캐나다 제네릭 의약품 시장 유형별(소분자 제네릭, 바이오시밀러), 응용 분야별(심혈관 질환, 당뇨병, 신경학, 종양학, 항염증 질환 및 기타), 형태별(정제, 캡슐, 주사 및 기타), 출처별(자체, 계약 제조 기관), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 및 기타), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2028

캐나다 제네릭 의약품 시장은 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 브랜드 의약품에 비해 저렴한 의약품에 대한 수요가 증가하고 암, 심혈관 질환, 신경 질환과 같은 만성 질환이 지역 전체에서 증가하고 있기 때문입니다. 마찬가지로, 앉아서 생활하는 생활 방식의 적응 증가, 변화하는 식습관 패턴, 정부 기관에서 의료비를 줄이기 위한 여러 정책 출시로 인해 예측 기간 동안 시장이 수익성 있게 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 주요 업체는 제네릭 의약품과 그 효과에 대한 연구 개발 활동에 투자하고 있습니다. 이러한 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

비용 절감

비용 절감은 캐나다 제네릭 의약품 시장 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다. 제네릭 의약품은 일반적으로 브랜드 의약품보다 낮은 가격에 판매되므로 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 매력적인 옵션입니다. 제네릭 의약품과 관련된 비용 절감은 특히 지속적인 약물 복용이 필요한 환자의 경우 상당할 수 있습니다. 제네릭 의약품을 사용하면 값비싼 브랜드 의약품에 대한 저렴한 대안을 제공하여 의료비를 절감하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 특히 무보험 또는 저보험 환자에게 의료를 보다 접근하기 쉽고 저렴하게 만드는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 정부와 보험 제공자의 의료비를 줄이는 데 도움이 될 수 있으며, 이는 시간이 지남에 따라 상당한 비용 절감으로 이어질 수 있습니다. 제네릭 의약품과 관련된 비용 절감은 또한 캐나다 제네릭 의약품 시장의 채택과 성장을 촉진하는 데 도움이 될 수 있습니다. 더 많은 환자와 의료 제공자가 브랜드 의약품에 대한 비용 효율적인 대안을 찾으면서 제네릭 의약품에 대한 수요가 증가할 가능성이 높습니다. 이는 새로운 제조업체가 시장에 진입하고 경쟁을 확대할 수 있는 기회를 창출하는 데 도움이 될 수 있으며, 이는 수년에 걸쳐 시장 성장을 더욱 촉진할 수 있습니다. .

제네릭 의약품 수요 증가

2021년에 약 229,200명의 캐나다인이 암 진단을 받았고 84,600명이 암으로 사망한 것으로 추산됩니다. 폐암, 유방암, 대장암, 전립선암이 가장 많이 진단되는 암으로 남아 2021년에 모든 진단의 46%를 차지할 것으로 예상됩니다. 2020년에는 100,000명의 캐나다인 중 약 191명이 주요 심혈관 질환으로 사망했습니다.

특허 만료

특허 만료는 캐나다 제네릭 의약품 시장 성장의 주요 원동력입니다. 브랜드명 의약품의 특허가 만료되면 다른 제조업체가 해당 의약품의 제네릭 버전을 생산할 수 있습니다. 이를 통해 새로운 제조업체가 시장에 진출하여 브랜드명 제조업체와 경쟁할 수 있는 기회가 생겨 가격을 낮추고 의약품 접근성을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다. 제네릭 의약품은 일반적으로 브랜드 의약품보다 낮은 가격에 판매되므로 환자와 의료 서비스 제공자에게 매력적인 옵션입니다. 브랜드 의약품의 특허 만료는 환자와 의료 서비스 제공자에게 상당한 비용 절감을 가져올 수 있으며, 특히 만성 질환에 지속적인 약물 복용이 필요한 환자에게 그렇습니다. 특허 만료는 혁신과 새로운 약물 개발의 기회를 만들어낼 수도 있습니다. 제네릭 제조업체가 브랜드 의약품 제조업체와 경쟁함에 따라 기존 약물에 대한 새로운 제형이나 전달 방법을 만들기 위해 연구 개발에 투자할 수 있습니다. 이를 통해 약물의 효과와 안전성을 개선하는 동시에 비용을 절감할 수 있습니다.

