Pharma Knowledge Management Software 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 세분화, 배포별(온프레미스, 클라우드 및 하이브리드), 조직 규모별(중소기업 및 대기업), 지역별, 경쟁별, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 제약 지식 관리 소프트웨어 시장은 2023년에 32억 6천만 달러 규모였으며, 예측 기간 동안 17.88%의 CAGR로 2029년까지 88억 3천만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 제약 지식 관리 소프트웨어 시장은 제약 부문 내에서 지식과 데이터를 효율적으로 관리, 공유, 분석하도록 설계된 도구와 플랫폼을 제공하는 데 중점을 둔 소프트웨어 산업의 전문화된 부문을 말합니다. 이러한 소프트웨어 솔루션을 통해 제약 회사는 정보를 중앙 집중화하고, 연구 개발 프로세스를 간소화하고, 팀 간 협업을 강화하고, 규제 요구 사항을 준수할 수 있습니다. Pharma Knowledge Management Software는 일반적으로 문서 관리, 데이터 분석, 콘텐츠 공유, 워크플로 자동화를 포함한 다양한 기능을 통합하여 약물 발견, 임상 시험, 제조, 마케팅, 시판 후 감시와 같은 주요 비즈니스 운영을 지원합니다. 이 소프트웨어는 또한 연구자, 과학자, 이해 관계자 간의 지식 공유를 용이하게 하여 의사 결정을 개선하고 중복을 줄이며 새로운 제약 제품의 출시 시간을 단축합니다. 또한, GMP(Good Manufacturing Practice)와 같은 엄격한 규정을 준수해야 할 필요성이 증가하고 약물 개발 프로세스가 점점 더 복잡해짐에 따라 이러한 솔루션의 채택이 더욱 촉진되었습니다. 제약 회사는 이러한 도구를 활용하여 더 나은 위험 관리를 보장하고 제품 품질을 향상시키며 운영 효율성을 개선하고 있습니다.

주요 시장 동인

규제 준수 및 효율성에 대한 수요 증가

제약 산업은 국제 표준 및 지역 규정을 준수해야 하는 엄격한 요구 사항으로 인해 규제가 엄격합니다. 제약 회사가 운영 효율성을 유지하면서 이러한 복잡한 규제 요구 사항을 충족하기 위해 노력함에 따라 Pharma Knowledge Management Software(KMS)에 대한 수요가 급증했습니다. KMS 솔루션은 조직이 약물 개발, 임상 시험, 제조 공정 및 시판 후 감시와 관련된 방대한 양의 데이터를 체계적으로 관리할 수 있도록 하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 시스템은 중요한 문서를 저장하고 검색하기 위한 중앙 집중식 플랫폼을 제공하여 규정 준수를 용이하게 하고, 기록이 정확하고 최신이며 액세스 가능한지 확인합니다. 문서화 프로세스를 자동화함으로써 KMS 도구는 워크플로를 간소화하고, 인적 오류를 줄이고, 규정 준수 위험을 완화하는 데 도움이 됩니다. 또한 KMS 솔루션을 통해 제약 회사는 자세한 감사 추적을 유지하여 제품 수명 주기 전반에 걸쳐 투명성과 책임을 보장할 수 있습니다. 이는 엄격한 문서화 및 보고가 필요한 미국 FDA, 유럽 의약품 기관(EMA) 등과 같은 규제 기관의 맥락에서 특히 중요합니다. 또한 실시간으로 규제 변경 사항을 추적하고 이에 따라 내부 프로세스를 업데이트하는 기능은 Pharma KMS가 제공하는 또 다른 주요 이점입니다. 이 시스템은 ERP(Enterprise Resource Planning) 및 CRM(Customer Relationship Management) 시스템과 같은 다른 엔터프라이즈 솔루션과 통합할 수 있어 전반적인 운영 효율성을 향상시켜 회사가 규정 준수 작업에 필요한 수동 작업을 줄이는 동시에 진화하는 규정을 준수할 수 있습니다. 따라서 규제 준수를 용이하게 하고 운영 효율성을 높이는 Pharma KMS 솔루션에 대한 필요성이 주요 시장 동인이 되었습니다.

