종양학/암 약물 시장 약물 종류별(세포독성 약물, 표적 약물), 요법별(화학 요법, 표적 요법), 적응증별(폐암, 위암), 투여 형태별(주사제, 고형), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국) 및 지역별 2024-2031년

종양학/암 약물 시장 평가 – 2024-2031

전 세계적으로 다양한 유형의 암이 증가하는 유병률로 인해 종양학/암 약물 채택이 촉진되고 있습니다. 정부 기관과 민간 기관의 상당한 투자와 자금 지원으로 암 연구와 약물 개발이 지원되면서 시장 규모가 2023년에 1,566억 1,000만 달러를 넘어 2031년까지 약 2,656억 9,000만 달러로 평가될 전망입니다.

이에 더해 암에 대한 인식이 높아지고 스크리닝 프로그램을 통해 조기에 진단을 받아 더 일찍, 더 자주 치료를 받을 수 있게 되면서 종양학/암 약물 채택이 촉진되고 있습니다. 생명공학 및 표적 치료 및 면역 치료와 같은 제약 분야의 혁신으로 인해 시장은 2024년부터 2031년까지 연평균 성장률 6.83%로 성장할 것입니다.

종양학/암 치료제 시장정의/개요

종양학/암 치료제는 암세포의 성장을 억제하고, 확산을 막거나, 증상을 완화하여 암을 치료하도록 설계된 약물입니다. 이러한 약물은 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법, 호르몬 요법 등 여러 범주로 분류할 수 있으며, 각각 고유한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다.

이러한 약물은 다양한 암 유형과 단계에 사용되며, 화학 요법은 종종 광범위한 효능을 위해 사용되고, 표적 요법은 특정 유전적 마커에 초점을 맞추고, 면역 요법은 암에 대한 신체의 면역 반응을 강화합니다. 호르몬 요법은 유방암과 전립선암과 같은 호르몬에 민감한 암에 특별히 사용되는 반면, 방사성 의약품은 방사선을 암 세포에 직접 전달합니다. 지지 치료 약물은 또한 치료 중 부작용을 관리하고 환자의 삶의 질을 개선하는 데 필수적입니다.

개인화된 의학의 발전으로 개별 유전적 프로필에 맞는 치료가 가능해져 효능이 개선되고 독성이 감소함에 따라 종양학 약물의 미래는 밝습니다. CAR-T 세포 치료 및 체크포인트 억제제와 같은 최첨단 면역 치료법은 암 치료에 혁명을 일으킬 것으로 기대됩니다.

첨단 약물 요법의 채택을 강화하기 위한 R&D에 대한 강조가 종양학/암 약물 시장의 성장을 어떻게 주도할 것인가?

암 치료는 질병을 치료하고, 생존 기간을 연장하고, 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 합니다. 면역 요법은 면역 세포가 종양 진행에 중요한 역할을 하기 때문에 매력적인 치료 전략입니다. 주요 시장 참여자들은 면역 요법 연구 및 개발에 투자하고 있습니다. 예를 들어, 후지필름 주식회사와 일본 국립암센터는 리포좀 제형을 사용한 새로운 암 면역 요법에 대한 공동 연구 프로젝트를 진행하고 있습니다. 면역 요법은 효율적인 치료와 향상된 환자 결과로 인해 채택률이 높아 시장 성장에 기여합니다.

또한, 개인 맞춤 의학(PM)은 인간 개발 지수가 높은 국가에서 종양학 관리에 혁명을 일으켜 종양학자가 개별 암을 더 잘 타겟팅할 수 있도록 합니다. 정부 기관과 규제 기관은 PM을 수용하기 위해 임상 경로, 시험 및 환불 모델을 구조화하는 데 주력하여 의사가 개인 맞춤 치료 옵션을 추구할 수 있도록 하여 시장 성장을 가능하게 합니다.

