지리적 범위 및 예측에 따른 글로벌 인플릭시맙 및 바이오시밀러 시장 규모

인플릭시맙과 바이오시밀러 시장 규모와 예측

인플릭시맙과 바이오시밀러 시장 규모는 지난 몇 년 동안 상당한 성장률로 적당한 속도로 성장하고 있으며, 예측 기간인 2022년에서 2030년까지 시장이 상당히 성장할 것으로 추정됩니다.

단일클론 항체(mAb)를 포함한 수많은 생물학적 혁신 제품이 특허 만료에 가까워지고 있다는 사실은 인플릭시맙과 바이오시밀러 시장의 주요 원동력입니다. 이러한 제품에 대한 바이오시밀러 개발에 대한 연구가 확대되고 있는 것은 잠재적 성장을 촉진하는 주요 추세입니다. 글로벌 인플릭시맙과 바이오시밀러 시장 보고서는 시장에 대한 전체적인 평가를 제공합니다. 보고서는 시장에서 상당한 역할을 하는 주요 세그먼트, 추세, 추진 요인, 제약, 경쟁 환경 및 요소에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다.

글로벌 인플릭시맙 및 바이오시밀러 시장 정의

바이오시밀러는 이미 FDA 승인을 받은 의약품인 참조 생물학적 제품과 매우 유사한 생물학적 제품입니다. 바이오시밀러는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)의 승인을 받은 의약품으로 안전성, 순도, 효능 및 효과 측면에서 참조 제품과 임상적으로 유의미한 변화가 없습니다. 이러한 바이오시밀러 약물은 주요 규제 기관에서 이전에 참조 제품에 대해 승인한 적응증 및 상태에 대해서만 승인될 수 있습니다. 인플릭시맙은 Janssen Biotech Inc.와 Merck & Co.(MSD)의 협력으로 개발된 단일클론 항체로 1998년 미국 식품의약국에서 승인되었습니다. 성인 및 소아 환자의 크론병 치료에 사용됩니다.

글로벌 인플릭시맙 및 바이오시밀러 시장 개요

류마티스 관절염 및 판상 건선에서 특히 자가면역 질환의 증가, 유럽 시장 전체의 할인된 가격, 정맥 투여 방식으로 인한 빠른 반응 시간은 모두 Remicade 바이오시밀러의 원동력입니다. 더욱이 바이오시밀러 버전을 도입하면 의료 시스템에 재정적 구제책을 제공하는 동시에 환자가 필수 약물에 대한 접근성을 개선할 수 있습니다. 레미케이드 바이오시밀러의 장벽에는 약물 사용과 관련된 상당한 부작용이 포함되며, 이는 드물게는 입원 또는 사망으로 이어질 수 있습니다.

관련 자가면역 질환의 유병률이 증가하고 유럽 시장에서 레미케이드 바이오시밀러 가격이 낮아지면서 이 약물의 추천과 소비가 증가할 것으로 예상됩니다. 더 빠른 승인 절차와 지역적 중심 국가의 적절한 미국 FDA 인증 제조 시설은 약물 수용을 증가시키는 데 기여하는 변수입니다. 또한, 적절한 처방과 분배를 가능하게 하는 차별화된 명명법과 눈에 띄는 라벨링, 강화된 시판 후 감시는 향후 몇 년 동안 처방자의 신뢰와 시장 침투 증가에 크게 기여할 수 있는 변수입니다.

글로벌 인플릭시맙 및 바이오시밀러 시장 세분화 분석

글로벌 인플릭시맙 및 바이오시밀러 시장은 지리적 위치에 따라 세분화됩니다.

지리적 위치에 따른 인플릭시맙 및 바이오시밀러 시장

• 북미• 유럽• 아시아 태평양• 기타 세계

지리적 위치에 따라 글로벌 인플릭시맙 및 바이오시밀러 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 세계로 분류됩니다. 유럽이 인플릭시맙 및 바이오시밀러 시장을 선도하고 있으며, 그 뒤를 일본과 라틴 아메리카가 따릅니다. 그 주된 이유는 브랜드 버전의 특허가 만료된 직후 바이오시밀러 버전이 출시되었기 때문입니다.

주요 기업

"글로벌 인플릭시맙 및 바이오시밀러 시장" 연구 보고서는 글로벌 시장에 중점을 두고 귀중한 통찰력을 제공합니다. 시장의 주요 기업은 Pfizer Inc. (AC. Hospira), Janssen Biotech Inc., Merck &Co., Celltrion Inc., Alvogen, Napp Pharmaceuticals, Nippon Kayaku입니다.

또한 당사의 시장 분석에는 이러한 주요 기업에 전념하는 섹션이 포함되어 있으며, 당사 분석가는 모든 주요 기업의 재무 제표와 제품 벤치마킹 및 SWOT 분석에 대한 통찰력을 제공합니다. 경쟁 환경 섹션에는 또한 위에 언급된 글로벌 기업의 주요 개발 전략, 시장 점유율 및 시장 순위 분석이 포함됩니다.

주요 개발

• 2016년 9월, Pfizer Inc.는 PF-06438179(인플릭시맙-Pfizer)와 Remicade®(인플릭시맙)의 효능, 안전성 및 면역원성을 비교하는 확인 연구(REFLECTIONS B537-02)가 1차 종료 지점을 충족했다고 발표했습니다. 제안된 바이오시밀러 PF-06438179는 14주차에 American College of Rheumatology 20(ACR20) 반응으로 측정했을 때 원조 제품과 동등한 효능을 보였습니다. PF-06438179는 Remicade 바이오시밀러로 개발되고 있습니다.

• 2017년 7월, Merck & Co.는 모든 적격 지표에 대한 Remicade의 바이오시밀러인 RENFLEXIS™(인플릭시맙-압다)의 미국 출시를 발표했습니다.

보고서 범위

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시장 조사의 조사 방법론

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• 경제적 요인과 비경제적 요인을 모두 포함하는 세분화를 기반으로 한 시장의 정성적 및 정량적 분석• 각 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 시장 가치(10억 달러) 데이터 제공• 가장 빠른 성장을 목격하고 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역 및 세그먼트 표시• 해당 지역의 제품/서비스 소비를 강조하고 각 지역 내에서 시장에 영향을 미치는 요인을 표시하는 지역별 분석• 주요 기업의 시장 순위를 통합하는 경쟁 환경 플레이어와 함께 새로운 서비스/제품 출시, 파트너십, 사업 확장 및 인수와 함께 지난 5년 동안의 회사 프로파일링• 회사 개요, 회사 통찰력, 제품 벤치마킹 및 주요 시장 참여자에 대한 SWOT 분석으로 구성된 광범위한 회사 프로필• 성장 기회와 원동력, 신흥 및 선진 지역의 과제 및 제약을 포함하는 최근 개발과 관련된 산업의 현재 및 미래 시장 전망• 포터의 5가지 힘 분석을 통한 다양한 관점의 시장에 대한 심층 분석 포함• 가치 사슬을 통해 시장에 대한 통찰력 제공• 시장 역학 시나리오와 향후 몇 년 동안 시장의 성장 기회• 판매 후 6개월 분석가 지원

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