미국 제약 대조 테스트 실험실 시장 규모(유형별, 세포 및 유전자 치료, 진행 중 및 제품 출시 테스트), 응용 분야별(분석 테스트, 방법 개발), 지리적 범위 및 예측별

미국 제약 대조 검사 실험실 시장 규모 및 예측

미국 제약 대조 검사 실험실 시장 규모는 2023년에 7억 8,937만 달러로 평가되었으며, 2030년까지 1,499.11만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024년에서 2030년까지 8.67%의 CAGR로 성장할 것입니다.

바이오시밀러 및 바이오제약 제품에 대한 시장 수요 급증과 아웃소싱 서비스와 관련된 가격상의 이점이 시장 성장을 견인하는 요인입니다. 미국 제약 대조 검사 연구소 시장 보고서는 시장에 대한 전체적인 평가를 제공합니다. 보고서는 시장에서 상당한 역할을 하는 주요 세그먼트, 추세, 추진 요인, 제약, 경쟁 환경 및 요소에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다.

미국 제약 대조 테스트 연구소 시장 정의

제약 계약 테스트 연구소는 전문 조직입니다. 생명공학 및 제약 회사에 분석 및 테스트 서비스를 제공합니다. 이러한 실험실은 제약 제품의 효과, 안전성 및 품질을 보장하기 위해 연구 개발 전반에 걸쳐 다양한 서비스를 제공합니다. 계약 테스트 실험실은 제약 회사가 산업 표준 및 법적 의무를 준수하도록 돕는 것을 목표로 합니다. 계약 테스트 실험실은 외부 고객을 위해 테스트 또는 과학적 연구를 수행하는 독립적인 회사입니다. 이러한 외부 실험실은 고객이 스스로 수행할 수 없는 작업을 완료합니다. 이러한 실험실은 제약 품목의 품질, 순도 및 화학적 구성을 평가하기 위해 분석 테스트를 수행합니다. 여기에는 화학 물질, 불순물 및 활성 물질에 대한 테스트를 수행하는 것이 포함됩니다.

신뢰할 수 있는 정보의 생산은 품질 및 안전 테스트에 크게 좌우됩니다. 특정 테스트를 수행할 핵심 역량이 부족할 수 있는 소규모 또는 스타트업 기업과 보다 광범위한 기업 운영에 계약 테스트 실험실을 사용하는 데는 여러 가지 이점이 있습니다. 계약 테스트 실험실은 조사용 의약품에 필요한 많은 테스트를 수행하고 안전성 및 효능 기준을 충족하도록 보장하여 임상 시험을 지원하는 데 중요한 역할을 합니다. 제품 개발, 제조 또는 품질 관리를 위해 계약 테스트 실험실은 제약 회사의 고유한 요구 사항에 따라 맞춤형 테스트 솔루션을 제공하는 데 유연합니다.

미국 제약 대조 검사 연구소 시장 개요

미국 제약 대조 검사 연구소 시장은 아웃소싱 서비스와 관련된 가격 혜택, 바이오시밀러 및 바이오제약 제품에 대한 시장 수요 급증 등 다양한 추진 요인으로 인해 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 바이오시밀러 및 바이오제약 제품에 대한 시장 수요 급증은 미국 제약 계약 검사 연구소 시장의 성장에 크게 기여했습니다. 생물학적 제품은 일반적으로 크고 복잡한 분자로 구성된 다양한 범주의 물질을 구성합니다. 이러한 제품은 일반적으로 미생물, 식물 세포 또는 동물 세포와 같은 생물 시스템 내에서 생명 공학을 사용하여 생성됩니다. 이들은 종종 소분자 약물에 비해 특성화에 어려움을 겪습니다.

그러나 연구 개발(R&D) 지출의 증가는 미국 제약 계약 테스트 연구소 시장에 상당한 기회를 제공합니다. 정부 자금 지원은 종종 제약 부문 내 R&D 이니셔티브의 증가로 이어집니다. 연구 활동이 확대됨에 따라 계약 연구소에서 제공하는 전문 테스트 서비스에 대한 수요가 증가하여 유리한 시장 기회가 생깁니다.

