계약 개발 및 제조 기관(CDMO) 아웃소싱 시장 유형별(소분자, 생물학), 응용 분야별(계약 개발, 계약 제조), 2024-2031년 지역별

계약 개발 및 제조 기구(CDMO) 아웃소싱 시장 평가 – 2024-2031

약물 개발 프로세스의 복잡성 증가와 엄격한 규제 요건으로 인해 기업은 CDMO가 제공하는 전문 지식과 인프라를 모색하고 있습니다. 제약 및 생명공학 기업은 연구 개발과 같은 핵심 기술에 점점 더 집중하면서 생산 및 개발을 CDMO에 아웃소싱하여 비용을 절감하고 운영 효율성을 확대하여 2024년 매출이 1,949억 2,000만 달러를 돌파하고 2031년까지 3,699억 7,000만 달러에 도달할 것입니다.

또한 생물학 및 복잡한 화합물의 파이프라인이 확대됨에 따라 고급 제조 기술이 필요하며, 많은 기업이 자체 투자보다는 아웃소싱 계약을 통해 이를 확보하는 것을 선호합니다. 또한, 세계화와 생산 위치에 대한 지리적 다양성에 대한 요구가 CDMO 서비스에 대한 수요를 증가시키고 있으며, 이를 통해 기업은 더욱 효율적으로 시장에 진출하고 공급망 위험을 줄일 수 있습니다. 확장되고 시장이 2024년부터 2031년까지 약 9.20%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장정의/개요

계약 연구 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱은 제약 및 생명 공학 기업이 약물 연구 및 제조의 여러 단계를 전문 제3자 공급업체에 아웃소싱하는 관행입니다. CDMO는 제형 개발, 분석 테스트, 공정 최적화, 활성 약제 성분(API) 및 완성된 투여 형태의 대량 생산과 같은 다양한 서비스를 제공합니다. CDMO 아웃소싱은 초기 단계부터 상업적 제조에 이르기까지 전체 약물 개발 수명 주기에 걸쳐 광범위한 응용 분야가 있습니다. 기업은 종종 CDMO를 사용하여 전문 지식, 최첨단 인프라 및 규정 준수 지원에 액세스하여 제품 개발 일정을 가속화하고 비용을 절감하며 위험을 관리할 수 있습니다. CDMO 아웃소싱은 약리 분자의 복잡성 증가, 개인화된 의학의 부상 및 적응 가능한 제조 용량에 대한 필요성과 같은 요인에 의해 주도되는 잠재적인 미래가 있습니다. 제약 회사가 혁신과 비용 효율성을 우선시함에 따라 CDMO는 업계의 변화하는 요구 사항을 충족하는 데 중요한 역할을 수행할 준비가 되어 있으며, 이는 아웃소싱 시장의 지속적인 성장과 확장으로 이어질 것입니다.

특수 의약품에 대한 독점적 약물 개발 증가가 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장을 주도할까?

특수 의약품에 대한 독점적 약물 개발로 초점이 옮겨감에 따라 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 산업이 상당히 증가할 것으로 예상됩니다. 복잡한 치료적 요구 사항이 있는 특정 질병이나 환자 집단을 다루는 특수 의약품은 종종 개발 및 제조를 위한 전문적 전문성과 인프라가 필요합니다.

제약 회사가 충족되지 않은 의료적 요구를 충족하고 틈새 시장에서 수익을 창출하기 위해 독점적 약물 연구에 계속 참여함에 따라 맞춤형 솔루션과 제조 역량을 위해 CDMO에 더 의존하고 있습니다. CDMO는 제형 개발, 프로세스 최적화 및 규정 준수에 대한 전문 지식을 제공하여 제약 회사가 위험과 비용을 낮추는 동시에 특수 의약품의 개발 및 상용화를 가속화할 수 있도록 합니다. 또한, 특수 의약품의 복잡성 증가와 가변 생산 용량에 대한 요구 사항이 CDMO 아웃소싱 서비스에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 특수 의약품에 대한 독점적 약물 개발 추세가 지속됨에 따라 CDMO는 제약 회사가 효율적이고 효과적으로 새로운 치료법을 시장에 출시하는 데 도움을 주는 데 점점 더 중요한 역할을 할 것입니다.

CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 아웃소싱 시장은 암과 자가면역 질환과 같은 질병을 치료하는 데 점점 더 선호되는 생물학 및 생물 의약품에 대한 수요가 증가함에 따라 번창하고 있습니다. 제약 회사는 전문 지식과 인프라를 위해 CDMO에 의존합니다.

제네릭 의약품 시장의 성장은 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 아웃소싱 시장 성장을 촉진하는 주요 요인입니다. 저렴한 제약 제품에 대한 글로벌 수요가 증가함에 따라 제약 회사는 저렴한 제네릭 의약품 제조 솔루션을 위해 CDMO로 점차 눈을 돌리고 있습니다. CDMO는 제형 개발, 프로세스 최적화 및 대규모 제조를 전문으로 하며, 제약 회사가 품질과 규정 준수를 유지하면서 제네릭 의약품을 시장에 신속하게 출시할 수 있도록 합니다. 이러한 제네릭 의약품 제조 아웃소싱 추세는 기업들이 제네릭 의약품 시장의 성장 기회를 활용하기 위해 외부 파트너를 고용하고자 함에 따라 CDMO 산업의 확장을 촉진하고 있습니다.

계약 개발 및 제조 기관(CDMO)의 전문 서비스와 유연한 용량에 대한 필요성이 증가하는 것은 시장 확장의 주요 원동력입니다. 제약 및 생명공학 기업은 약물 연구 및 생산의 다양한 단계에서 전문 지식과 인프라를 제공하기 위해 CDMO에 점점 더 의존하고 있습니다. 산업의 변화하는 요구 사항과 현대 치료법의 복잡성으로 인해 맞춤형 솔루션과 조정 가능한 제조 용량을 제공하는 CDMO가 필수적인 파트너가 되었습니다. 이러한 수요는 기업이 장애물을 관리하고 획기적인 의약품을 효율적으로 개발하고 생산하도록 돕는 외부 파트너를 찾고 있기 때문에 CDMO 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.

클라이언트 수요의 복잡성과 변동성 증가가 계약 개발 및 제조 기관(CDMO) 아웃소싱 시장의 성장에 도전이 될까요?

계약 개발 및 제조 기관(CDMO) 아웃소싱 산업은 고객 수요의 복잡성과 다양성이 증가함에 따라 상당한 성장 장애물이 있습니다. 제약 및 생명공학 산업은 점점 더 개별 요구 사항을 충족시키기 위해 맞춤형 솔루션과 유연한 제조 용량을 제공할 수 있는 CDMO를 찾고 있습니다. 그러나 다양한 고객 요구로 인해 CDMO는 리소스 할당, 용량 계획 및 운영 효율성에 문제가 있습니다. 적시 납품과 품질 표준 준수를 보장하면서 다양한 목표를 달성하는 것은 CDMO 리소스와 기술에 스트레스를 줄 수 있습니다.

또한 다양한 영역에서 규제 규정을 관리하는 어려움은 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장의 성장에 큰 장애물입니다. CDMO는 관할권 전반에 걸쳐 다양한 표준을 준수하기 위해 강력한 규정 준수 프로세스와 규제 전문 지식을 유지하는 데 상당한 리소스를 투자해야 합니다. 이러한 복잡성을 성공적으로 처리하지 못하면 지연, 품질 문제 및 더 높은 비용으로 이어져 CDMO의 경쟁력과 성장 잠재력이 감소할 수 있습니다. 또한, 변화하는 규제 환경은 불확실성을 증가시키고 규정 준수 노력을 복잡하게 만들어 시장 확장에 대한 장벽을 제공하고 제약 및 바이오 기술 기업의 다양한 수요를 충족하는 CDMO의 역량을 제한합니다.

