소아 고혈압에 대한 미국 복합 약국 시장 규모 유형별(소아 폐동맥 고혈압(PAH), 관련 소아 고혈압), 약물 유형별(암로디핀, 실데나필, 타다라필) 및 예측

미국 소아 고혈압 복합제 약국 시장 규모 및 예측

미국 소아 고혈압 복합제 약국 시장 규모는 2022년에 93,610달러로 평가되었으며, 2030년까지 123,970달러에 도달할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지 CAGR은 3.43%입니다.

소아 의학에서 복합제는 특정 환자의 요구에 맞는 대체 방법을 제공함으로써 핵심적인 역할을 합니다. 시중에서 판매되는 약물이 소아 환자의 요구를 충족시킬 수 없는 경우, 해결책은 복합 제품을 사용하는 것입니다. 미국 소아 고혈압 복합제 약국 시장 보고서는 시장에 대한 전체적인 평가를 제공합니다. 보고서는 시장에서 상당한 역할을 하는 주요 세그먼트, 추세, 추진 요인, 제약, 경쟁 환경 및 요소에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다.

소아 고혈압을 위한 미국 조제 약국 시장 정의

특정 염료에 알레르기가 있어 해당 염료 없이 약물을 조제해야 하는 환자 등 FDA 승인 치료법을 사용할 수 없는 환자는 조제된 약물이 필요할 수 있으며, 캡슐이나 정제를 삼킬 수 없어 액상 복용 형태의 약물이 필요한 어린이 또는 노인 환자도 있습니다. FDA 승인 약물이 환자를 치료하는 데 임상적으로 필요하지 않은 경우, 병원, 진료소 및 기타 시설의 의료진은 때때로 복합 약물을 제공할 수 있습니다. 게다가, 소아 복합은 아이들이 적절한 형태로 필요한 약물을 얻도록 돕는 선택입니다. 많은 약물은 액체 형태로 제공되지 않더라도 용액, 현탁액 및 시럽으로 복합될 수 있습니다. 또한, 어린이에게 더 친화적일 수 있는 소아 복합 약국 제형에는 냉동 팝, 젤리 곰, 국소 로션 및 막대 사탕이 있습니다. 많은 경구 대체제에는 어린이가 약물을 복용하는 데 도움이 되도록 풍미가 주입될 수 있습니다. 그러나 일부 복합제는 환자를 위험에 빠뜨리거나 약물 승인 프로세스를 손상시킬 수 있는 행동에 참여합니다. 예를 들어, FDA는 일부 복합제 제조업체가 FDA 승인 기준을 충족한 처방약을 부정확하게 표현하여 복합 약물의 효능과 안전성에 대해 거짓되고 기만적인 주장을 했다는 것을 인정했습니다.

소아 고혈압 시장 개요를 위한 미국 복합제 약국

복합제 약국과 관련하여 소비자의 요구 사항을 파악하는 것이 최우선 순위여야 합니다. 환자는 어떤 부작용을 경험하거나 약을 복용하는 동안 어떤 의문이 생길 수 있으며, 새로운 제품을 개발하기 시작할 때 어디서부터 시작해야 할지 어떻게 결정합니까? 복합제 틈새 시장은 환자에게 대부분의 다른 약국에서 받을 수 없는 서비스를 제공할 수 있습니다. 약사는 약물에 대한 광범위한 지식을 활용하여 환자와 처방자가 진정으로 독특한 치료 계획을 수립하도록 도울 수 있습니다. 복합제 약사는 종종 전통적인 이종 요법이 도울 수 없거나 치료하지 못한 특이하거나 내성 질환에 대한 치료법을 제공할 수 있습니다. 숫자를 생각해 보세요. 하루에 100명의 환자가 있는 평균 약국은 복합 제품의 혜택을 볼 수 있는 환자가 5명 정도 있을 수 있습니다. 처방전당 평균 지출이 50달러라면 연간 총 이익이 77,500달러가 추가됩니다. 복합을 통해 수익을 늘리는 동시에 환자와 의사에게 의료 요구 사항에 맞는 타겟 솔루션을 선택할 수 있습니다.