아웃소싱 서비스의 유리한 가격 혜택은 미국 제약 계약 테스트 연구소 시장의 성장을 촉진합니다. 제약 회사가 비용 효율적인 솔루션을 모색함에 따라 테스트 서비스 아웃소싱의 경제적 이점은 계약 테스트 연구소 부문의 확장에 크게 기여합니다. 이러한 추세를 통해 회사는 전문 테스트 전문 지식을 활용하면서 지출을 최적화하여 시장의 전반적인 성장과 경쟁력을 촉진할 수 있습니다. 계약 테스트 연구소는 종종 더 큰 규모로 운영되므로 고정 비용을 더 많은 양의 테스트 서비스에 분산할 수 있습니다. 이는 비용 절감으로 이어지며, 이는 경쟁력 있는 가격을 통해 제약 회사에 전달될 수 있습니다.

미국 제약 대조 검사 연구소 시장 세분화 분석

미국 제약 대조 검사 연구소 시장은 유형, 응용 분야 및 지역에 따라 세분화됩니다.

유형별 미국 제약 대조 검사 연구소 시장

• 세포 및 유전자 치료
• 진행 중 및 제품 출시 테스트
• 완제 제약 제품 테스트
• 환경 샘플
• 기타

유형별로 요약된 시장 보고서를 받으려면-

유형을 기준으로 시장은 세포 및 유전자 치료, 진행 중 및 제품 출시 테스트, 완제 의약품 테스트, 환경 샘플 및 기타로 세분화됩니다. 미국 제약 대조 테스트 연구소 시장은 "유형" 세그먼트에서 확장된 수준의 매력을 경험하고 있습니다. 세포 및 유전자 치료는 2022년에 27.7%의 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 시장 가치는 2억 1,828만 달러였으며 예측 기간 동안 9.27%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 진행 중 및 제품 출시 테스트는 2022년에 두 번째로 큰 시장이었으며, 2022년에 1억 8,155만 달러의 가치를 기록했습니다. CAGR 8.80%로 성장할 것으로 예상됩니다.

유전자 치료는 질병을 치료하거나 예방하기 위해 근본적인 유전적 문제를 해결하는 의료 전략입니다. 의사는 질병을 치료하기 위해 약물이나 수술을 사용하는 대신 유전자 치료 절차를 사용하여 사람의 유전적 구성을 변경할 수 있습니다. 세포 및 유전자 치료는 질병을 치료하기 위해 세포나 유전자를 조작하는 의학 분야의 혁신적인 접근 방식입니다. 미국의 제약 계약 테스트 실험실은 이러한 고급 치료법의 개발, 테스트 및 상용화를 지원합니다.

응용 프로그램별 미국 제약 대조 테스트 실험실 시장

• 분석 테스트
• 방법 개발
• 안정성 테스트
• 기타 테스트

응용 프로그램별 요약 시장 보고서를 받으려면-

응용 프로그램을 기준으로 시장은 분석 테스트, 방법 개발, 안정성 테스트 및 기타 테스트로 세분화됩니다. 미국 제약 대조 시험 연구소 시장은 응용 분야에서 규모 있는 매력을 경험하고 있습니다. 분석 시험 부문은 두드러진 입지를 가지고 있으며 미국 시장에서 주요 점유율을 차지하고 있습니다. 분석 시험 부문은 2022년에 26.6%의 상당한 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문은 2억 974만 달러의 증가 시장 가치를 얻을 것으로 예상되며 2023년에서 2030년 사이에 9.16%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

분석 계약 연구 기관, 분석 과학 연구 시설 및 미국 분석 계약 연구소는 모두 계약 연구소의 파트너입니다. 약물 개발 및 출시 시험에 필요한 CMC(화학, 제조 및 제어) 매개변수에 대한 고품질 분석 시험 서비스는 분석의 전문 분야입니다. FDA에 등록되어 있고 cGMP 지침을 따르는 분석 테스트 실험실은 미생물학, 분석 개발, 보관 및 안정성 테스트와 같은 모든 필수 테스트와 관련 서비스를 수행할 준비가 되어 있습니다.

