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장치별(분광기, 분석기), 적응증별(암, 자궁근종), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 진단 센터), 지리적 범위 및 예측별 글로벌 CA 125 테스트 시장 규모


Published on: 2024-10-10 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

장치별(분광기, 분석기), 적응증별(암, 자궁근종), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 진단 센터), 지리적 범위 및 예측별 글로벌 CA 125 테스트 시장 규모

CA 125 검사 시장 규모 및 예측

CA 125 검사 시장 규모는 지난 몇 년 동안 좋은 속도로 성장하고 있으며 예측 기간인 2022년에서 2030년까지 CAGR 5.43%로 성장할 것으로 예상됩니다.

예상 기간 동안 CA 125 검사 시장은 전 세계적으로 난소암의 높은 유병률과 증가하는 발병률에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. 글로벌 CA 125 검사 시장 보고서는 시장에 대한 전체적인 평가를 제공합니다. 보고서는 시장에서 상당한 역할을 하는 주요 세그먼트, 추세, 추진 요인, 제약, 경쟁 환경 및 요소에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다.

글로벌 Ca 125 시험 시장 추진 요인

Ca 125 시험 시장의 시장 추진 요인은 다양한 요인의 영향을 받을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 난소암 발생률 증가 전 세계에서 가장 흔한 산부인과 암 중 하나가 난소암입니다. 난소암 발생률이 증가함에 따라 조기 진단 및 질병 모니터링을 돕기 위해 신뢰할 수 있는 진단 기술이 점점 더 필요해지고 있습니다. 이런 의미에서 CA 125 검사는 국제적으로 검사에 대한 수요를 증가시키는 유용한 도구입니다.
  • 진단 기술의 발전 CA 125 검사의 민감도와 특이도는 효소 결합 면역 흡착 검사(ELISA) 및 화학 발광 면역 검사(CLIA)와 같은 면역 검사 방법의 기술 개발로 향상되었습니다. 이러한 발전의 결과로 시장이 성장하고 있으며, 이를 통해 혈액 샘플에서 CA 125 수치를 더 정확하고 신뢰할 수 있게 검출할 수 있게 되었습니다.
  • 난소암 검진에 대한 대중 인식 증가 CA 125 검사에 대한 수요가 증가한 것은 난소암 검진과 조기 발견의 중요성에 대한 대중 인식 캠페인과 교육 이니셔티브가 증가했기 때문입니다. CA 125 검사의 사용은 옹호 단체와 의료 서비스 제공자가 여성, 특히 고위험 여성을 대상으로 정기 검진을 적극적으로 홍보함에 따라 증가하고 있습니다.
  • 인구 고령화 세계 인구가 고령화됨에 따라 난소암 발생률도 높아지고 있으며, 난소암은 연령과 함께 증가하는 경향이 있으며 55~64세 여성에게 가장 많이 발생합니다. 난소 건강을 추적하고 잠재적인 암을 식별하기 위한 CA 125 검사와 같은 진단 검사의 필요성은 인구 고령화와 함께 증가하고 있습니다.
  • 증가하는 의료비 특히 산업화 국가에서 의료비가 상승함에 따라 더 많은 사람들이 CA 125 검사와 같은 진단 검사를 받을 수 있게 되었습니다. CA 125 검사는 향상된 의료 인프라, 예방 검진에 대한 보험 적용 범위, 환불 규정으로 인해 환자와 의료 종사자가 널리 사용하고 있습니다.
  • 맞춤형 의학에 대한 집중 증가 맞춤형 의학 전략은 종양학, 특히 난소암 치료에서 점점 더 보편화되고 있습니다. 질병 모니터링, 치료 반응 평가, 재발 감시에 도움이 되는 CA 125 검사는 맞춤 치료 계획에 필수적입니다. 이러한 추세로 인해 임상 환경에서 CA 125 검사의 필요성이 증가할 것으로 예상됩니다.
  • 난소암을 넘어서는 임상적 유용성 연구에 따르면 CA 125는 자궁 내막증 및 골반 염증성 질환(PID)과 같은 다른 부인과 질환에도 사용할 수 있지만, 주로 난소암의 바이오마커로 알려져 있습니다. 시장 성장은 CA 125 검사가 난소암 진단을 넘어 임상적 가치가 증가하고 있기 때문에 부분적으로 예상됩니다.