연구 개발(R&D) 및 협력적 지식 공유의 성장

제약 회사가 혁신을 추진하기 위해 연구 개발(R&D)을 우선시함에 따라 연구 데이터의 효율적인 관리와 기능 간 팀 간 협업에 대한 필요성이 크게 증가했습니다. Pharma Knowledge Management Software는 연구 결과, 임상 시험 데이터 및 과학 문헌을 저장, 구성 및 공유하기 위한 중앙 집중식 플랫폼을 제공하여 R&D 프로세스를 개선하는 데 중요한 역할을 합니다. 약물 발견 및 개발의 복잡성이 커짐에 따라 R&D 팀은 신약의 출시 시간을 단축하기 위해 지역, 분야 및 조직 사일로를 넘나들며 원활하게 협업해야 합니다. Pharma KMS는 문서 관리, 워크플로 자동화 및 실시간 협업 기능을 포함하여 지식 공유를 위한 강력한 도구를 제공하여 이를 가능하게 합니다. 연구자는 과거 연구 데이터, 출판된 논문 및 독점 지식에 쉽게 액세스하여 노력의 중복을 줄이고 더 빠른 의사 결정을 내릴 수 있습니다. 지식 저장소를 데이터 분석 도구와 통합함으로써 이러한 시스템은 또한 보다 효과적인 약물 개발을 촉진하는 데 도움이 되는 실행 가능한 통찰력을 제공합니다. 또한 제약 산업이 개방형 혁신을 계속 수용하고 학계, 바이오텍 기업 및 기타 외부 파트너와 협력함에 따라 Pharma KMS는 내부 및 외부 이해 관계자 간의 원활한 지식 교환을 용이하게 합니다. 지식 공유를 가능하게 하는 동시에 지적 재산(IP)을 안전하게 관리할 수 있는 능력은 이러한 플랫폼의 또 다른 중요한 측면입니다. 그 결과, Pharma Knowledge Management Software는 R&D 생산성을 높이고, 혁신 주기를 개선하고, 제약 생태계 전반에 걸쳐 협업을 촉진하는 전략적 도구로 점점 더 인식되고 있으며, 이를 통해 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

데이터 보안 및 지적 재산권 보호에 대한 관심 증가

지적 재산권(IP) 및 민감한 데이터의 보호는 제약 산업에서 고가의 특허, 독점적 공식 및 임상 시험 데이터를 다루기 때문에 중요한 관심사가 되었습니다. 사이버 위협과 데이터 침해가 더욱 만연해짐에 따라 제약 회사는 지적 재산권 및 연구 데이터 보안에 점점 더 중점을 두고 있습니다. Pharma Knowledge Management Software는 암호화, 사용자 인증, 액세스 제어 및 감사 추적을 포함한 강력한 보안 기능을 제공하여 민감한 정보를 무단 액세스로부터 보호하는 데 도움이 됩니다. 이러한 시스템을 사용하면 조직에서 다양한 수준에서 권한을 설정하여 권한이 있는 직원만 독점 연구 또는 기밀 임상 시험 결과와 같은 특정 유형의 데이터에 액세스할 수 있도록 할 수 있습니다. 시스템 내에서 모든 사용자 상호 작용을 추적하고 문서화할 수 있는 기능은 보안 및 투명성의 추가 계층을 제공합니다. 게다가 클라우드 기반 Pharma KMS 솔루션을 도입함으로써 높은 수준의 보안을 유지하면서 확장성, 유연성 및 원격 액세스가 가능해졌습니다. Pharma KMS를 제공하는 클라우드 공급업체는 일반적으로 ISO 27001, SOC 2 및 GDPR과 같은 글로벌 보안 표준을 준수하여 데이터 보호 및 규정 준수를 보장합니다. 데이터 보안에 대한 강조가 높아지는 것은 업계 전반에 걸쳐 생성되는 전자 건강 기록(EHR), 환자 데이터 및 연구 정보의 양이 증가함에 따라 촉진되었습니다. 미국 FDA 및 EMA와 같은 규제 기관이 보다 엄격한 데이터 보호 지침을 시행함에 따라 제약 회사는 개인 정보 보호법을 준수하고 IP를 보호하기 위해 KMS 솔루션으로 전환하고 있습니다. 게다가 IP 도난이나 데이터 침해로 인한 상당한 재정적 손실 가능성으로 인해 제약 회사는 강력한 보안 조치를 우선시하게 되었습니다. 결과적으로 데이터 보안 및 IP 보호에 대한 관심이 높아지면서 Pharma Knowledge Management Software의 채택이 촉진되고 있으며, 이는 Pharma Knowledge Management Software를 업계에 필수적인 도구로 만들고 있습니다.

