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유전성 혈관부종 치료제 시장, 약물 종류별(C1 에스테라제 억제제, 선택적 브라디키닌 B2 수용체 길항제, 칼리크레인 억제제), 투여 경로(정맥 주사(IV), 피하 주사), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국) 및 지역별 2024-2031년


Published on: 2024-10-12 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

유전성 혈관부종 치료제 시장, 약물 종류별(C1 에스테라제 억제제, 선택적 브라디키닌 B2 수용체 길항제, 칼리크레인 억제제), 투여 경로(정맥 주사(IV), 피하 주사), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국) 및 지역별 2024-2031년

유전성 혈관 부종 치료 시장 평가 – 2024-2031

유전성 혈관 부종(HAE) 치료에 대한 수요 증가는 의료 발전, 인구 통계적 추세, 변화하는 환자 요구 간의 복잡한 상호 작용을 반영합니다. 신체의 다양한 부위에 반복적으로 붓는 증상이 특징인 희귀 유전성 질환인 HAE는 예측할 수 없는 특성과 치명적일 수 있는 영향으로 인해 영향을 받는 사람들에게 큰 문제를 일으킵니다. 이 질환에 대한 인식이 높아지고 진단 기술이 향상됨에 따라 전 세계적으로 HAE 사례에 대한 인식과 진단이 크게 증가했습니다. 이러한 확대되는 인식은 의료 접근성 개선 및 질병 감시 강화와 같은 요인으로 인해 HAE의 유병률이 증가하는 것과 결합되어 효과적인 치료 대안에 대한 수요를 촉진하여 시장이 2024년에 55억 1,518만 달러의 수익을 넘어섰고 2031년까지 약 17억 1,6388만 달러의 가치를 달성할 수 있었습니다.

환자의 결과와 삶의 질을 개선해야 할 필요성은 HAE 치료에 대한 수요 증가를 주도하는 주요 요소 중 하나입니다. 예측할 수 없고 생명을 위협할 수 있는 HAE 발작의 본질은 환자에게 심각한 신체적, 정신적 스트레스를 가하여 일상 생활을 크게 방해하고 치료하지 않거나 제대로 관리하지 않으면 상당한 이환율과 사망률로 이어집니다. 결과적으로, HAE 발작의 발생률, 심각성 및 지속 시간을 줄일 뿐만 아니라 예방적 대안을 개선하여 환자가 보다 만족스럽고 생산적인 삶을 살 수 있도록 하는 혁신적인 의약품을 발견하고 상용화해야 할 절실한 필요성이 있습니다. 이를 통해 시장이 2024년부터 2031년까지 16.82%의 CAGR로 성장할 수 있습니다.

유전성 혈관 부종 치료 시장정의/개요

유전성 혈관 부종(HAE)은 재발을 유발하는 드문 유전성 질환입니다. 사지, 얼굴, 위장관 및 기도를 포함한 신체의 여러 부위에 붓기가 생깁니다. 이러한 에피소드가 기도에 영향을 미치면 참을 수 없고 치명적일 수도 있습니다. HAE를 조절하려면 에피소드를 예방하고 증상이 발생한 후 조절하는 데 중점을 둔 포괄적인 치료적 접근 방식이 필요합니다. HAE 치료의 기초는 예방 요법과 주문형 요법이라는 두 가지 기본 전략으로 구성됩니다. 예방 요법은 혈관 투과성과 염증을 조절하는 데 책임이 있는 결핍 또는 기능 장애 단백질(일반적으로 C1 에스테라제 억제제(C1-INH) 또는 재조합 대응물)의 일정한 양을 유지하여 발작을 피하려고 합니다.

유전성 혈관 부종은 즉각적인 증상 관리와 장기적인 질병 관리에 중점을 둔 다학제적 전략을 사용하여 치료합니다. C1-INH 대체 요법, 브라디키닌 수용체 길항제 및 HAE 병리의 특정 부분을 표적으로 하는 예방 의약품을 포함하여 여러 가지 치료적 대안이 있습니다. 이러한 약물은 이 희귀 유전적 질환을 앓고 있는 사람들의 증상을 완화하고, 합병증을 피하고, 전반적인 삶의 질을 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

유전자 치료의 발전은 HAE 치료의 미래에 희망을 안겨주어 장기적 관리와 아마도 질환의 치유가 가능합니다. 유전자 치료 기술은 결핍된 유전자의 기능적 사본을 환자의 세포에 전달하여 HAE를 유발하는 근본적인 유전적 결함을 치료하고, 정상적인 C1-INH 생산과 기능을 회복하는 것을 목표로 합니다. 아직 개발 초기 단계이기는 하지만, 유전자 치료는 HAE에 대한 치료 패러다임을 변화시켜 환자의 장기적인 증상 감소와 삶의 질을 상당히 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

업계 보고서에는 무엇이 들어 있을까요?