일부 국가의 의약품 및 생물학에 대한 불리한 환불 정책은 계약 개발 및 제조 기관(CDMO) 아웃소싱 산업의 성장을 방해합니다. 이러한 규정은 환자가 새로운 약물을 사용할 수 없도록 제한하고 제약 제품에 대한 수요를 낮추며 약물 개발 및 제조에 대한 투자를 억제할 수 있습니다. 더욱이 불분명한 환불 조건은 제약 기업에 재정적 위험을 초래하여 CDMO가 제공하는 아웃소싱 제조 서비스에 투자하지 못하게 합니다. 결과적으로 CDMO는 서비스 수요가 감소하여 성장 잠재력과 시장 확장 시도가 제한될 수 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 이해 관계자는 혁신을 촉진하고 약물 연구 및 제조 아웃소싱에 대한 투자를 장려하는 유리한 환불 법률을 로비하기 위해 협력해야 합니다.

계약 개발 및 제조 기관(CDMO)이 아웃소싱 서비스에 대한 증가하는 수요를 충족할 수 있는 능력이 부족한 것은 시장 확장에 대한 상당한 장벽입니다. 제약 및 생명공학 기업이 전문 지식과 제조 역량을 위해 CDMO에 점점 더 의존함에 따라, 업계의 현재 용량 한계로 인해 프로젝트 지연, 리드 타임 증가, 고객 요구 충족에 어려움이 발생할 수 있습니다. 이러한 한계는 CDMO의 경쟁력을 떨어뜨릴 뿐만 아니라, 기업이 중요한 제조 서비스에 대한 적시 액세스를 확보하는 데 어려움을 겪을 수 있으므로 아웃소싱 시장의 전반적인 성장 잠재력도 제한하여 약물 개발 및 상용화 노력이 지연될 수 있습니다. 인프라와 인력 확장에 대한 의도적인 투자를 통해 이러한 용량 한계를 해결하는 것은 CDMO 아웃소싱 시장의 완전한 성장 잠재력을 끌어내는 데 중요합니다.

범주별 통찰력

생물학적 제품에 대한 수요 증가가 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장을 가속화할까요?

생물학적 제품에 대한 수요가 증가함에 따라 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장이 앞으로 나아갈 것으로 예상됩니다. 단일클론 항체, 재조합 단백질, 세포 치료제와 같은 생물학적 제제는 암, 자가면역 질환, 흔하지 않은 유전적 문제를 포함한 다양한 질병을 치료하는 데 효과적이기 때문에 수요가 증가했습니다. 그러나 생물학적 제제 제조의 복잡성과 엄격한 규제 요건은 제약 사업에 상당한 장애물이 됩니다.

결과적으로 많은 회사가 생물학적 제제 개발 및 제조에서 특정 전문성, 인프라, 규제 준수 역량의 이점을 얻기 위해 CDMO로 눈을 돌리고 있습니다.

CDMO는 세포주 개발, 프로세스 최적화, 분석 테스트, 대규모 생산과 같은 다양한 서비스를 제공하여 생물학적 제제 사업을 지원하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 프로세스를 CDMO에 아웃소싱하면 제약 회사는 생물학적 요법의 개발 및 마케팅을 가속화하는 동시에 사내 생산과 관련된 위험을 제한하고 비용을 낮출 수 있습니다.

또한 맞춤형 의학의 증가와 생명 공학의 발전으로 생물학적 제제 아웃소싱 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 맞춤형 치료제와 정교한 생물학적 제제의 개발이 보편화됨에 따라 제약 회사는 이러한 획기적인 치료제를 제조하는 복잡성을 협상하기 위해 특정 역량과 인프라가 필요할 것입니다. 생물 처리 기술과 규정 준수에 대한 전문 지식을 갖춘 CDMO는 이러한 필요성을 해결하고 생물학적 제제 부문이 더 빠르게 성장하도록 도울 수 있는 좋은 위치에 있습니다.

암과 자가면역 질환을 포함한 광범위한 질병을 치료하는 데 입증된 효능에 의해 주도되는 생물학적 제제에 대한 수요 증가는 시장을 앞서 나가는 주요 원동력입니다. 단백질, 항체, 백신과 같은 복잡한 분자를 포함하는 생물학적 제제는 표적 의약품과 개인화된 치료 대안을 제공하여 더 나은 환자 결과를 가져옵니다. 제약 산업이 혁신과 맞춤형 치료에 집중함에 따라 생물학적 제제에 대한 수요는 높은 수준을 유지할 것으로 예상되어 시장 확장과 생물 제약 연구 및 개발에 대한 투자를 촉진합니다.

