디지털 역량 센터는 조직이 운영 우수성과 기술 기반 혁신을 통해 지속 가능한 성과 개선을 제공하도록 영감을 주고 준비시키는 몰입형 학습 환경입니다.
• 2022년 10월 3일, Alexion의 유전체 의약품은 LogicBio의 기술 인수를 발표했으며, 이 인수를 통해 임상 전 개발을 위한 지식이 풍부한 팀과 희귀 질환에 대한 연구 개발 팀을 통합하려고 합니다. LogicBio는 유전적 질환을 해결하기 위한 유전자 전달 및 삽입을 위한 여러 기술 시스템을 개발했습니다. 또한 바이러스 벡터 생성을 개선하기 위한 플랫폼을 구축할 것입니다.
• 2022년 10월 12일, Moderna는 Merck(MSD)가 PCV mRNA-4157/V940을 공동 개발하고 상용화하기 위한 2억 5천만 달러 옵션을 행사하기로 결정했다고 밝혔습니다. 이 백신은 현재 Merck의 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 항체인 pembrolizumab과 함께 고위험 흑색종 환자를 위한 보조 요법으로 2상 임상 시험에서 테스트되고 있습니다.
• 2022년 10월 3일, Pfizer는 편두통 약물 제조 회사인 Biohaven Pharmaceuticals를 성공적으로 인수했다고 발표했습니다. 그들은 최근 성인의 급성 치료와 에피소드성 편두통 예방에 모두 승인된 NURTEC ODT(rimegepant)를 제조했습니다. 파이저의 글로벌 영향력과 이번 인수를 통해 편두통 환자에게 더 많은 치료 대안을 제공할 수 있게 되었습니다.

에이스 매트릭스 분석

보고서에 제공된 에이스 매트릭스는 서비스 기능 및 혁신, 확장성, 서비스 혁신, 산업 적용 범위, 산업 도달 범위, 성장 로드맵과 같은 다양한 요소를 기반으로 이러한 회사에 대한 순위를 제공하여 이 산업에 참여하는 주요 기업이 어떤 성과를 내고 있는지 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 요소를 기반으로 회사를 활동적, 최첨단, 신흥, 혁신가의 네 가지 범주로 순위를 매겼습니다.

보고서 범위

인기 트렌드 보고서

시장 조사의 조사 방법론