주요 시장 과제

데이터 통합 및 상호 운용성 과제

Pharma Knowledge Management Software 시장이 직면한 주요 과제 중 하나는 서로 다른 데이터 소스를 통합하고 시스템 간 상호 운용성을 보장하는 데 어려움이 있다는 것입니다. 제약 회사는 연구 개발, 임상 시험, 규제 문제, 제조와 같은 다양한 부서에서 방대한 양의 데이터를 생성합니다. 이 데이터는 종종 서로 다른 형식으로 저장되고 서로 쉽게 통신하도록 설계되지 않은 레거시 시스템에 저장됩니다. Pharma Knowledge Management Software가 효과적이려면 구조화된 데이터와 구조화되지 않은 데이터를 포함하여 여러 소스의 데이터를 통합하고 전자 연구실 노트, 실험실 정보 관리 시스템(LIMS), 고객 관계 관리(CRM) 도구와 같은 기존 엔터프라이즈 시스템과의 호환성을 보장할 수 있는 기능이 있어야 합니다. 그러나 원활한 통합을 달성하려면 특히 제약 산업의 복잡한 규제 및 보안 요구 사항을 감안할 때 상당한 기술적 과제가 발생합니다. 서로 다른 시스템은 호환되지 않는 데이터 형식이나 프로토콜을 사용하여 정보 교환에 장벽을 만들 수 있습니다. 게다가 FDA의 데이터 무결성 및 보안 요구 사항과 같은 엄격한 규제 지침을 준수해야 하기 때문에 통합 프로세스가 더욱 복잡해집니다. 이러한 과제는 새로운 소프트웨어 솔루션과 시스템이 정기적으로 등장하면서 기술 변화의 빠른 속도로 인해 더욱 복잡해집니다. 결과적으로 Pharma Knowledge Management Software 공급업체는 최신 기술과의 호환성을 보장하기 위해 시스템을 지속적으로 업데이트해야 합니다. 또한 제약 산업이 인공 지능(AI) 및 머신 러닝(ML)과 같은 보다 진보된 기술로 이동함에 따라 이러한 도구를 데이터 품질이나 보안을 손상시키지 않고 기존 시스템에 통합할 수 있는지 확인하는 것이 점점 더 어려워지고 있습니다. 제약 회사는 통합 지식 관리 솔루션이 GDPR 및 HIPAA를 포함한 지역 및 글로벌 데이터 보호법을 준수하도록 해야 하는 추가적인 압박에 직면해 있으며, 이는 통합 프로세스를 더욱 복잡하게 만듭니다. 효과적인 통합 및 상호 운용성이 없다면 Pharma Knowledge Management Software는 더 나은 의사 결정을 내리고 협업을 강화하며 전반적인 운영 효율성을 개선하는 데 필요한 실시간의 실행 가능한 통찰력을 제공할 수 없습니다. 결과적으로 이러한 과제는 제약 산업 내에서 이러한 시스템의 도입과 효과성을 방해합니다.