지리적 지역별 미국 제약 대조 검사 실험실 시장

• 서부
• 북동부
• 남동부
• 중서부
• 남서부

지리적 지역을 기준으로 미국 제약 대조 검사 실험실 시장은 서부, 북동부, 남동부, 중서부, 남서부로 세분화됩니다. 미국 제약 대조 검사 실험실 시장은 서부 지역에서 규모 있는 매력을 경험하고 있습니다. 서부 지역은 두드러진 입지를 가지고 있으며 미국 시장의 주요 점유율을 차지하고 있습니다. 서부는 2030년까지 25.3%의 상당한 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 1억 9,302만 달러의 증가 시장 가치를 얻을 것으로 예상되며 2023년에서 2030년 사이에 9.12%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

서부는 이 지역의 제약 대조 검사 실험실 시장 성장을 주도하는 가장 중요한 지역입니다. 제약 산업은 엄격한 규제 기준을 준수해야 합니다. 계약 테스트 실험실은 회사가 이러한 규정을 준수하고 제약 제품의 품질과 안전을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 미국과 같이 제약 회사가 집중적으로 밀집된 지역에서 계약 테스트 실험실은 기업이 규제 요구 사항을 준수하는 데 특히 중요합니다. WHO는 안정성, 포장, 보관 및 생물학적 동등성을 다루는 국제 규제 기준을 개발했습니다. 활성 약효 성분이 안정적이며 보관 또는 포장재에 영향을 받지 않는지 확인하는 것이 필수적입니다.

주요 참여자

“미국 제약 대조 검사 연구소 시장” 연구 보고서는 시장에 중점을 두고 귀중한 통찰력을 제공합니다. 시장의 주요 기업은 Eurofins Scientific, WuXi AppTec, Millipore Sigma(Merck), Pace Analytical Services, LLC, Catalent, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings(LabCorp), PPD, Inc.(Thermo Fisher Scientific), Element Materials Technology, ALS Ltd., Intertek, SGS SA, Charles River Laboratories International Inc.입니다. 이 섹션에서는 회사 개요, 순위 분석, 회사의 지역 및 산업적 입지, ACE Matrix를 제공합니다.

또한 당사의 시장 분석에는 이러한 주요 기업에 전념하는 섹션이 포함되어 있으며, 여기에서 당사 분석가는 모든 주요 기업의 재무 제표에 대한 통찰력과 코팅 유형 벤치마킹 및 SWOT 분석을 제공합니다.

주요 개발 사항

• 2023년 7월 MilliporeSigma는 캔자스주 레넥사 시설에 98,000제곱피트의 실험실 공간을 추가하여 세포 배양 배지를 만드는 능력을 강화했습니다. 이러한 발전으로 Lenexa는 북미 최대의 우수 센터이자 건조 분말 세포 배양 배지 시설이 되었습니다.
• 2023년 2월, Eurofins는 B 세포 림프종과 전 B 세포 급성 림프모구 백혈병을 앓고 있는 개인에서 키메라 항원 수용체 TCell(CAR-T) 요법의 성장과 지속성을 평가하도록 설계된 새로운 테스트를 시작했습니다.

Ace Matrix 분석

보고서에 제공된 Ace Matrix는 서비스 기능 및 혁신, 확장성, 서비스 혁신, 산업 적용 범위, 산업 도달 범위, 성장 로드맵과 같은 다양한 요소를 기반으로 이러한 회사에 대한 순위를 제공하므로 이 산업에 참여하는 주요 핵심 플레이어가 어떻게 수행하고 있는지 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 요소를 기반으로 회사를 활동적, 최첨단, 신흥 및 혁신가의 네 가지 범주로 순위를 매깁니다.