글로벌 Ca 125 검사 시장 제약

여러 요인이 Ca 125 검사 시장에 제약이나 과제로 작용할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 제한된 민감도 및 특이도 CA 125 검사는 난소암 바이오마커로 자주 사용되지만 민감도와 특이도는 제한적입니다. 자궁 내막증, 자궁 근종, 골반 염증성 질환(PID), 월경을 포함한 여러 비암성 질환이 CA 125 수치 상승과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 거짓 양성 결과는 환자가 불안해하고 불필요한 진단 절차를 거치게 하여 검사 도입에 영향을 미칠 수 있습니다.
  • 표준화 부족 다양한 실험실과 분석 플랫폼에서 CA 125 판독에 대해 동일한 차단 값이나 검사 절차를 사용하지 않습니다. CA 125 검사의 신뢰성과 재현성은 검사 결과의 실험실 간 변동성에 영향을 받을 수 있으며, 이는 환자 관리와 임상 해석에 어려움을 줄 수 있습니다.
  • 비용 제약 실험실 수수료와 관련 의료비가 포함된 CA 125 검사 가격은 특히 의료 인프라가 부족한 지역이나 자원이 부족한 환경에서 널리 사용되지 못하게 할 수 있습니다. CA 125 스크리닝에 대한 접근성은 높은 검사 비용으로 인해 방해받을 수 있으며, 특히 불우하고 보험에 가입하지 않은 사람들의 경우 그렇습니다.
  • 거짓 음성 결과 난소암 환자는 때때로 정상적인 CA 125 수치를 보일 수 있으며, 특히 질병이 아직 초기 단계이거나 종양이 점액성 난소 종양인 경우 더욱 그렇습니다. 거짓 음성 결과는 환자 결과에 영향을 미칠 수 있으며 진단과 치료 시작을 지연시켜 검사의 유용성에 대한 신뢰를 떨어뜨릴 수 있습니다.
  • 경쟁 진단 방식 CA 125 검사는 질식 초음파(TVUS) 및 기타 바이오마커(예HE4)를 포함한 난소암 스크리닝을 위한 다른 진단 방식과 경쟁 관계에 있습니다. CA 125는 유용한 보완 도구이지만, 그 자체의 성능은 멀티모달 스크리닝 기술보다 떨어질 수 있으며, 이는 제품이 시장에 진입하여 채택되기 어렵게 만들 수 있습니다.
  • 난소암 스크리닝을 위한 CA 125 검사의 사용은 과잉 진단, 과잉 치료 및 거짓 양성 결과를 받은 환자의 심리적 영향에 대한 윤리적 문제를 제기합니다. CA 125 검사의 채택은 의료 종사자가 불필요한 시술과 환자 불편함의 위험에 비해 조기에 식별할 수 있는 가능한 이점을 평가해야 하는 필요성에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
  • 규제상의 어려움 국가 규제 규정과 CA 125 검사에 대한 허가의 차이로 인해 시장 접근 및 제품 상용화가 지연될 수 있습니다. 품질 관리 프로토콜과 검정 검증을 포함하는 규제 지침을 준수하는 것은 테스트 공식화와 구현의 복잡성과 비용에 기여하여 시장 확장을 방해할 수 있습니다.

글로벌 CA 125 테스트 시장 세분화 분석

글로벌 CA 125 테스트 시장은 기기, 지표, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.

기기별 CA 125 테스트 시장

  • 분광기
  • 분석기
  • 샘플 수집 튜브
  • 이소성 표지 펩타이드

기기에 따라 시장은 분광기, 분석기, 샘플 수집 튜브 및 이소성 표지 펩타이드로 세분화됩니다. 분광법은 빛-물질 상호 작용과 방사선 강도 및 파장의 반응 및 측정을 연구하는 것입니다. 질량 분석 기술은 진단 목적으로 임상 질량 분석에 사용됩니다. 임상 질량 분석은 의료 실험실에서 대사 문제를 식별하고, 바이오마커 또는 효소가 있는지 확인하고, 독성학 검사를 수행하는 데 사용됩니다. 임상 진단 질량 분석기는 한 번에 여러 가지에 대한 소량의 물질을 평가할 수 있으므로 중요한 진단 의료 실험실 도구입니다.

CA 125 시험 시장, 적응증별

  • 자궁 근종
  • 자궁 내막증

적응증에 따라 시장은 암, 자궁 근종 및 자궁 내막증으로 세분화됩니다. 자궁 근종은 일반적으로 임신 중에 발생하는 양성 자궁 성장입니다. 자궁 근종은 평활근종 또는 근종이라고도 하며 자궁암 위험 증가와 관련이 없으며 암으로 변하는 경우가 드뭅니다. 자궁 내막증은 자궁을 둘러싼 조직과 유사한 조직이 자궁 밖으로 자라는 질환입니다. 생리 기간 동안 이 조직은 자궁 조직과 유사하게 기능하여 주기가 끝나면 분해되고 출혈합니다. 그러나 이 혈액은 갈 곳이 없습니다. 주변 조직이 확대되거나 자극을 줄 수 있습니다.