이에 더하여, 암 발병률은 전 세계적으로 증가하고 있으며, 미국에서는 담배 흡연, 자외선 노출, 오염 및 변화하는 식단 패턴과 같은 요인으로 인해 두 번째로 높은 사망 원인이 되었습니다. 국제 암 연구 기관(IARC)은 2022년에 약 2,000만 건의 새로운 암 사례가 발생했으며, 2050년까지는 3,500만 건으로 증가할 것으로 예상합니다. 이러한 성장은 글로벌 종양학 항암제 시장과 인구 사이에서 암에 대한 인식이 증가할 것으로 예상됩니다. 암의 유병률이 증가함에 따라 향후 몇 년 동안 시장 성장이 더욱 촉진될 것으로 예상됩니다.

연구 개발 파이프라인에서 혁신적인 치료법이 증가하는 것이 주요 요인 중 하나입니다. 제약 회사는 이러한 연구 활동에 투자하고 있습니다. 예를 들어 Novartis AG의 1상 연구는 PSMA 양성 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에게 긍정적인 결과를 보였습니다. 바이오시밀러와 생물학적 제제에 대한 선호도가 증가함에 따라 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

종양/암 약물의 내성과 제한된 효능이 적용을 제한할까요?

암세포는 치료에 대한 내성을 발달시켜 종양 약물의 장기적 효능을 감소시킬 수 있습니다. 이는 종종 새로운 치료법이나 복합 요법의 개발이 필요합니다. 예를 들어 EGFR 억제제와 같은 표적 요법은 1년 이내에 내성을 발달시킬 수 있으므로 지속적인 연구가 필요합니다.

종양 약물 시장은 경쟁이 치열하며 수많은 제약 회사가 다음 획기적인 요법을 개발하고 마케팅하기 위해 경쟁합니다. 이러한 경쟁은 혁신을 촉진할 수 있지만 시장 포화와 가격 압박으로 이어질 수도 있습니다. 또한 주요 약물에 대한 특허 만료로 인해 제네릭 대체 약물이 시장에 진출하게 되는데, 이는 비용 절감에는 이롭지만 원래 약물 제조업체의 수익에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 이마티닙(글리벡)의 특허가 만료되면서 제네릭 버전이 출시되어 원래 제조업체인 노바티스의 시장 점유율과 수익이 크게 감소했습니다.

종양학 약물의 개발에는 상당한 비용이 수반되며, 초기 연구에서 최종 승인까지 수십억 달러를 초과하는 경우가 많습니다. 이러한 높은 비용은 광범위한 전임상 연구, 임상 시험 및 규제 승인의 필요성으로 인해 발생합니다. 예를 들어, CAR-T 세포 치료법의 개발은 혁신적이기는 하지만 복잡한 제조 공정과 긴 시험 단계를 수반하여 제약 회사의 재정적 부담을 크게 증가시킵니다. 이러한 재정적 장벽은 시장에 새로 진입하는 기업의 수를 제한하고 전반적인 혁신 속도를 늦출 수 있습니다.

이에 더하여, 종양학 약물, 특히 전통적인 화학 요법은 종종 메스꺼움, 피로, 감염에 대한 감수성 증가를 포함한 심각한 부작용과 관련이 있습니다. 이러한 부작용은 환자의 준수를 제한하고 치료의 전반적인 효과를 감소시킬 수 있습니다. 예를 들어, 시스플라틴은 특정 암에서 매우 효과적이지만 심각한 신독성으로 인해 사용이 제한되는 경우가 많습니다. 효능과 관리 가능한 부작용의 균형을 맞추는 과제는 새로운 종양학 치료법 개발에 있어 여전히 상당한 장애물입니다.

범주별 통찰력

클라우드 기반 솔루션 채택 증가가 종양학/암 약물 시장을 주도할까요?