당사 보고서에는 투자설명서 작성, 사업 계획 수립, 프레젠테이션 작성, 제안서 작성에 도움이 되는 실행 가능한 데이터와 미래 지향적 분석이 포함되어 있습니다.

희귀 질환에 대한 인식 증가가 유전성 혈관 부종 치료 시장을 어떻게 이끌 것인가?

글로벌 유전성 혈관 부종(HAE) 치료 시장은 다양한 원인으로 인해 인식과 유병률이 증가하고 있으며, 궁극적으로 성장 경로를 주도할 것입니다. 유전성 혈관 부종은 손, 발, 얼굴, 위장관, 기도를 포함한 신체의 여러 부위에 지속적인 붓기가 특징인 드문 질환입니다. 드물기는 하지만 HAE는 적절하게 관리하지 않으면 사망을 포함하여 개인에게 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 HAE에 대한 인식과 진단이 모두 눈에 띄게 증가하여 치료 산업의 성장에 크게 기여했습니다.

교육 및 옹호 이니셔티브 증가는 HAE 인식 증가의 주요 원동력이었습니다. 의료 전문가, 환자 옹호 단체, 제약 회사는 모두 HAE, 증상, 조기 발견 및 치료의 중요성에 대한 인식을 적극적으로 홍보했습니다. 이러한 노력은 의료 제공자와 일반 대중 모두에서 질병에 대한 인식을 높이는 데 기여하여 더 빠르고 정확한 진단이 이루어졌습니다.

전 세계 HAE 치료 시장 성장에 기여하는 또 다른 주요 요인은 HAE와 같은 희귀 질환의 발생 증가입니다. HAE는 흔하지 않은 질환으로 간주되지만 연구에 따르면 이전에 생각했던 것보다 더 흔할 수 있으며 많은 사례가 발견되지 않거나 잘못 진단되었습니다. 인식 증가, 더 큰 진단 기능, 더 광범위한 의료 서비스 접근성은 모두 이전에 발견되지 않은 HAE 사례를 식별하여 유병률을 높이는 데 도움이 되었습니다.

따라서 인식을 높이고 진단 및 치료를 개선하며 치료 접근성을 높이기 위한 지속적인 이니셔티브에 의해 글로벌 HAE 치료 시장이 더욱 성장할 것으로 예상됩니다. 의학 연구 및 기술의 발전과 제약 회사의 투자 증가로 HAE 관리의 전망이 더욱 변화하여 이 희귀 질환을 앓고 있는 환자에게 더 나은 결과와 삶의 질을 제공할 것으로 기대됩니다.

HAE 치료에 대한 높은 치료 비용이 유전성 혈관 부종 치료 시장을 어떻게 방해할까요?

현대 의학으로 유전성 혈관 부종(HAE)을 치료하는 데 드는 비용이 증가하면서 HAE 시장에서 치료의 확장과 접근성에 상당한 장벽이 되고 있습니다. HAE는 극심한 붓기가 반복적으로 나타나는 희귀 유전 질환으로, 증상을 줄이고 생명을 위협하는 합병증을 예방하기 위해 지속적으로 전문적인 치료가 필요합니다. 그러나 이러한 치료와 관련된 과도한 비용은 환자의 접근성을 심각하게 제한하고 의료 시스템에 부담을 주어 HAE 치료 시장의 전반적인 발전을 제한할 수 있습니다.

높은 치료 비용은 의료 생태계의 광범위한 이해 관계자에게 재정적 부담을 줍니다. 재정적 제약으로 인해 HAE로 고통받는 환자가 필요한 치료를 받고 질병을 적절히 관리하기 어려울 수 있습니다. 치료되지 않거나 부적절하게 관리된 HAE의 치명적인 영향은 접근에 대한 장애물을 제거하는 것의 중요성을 강조합니다. 더욱이, 의료진은 환자에게 재정적으로 금지될 수 있는 치료법을 제안할 때 도덕적 어려움에 직면하여 희귀 질환의 높은 치료 비용의 도덕적 결과를 강조합니다.

