제품 유형별 미국 CAR-T 세포 치료 시장(Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel), Kymriah(Tisagenlecleucel), Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel), Breyanzi(Lisocabtagene Maraleucel), Abecma(Idecabtagene Vicleucel), 기타), 종양 유형별(혈액 악성 종양, 고형 종양), 적응증별(확산성 대형 B세포 림프종(DLBCL), 급성 림프모구 백혈병(ALL), 모낭성 림프종(FL), 맨틀 세포 림프종(MCL), 기타), 치료 유형별(단일 치료, 복합 치료), 표적 항원별(CD 19, BCMA(B세포 성숙 항원), 기타), 최종 사용자별(병원, 전문 병원, 외래 수술 센터, 기타), 지역별, 경

미국 CAR-T 세포 치료 시장은 2024-2028년 예측 기간 동안 인상적인 속도로 성장할 것으로 예상됩니다.

백혈병 및 림프종 협회에 따르면 2021년에 미국에서 약 34,920건의 새로운 골수종(남성 19,320명, 여성 15,600명)이 진단될 것으로 예상되며, 미국에서 약 138,415명이 골수종을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 또한 2021년에 미국에서 61,090명이 백혈병 진단을 받을 것으로 예상되며, 미국에서 약 397,501명이 백혈병을 앓고 있는 것으로 추정됩니다.

카이메라 항원 수용체(CAR) T 세포 치료는 혈액 형성 조직에서 시작되는 암인 혈액 악성 종양을 치료하기 위한 것입니다. 골수나 백혈병, 림프종, 다발성 골수종 등과 같은 면역 체계 세포에서 발견됩니다. 시장 성장을 견인하는 또 다른 요인은 개인화되고 표적화된 암 치료법에 대한 수요가 증가하고 있다는 것입니다. CAR-T 세포 치료는 환자의 면역 세포를 수정하여 암 세포를 표적으로 삼는 고도로 개인화된 치료법으로, 특정 유형의 암에 대해 보다 효과적이고 정확한 치료 옵션입니다.

Global Cancer Observatory에 따르면, 2020년에 약

암 유병률 증가

예를 들어, 미국에서 약 1,519,907명이 백혈병, 림프종, 골수종, 골수이형성증후군(MDS) 또는 골수증식성 신생물(MPN)을 앓고 있는 것으로 추산됩니다.

최근 개발

2017년에 미국 식품의약국에서 최초의 두 가지 자가 CAR T 세포 치료법을 승인했습니다. tisagenlecleucel(Kymriah)은 25세 이하 대형 B세포 림프종(내성 또는 2차 또는 그 이후 재발) 환자 치료용이고 axicabtagene ciloleucel(Yescarta)은 2020년에 FDA에서 brexucabtagene autoleucel(TecartusTM) 또는 r/r MCL 성인 환자와 재발 또는 내성 B세포 전구체 급성 림프모구백혈병(ALL) 성인 환자 치료에 대한 승인을 내렸습니다. 또한 2021년에 FDA에서 Lisocabtagene maraleucel(Breyanzi)에 대한 승인을 내렸습니다. 최근인 2022년 3월에 Ciltacabtagene autoleucel(CarvyktiTM)은 이미 4개 이상의 이전 계열을 시도한 재발 또는 내성 다발성 골수종 성인 환자 치료에 대한 FDA의 승인을 받았습니다. 치료.

CAR-T 세포 치료의 상용화

CAR-T 세포 치료의 상용화는 예측 기간 동안 시장 성장을 제한하는 주요 과제입니다. 이는 복잡한 제조 및 공급망, 하이터치 상업 모델 및 환불 비용 때문입니다. 모든 CAR T 세포 치료

연구 개발에 대한 투자 증가 및 유리한 규제 환경

연구 개발은 CAR-T 세포 치료의 발전에 필수적입니다. 미국은 세계를 선도하는 연구 기관과 제약 회사가 있는 곳이기 때문에 이와 관련하여 상당한 이점이 있습니다. 이러한 회사는 CAR-T 세포 치료 연구에 많은 투자를 하고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 또한 FDA는 미국에서 사용할 두 가지 CAR-T 세포 치료를 승인할 수 있는 개선된 환경을 발견하여 시장에 활력을 불어넣었습니다. CAR-T 세포 치료에 대한 규제 환경은 유리하여 더 많은 회사가 이 분야에 투자하도록 장려했습니다. FDA의 획기적인 치료법에 대한 신속한 검토 절차는 CAR-T 세포 치료법의 승인 절차를 가속화하는 데 도움이 되었으며, 이는 시장 성장에 기여했습니다.

시장 세분화

미국 CAR-T 세포 치료법 시장은 다음과 같이 세분화될 수 있습니다.

시장 참여자

Gilead Sciences, Inc(미국), Novartis United States, AbbVie Inc., Myriad Genetics, NeoGenomics Laboratories, Intellia Therapeutics(미국), Agilent Technologies, Inc.(미국), Abcam plc., Bio-Techne. (ExoDx), Sangamo Therapeutics, Inc. (미국) 등