종양학 시장에서 표적 약물의 우세는 정밀성, 부작용 감소, 개인화된 의학과의 일치, 적응증 확대, 강력한 R&D 집중, 환자 결과의 상당한 개선에 의해 주도됩니다. 이러한 요인들은 암 치료에 대한 표적 치료법의 혁신적 영향과 종양학의 미래에 있어서의 중심적 역할을 총체적으로 강조합니다.

종양학 시장은 파이프라인에 상당수의 후보가 있는 표적 약물 개발의 급증을 경험하고 있습니다. 이러한 유입은 새로운 암 특정 표적을 계속 발견하고 있는 게놈 연구와 분자 생물학의 지속적인 발전에 의해 주도됩니다. 개발 파이프라인은 강력하며, 다양한 임상 시험 단계에 있는 수많은 약물이 있어 혁신과 미래 성장에 대한 강력한 초점을 반영합니다. 예를 들어, 2023년 6월, 미국 FDA는 소아 및 성인 환자의 BRAF V600E 돌연변이 암을 치료하기 위한 다브라페닙과 트라메티닙의 조합에 대한 보조금을 승인했습니다.

또한 표적 약물은 다양한 유형의 암을 치료하는 데 있어서 정밀성과 효능으로 인해 현대 종양학의 초석이 되었습니다. 빠르게 분열하는 세포를 무차별적으로 공격하는 기존의 화학 요법과 달리 표적 요법은 암 세포와 관련된 특정 분자 표적에 집중합니다. 이러한 정밀성은 건강한 세포에 대한 손상을 줄이고 치료의 효과를 향상시킵니다. 예를 들어, 트라스투주맙(허셉틴)과 같은 약물은 특정 유방암에서 HER2 단백질을 특별히 표적으로 삼아 비표적 치료에 비해 상당히 향상된 결과를 가져옵니다.

표적 치료가 환자 결과에 미치는 전반적인 영향은 엄청나게 긍정적이었습니다. 생존율 증가, 삶의 질 개선, 장기적 완화 가능성은 관찰된 상당한 이점 중 일부입니다. 특정 암을 치료하는 데 있어서 표적 치료의 성공 사례는 종양학에서 달성할 수 있는 것에 대한 새로운 기준을 설정했습니다. 예를 들어, BRAF 돌연변이 흑색종에 대한 베무라페닙(젤보라프)과 같은 표적 약물의 도입은 이전에 치료 옵션이 제한적이었던 환자의 예후를 변화시켰습니다.

생물학적 제제의 채택 증가가 종양/암 약물 시장에서 주사제 판매를 급증시킬까요?

주사제 부문은 암 치료에 생물학적 제제의 채택이 증가함에 따라 지배적입니다. 예를 들어, Mylan NV는 여성의 진행성 유방암 치료에 사용되는 단일 복용량 사전 충전 주사기당 250mg/5mL인 Fulvestrant 주사제를 출시했습니다. 종양 약물의 고형 투여 형태는 캡슐과 정제로 제공됩니다. 이 부문은 시장 참여자가 임상적 효율성과 투여 경로를 탐색하기 위한 연구 개발 이니셔티브에 집중함에 따라 적당한 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

주사제 부문은 정확한 투여를 허용하는데, 이는 독성을 최소화하면서 효능을 극대화하는 데 필수적인 종양학에 필수적입니다. 정확한 투여는 좁은 치료적 창이 있는 약물의 경우 특히 중요한데, 작은 변화도 치료 결과에 상당한 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 종양학자는 개별 환자의 필요, 체중, 치료 반응에 따라 투여량을 조정하여 최적의 치료 효능을 보장할 수 있습니다. 예를 들어, 파클리탁셀과 같은 화학 요법 약물은 정확한 투여량을 제어하고 부작용을 줄이기 위해 종종 정맥 주사합니다.

