제형 개발 아웃소싱 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028, 서비스별(제형 전, 제형 개발), 제형별(경구, 주사, 국소, 기타), 치료 분야별(종양학, 감염성 질환, 신경학, 혈액학, 호흡기, 심혈관, 피부과, 기타), 지역 및 경쟁별

2021년 6월, Taylor France는 개인화된 의약품의 제형 개발을 위한 3D 프린팅 사용에 관한 논문을 발표했습니다.

비용 절감

비용 절감은 글로벌 제형 개발 아웃소싱 시장 성장의 주요 원동력 중 하나입니다. 제약 회사는 비용을 절감하고 효율성을 개선해야 하는 압박을 받고 있으며, 제형 개발을 아웃소싱하면 여러 가지 방법으로 이러한 목표를 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다. 첫째, 제형 개발을 아웃소싱하면 제약 회사는 시설과 장비를 건설하고 유지하는 데 따른 자본 지출과 직원을 고용하고 교육하는 데 드는 지속적인 비용을 피할 수 있습니다.

대신 회사는 CDMO(계약 개발 및 제조 기관)의 전문 지식과 인프라를 활용하여 약물 제형을 개발할 수 있습니다. 둘째, 제형 개발을 아웃소싱하면 제약 회사가 전체 개발 비용을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 제형 개발을 전문으로 하는 CDMO와 협력함으로써 회사는 규모의 경제성과 전문 전문가의 전문 지식의 혜택을 누릴 수 있습니다. 이는 개발 비용을 절감하고 출시 시간을 단축할 수 있습니다.

셋째, 제형 개발을 아웃소싱하면 제약 회사가 리소스를 보다 효과적으로 할당할 수 있습니다. 회사는 약물 발견, 마케팅, 판매와 같은 핵심 역량에 집중함으로써 다른 사업 영역에 투자할 리소스를 확보할 수 있습니다. 이를 통해 회사는 경쟁 우위를 개선하고 수익성을 높일 수 있습니다.

핵심 역량에 집중

핵심 역량은 글로벌 제형 개발 아웃소싱 시장의 성장에 영향을 미치는 또 다른 핵심 요소입니다. 제약 회사는 경쟁력과 혁신을 유지하기 위해 핵심 역량에 집중하는 것의 중요성을 점점 더 인식하고 있습니다. 제형 개발을 아웃소싱하면 회사가 여러 가지 방법으로 이 목표를 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다. 첫째, 제형 개발을 아웃소싱하면 제약 회사가 약물 발견, 마케팅, 판매와 같은 핵심 역량에 집중할 수 있습니다. 제형 개발을 전문으로 하는 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organizations)와 협력함으로써 회사는 경쟁 우위가 있는 영역에 투자할 리소스를 확보할 수 있습니다. 이를 통해 이들은 더 빠르고 효율적으로 신약을 개발하고 더 빨리 시장에 출시할 수 있습니다. 둘째, 제형 개발을 아웃소싱하면 제약 회사가 자체적으로 보유하지 못한 전문 지식과 시설을 활용할 수 있습니다. 많은 CDMO는 생물학, 무균 제품 또는 통제 물질과 같은 제형 개발의 특정 분야를 전문으로 합니다.

이러한 전문 파트너와 협력함으로써 회사는 약물 제형을 보다 효과적으로 개발하는 데 필요한 전문 지식과 인프라를 활용할 수 있습니다. 셋째, 제형 개발을 아웃소싱하면 제약 회사가 위험을 줄이고 유연성을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다. 여러 CDMO와 협력함으로써 회사는 위험을 분산하고 특정 요구 사항에 관계없이 약물 제형을 개발하는 데 필요한 전문 지식과 인프라를 활용할 수 있습니다.