사용자 도입 및 변경 관리 문제

제약 지식 관리 소프트웨어 시장의 또 다른 중요한 과제는 변화에 대한 저항을 극복하고 높은 사용자 도입을 보장하는 것입니다. 제약 산업의 지식 관리 시스템은 종종 복잡하고 직원이 정보에 액세스하고 공유하고 활용하는 방식에 상당한 변화가 필요합니다. 많은 경우 직원은 수동 기록 보관, 스프레드시트 또는 사일로형 데이터베이스와 같이 수년간 사용되어 온 기존 방법과 도구로 작업하는 데 익숙합니다. 새로운 통합 지식 관리 시스템으로 전환하려면 새로운 기술뿐만 아니라 조직 내에서 문화적 변화도 필요합니다. 제약 회사는 종종 엄격하게 규제되는 환경에서 운영되며, 특히 데이터 개인 정보 보호 또는 규정 준수 위험에 대해 우려하는 경우 직원이 새로운 시스템의 효과성과 보안에 회의적일 수 있습니다. 이러한 변화에 대한 저항은 새로운 시스템 도입을 꺼리고 활용률이 낮으며 지식 관리 솔루션의 성과가 저하될 수 있습니다. 또한 제약 운영의 복잡성과 직원에게 필요한 전문 지식으로 인해 사용자가 소프트웨어를 효과적으로 사용하기 어려울 수 있습니다. 지식 관리 플랫폼은 여러 부서의 직원이 사용하도록 직관적이고 사용자 친화적이어야 하지만 소프트웨어의 기능을 희생하지 않고 이 수준의 단순성을 달성하는 것은 섬세한 균형입니다. 더욱이 제약 지식 관리 소프트웨어를 구현하려면 종종 상당한 교육과 변경 관리 노력이 필요하며, 이는 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들 수 있습니다. 사용자에게 소프트웨어의 잠재력을 최대한 활용하도록 교육하고, 중앙 집중식 지식의 이점을 이해하도록 하며, 새로운 작업 방식에 대한 저항을 극복하려면 전담 리소스가 필요합니다. 적절한 교육이 없으면 직원이 시스템에 완전히 참여하지 못해 귀중한 의견을 얻지 못하고 협업 기회를 놓칠 수 있습니다. 또한 변경 관리에 대한 명확한 전략이 없으면 일부 부서나 팀은 시스템을 사용하는 반면 다른 부서나 팀은 이전 프로세스에 계속 의존하는 단편화된 구현으로 이어질 수 있습니다. 궁극적으로, 사용자 채택률이 낮으면 Pharma Knowledge Management Software의 가치가 훼손되어 협업, 지식 공유, 운영 효율성을 촉진하는 기능이 제한되고, 이는 조직의 전반적인 성과와 생산성에 영향을 미칩니다.

주요 시장 동향

클라우드 기반 솔루션 채택 증가

Pharma Knowledge Management Software 시장은 클라우드 기반 플랫폼으로의 현저한 전환을 목격하고 있으며, 이는 기존 온프레미스 시스템에 비해 여러 가지 이점을 제공합니다. 클라우드 기반 솔루션은 제약 회사에 방대한 양의 연구 데이터, 규제 정보, 임상 시험 결과 및 기타 중요한 지식을 관리할 수 있는 확장 가능하고 유연하며 비용 효율적인 방법을 제공합니다. 글로벌 팀에서 데이터에 실시간으로 액세스할 필요성이 증가함에 따라 클라우드 기반 소프트웨어는 원활한 협업을 가능하게 하고 이해 관계자가 최신 정보를 손쉽게 사용할 수 있도록 보장합니다. 클라우드는 또한 인공 지능(AI) 및 머신 러닝(ML)과 같은 첨단 기술의 통합을 지원하여 복잡한 데이터 세트에서 통찰력을 분석하고 추출하는 기능을 향상시킵니다. 게다가 클라우드는 우수한 보안 프로토콜을 제공하여 FDA의 21 CFR Part 11 및 HIPAA와 같은 엄격한 규제 요구 사항을 준수하는 동시에 대규모 IT 인프라의 필요성을 줄이고 운영 비용을 절감합니다. 클라우드 솔루션으로의 전환은 또한 제약 회사가 여러 위치에 분산된 팀 간의 협업을 용이하게 하기 위해 클라우드 기술에 점점 더 의존함에 따라 원격 작업의 증가 추세에 의해 주도됩니다. 클라우드의 확장성 덕분에 제약 회사는 하드웨어에 대한 상당한 자본 투자 없이도 지식 관리 역량을 확장할 수 있습니다. 그 결과, 클라우드 기반의 제약 지식 관리 소프트웨어는 점점 더 매력적인 솔루션이 되고 있으며, 특히 비용 효율적이고 안전하며 쉽게 구축할 수 있는 시스템을 통해 지식 자산을 관리해야 하는 중소 제약 회사에 적합합니다.