CA 125 테스트 시장, 최종 사용자별

  • 병원 및 진료소
  • 진단 센터

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원 및 진료소와 진단 센터로 세분화됩니다. 진단 실험실 부문은 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 진료소는 근무 시간 이후에 응급 치료를 제공할 가능성이 더 높은 반면 진단 센터는 정규 근무 시간을 유지하는 것을 선호할 수 있습니다. 진료소에서 치료하는 비용이 덜 비쌀 수 있습니다.

지역별 CA 125 검사 시장

  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 기타 지역

지역을 기준으로 글로벌 CA 125 검사 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역으로 분류됩니다. 북미는 전 세계 CA 125 검사 시장을 선도할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 높은 유병률과 증가하는 난소암 발병률, 그리고 질병에 대한 지식 증가는 예측 기간 내내 시장을 강화할 것으로 예상되는 중요한 요소입니다. 아시아 태평양 CA 125 검사 시장은 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역 시장의 빠른 성장은 인도와 중국과 같은 인구 밀도가 높은 국가에서 난소암 발병률이 증가하고 국가의 의료 인프라가 개선된 데 기인할 수 있습니다. 중요한 의료 부문 개발, 의료 시설에 대한 쉬운 접근성, APAC의 주요 기업의 의료 투자 증가는 가까운 미래에 시장을 활성화할 것으로 예상됩니다.

주요 참여자

"글로벌 CA 125 테스트 시장" 연구 보고서는 글로벌 시장에 중점을 두고 귀중한 통찰력을 제공합니다. 시장의 주요 참여자는 Allergan plc.(영국), Amgen Inc.(미국), Bayer(독일), BD(미국), Eli Lilly Company(미국), Merck & Co., Inc.(미국), Pfizer Inc.(미국), Teva Pharmaceuticals Private Limited(이스라엘), AMAG Pharmaceuticals(미국), Johnson & Johnson(미국), Sanofi(프랑스), Novartis(독일), AbbVie Inc.(미국), GlaxoSmithKline plc입니다. (미국)

저희의 시장 분석에는 주요 업체에 전념한 섹션도 포함되어 있습니다. 여기서 저희 분석가는 모든 주요 업체의 재무제표에 대한 통찰력과 함께 제품 벤치마킹 및 SWOT 분석을 제공합니다. 경쟁 환경 섹션에는 또한 위에 언급된 글로벌 기업의 주요 개발 전략, 시장 점유율 및 시장 순위 분석이 포함됩니다.

주요 개발

  • 2022년 4월, RINVOQ®(upadacitinib; 15mg, 하루 한 번)는 하나 이상의 종양괴사인자(TNF) 차단제에 대한 반응이 충분하지 않거나 내성이 없는 활성 강직성 척추염(AS) 환자를 치료하기 위해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
  • SURMOUNT-1 연구에서 Lilly의 삼펩타이드는 비만 또는 과체중인 사람의 체중을 최대 22.5% 감소시켰습니다.
  • 2020년 7월, AMAG Pharmaceuticals, Inc. AMAG와 Palatin Technologies, Inc.는 AMAG가 북미에서 Vyleesi®를 개발하고 상용화할 수 있는 독점권을 부여받은 2017년 1월 라이선스 계약을 상호 해지했습니다. (브레멜라노티드), 폐경 전 여성의 후천성 전반성 성욕 감퇴 장애(HSDD) 치료에 사용되는 멜라노코르틴 수용체 작용제입니다.

보고서 범위

보고서 속성세부 정보
연구 기간

2018-2030

기준 연도

2021

예측 기간

2022-2030

역사적 기간

2018-2020

주요 회사 프로필

Allergan plc.(영국), Amgen Inc.(미국), Bayer(독일), BD(미국), Eli Lilly Company(미국), Merck & Co., Inc.(미국), Pfizer Inc.(미국), Teva Pharmaceuticals Private Limited(이스라엘).

포함 세그먼트

장치별, 적응증별, 최종 사용자별, 지역별

사용자 지정 범위

구매 시 무료 보고서 사용자 지정(최대 4일의 분석가 근무일과 동일). 국가, 지역 및 세그먼트 범위

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