약물 개발의 복잡성 증가

약물 개발은 글로벌 제형 개발 아웃소싱 시장 성장의 중요한 원동력입니다. 제약 산업은 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하기 위해 새롭고 혁신적인 약물을 개발해야 하는 끊임없는 압박을 받고 있으며, 제형 개발을 아웃소싱하면 회사가 여러 가지 방법으로 약물 개발 프로세스를 가속화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 아웃소싱 제형 개발은 제약 회사가 출시 시간을 단축하는 데 도움이 될 수 있습니다. 제형 개발을 전문으로 하는 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organizations)와 협력함으로써 회사는 약물 제형을 보다 빠르고 효율적으로 개발하는 데 필요한 전문 지식과 인프라에 접근할 수 있습니다. 이를 통해 회사는 약물을 보다 빨리 시장에 출시하고 시장 점유율을 보다 빠르게 확보할 수 있습니다. 또한 제형 개발을 아웃소싱함으로써 제약 회사는 전문 지식과 시설에 접근할 수 있습니다.

많은 CDMO는 생물학, 무균 제품 또는 통제 물질과 같은 제형 개발의 특정 분야를 전문으로 합니다. 이러한 전문 파트너와 협력함으로써 회사는 약물 제형을 보다 효과적으로 개발하는 데 필요한 전문 지식과 인프라에 접근할 수 있습니다. 또한 제형 개발을 아웃소싱함으로써 제약 회사는 개발 비용을 절감할 수 있습니다. 회사는 CDMO의 전문 지식과 인프라를 활용하여 규모의 경제를 누리고 전체 개발 비용을 절감할 수 있습니다. 이를 통해 기업은 리소스를 보다 효과적으로 할당하고 약물 발견, 마케팅, 판매와 같은 다른 사업 분야에 투자할 수 있습니다.

빠르게 진화하는 규제 환경

규제 환경은 글로벌 제형 개발 아웃소싱 시장의 성장에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 제약 산업은 엄격한 규제 요구 사항을 준수해야 하며, 제형 개발을 아웃소싱하면 기업이 이러한 요구 사항을 보다 효과적으로 충족하는 데 도움이 될 수 있습니다. 첫째, 제형 개발을 아웃소싱하면 제약 회사가 규제 요구 사항을 보다 효율적으로 준수하는 데 도움이 될 수 있습니다. 제형 개발을 전문으로 하는 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organizations)는 종종 규제 기관과 협력하는 데 경험이 있으며 기업이 복잡한 규제 환경을 탐색하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이를 통해 기업은 지연과 비용이 많이 드는 규제 실수를 피할 수 있으며, 이는 약물 개발 프로세스를 늦추고 비용을 증가시킬 수 있습니다. 둘째, 제형 개발을 아웃소싱하면 제약 회사가 규제 준수와 관련된 전문 지식에 액세스할 수 있습니다. 많은 CDMO는 규제 준수에 대한 지침을 제공할 수 있는 사내 규제 전문가와 규제 요건을 충족하는 약물 제형을 개발하는 데 필요한 전문 지식을 보유하고 있습니다. 셋째, 제형 개발의 아웃소싱은 제약 회사가 변화하는 규제 요건을 준수하는 데 도움이 될 수 있습니다. 규정이 진화함에 따라 CDMO는 회사가 최신 정보를 유지하고 약물 개발 프로세스를 그에 따라 조정하여 불이행 및 관련 처벌의 위험을 줄이는 데 도움을 줄 수 있습니다.

생물학적 제제 및 기타 복잡한 제형에 대한 수요 증가

생물학적 제제 및 기타 복잡한 제형은 글로벌 제형 개발 아웃소싱 시장 성장의 중요한 원동력입니다. 생물학적 제제 및 기타 복잡한 제형에는 사내에서 찾을 수 없는 전문 지식과 전문 지식이 필요합니다. 생물학적 제제 및 기타 복잡한 제형을 전문으로 하는 CDMO(계약 개발 및 제조 기관)는 이러한 제품을 보다 효과적으로 개발하고 제조하는 데 필요한 지식과 전문 지식을 보유하고 있습니다. 이러한 전문 파트너와 협력함으로써 제약 회사는 생물학적 제제 및 기타 복잡한 제형을 보다 효율적이고 효과적으로 개발하는 데 필요한 전문 지식과 인프라에 액세스할 수 있습니다. 게다가, 생물학 및 기타 복잡한 제형은 종종 사내에서 찾을 수 없는 특수 인프라가 필요합니다.