높은 치료 비용의 영향은 즉각적인 재정적 문제를 넘어 연구 개발 이니셔티브에 대한 더 큰 결과를 포함합니다. 제약 개발에서 희귀 질환의 우선순위는 과학적 잠재력뿐만 아니라 시장 역학 및 가능한 ROI에 기반합니다. HAE 의약품의 수익성은 R&D 활동에 리소스를 기여하려는 산업 인센티브에 영향을 미쳐 해당 분야의 개발 궤적을 정의합니다. 따라서 HAE 치료의 경제적 실행 가능성은 연구 우선순위 및 과학적 자원 할당에 대한 더 광범위한 질문과 겹칩니다.

따라서 HAE 의약품과 관련된 높은 치료 비용은 HAE 시장에서 치료의 확장 및 접근성에 상당한 장벽을 형성합니다. 환자의 부담 가능성 문제에서 의료 시스템의 부담 및 산업 역학에 이르기까지 높은 치료 가격의 경제적 결과는 의료 환경의 여러 측면에서 느껴집니다. HAE를 앓고 있는 사람들을 위한 보다 지속 가능하고 공평한 치료 환경을 구축하기 위해 모든 이해 관계자는 정책 개입, 혁신 및 협력적 접근 방식을 사용하여 이러한 문제를 해결하기 위해 함께 노력해야 합니다.

범주별 통찰력

부종성 HAE 발작을 피하는 능력이 칼리크레인 억제제 세그먼트를 주도할까요?

칼리크레인 억제제는 의료계에서 비할 데 없는 성장을 이끌 것으로 예상되는 제약 혁신의 최전선에 있습니다. 이러한 급증의 선두에는 각각 유전성 혈관 부종(HAE) 치료를 혁신할 잠재력에 대해 신중하게 연구된 여러 유망한 후보가 있습니다. 신체의 다양한 부위에 붓기가 반복적으로 나타나는 것이 특징인 이 유전성 질환은 종종 예기치 않게 나타나며 치명적인 영향을 미칩니다. 칼리크레인 억제제를 소개하는 것은 HAE 치료 분야에서 희망의 빛으로, 부종성 발작을 줄이고 환자의 삶의 질을 개선하는 길을 제공합니다.

칼리크레인 억제제에 대한 관심이 높아지는 것은 염증 반응에 관련된 복잡한 일련의 생화학적 사건인 칼리크레인-키닌 시스템을 표적으로 하는 독특한 작용 방식에서 비롯됩니다. HAE 병태생리에 연루된 강력한 혈관 확장제인 브라디키닌 생성에 관여하는 효소인 칼리크레인을 억제함으로써, 이러한 억제제는 부종성 발작을 유발하는 과도한 브라디키닌 생성을 줄일 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. 이 맞춤형 전략은 HAE의 근본 원인을 치료할 뿐만 아니라 증상적 감소에서 벗어나 사전 예방으로 이동하는 치료 기술의 패러다임 전환을 나타냅니다.

칼리크레인 억제제에 대한 관심이 높아지는 것은 염증 반응에 관련된 복잡한 일련의 생화학적 사건인 칼리크레인-키닌 시스템을 표적으로 하는 독특한 작용 방식에서 비롯됩니다. 칼리크레인(HAE 병태생리에 연루된 강력한 혈관 확장제인 브라디키닌 생성에 관여하는 효소)을 억제함으로써 이러한 억제제는 부종성 에피소드를 유발하는 과도한 브라디키닌 생성을 줄일 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. 따라서 칼리크레인 억제제의 등장은 유전성 혈관 부종 및 기타 질환에 대한 치료 환경을 바꿀 수 있는 잠재력을 가진 제약 혁신의 중요한 전환점을 나타냅니다. 벤치에서 침대로의 위험한 길을 건너는 잠재적 후보가 많기 때문에 사전 예방적이고 개별화된 치료를 향한 중요한 변화가 준비되었습니다. 이러한 억제제가 상용화에 접근함에 따라 부종성 발작의 부담을 줄이고 HAE 및 염증성 질환과의 싸움에서 새로운 시대를 열어 환자의 삶을 개선할 수 있는 잠재력이 있습니다.

전통적인 예방 약물의 증가가 정맥 주사 경로를 주도할까요?

정맥 투여는 약물을 혈류로 빠르고 안정적으로 전달할 수 있게 해줍니다. 이 방법은 소화 시스템을 건너뛰어 약물의 완전하고 빠른 흡수를 보장합니다. HAE의 경우 급성 발작 중에 신속한 관리가 중요하기 때문에 약물의 최고 농도에 빠르게 도달하는 능력이 중요합니다. IV 치료를 통해 의료 서비스 제공자는 증상을 빠르게 완화하고 상당한 부종과 관련된 가능한 위험을 줄일 수 있습니다.