혈압을 엄격하게 조절하는 것은 심장마비와 뇌졸중을 예방하는 가장 좋은 전략 중 하나입니다. 그러나 고위험 환자의 경우 24시간 혈압 조절 측면에서 혈압을 낮추는 것은 어렵습니다. 항고혈압제 용량 증가 또는 복합 요법은 이러한 환자에서 양호한 조절을 달성하기 위한 효과적인 도구이며, 이러한 경우 일반적으로 복합 요법이 더 효과적인 옵션입니다. 필수 고혈압이 있는 많은 어린이는 상호 보완적인 작용 메커니즘을 가진 두 가지 이상의 약물이 필요합니다. 이러한 전략은 부작용을 최소화하면서 혈압 조절을 최적화할 것으로 기대됩니다. 안지오텐신 II 1형(AT1) 수용체 차단제(ARB)는 안지오텐신 II가 AT1 수용체에 결합하는 것을 선택적으로 차단하여 작용하며, 고혈압 치료에 널리 사용됩니다. 이러한 제제는 혈압 조절 이상의 이점이 있으며, 조직 수준에서 레닌-안지오텐신 활성화를 억제하고 자가분비/부신분비 효과를 나타내어 심혈관, 뇌 및 신장 보호 효과도 있다는 증거가 있습니다. 직접적인 최종 기관 보호 외에도 일부 ARB는 포도당 및 지질 대사의 이상을 개선하여 죽상경화 효과를 유발합니다.

소아과 의학에서 복합제는 특정 환자 요구에 대한 대체 방법을 제공함으로써 중요한 역할을 합니다. 시중에서 판매되는 약물이 소아 환자의 요구를 충족시킬 수 없는 경우, 해결책은 복합 제품을 사용하는 것입니다. 맞춤형 약물은 환자의 순응도를 개선할 수 있습니다. 적절한 투여 형태는 종종 소아 인구에게 어려운 문제입니다. 제조업체는 경구용 고체 투여 형태만 제공할 수 있지만, 소아 환자는 삼키는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 예를 들어, 소아 환자가 ACE 억제제의 정제 형태를 삼킬 수 없는 경우, 일차성 고혈압에 대한 초기 치료로 사용하기 어려울 수 있습니다. 이는 환자 결과에 대한 장벽으로 작용할 수 있습니다. 현탁액, 정제 또는 좌약과 같은 형태로 복용량을 조정하는 것이 환자에게 더 실행 가능한 치료로 보일 수 있습니다. 허용되는 옵션으로 복합제를 사용할 수 있는 다른 시나리오로는 음식 알레르기, 식단 변경 또는 기타 발달 장애가 있습니다. 스태킹은 고혈압을 앓고 있는 소아 인구에게 더 많은 옵션을 제공하는 데 중요한 요소입니다. 상업적으로 이용 가능한 옵션이 모두 소진된 후, 약물을 대체 형태로 합성하는 것은 환자의 요구를 충족하는 귀중한 솔루션이 될 수 있습니다.

소아 고혈압 시장을 위한 미국 조제 약국세분화 분석

소아 고혈압 시장을 위한 미국 조제 약국은 유형 및 약물 유형을 기준으로 세분화됩니다.

유형별 소아 고혈압 시장을 위한 미국 조제 약국

• 소아 폐동맥 고혈압(PAH)• 관련 소아 고혈압

유형별 요약 시장 보고서를 받으려면-

유형을 기준으로, 소아 폐동맥 고혈압은 2021년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 3.61%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 소아의 원발성 폐 고혈압은 성인 환자와 동일합니다. 이는 휴식 시 평균 폐동맥 압력이 ≥25 mmHg, 운동 시 ≥30 mmHg이고, 정상적인 폐 쐐기 압력과 관련 또는 관련 질환이 없는 것으로 정의됩니다. 폐동맥 고혈압의 정의에 운동 혈역학적 이상을 포함하는 것은 폐동맥 고혈압이 있는 어린이가 성인과 비교하여 저환기에 대한 반응에서도 운동에 대한 과장된 폐 혈관 반응을 보이는 경우가 많기 때문에 중요합니다. 반복적인 운동성 또는 야간 실신의 병력이 있는 어린이의 경우 휴식 평균 폐동맥 압력이 ∼25 mmHg에 불과한 경우가 드물지 않으며, 수면 중과 운동 중에 경미한 전신 동맥 산소 불포화로 인해 상당히 증가합니다.

