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제품 유형(Glassia, Aralast NP, Prolastin C, Zemaira/Respreeza), 최종 사용자(병원, 전문 클리닉) 및 지역별 2024-2031년 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장


Published on: 2024-09-26 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

제품 유형(Glassia, Aralast NP, Prolastin C, Zemaira/Respreeza), 최종 사용자(병원, 전문 클리닉) 및 지역별 2024-2031년 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장

알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장 평가 – 2024-2031

알파-1 항트립신 결핍의 유병률 증가와 폐 질환을 조절하는 증강 요법의 이점에 대한 인식 증가는 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장 성장을 촉진하는 주요 요인입니다. 시장 조사 기관의 분석가에 따르면, 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장 규모는 26억 9천만 달러에 도달할 것으로 추산되며, 2023년에는 약 미국 달러 15억 9천만 달러로 성장할 것으로 예측됩니다.

알파-1 항트립신 결핍 환자의 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기 위한 향상된 치료 옵션에 대한 필요성이 커지고 연구 및 개발 이니셔티브가 지속됨에 따라 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장이 성장하고 있습니다. 이를 통해 시장은 2024년부터 2031년까지 연평균 성장률 6.8%로 성장할 수 있습니다.

알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장정의/개요

알파-1 항트립신 결핍 증강 요법은 신체에서 충분한 알파-1 항트립신(AAT) 단백질을 생성하지 못해 폐와 간 장애의 위험이 증가하는 유전적 문제를 해결하는 의학적 치료법입니다. 이 치료법은 혈액 내 AAT 수치를 높이기 위해 인간 혈장에서 생성된 순수한 AAT 단백질을 정기적으로 정맥 주사하는 것을 수반합니다. 이 치료법은 백혈구에서 생성된 효소로 인한 손상으로부터 폐를 보호하고자 하며, 특히 폐기종 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 폐 질환에 걸리기 쉬운 사람들에게서 결핍으로 인해 발생합니다.

또한 증강 요법은 알파-1 항트립신 결핍증 환자의 폐 질환 진행을 감소시키고 악화 횟수를 최소화하는 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 연구에 따르면 이러한 결핍은 간 질환 측면에서 이점이 있을 수 있다고 합니다.

업계 보고서에는 무엇이 들어 있습니까?

보고서에는 피치를 만들고, 사업 계획을 세우고, 프레젠테이션을 만들고, 제안서를 작성하는 데 도움이 되는 실행 가능한 데이터와 미래 지향적 분석이 포함되어 있습니다.

시장 성장에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

알파-1 항트립신 결핍증(AATD)은 심각한 폐 및 간 질환을 일으킬 수 있는 유전성 질환입니다. 의료 전문가와 일반 대중 사이에서 AATD에 대한 인식이 커지면서 진단이 더 일찍, 더 자주 이루어지고 있습니다. 이는 전 세계적으로 유전자 검사 방법이 늘어나는 것과 결합되어 증강 요법을 받을 수 있는 환자 풀이 확대되어 시장이 성장하고 있습니다.

정교한 생명공학적 접근 방식과 유전자 요법의 발전은 AATD 증강 요법 시장의 주요 원동력입니다. 이러한 발전은 기존 약물의 효능과 안전성을 개선할 뿐만 아니라 새로운 치료 선택 사항을 더 쉽게 발견할 수 있게 합니다. 예를 들어 재조합 DNA 기술의 혁신은 알파-1 항트립신의 더 안정적이고 효과적인 버전을 제공하여 환자가 AATD 증상을 더 잘 관리하고 전반적인 건강을 개선할 수 있는 잠재력을 제공합니다.

또한 정부는 의료 인프라를 개선하고 희귀 의약품의 연구 및 등록을 용이하게 하려는 시도도 AATD 증강 요법 시장을 촉진하고 있습니다. 많은 지역에서 AATD 의약품은 유리한 환불 규칙과 희귀 질환 연구에 대한 인센티브로 뒷받침되어 환자에게 더 저렴하게 제공합니다. 이러한 정책은 환자의 재정적 부담을 극적으로 낮추는 동시에 증강 요법의 채택률을 높일 수 있는 잠재력이 있습니다.

시장이 직면한 주요 과제는 무엇입니까?

알파-1 항트립신 결핍증(AATD)에 대한 증강 요법은 종종 엄청나게 비싸서 가용성이 제한되며, 특히 의료 시스템이 미개발된 지역이나 이러한 의약품에 대한 보험 적용이 부적절한 국가에서 그렇습니다. 높은 비용은 부분적으로 알파-1 항트립신 단백질을 만드는 데 관련된 어려운 제조 방법과 인구의 일부만 겪는 장애를 위해 만들어진 희귀 의약품으로 분류되는 의약품 때문입니다. 이러한 재정적 장벽으로 인해 환자는 필요한 치료법을 접하지 못하고 시장의 성장 잠재력이 제한됩니다.