정맥 주사 방법은 정확한 복용량과 조절을 가능하게 하여 최적의 치료 효과를 내는 동시에 과소 또는 과다 복용의 위험을 줄입니다. 이러한 수준의 복용량 정밀성은 HAE 치료에 특히 중요한데, 치료의 효율성은 증상 완화와 부작용 회피 사이의 적절한 균형을 맞추는 데 달려 있기 때문입니다. IV 투여는 약물을 혈류로 직접 전달하여 의료 서비스 제공자가 약물 농도를 정확하게 제어하여 효능과 안전성을 개선할 수 있습니다.

따라서 정맥 투여로의 전환은 유전성 혈관 부종 치료의 분수령이 되어 여러 임상적, 물류적, 시장적 이점을 제공합니다. IV 치료는 빠른 발병, 정확한 복용량, 향상된 준수, 확립된 임상적 관행의 이점을 활용하여 HAE 예방의 초석으로 부상했습니다. 글로벌 유전성 혈관부종 치료 시장이 진화함에 따라 정맥 투여는 이 어려운 질병 환경에서 치료 혁신과 환자 치료의 미래에 영향을 미치는 중요한 역할을 하도록 자리 잡았습니다.

유전성 혈관부종 치료 시장 보고서 방법론에 대한 액세스 확보

국가/지역별 통찰력

정부 이니셔티브와 연구 협업 증가가 북미의 기회 요인이 될까요?

북미는 가장 큰 점유율을 차지하며 글로벌 유전성 혈관부종(HAE) 치료 시장에서 주요 세력입니다. 이 중요한 위치는 시장 확장을 주도하는 세력의 융합으로 뒷받침됩니다. 이러한 변수 중 가장 중요한 것은 중요한 지역 이해 관계자의 적극적인 참여입니다. 이러한 산업 거물들은 R&D에 막대한 투자를 할 뿐만 아니라 HAE와 치료 대안에 대한 인식을 높이기 위한 활동을 주도하고 있습니다. 이들의 협력적 노력은 강력한 공급망과 환자에게 다양한 치료 옵션을 제공함으로써 시장 확장을 촉진하는 데 도움이 되었습니다.

이 지역은 HAE 치료를 효과적으로 제공하기 위한 견고한 플랫폼을 제공하는 잘 확립된 의료 인프라를 보유하고 있습니다. 이 인프라에는 현대 기술을 갖추고 고도로 훈련된 의료 인력이 근무하는 병원, 진료소 및 특수 치료 센터 네트워크가 포함됩니다. 이 지역의 의료 시설 접근성과 품질은 HAE 치료에 대한 수요를 끌어올려 시장 성장에 유리한 환경을 조성합니다.

따라서 북미 HAE 치료 시장은 연구가 진행되고 치료 선택이 확대되고 환자 인식이 높아짐에 따라 더욱 증가할 것으로 예상됩니다. 주요 참여자는 혁신을 주도하고 경쟁 환경에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 계속할 것이며 이해 관계자의 협력은 혁신적인 의약품 개발을 가속화하는 데 도움이 될 것입니다. 지속적인 정부 지원과 강력한 의료 인프라를 바탕으로 북미는 글로벌 HAE 치료 시장에서 우위를 유지하는 동시에 이 희귀 질환으로 고통받는 사람들의 결과를 개선할 수 있는 좋은 위치에 있습니다.

환자 인식 증가와 새로운 치료법 출시가 아시아 태평양 지역에 유리할까요?

아시아 태평양 지역은 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 이룰 것으로 보이며, 이러한 추세를 주도하는 여러 요인이 있습니다. 이러한 촉매 중 가장 중요한 것은 신체의 다양한 부위에 반복적으로 붓는 증상이 특징인 유전성 혈관 부종(HAE)에 대한 환자의 지식이 늘어나는 것입니다. 이러한 인식 증가는 향상된 치료 솔루션에 대한 수요를 촉진하여 제약 회사가 혁신하고 이 지역의 HAE 환자에 대한 특정 요구에 맞는 획기적인 의약품을 제공하도록 했습니다.