약물 유형별 소아 고혈압 시장을 위한 미국 복합 약국

• 암로디핀• 실데나필• 타다라필

약물 유형을 기준으로 타다라필은 2021년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 3.59%의 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 타다라필은 PAH가 있는 성인 환자의 운동 능력을 개선하기 위해 1일 1회 40mg의 경구 복용량으로 승인된 강력하고 선택적인 인산디에스테라제 5 억제제입니다. 타다라필은 PAH(폐동맥 고혈압 및 타다라필에 대한 반응[PHIRST-1], H6D-MC-LVGY[LVGY]라고도 함)가 있는 성인 환자를 대상으로 한 연구에서 임상적 결과와 삶의 질을 개선하고 임상적 악화까지의 시간을 지연시켰습니다.타다라필은 장기 작용 PDE5 억제제로 PAH 또는 IPAH가 있는 성인 환자의 임상적 악화를 줄이고 운동 능력과 건강 관련 삶의 질을 개선하는 것으로 나타났습니다.이 약물의 입증된 효능과 실데나필에 대한 경고로 인해 소아에서 타다라필 사용이 증가했습니다.타다라필은 소아 환자에게 FDA 승인을 받지 않았지만 후향적 연구에서 소아 환자에게 초기 용량 1mg/kg/일이 잘 견디고 임상적 개선을 보이며 유리한 부작용 프로필을 갖는 것으로 나타났습니다.타다라필은 필요에 따라 경구 현탁액에 섞을 수 있는 정제로 제공됩니다. 타다라필 사용은 미성숙한 대사 경로로 인해 신생아와 영아에게 금기입니다. 타다라필에서 나타나는 부작용은 실데나필과 유사하지만 타다라필은 PDE6 억제가 거의 없으므로 시각 효과가 적습니다.

주요 참여자

"소아 고혈압 시장을 위한 미국 복합 약국" 연구 보고서는 미국 시장에 중점을 두고 귀중한 통찰력을 제공합니다. 시장의 주요 기업은 Janssen Global Services LLC, B. Braun SE, Fresenius Kabi USA, Makers Compounding Pharmacy, PenCol Specialty Pharmacy, Institutional Pharmacy Solutions LLC, McGuff Compounding Pharmacy, Fagron, Triangle Compounding Pharmacies, Azurity Pharmaceuticals, Inc.입니다.경쟁 환경 섹션에는 위에 언급된 기업의 주요 개발 전략, 시장 점유율, 시장 순위 분석도 포함됩니다.

주요 개발 사항

• 2022년 8월, Johnson & Johnson의 Janssen Pharmaceutical Companies가 존슨은 미국 식품의약국(FDA)이 만성 이식편대숙주병(cGVHD)이 있는 소아 환자를 치료하기 위해 IMBRUVICA(이브루티닙)를 승인했다고 발표했습니다.

• 2022년 8월, GS1 데이터 매트릭스 바코드가 3년에 걸쳐 Fresenius Kabi의 바이알, 주사기, IV 용액 및 비경구 영양제 제품 포트폴리오에 사용 시점에 추가됩니다.

• Fresenius Kabi의 성명에 따르면, 2022년 7월, 암 치료용 Thiotepa for Injection이 미국에서 출시되었습니다.

보고서 범위

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시장 조사의 조사 방법론

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• 경제적 요인과 비경제적 요인을 모두 포함하는 세분화를 기반으로 한 시장의 정성적 및 정량적 분석• 각 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 시장 가치(10억 달러) 데이터 제공• 가장 빠른 성장을 목격하고 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역 및 세그먼트 표시• 해당 지역의 제품/서비스 소비를 강조하고 각 지역 내에서 시장에 영향을 미치는 요인을 표시하는 지역별 분석• 시장 순위를 통합하는 경쟁 환경 주요 업체와 함께 새로운 서비스/제품 출시, 파트너십, 사업 확장 및 인수와 함께 지난 5년 동안의 회사 프로파일링• 회사 개요, 회사 통찰력, 제품 벤치마킹 및 주요 시장 참여자에 대한 SWOT 분석으로 구성된 광범위한 회사 프로필• 성장 기회와 원동력, 신흥 및 선진 지역의 과제 및 제약을 포함하는 최근 개발과 관련된 산업의 현재 및 미래 시장 전망• 포터의 5가지 힘 분석을 통해 다양한 관점에서 시장에 대한 심층 분석 포함• 가치 사슬을 통해 시장에 대한 통찰력 제공• 시장 역학 시나리오와 향후 몇 년 동안 시장의 성장 기회• 판매 후 6개월 분석가 지원

보고서 사용자 정의

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