또한 현재 AATD 증강 요법 옵션은 제한적이며, 그 유용성과 비용 효율성에 대한 의견 불일치가 계속되고 있습니다. 일부 개인은 기존 약물에 잘 반응하지 않으며, 증강 요법이 폐 질환의 진행을 멈추는 효과는 다양합니다. 또한, 평생 치료에 대한 요구 사항은 환자의 준수와 만족도 측면에서 어려움이 있습니다. 제한된 수의 치료 대안과 다양한 약물 효능은 시장 확장과 환자 결과에 어려움을 줍니다.

범주별 통찰력

프로라스틴 C 제품에 대한 수요 증가에 기여하는 요인은 무엇입니까?

분석가에 따르면, 프로라스틴 C 세그먼트는 예측 기간 동안 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장 내 세그먼트를 지배할 것으로 예상됩니다. AATD에 사용할 수 있는 최초의 증강제 중 하나인 프로라스틴-C는 성공과 안전성에 대한 오랜 기록을 가지고 있습니다. 여러 연구와 실제 증거는 폐기종 진행을 줄이기 위해 AATD 환자에게 사용하는 것을 뒷받침했습니다. 이러한 강력한 증거 기반 덕분에 의료 서비스 제공자와 사람들에게 인기 있는 선택이 되었고, 시장 지배력이 더해졌습니다.

AATD 증강 요법의 시장 개척자인 프로라스틴-C는 의사와 환자로부터 강력한 브랜드 인지도와 충성도를 누리고 있습니다. 수년간의 훌륭한 경험과 제품의 효과와 안전성에 대한 믿음은 충성도의 일반적인 이유입니다. 많은 환자와 의료 서비스 제공자는 익숙하지 않은 새로운 대안으로 전환하기보다는 검증된 요법을 계속하는 것을 선호합니다.

또한 프로라스틴-C 제조업체는 포괄적인 환자 지원 이니셔티브를 만들어 시장 지위를 크게 개선했습니다. 이러한 이니셔티브에는 재정 지원, 교육 자료 및 개별화된 환자 지원 서비스가 포함될 수 있습니다. 이러한 지원은 AATD와 같은 만성 질환을 앓고 있는 개인에게 매우 중요합니다. 약물 복용 준수, 치료 접근성, 전반적인 환자 행복도를 향상시킬 수 있기 때문입니다. 이러한 프로그램은 Prolastin-C를 약물에서 전체적인 치료 솔루션으로 전환하여 많은 환자와 간병인이 증강 요법을 선택할 때 결정적인 요소가 될 수 있습니다.

종합 치료는 시장에서 병원의 성장을 어떻게 촉진합니까?

병원 부문은 예측 기간 동안 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 추산됩니다. 병원은 AATD와 같은 복잡한 질환을 앓고 있는 환자를 위한 통합 치료를 포함하여 광범위한 의료 치료를 제공합니다. 병원은 폐의학자, 간병학자, 유전 상담사 및 맞춤형 치료 옵션을 제공하기 위해 협력할 수 있는 기타 전문가로 구성된 학제간 팀을 보유하고 있습니다. 병원은 진단부터 치료, 후속 조치까지 한곳에서 포괄적인 치료를 제공할 수 있는 역량이 있어 많은 환자에게 선호되는 선택이 되었으며, 시장 점유율을 높이고 있습니다.

병원은 종종 AATD의 적절한 치료에 필요한 고급 진단 장비와 치료 시설을 갖추고 있습니다. 여기에는 유전자 검사, 폐 기능 검사, 최신 증강 의약품에 대한 접근을 위한 전문 장비가 포함됩니다. 최첨단 의료 기술의 가용성과 알파-1 항트립신의 정맥 주입과 같은 정교한 치료를 수행할 수 있는 능력은 시장 지배력에 기여합니다.

또한 병원은 보험 및 지불 정책을 처리하기 위한 보다 강력한 시스템을 갖추고 있어 환자가 보장 서비스를 받기가 더 쉽습니다. AATD 증강 요법의 복잡성과 비싼 비용 때문에 많은 환자가 보험에 크게 의존합니다. 병원이 이러한 재정 문제를 적절히 관리할 수 있는 능력은 치료에 대한 상당한 장애물을 제거하고 환자의 호소력을 높이고 결과적으로 시장 점유율을 높일 수 있습니다.