데이터 보안에 중점

제약 산업이 규제 기관의 감시를 강화하고 데이터 개인 정보 보호 및 보안에 대한 우려가 커지면서 규정 준수와 강력한 데이터 보호 메커니즘이 제약 지식 관리 소프트웨어 시장의 주요 트렌드가 되고 있습니다. 제약 회사는 민감한 환자 데이터, 임상 시험 결과 및 독점 연구를 다루고 있으며, 이 모든 것은 FDA, EMA 및 HIPAA와 같은 규정을 준수하기 위해 안전하게 관리되어야 합니다. 지식 관리 플랫폼은 이제 암호화, 보안 액세스 제어 및 감사 추적과 같은 고급 보안 기능을 통합하여 데이터가 수명 주기의 모든 단계에서 보호되도록 합니다. 또한 이러한 플랫폼은 약물 승인 프로세스, 임상 시험 및 제조 관행에 대한 적절한 문서 유지 관리를 포함하여 특정 규제 요구 사항을 준수하도록 설계되고 있습니다. Pharma Knowledge Management Software는 규제 변경 사항을 자동으로 추적하고 관리하도록 개선되어 조직이 새로운 규정 준수 표준에 신속하게 적응하고 비용이 많이 드는 벌금을 피할 수 있도록 합니다. 또한 업계가 디지털 혁신으로 이동함에 따라 데이터 무결성과 보안을 보장하는 것의 중요성은 과장할 수 없으며, 특히 클라우드 기반 솔루션의 채택이 증가하고 있습니다. 이러한 플랫폼은 글로벌 표준에 맞는 규정 준수 기능을 통합하는 데 중점을 두고 개발되어 제약 회사가 감사 및 규정 제출을 간소화하고, 비준수 위험을 줄이고, 시장에서 경쟁 우위를 유지할 수 있도록 합니다. 규제 준수가 성공에 중요한 요소이기 때문에, 지식을 관리하는 데 효율적일 뿐만 아니라 엄격한 보안 및 규정 준수 요구 사항을 충족하는 Pharma Knowledge Management Software에 대한 수요는 특히 엄격한 데이터 보호법이 있는 시장에서 계속 증가할 것으로 예상됩니다.