맞춤형 의학과 생명 공학 혁신의 증가는 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 시장에서 생물학적 제제 제조 서비스의 지배력을 촉진하는 중요한 요인입니다. 환자 고유의 특성에 맞춰 조정되는 개인 맞춤 의학은 다양한 질환에 대한 집중 치료를 제공하기 위해 생물학적 제제에 크게 의존합니다. 과학이 발전하여 새로운 생물학적 의약품이 개발됨에 따라 제약 회사는 이러한 복잡한 생물학적 제제를 생산할 수 있는 전문 지식과 인프라를 갖춘 CDMO에 점점 더 의존하고 있습니다. 생물학적 제제 제조 서비스에 대한 수요 증가는 CDMO가 혁신을 촉진하고 제약 산업의 변화하는 요구 사항을 충족하는 데 중요한 역할을 한다는 점을 강조합니다.

예를 들어, 2024년 2월 Empower Clinic Services New Jersey LLC(DBA) Empower Pharma는 Eugia US Manufacturing LLC(Aurobindo Pharma Ltd의 전액 출자 자회사)로부터 뉴저지주 이스트윈저에 있는 시설을 매수하고 계약 제조 계약을 체결하기로 합의했습니다. 휴스턴 공장 외에도 이 부지는 미국에서 미래 계약 개발 및 무균 약물 제조 사업을 위한 Empower Pharma의 두 번째 FDA 등록 제약 제조 시설로 사용될 예정입니다.

소분자는 계약 개발 및 제조 기구(CDMO) 산업에서 두 번째로 빠르게 확장되는 분야입니다. 생물학적 제제는 수많은 질병을 치료하는 효능과 개인 맞춤 의학의 발전으로 인해 여전히 우세하지만 소분자 약물에 대한 수요는 여전히 큽니다. 소분자는 일반적으로 제약, 특히 심혈관 질환 및 당뇨병과 같은 만성 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 소분자 약물을 만들려면 종종 제형 개발, 공정 최적화 및 분석 테스트에 대한 특정 전문 지식이 필요하므로 제약 회사는 이러한 서비스에 CDMO를 사용합니다. 또한, 새로운 저분자 의약품 개발에 대한 강조가 커지고 제네릭 의약품에 대한 수요가 증가함에 따라 CDMO 시장에서 저분자 의약품 부문의 성장이 촉진되고 있습니다.

계약 제조 및 생산 활용 증가가 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장을 활성화시킬까요?

계약 제조 및 생산 활용 증가는 다양한 이유로 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장을 촉진하고 있습니다. 우선, 제약 및 생명공학 기업은 연구 개발과 같은 핵심 기술에 점점 더 집중하는 한편, CDMO에 제조 작업을 아웃소싱하여 운영을 간소화하고 비용을 절감하고 있습니다. 계약 제조를 통해 기업은 생산 시설에 상당한 재정 투자를 하지 않고도 전문 기술과 인프라에 접근할 수 있습니다.

또한 약물 개발 절차의 복잡성 증가와 생물학 및 맞춤형 의학의 증가로 인해 계약 제조 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 특히 생물학은 전문 제조 역량이 필요하므로 CDMO는 산업의 변화하는 요구 사항을 충족하는 데 중요한 파트너가 됩니다.

제조 현장에서 글로벌화와 지역적 다양성이 발전하는 것은 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 산업에서 계약 제조 서비스에 대한 수요를 촉진하는 주요 요인입니다. 제약 및 생명공학 기업이 새로운 지역으로 성장함에 따라 효율적인 시장 접근을 제공하는 동시에 공급망 위험을 제한하기 위해 전 세계적인 입지와 규제 경험이 있는 CDMO에 점점 더 의존하고 있습니다. 이러한 추세는 확장 가능한 제조 솔루션을 제공하고 전 세계 제약 제품의 시장 진입을 지원하는 CDMO의 전략적 역할을 강조합니다.