규제 프레임워크

규제 프레임워크는 캐나다 제네릭 의약품 시장의 성장에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 캐나다에서 제네릭 의약품 규제는 공중 보건을 감독하는 연방 부서인 Health Canada의 관할권에 속합니다. Health Canada는 이러한 약물의 안전성, 품질 및 효과를 보장하도록 설계된 엄격한 검토 및 승인 절차를 통해 제네릭 약물을 규제합니다. 이 규제 프레임워크는 제네릭 약물의 안전성과 효능에 대한 신뢰를 구축하는 데 도움이 되며, 이는 제네릭 약물 사용을 장려하고 시장 성장을 촉진하는 데 필수적입니다. 규제 프레임워크는 또한 제네릭 약물 제조업체에 대한 공평한 경쟁 환경을 만드는 데 도움이 됩니다. Health Canada의 검토 절차는 모든 제네릭 약물이 브랜드명 약물과 동일한 안전성 및 효능 기준을 충족하는지 확인하여 환자가 브랜드명 제품이나 제네릭 제품을 선택하든 관계없이 고품질의 약물을 받을 수 있도록 합니다. 규제 프레임워크는 또한 환자가 저렴한 약물에 접근할 수 있도록 하는 데 중요한 역할을 합니다. Health Canada의 검토 절차는 제네릭 의약품의 가격을 경쟁력 있게 책정하는 데 도움이 되며, 이를 통해 약물 비용을 줄이고 환자의 접근성을 높일 수 있습니다.

정부 지원

Canadian Generic Pharmaceutical Association(CGPA)는 주요 광고 및 디자인 회사인 Key Gordon Communications Inc가 제작한 광고 캠페인을 시작하여 캐나다인이 제네릭 의약품을 사용함으로써 얻는 비용 절감과 더 많은 제네릭 의약품을 사용함으로써 실현할 수 있는 절감을 강조했습니다.

최근 개발

• 2023년 Dr Reddy's Laboratories Ltd.는 Health Canada의 승인을 받은 후 Revlimid(레날리도마이드) 캡슐의 제네릭 동등 제품인 Reddy-Lenalidomide를 캐나다 시장에 출시한다고 발표했습니다.
• 2020년 캐나다의 약물 규제 기관인 Health Canada는 에녹사파린 나트륨 바이오시밀러 Apo-teriparatide를 승인했습니다. 테바-테리파라티드와 오스누보. 이 약물은 부갑상선 호르몬(PTH)의 재조합 형태인 엘리 릴리의 포르테오/포르스테오(테리파라티드)의 바이오시밀러입니다. 테리파라티드는 인간 PTH의 일부와 동일하며, 간헐적 사용은 파골세포보다 골모세포를 더 활성화시켜 뼈의 전반적인 증가로 이어집니다.

시장 세분화

캐나다 제네릭 의약품 시장은 유형, 용도, 형태, 출처, 유통 채널 및 지역별로 세분화할 수 있습니다. 유형에 따라 캐나다 제네릭 의약품 시장은 소분자 제네릭과 바이오시밀러로 나눌 수 있습니다. 적용에 따라 캐나다 제네릭 의약품 시장은 심혈관 질환, 당뇨병, 신경학, 종양학, 항염증 질환 등으로 세분화할 수 있습니다. 형태에 따라 캐나다 제네릭 의약품 시장은 정제, 캡슐, 주사 및 기타로 그룹화할 수 있습니다. 출처에 따라 캐나다 제네릭 의약품 시장은 사내 제조 조직과 계약 제조 조직으로 세분화할 수 있습니다. 유통 채널을 기준으로 캐나다 제네릭 의약품 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 등으로 그룹화할 수 있습니다.

시장 참여자

Teva Canada Ltd., Sandoz Canada Inc., Viatris Inc., Sun Pharma Canada Inc., STADA Arzneimittel AG, Novo Nordisk Canada Inc, Abbott Medical Canada Inc, Sanofi-Aventis Canada Inc는 캐나다 제네릭 의약품 시장에서 활동하는 주요 기업 중 일부입니다.