이 지역은 개인화된 의학과 정밀 의학에 대한 강조가 증가하면서 의료 역학에서 패러다임이 전환되고 있습니다. 이러한 발전은 유전학, 분자 생물학 및 진단 기술의 발전을 활용하여 특정 환자 프로필에 맞는 치료 방법을 개인화하는 더 큰 추세를 반영합니다. 유전성 혈관 부종의 경우, 이러한 개인화된 접근 방식은 의료 종사자가 더 효과적일 뿐만 아니라 부작용이 적어 환자의 결과와 경험을 개선하는 집중적인 개입을 제공할 수 있기 때문에 엄청난 가능성을 가지고 있습니다.

따라서 아시아 태평양 지역은 유전성 혈관 부종 치료에 있어서 의료 혁명의 직전에 있습니다. 환자 인식 증가, 신약 도입, 맞춤형 의학으로의 전환이 이 지역에서 전례 없는 개발과 혁신을 주도하고 있습니다. 혁신, 협업, 환자 중심성의 힘을 활용함으로써 아시아 태평양 의료 생태계의 참여자는 HAE 관리의 환경을 혁신하고 이 지역과 그 너머의 수백만 명의 환자의 삶을 향상시킬 잠재력을 가지고 있습니다.

경쟁 환경

유전성 혈관 부종 치료 시장은 시장 점유율을 놓고 경쟁하는 다양한 참여자가 특징인 역동적이고 경쟁적인 공간입니다. 이러한 참여자는 협업, 합병, 인수, 정치적 지원과 같은 전략적 계획을 채택하여 입지를 굳건히 하기 위해 노력하고 있습니다. 조직은 다양한 지역의 방대한 인구에게 서비스를 제공하기 위해 제품 라인을 혁신하는 데 중점을 둡니다.

유전성 혈관 부종 치료 시장에서 운영되는 몇몇 저명한 기업은 다음과 같습니다.

  • Shire plc(Takeda Pharmaceutical Company Limited)
  • Sanofi
  • Pharming Healthcare, Inc.
  • Attune Pharmaceuticals
  • Adverum Biotechnologies
  • Pharming Group NV
  • Arrowhead Pharmaceuticals
  • Ionis Pharmaceuticals
  • BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
  • Shire Plc
  • CSL Behring
  • KalVista Pharmaceutical
  • CENTOGENE NV

최신 개발

  • 2019년 1월 Takeda Pharmaceutical Company Limited는 Shire plc를 인수하여 글로벌 리더를 만들었습니다. 가치에 중점을 둔 생물제약. Takeda는 현재 일본과 미국에서 매력적인 확장된 지리적 영향력과 리더십 위치를 차지하고 있으며, 약 80개국/지역에 매우 창의적인 약물을 제공하고 전 세계적으로 헌신적인 직원을 고용하고 있습니다. Takeda의 R&D 노력은 종양학, 위장병학(GI), 신경과학 및 희귀 질환의 4가지 치료 분야에 집중되어 있으며, 추가 R&D 자금은 혈장 유래 치료법(PDT) 및 백신에 사용됩니다.

보고서 범위

보고서 속성세부 정보
연구 기간

2021-2031

기준 연도

2021

성장률

2024년부터 2031년까지 CAGR ~16.82%

평가 기준 연도

2024

과거 기간

2021-2023

예측 기간

2024-2031

양적 단위

백만 달러 단위의 가치

보고서 범위

과거 및 예측 수익 예측, 과거 및 예측 볼륨, 성장 요인, 추세, 경쟁 환경, 주요 업체, 세분화 분석

포함된 세그먼트
  • 약물 종류
  • 투여 경로
  • 유통 채널
지역 적용 지역
  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 라틴 아메리카
  • 중동 및 아프리카
주요 참여자
  • Shire plc(Takeda Pharmaceutical Company Limited)
  • Sanofi
  • Pharming Healthcare, Inc.
  • Attune Pharmaceuticals
  • Adverum Biotechnologies
  • Pharming Group NV
  • Arrowhead Pharmaceuticals
  • Ionis Pharmaceuticals
  • BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
  • Shire Plc
  • CSL Behring
  • KalVista Pharmaceutical
  • CENTOGENE NV
사용자 정의

요청 시 보고서 사용자 정의 및 구매 가능

유전성 혈관 부종 치료 시장, 카테고리

약물 분류

  • C1 에스테라제 억제제
  • 선택적 브래디키닌 B2 수용체 길항제
  • 칼리크레인 억제제

투여 경로

  • 정맥 주사(IV)
  • 피하 주사

유통 채널

  • 병원 약국
  • 소매 약국

지역

  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 남미
  • 중동 및 아프리카

시장 조사의 연구 방법론

연구 방법론 및 연구 조사의 다른 측면에 대해 자세히 알아보려면

Table of Content

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