세그먼트별 통찰력

배포 통찰력

온프레미스 세그먼트는 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. Pharma Knowledge Management Software 시장의 온프레미스 세그먼트는 주로 향상된 데이터 보안, 독점 정보에 대한 통제, 제약 산업 내 규제 준수에 대한 필요성을 중심으로 하는 몇 가지 핵심 요인에 의해 주도되고 있습니다. 제약 회사는 연구 결과, 임상 시험, 지적 재산, 규제 문서를 포함한 매우 민감한 데이터를 처리하며, 이 모든 것은 데이터 침해 또는 사이버 위협으로부터 엄격한 보호가 필요합니다. 온프레미스 솔루션은 조직이 데이터에 대한 완전한 제어를 유지하고 기밀성을 보장하며 외부 보안 취약성의 위험을 줄일 수 있는 기능을 제공합니다. 이러한 수준의 제어는 특히 FDA 지침 및 HIPAA 명령과 같은 규정을 엄격히 준수하여 환자 데이터와 임상 연구 결과를 보호해야 하는 제약 분야에서 매우 중요합니다. 또한 제약 회사는 종종 새로운 약물, 치료법 및 임상 연구의 지속적인 개발로 인해 복잡하고 역동적인 지식 관리 요구 사항에 직면합니다. 온프레미스 소프트웨어는 시스템을 특정 조직 요구 사항에 맞게 조정할 수 있는 유연성을 제공하여 연구 개발, 규제 문제 및 판매를 포함한 다양한 부서에서 지식을 효율적으로 수집, 저장 및 배포할 수 있습니다. 워크플로, 액세스 권한 및 데이터 공유 프로토콜을 사용자 정의할 수 있는 기능은 운영 효율성을 높이고 협업을 간소화하여 적절한 정보가 적절한 시기에 적절한 사람에게 전달되도록 합니다. 또한 지적 재산 보호에 대한 강조가 온프레미스 배포 모델의 주요 원동력입니다.

제약 회사는 독점 연구 및 공식을 경쟁자로부터 보호해야 하므로 조직의 방화벽 내에서 지식 관리 시스템을 배포하는 것이 필수적입니다. 온프레미스 솔루션은 암호화 및 고급 인증 메커니즘을 포함한 보안 계층을 추가하여 민감한 지식이 승인되지 않은 제3자에게 노출되지 않도록 합니다. 온프레미스 모델은 데이터 보안 및 규정 준수 외에도 원활한 통합이 필요한 레거시 IT 시스템을 보유한 회사에서 선호합니다. 많은 제약 조직은 이미 데이터 센터를 포함한 IT 인프라를 구축했으며 기존 시스템 및 프로세스와의 호환성을 보장하기 위해 온프레미스에 새로운 지식 관리 도구를 배포하는 것을 선호합니다. 이를 통해 클라우드 기반 솔루션으로 마이그레이션하는 데 따른 복잡성과 비용을 피할 수 있습니다. 또한 온프레미스 소프트웨어는 외부 서비스 공급자나 인터넷 연결에 의존하지 않기 때문에 안정성이 더 높으며, 이는 인터넷 인프라가 불안정한 지역이나 클라우드 서비스에 대한 액세스가 제한된 지역에서 운영되는 기업에 특히 중요할 수 있습니다. 이를 통해 조직은 시스템에 대한 예측 가능한 액세스를 제공하고 지식 관리 프로세스가 중단되지 않도록 할 수 있습니다. 마지막으로 제약 제품의 운영 효율성 개선과 출시 시간 단축에 대한 관심이 커지면서 온프레미스 지식 관리 솔루션에 대한 수요가 더욱 커지고 있습니다. 이러한 솔루션은 정보를 하나의 접근 가능한 시스템에 중앙 집중화하고 정리함으로써 회사가 중복을 줄이고, 의사 결정을 개선하고, 새로운 약물과 치료법에 대한 개발 및 승인 프로세스를 가속화할 수 있도록 합니다. 궁극적으로 온프레미스 배포 모델은 제약 회사에 지식 리소스를 관리하는 데 있어 더 큰 통제력, 보안 및 유연성을 제공하여 규정 준수를 보장하고 지적 재산을 보호하면서 경쟁 우위를 유지하려는 조직에 선호되는 선택이 됩니다.