알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장 보고서 방법론에 대한 액세스 확보

국가/지역별 통찰력

높은 의료 인프라가 북미 시장을 어떻게 주도하는가?

북미 지역은 예측 기간 동안 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장을 지배할 것으로 추산됩니다. 북미, 특히 미국은 최첨단 의료 기술, 시설 및 전문 의료 전문가에 대한 광범위한 액세스를 제공하는 정교한 의료 인프라를 보유하고 있습니다. 이 지역은 국제적으로 1인당 의료 지출이 가장 높은 지역 중 하나이며, AATD와 같은 흔하지 않은 질병에 대한 주요 투자가 가능합니다. 효과적인 AATD 치료를 위해서는 전문 치료 센터의 가용성과 유전 질환의 조기 발견 및 관리에 대한 강조가 중요하며, 이는 이 지역의 시장 지배력으로 이어집니다.

또한 북미는 AATD와 같은 흔하지 않은 질병에 대한 선구적인 연구 개발(R&D)을 하고 있는 세계 최고의 제약 및 생명 공학 기업의 본거지입니다. 혁신에 대한 이 지역의 강력한 강조는 대규모 R&D 투자와 약물 연구 및 승인에 대한 유리한 규제 환경과 결합되어 여러 증강 의약품의 도입으로 이어졌습니다. 이 생태계는 새로운 약물의 가용성을 가속화할 뿐만 아니라 AATD에 대한 혁신적인 치료법의 일관된 파이프라인을 보장합니다.

아시아 태평양 시장 성장에 기여하는 요인은 무엇입니까?

아시아 태평양은 예측 기간 동안 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장에서 가장 높은 성장을 보일 것으로 추정됩니다. 아시아 태평양 지역에서 의료 전문가와 일반 대중은 AATD와 같은 희귀 질환에 대해 더 많이 알게 되었습니다. 환자 옹호 단체, 의료 서비스 제공자 및 정부 보건부는 모두 대중과 의료 커뮤니티를 교육하기 위해 노력하여 인식 증가에 기여했습니다. 인식 증가는 더 높은 검진 및 진단율로 이어지고, 이는 증강 요법을 받을 수 있는 환자 집단을 확대합니다. 조기 진단은 AATD를 효율적으로 관리하는 데 중요하며, 이는 증강 요법에 대한 수요를 촉진합니다. 또한 많은 아시아 태평양 국가는 급속한 경제 확장을 경험하고 있으며, 이는 정부와 개인 수준에서 모두 의료비 지출을 늘리고 있습니다. 가처분 소득이 증가하고 건강 보험 적용 범위가 확대됨에 따라 더 많은 사람들이 AATD와 같은 질병에 대한 값비싼 요법을 포함하여 현대적 치료법을 감당할 수 있게 될 것입니다. 또한, 지역 정부에서는 희귀 질병을 해결해야 할 필요성을 점차 깨닫고 있으며, 이로 인해 의료 서비스에 대한 자금 지원이 늘어났을 뿐만 아니라 희귀 의약품 연구와 승인에 대한 지원도 늘어나고 있습니다.

경쟁 환경

알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장의 경쟁 환경은 치료 효능과 접근성을 개선하기 위한 지속적인 연구 개발 이니셔티브로 특징지어집니다. 또한 바이오시밀러 제품의 도입과 제네릭 경쟁의 전망은 시장 참여자에게 어려움과 기회를 모두 제공합니다.

알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장에서 활동하는 몇몇 저명한 기업은 다음과 같습니다.

  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • CSL Behring
  • Paramount Therapeutics
  • Vertex Pharmaceuticals Incorporated
  • Shire plc
  • Chiesi Farmaceutici SpA
  • Shanghai RAAS Biotechnology Co.
  • JCR Pharmaceuticals Co.
  • Instituto Butantan
  • Lonza Group Ltd
  • Samsung BioLogics
  • Boehringer Ingelheim