또한 제약 산업의 끊임없는 혁신과 새로운 의약품 출시는 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장에서 계약 제조 서비스의 확장을 촉진하고 있습니다. CDMO는 제약 기업에 새로운 약물의 연구 및 상용화를 가속화하는 데 필요한 유연성, 확장성 및 규정 준수를 제공합니다. 이 개발은 제약 혁신에 대한 시장 접근을 보다 빠르고 효율적으로 가능하게 하고, 제품 품질과 규정 준수를 보장하면서 산업의 변화하는 요구를 충족시키는 데 있어 CDMO의 중요한 역할을 강조합니다.

CDMO(계약 개발 및 제조 조직) 아웃소싱 시장 보고서 방법론에 대한 접근 확보

국가/지역별 통찰력

북미에서 첨단 제조 기술 도입 증가로 CDMO(계약 개발 및 제조 조직) 아웃소싱 시장이 활성화될까요?

북미에서 현대 제조 기술 도입이 증가함에 따라 다양한 이유로 CDMO(계약 개발 및 제조 조직) 아웃소싱 시장이 크게 향상될 것으로 예상됩니다. 연속 제조, 3D 인쇄, 공정 자동화와 같은 혁신적인 제조 기술을 통해 CDMO는 운영 효율성을 개선하고, 생산 비용을 낮추고, 제품 품질을 개선할 수 있습니다. CDMO는 이러한 기술을 수용함으로써 제조 공정을 최적화하여 더 빠른 처리 시간과 더 큰 유연성으로 고객 요청을 충족할 수 있습니다.

최신 제조 기술을 도입함으로써 CDMO는 제약 및 생명공학 기업의 변화하는 요구 사항을 충족하는 새로운 솔루션과 역량을 제공할 수 있습니다. 예를 들어, 연속 제조는 실시간 모니터링, 개선된 공정 제어, 폐기물 감소와 같은 장점이 있어 복잡한 약물 제형을 생산하는 데 매력적인 선택입니다. 기업이 생산 공정을 개선하고 새로운 약물의 출시 시간을 단축하려고 시도함에 따라 정교한 기술에 대한 전문 지식을 갖춘 CDMO로 점차 눈을 돌리고 있습니다.

북미에서 생물학적 제제 제조 및 연구에 대한 강조가 커지면서 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 산업이 성장하고 있습니다. 제약 및 생명공학 기업은 만성 질환의 발생률과 개인화된 치료의 증가와 같은 요인으로 인해 생물 의약품에 대한 수요가 증가함에 따라 생물학적 제제 개발 및 제조 활동을 전문 CDMO에 빠르게 아웃소싱하고 있습니다. 이러한 CDMO는 생물공정 개발, 세포주 생성 및 대규모 생물학적 제제 생산을 전문으로 하며, 이를 통해 기업은 위험과 비용을 제한하는 동시에 생물학적 의약품의 개발 및 상용화를 가속화할 수 있습니다. 북미의 성장하는 생물학적 제제 시장은 이러한 의약품의 복잡한 제조 요구 사항과 결합하여 CDMO를 업계의 변화하는 요구를 충족하는 데 중요한 파트너로 자리매김했습니다.

CDMO(계약 개발 및 제조 기관) 시장은 제약 산업의 확장, 높은 규제 기준 및 혁신에 대한 확고한 헌신에 의해 주도되고 있습니다. 제약 기업은 리소스를 극대화하고, 약물 개발을 가속화하고, 규제 준수를 유지하기 위해 노력하면서 제형 연구, 임상 시험 제조 및 상업적 생산에 걸친 전문 서비스를 위해 CDMO에 점점 더 의존하고 있습니다. 최첨단 기술과 규제 지식을 갖춘 CDMO는 품질, 효율성 및 비용 효율성을 보장하면서 업계의 변화하는 요구를 충족하는 맞춤형 솔루션을 제공합니다. 제약 분야와 CDMO 간의 이러한 공생 관계는 혁신을 촉진하고, 약물 개발 일정을 단축하며, CDMO 시장 성장을 촉진하여 이 지역이 시장에서 주요 점유율을 차지할 수 있도록 합니다.