이 외에도 주사제 세그먼트의 지배력은 상당한 시장 성장과 투자에 반영됩니다. 제약 회사는 입증된 효능과 시장 수요로 인해 주사제 종양 약물의 개발 및 생산에 많은 투자를 하고 있습니다. 주사제 생물학 및 바이오시밀러에 대한 승인이 증가하는 것은 이러한 추세를 더욱 뒷받침합니다. 예를 들어, 펨브롤리주맙(키트루다) 및 니볼루맙(옵디보)과 같은 주사제 면역 요법의 승인은 상당한 시장 성장과 다양한 암에 대한 치료 옵션 확대로 이어졌습니다. 이러한 투자는 현재 및 미래의 종양학 분야에서 주사제의 중요성을 강조합니다.

종양학/암 약물 시장 보고서 방법론에 대한 접근

국가/지역별 통찰력

북미에서 암의 발생률과 유병률 증가가 종양학/암 약물 시장을 성숙시킬까요?

미국에서 암의 발생률과 유병률이 증가하는 것은 북미 종양학 약물 시장의 주요 원동력입니다. 미국 암 연구 협회에 따르면, 진단된 암 사례 수는 2040년까지 연간 약 230만 건에 도달할 것으로 예상됩니다. 암 사례의 급증은 효과적인 치료 옵션의 상응하는 증가를 필요로 하며, 따라서 종양학 약물에 대한 수요가 증가합니다. 증가하는 암 부담은 이 지역에서 지속적인 혁신과 첨단 암 치료법의 가용성에 대한 필요성을 강조합니다.

북미 시장은 이 지역의 역동적이고 혁신적인 제약 환경을 반영하여 빈번한 신제품 출시가 특징입니다. 표적 치료, 면역 치료 및 복합 치료를 포함한 새로운 종양 약물의 지속적인 도입은 환자가 최신의 가장 효과적인 치료 옵션을 이용할 수 있도록 보장합니다. 예를 들어, BRAF V600E 돌연변이 암에 대한 다브라페닙과 트라메티닙의 복합과 같은 약물의 최근 승인은 북미에서 종양 약물 포트폴리오의 지속적인 발전과 확장을 강조합니다.

또한 종양 약물 시장에서 북미의 지배력은 강력한 연구 및 개발 인프라로 더욱 강화됩니다. 선도적인 제약 회사, 최첨단 연구 기관 및 암 연구에 대한 상당한 자금 지원의 존재는 새로운 종양 치료법의 빠른 개발 및 상용화에 기여합니다. 이 강력한 R&D 생태계는 과학적 발견을 임상 응용 분야로 전환하는 것을 용이하게 하여 혁신적인 약물의 꾸준한 파이프라인을 보장합니다.

제약 투자 증가로 아시아 태평양 지역에서 종양/암 약물 채택이 강화될까요?

아시아 태평양 지역은 빠르게 성장하는 시장에 진출하고자 하는 글로벌 제약 회사의 상당한 투자를 유치하고 있습니다. 대규모 환자 풀, 유리한 규제 환경, 낮은 운영 비용이 이 지역을 임상 시험 및 약물 개발에 매력적인 목적지로 만듭니다. 다국적 기업은 연구 개발 센터를 설립하고, 현지 기업과 파트너십을 맺고, 시장 입지를 확대하고 있습니다. 예를 들어, Roche, Pfizer, Novartis와 같은 기업은 암 치료에 대한 수요 증가에 대응하기 위해 아시아 태평양 지역에서 종양 포트폴리오와 운영을 확대하고 있습니다.

이 외에도 표적 치료, 면역 치료, 개인 맞춤 의학을 포함한 첨단 암 치료법의 채택이 아시아 태평양에서 가속화되고 있습니다. 향상된 진단 역량과 혁신적인 치료법에 대한 인지도 증가로 이러한 첨단 치료법의 채택이 촉진되고 있습니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 전통적인 화학 요법에 비해 더 나은 결과와 더 적은 부작용을 제공하는 새롭고 효과적인 치료 옵션을 점점 더 선택하고 있습니다. 이 지역에서 pembrolizumab(Keytruda) 및 nivolumab(Opdivo)과 같은 약물의 도입 및 수용은 고급 종양학 치료에 대한 선호도가 높아지고 있음을 보여줍니다.