지역 통찰력

북미 지역은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 북미의 제약 지식 관리 소프트웨어 시장은 제약 산업의 복잡성 증가, 규정 준수 필요성, 데이터 기반 의사 결정의 중요성 증가를 포함한 여러 가지 주요 요인에 의해 주도되고 있습니다. 제약 부문이 끊임없이 진화하는 연구, 개발 및 규제 요구 사항에 직면함에 따라 지식 관리 소프트웨어 솔루션은 약물 개발 수명 주기 전반에 걸쳐 생성되는 방대한 양의 데이터를 중앙 집중화, 정리 및 간소화하는 데 필수적인 도구가 되고 있습니다. 특히, 제약 회사는 다양한 팀 간의 협업을 개선하고, 비효율성을 줄이며, 신약의 출시 시간을 단축하기 위해 이러한 솔루션을 채택하고 있습니다. 방대한 양의 데이터 분석이 필요한 개인화된 의학과 정밀 치료법의 증가는 견고한 지식 관리 시스템에 대한 필요성을 더욱 증폭시켰습니다. 게다가 규제 준수는 북미의 제약 회사에 중요한 관심사이며, 지식 관리 소프트웨어는 정확하고 접근 가능한 기록을 유지하고, 감사를 용이하게 하며, 보고 요구 사항을 지원함으로써 조직이 엄격한 규정을 충족하도록 돕습니다. 이러한 솔루션을 사용하면 GMP(Good Manufacturing Practice) 및 GCP(Good Clinical Practice)와 같은 산업 표준을 준수하는 동시에 지적 재산, 연구 결과, 임상 시험 데이터 및 기타 중요 자산을 관리할 수 있습니다. 환자 중심의 의료에 대한 관심이 높아지면서 제약 회사가 지식 관리 소프트웨어를 활용하여 더 나은 치료 계획을 수립하고, 약물 안전 모니터링을 강화하며, 출시 후 감시 활동을 지원함에 따라 시장 성장에도 기여합니다. 또한 인공 지능(AI)과 머신 러닝(ML)의 발전으로 지식 관리 소프트웨어의 기능이 크게 향상되어 제약 회사가 방대한 데이터 세트에서 더 깊은 통찰력을 얻고 추세를 파악하며 더 빠르고 정확한 의사 결정을 내릴 수 있습니다. 북미 제약 회사는 또한 더 큰 확장성, 유연성 및 비용 효율성을 제공하는 클라우드 기반 솔루션의 통합으로부터 이익을 얻고 있습니다. 클라우드 인프라는 글로벌 팀 간의 실시간 데이터 공유, 원격 액세스 및 협업을 가능하게 하여 의사 결정을 개선하고 운영 병목 현상을 줄입니다. 또한 북미 제약 부문이 R&D 생산성을 개선하고 운영 비용을 절감하는 데 중점을 두면서 지식 관리 소프트웨어는 부서와 지역 간에 중요한 지식과 모범 사례를 공유하여 효율성을 개선하고 혁신을 촉진하는 데 도움이 됩니다. COVID-19 팬데믹은 의료 및 제약 산업의 디지털 혁신을 더욱 가속화하여 위기에 대응하여 생성된 데이터의 급증을 처리할 수 있는 효율적인 지식 관리 시스템의 필요성을 강조했습니다. 연구 개발에 대한 투자가 증가하고 의료 시스템의 복잡성이 커짐에 따라 북미에서 Pharma Knowledge Management Software에 대한 수요는 계속해서 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 요소들은 이 지역의 제약 부문 전체에서 지식 관리 솔루션의 빠른 채택에 기여하여 시장 성장의 주요 원동력이 되고 있습니다.

최근 개발

• 2023년 1월, Palantir Technologies Inc.는 생명 과학 고객이 GxP 규정 준수를 달성하도록 지원하도록 특별히 설계된 맞춤형 품질 관리 시스템(QMS)을 출시했습니다. Palantir의 Foundry 플랫폼을 기반으로 구축된 이 새로운 시스템은 임상 시험, 제조, 제품 개발과 같은 분야에서 데이터 관리를 간소화하고, 규정 준수를 보장하고, 운영 효율성을 개선하기 위한 포괄적인 도구 모음을 제공합니다.

주요 시장 참여자

• Oracle Corporation
• Microsoft Corporation
• IBM Corporation
• SAP SE
• Alphabet Inc.
• Bruker Corporation
• TetraScience Inc.
• Kalypso(Rockwell Automation Inc.)