아시아 태평양 지역의 제네릭 의약품 및 바이오시밀러 수요 증가가 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장을 주도할까요?

아시아 태평양 지역에서 제네릭 의약품 및 바이오시밀러에 대한 수요가 증가함에 따라 다양한 이유로 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 시장이 상당히 성장할 것으로 예상됩니다. 우선, 아시아 태평양 지역, 특히 인도와 중국은 제조 비용이 낮고, 유능한 인력이 있으며, 규제 프레임워크가 지원되어 제네릭 의약품 및 바이오시밀러 생산의 주요 허브로 부상했습니다. 이 지역의 제약 사업이 이 확대되는 시장 기회를 활용하기 위해 노력함에 따라, 그들은 종종 CDMO에 의존하여 약물 연구 및 제조 지식과 인프라를 활용합니다.

CDMO는 종종 특정한 경험과 역량이 필요한 제네릭 의약품 및 바이오시밀러를 개발하고 제조하는 복잡성을 해결하는 데 있어 기업을 지원하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 CDMO는 제형 연구 및 공정 최적화에서 대규모 제조에 이르기까지 광범위한 서비스를 제공하여 기업이 규정 준수를 유지하면서 제품 개발 및 상용화를 가속화할 수 있도록 합니다.

또한 CDMO에 아웃소싱하면 제약 사업이 제조 및 규정 준수 위험을 줄일 수 있습니다. CDMO는 종종 강력한 품질 시스템과 규제 요구 사항을 탐색하는 데 대한 경험이 있기 때문입니다. CDMO와 협력하는 기업은 유연한 제조 용량의 이점을 누릴 수 있으며, 비용을 최소화하면서 시장 수요에 따라 생산량을 늘릴 수 있습니다.

아시아 태평양 지역의 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 아웃소싱 산업은 제약 시장의 세계화와 생산 위치의 지리적 다양성에 대한 필요성에 의해 주도되고 있습니다. 기업들은 아시아 태평양 지역에서 강력한 입지와 전문성을 갖춘 CDMO로 눈을 돌려 현지 시장 통찰력을 얻고, 복잡한 규제 제도를 협상하고, 고객에게 적시에 제품을 공급하고 있습니다. 이러한 추세는 아시아 태평양의 변화하는 제약 시장에서 운영을 최적화하고, 위험을 완화하고, 새로운 기회를 활용하기 위해 CDMO와의 전략적 협력이 필요함을 강조합니다.

경쟁 환경

CDMO(계약 개발 및 제조 조직) 아웃소싱 시장의 경쟁 환경은 산업을 형성하는 다양한 역학을 확장하고 포괄합니다. 주요 CDMO 외에도 기술 발전, 규제 준수, 지리적 입지, 서비스 다각화와 같은 요인이 시장 경쟁력을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 연속 제조 및 개인화된 의료 솔루션과 같은 첨단 제조 기술의 도입과 같은 새로운 추세는 향상된 효율성과 유연성을 제공함으로써 경쟁 환경을 재편하고 있습니다. 또한 CDMO 부문 내의 전략적 파트너십, 협력, 합병 및 인수는 시장 통합에 기여하고 경쟁력에 영향을 미칩니다. 또한, 품질 보증, 신뢰성, 고객 요구 사항에 대한 대응성과 같은 요소는 경쟁이 치열한 시장 환경에서 중요한 차별화 요소입니다.CDMO 아웃소싱 시장이 지속적으로 진화함에 따라, 이러한 역학 관계를 효과적으로 탐색하고 고객 요구 사항에 맞는 혁신적인 솔루션을 제공하는 기업은 경쟁 우위를 유지하고 업계에서 성장을 촉진할 준비가 되어 있습니다.

CDMO(계약 개발 및 제조 조직) 아웃소싱 시장에서 활동하는 몇몇 저명한 기업은 다음과 같습니다.

• Lubrizol Corp.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Apollo 5 GmbH
• Catalent, Inc.
• FAMAR Health Care Services
• FUJIFILM Holdings Corp.
• Lonza Group Ltd.
• Almac Group Ltd.
• Recipharm AB
• Siegfried Holding AG

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