최신 개발

  • 2024년 2월 Grifols는 임상 조사에서 코호트 1을 수행했습니다. AATD에 대한 최초의 인체 피하 투여 대체제인 Alpha-1 15를 환자에게 집에서 편안하게 투여할 수 있는 옵션을 제공합니다. 이 개발은 환자의 편의성과 자율성에 상당한 영향을 미칩니다.
  • 2023년 11월 Intellia Therapeutics는 AATD 관련 폐 질환에 대한 CRISPR 매개 생체 내 유전자 삽입 후보인 NTLA-3001에 집중할 계획이었습니다. 이 새로운 기술은 단일 복용으로 기능적 A1AT 단백질 발현을 영구적으로 회복하여 극단적인 경우 주간 정맥 주입이나 폐 이식의 필요성을 잠재적으로 없애는 것을 목표로 합니다. NTLA-3001의 1상 연구에 대한 임상 시험 신청(CTA)은 2024년 1분기에 제출될 예정입니다.
  • 2022년 6월 Takeda와 Arrowhead Pharmaceuticals는 New England Journal of Medicine에 AATD 환자를 대상으로 한 Fazirsiran의 2상 연구 결과를 발표했습니다. 이 연구에서 간 구형 부담이 상당히 감소하고 간 손상 지표가 개선된 것으로 나타났습니다. 이 협업은 AATD에 대한 유망한 새로운 치료법을 제공하는 Fazirsiran을 공동 개발하고 공동 상용화하는 것을 목표로 합니다.

보고서 범위

보고서 속성세부 정보
연구 기간

2018-2031

성장률

2024년부터 2031년까지 CAGR ~6.8%

평가 기준 연도

2023

과거 기간

2018-2022

예측 기간

2024-2031

양적 단위

10억 달러 단위의 가치

보고서 범위

과거 및 예측 수익 예측, 과거 및 예측 볼륨, 성장 요인, 추세, 경쟁 환경, 주요 업체, 세분화 분석

포함된 세그먼트
  • 제품 유형
  • 최종 사용자
포함된 지역
  • 북부 아메리카
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 라틴 아메리카
  • 중동 및 아프리카
주요 기업

Takeda Pharmaceutical Company Limited, CSL Behring, Paramount Therapeutics, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Shire plc, Chiesi Farmaceutici SpA, Shanghai RAAS Biotechnology Co., JCR Pharmaceuticals Co., Instituto Butantan, Lonza Group Ltd, Samsung BioLogics, Boehringer Ingelheim

맞춤형

요청 시 보고서 맞춤화 및 구매 가능

카테고리별 알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장

제품 유형

  • Glassia
  • Aralast NP
  • Prolastin C
  • Zemaira/Respreeza

최종 사용자

  • 병원
  • 전문 진료소
  • 기타

지역

  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 라틴 아메리카
  • 중동 & 아프리카

시장 조사의 조사 방법론

조사 방법론 및 조사 연구의 다른 측면에 대해 자세히 알아보려면 당사에 문의해 주십시오.

이 보고서를 구매해야 하는 이유

경제적 요인과 비경제적 요인을 모두 포함하는 세분화를 기반으로 한 시장의 정성적 및 정량적 분석 각 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 시장 가치(10억 달러) 데이터 제공 가장 빠른 성장을 목격하고 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역 및 세그먼트를 나타냄 해당 지역의 제품/서비스 소비를 강조하고 각 지역 내 시장에 영향을 미치는 요소를 나타내는 지역별 분석 주요 기업의 시장 순위, 새로운 서비스/제품 출시, 파트너십, 사업 확장 및 지난 5년 동안의 회사 인수를 통합한 경쟁 환경 회사 개요, 회사 통찰력, 제품 벤치마킹 및 주요 시장 참여자에 대한 SWOT 분석으로 구성된 광범위한 회사 프로필 현재 및 최근 개발 사항(성장 기회 및 동인, 신흥 및 선진 지역 모두의 과제 및 제약 포함)과 관련된 산업의 미래 시장 전망 포터의 5가지 힘 분석을 통한 다양한 관점의 시장에 대한 심층 분석 포함 가치 사슬 시장 역학 시나리오를 통해 시장에 대한 통찰력 제공과 향후 몇 년 동안 시장의 성장 기회 제공 판매 후 6개월 분석가 지원

보고서 사용자 정의

필요한 경우 영업 팀에 문의하세요. 영업 팀에서 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.

연구에서 답한 핵심 질문

알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장을 선도하는 주요 기업으로는 Takeda Pharmaceutical Company Limited, CSL Behring, Paramount Therapeutics, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Shire plc, Chiesi Farmaceutici SpA, Shanghai RAAS Biotechnology Co. 등이 있습니다.
알파-1 항트립신 결핍증 환자의 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기 위한 향상된 치료 옵션에 대한 필요성이 커지면서 알파-1 항트립신 결핍 증강 치료 시장이 성장하고 있습니다.
알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장은 예측 기간 동안 6.8%의 CAGR로 성장할 것으로 추산됩니다.
알파-1 항트립신 결핍 증강 요법 시장은 2023년에 15억 9천만 달러로 평가되었습니다.

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