생물학 및 기타 복잡한 제형을 전문으로 하는 CDMO는 이러한 제품을 개발하고 제조하는 데 필요한 인프라, 즉 특수 장비 및 시설에 투자했습니다. 이러한 전문 파트너와 협력함으로써 제약 회사는 생물학 및 기타 복잡한 제형을 보다 효율적이고 비용 효율적으로 개발하는 데 필요한 인프라에 액세스할 수 있습니다. 게다가, 생물학 및 기타 복잡한 제형의 개발을 아웃소싱하면 제약 회사가 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 제형은 종종 높은 수준의 복잡성과 위험을 수반하며, 개발 프로세스를 아웃소싱하면 회사가 위험을 분산하고 필요한 전문 지식과 인프라에 액세스할 수 있습니다.

최근 개발

• Catalent는 2020년에 새로운 분무 건조 제품군을 출시했는데, 여기에는 밀링 및 입자 엔지니어링 기능이 통합된 GMP 분무 건조기가 포함됩니다. 이 새로운 제품군을 통해 Catalent는 분무 건조, 미크론화 및 제형 개발을 포함한 광범위한 약물 개발 서비스를 제공할 수 있습니다.
• Thermo Fisher Scientific은 2020년 싱가포르에 새로운 CDMO 시설을 시작했으며, 여기에는 제형 개발, 공정 개발 및 임상 시험 제조를 포함한 다양한 역량이 포함됩니다. 이 시설은 아시아 태평양 지역에서 증가하는 CDMO 서비스 수요를 지원하도록 설계되었습니다.
• Lonza는 2019년 스위스에 새로운 무균 약물 제품 충전 및 마무리 시설을 시작했으며, 여기에는 무균 충전, 동결 건조 및 최종 살균 역량이 포함됩니다. 새로운 시설은 멸균 약물 제품 제조 분야에서 Lonza의 역량을 확대하고 이 회사가 고객에게 더 광범위한 서비스를 제공할 수 있게 해줍니다.

시장 세분화

글로벌 제형 개발 아웃소싱 시장은 서비스, 제형, 치료 분야 및 지역별로 세분화할 수 있습니다. 서비스를 기준으로 시장은 제형 전과 제형 개발로 나눌 수 있습니다. 제형을 기준으로 시장은 경구, 주사, 국소 및 기타로 세분화할 수 있습니다. 치료 영역을 기준으로 시장은 종양학, 감염성 질환, 신경학, 혈액학, 호흡기, 심혈관, 피부과 및 기타로 구분할 수 있습니다.

시장 참여자

Charles River Laboratories., Aizant Drug Research Solutions Private Limited., Catalent Inc., Laboratory Corporation of America Holdings., Syngene International Ltd., Irisys LLC., Intertek Group PLC., Piramal Pharma Solutions., Qiotient Sciences Ltd., Patheon Inc., Emergent BioSolutions Inc, Lonza Group AG는 글로벌 제형 개발 아웃소싱 시장에서 활동하는 주요 기업 중 일부입니다.

보고서 범위

이 보고서에서는 글로벌 제형 개발 아웃소싱 시장을 산업 동향 외에도 다음 범주로 세분화했습니다.

• 제형 개발 아웃소싱 시장, 제품 및 서비스별

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• 제형 개발 아웃소싱 시장, 응용 프로그램별

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• 제형 개발 아웃소싱 시장, 최종 사용별

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• 제형 개발 아웃소싱 시장, 지역

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경쟁 환경

회사 프로필

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