또한, 의료 서비스에 대한 접근성 개선과 건강 보험 적용 범위 확대도 아시아 태평양 지역의 종양학 약물 시장 성장에 기여하고 있습니다. 정부와 민간 보험사는 암 치료에 대한 적용 범위를 확대하여 더 많은 인구가 더 저렴하게 치료를 받을 수 있도록 하고 있습니다. 이러한 접근성 향상으로 더 많은 환자가 적시에 효과적인 치료를 받을 수 있게 되었습니다. 예를 들어, 중국의 공적 의료 보험 시스템과 인도의 Ayushman Bharat 제도의 확대로 암 치료에 대한 접근성이 크게 증가하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 환자의 재정적 부담을 줄이고 전반적인 치료 결과를 개선하는 데 도움이 됩니다.

경쟁 환경

종양학 약물 시장의 경쟁 환경은 지속적인 혁신, 광범위한 연구 및 개발 활동, 빈번한 신제품 출시로 인해 수많은 제약 회사 간의 치열한 경쟁이 특징입니다. 회사들은 증가하는 암 부담을 해결하기 위해 표적 약물 및 면역 요법을 포함한 고급 치료법 개발에 주력하고 있습니다. 이 시장은 또한 규제 복잡성을 탐색하고 더 빠른 승인을 달성하기 위한 노력과 함께 제품 포트폴리오와 시장 도달 범위를 확대하기 위한 상당한 협업, 합병 및 인수를 목격합니다. 경쟁 환경은 비용 효율적인 대안을 제공하여 기존 브랜드의 시장 점유율에 도전하는 바이오시밀러의 진입으로 더욱 심화됩니다. 종양학/암 약물 시장에서 활동하는 몇몇 저명한 기업은 다음과 같습니다.

Roche(Genentech), Novartis, Merck & Co.(북미 이외 지역 MSD), Bristol-Myers Squibb, Pfizer, AstraZeneca, Johnson & Johnson, AbbVie, Eli Lilly and Company, Amgen, Celgene(현재 Bristol-Myers Squibb의 일부), Gilead Sciences, Takeda Pharmaceutical Company, Bayer, Sanofi, Boehringer Ingelheim, Daiichi Sankyo, Biogen, Astellas Pharma, Eisai.

최신 개발

• 2024년 2월, AbbVie, Inc.는 암 치료를 위한 항체-약물 접합체 치료제를 전문으로 하는 생명공학 회사인 ImmunoGen을 인수하여 종양학 분야에서의 입지를 강화했습니다.
• 2024년 2월, Novartis AG는 혁신적인 종양학 의약품 개발을 전문으로 하는 독일 소재의 생물제약 회사인 MorphoSys AG를 인수하여 종양학 파이프라인을 강화했습니다.
• 2024년 1월, AbbVie, Inc.와 Umoja Biopharma는 협력하여 암세포를 표적으로 삼아 생체 내 T세포를 재프로그래밍하여 새로운 In-Situ CART 세포 치료법을 개발했습니다.

보고서 범위

종양학/암 약물 시장, 카테고리별

약물 종류

• 세포독성 약물
• 표적 약물
• 호르몬 약물

치료법

• 화학 요법
• 표적 요법
• 면역 요법

적응증

• 폐암
• 위암
• 대장암
• 유방암
• 전립선암

복용량 형태

• 고체
• 액체
• 주사제

유통 채널

• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국

지역

• 북미
• 유럽
• 아시아 태평양
• 남미
• 중동 및amp; 아프리카

시장 조사의 조사 방법론

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이 보고서를 구매해야 하는 이유

경제적 요인과 비경제적 요인을 모두 포함하는 세분화를 기반으로 한 시장의 정성적 및 정량적 분석 각 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 시장 가치(10억 달러) 데이터 제공 지역 및 세그먼트 표시