시신경 장애 약물 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028, 처방 유형(일반 의약품, 처방 안과 약물), 치료제(연령 관련 황반 변성, 결막염, 당뇨 황반 부종, 당뇨 망막병증, 건조증, 안구암, 녹내장, 기타), 최종 사용자(진단 센터, 안과 병원, 병원), 지역 및 경쟁별로 세분화

시장 개요

글로벌 시각 장애 약물 시장은 2022년에 334억 5천만 달러 규모로 평가되었으며 예측 기간 동안 7.95%의 CAGR로 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 시각 장애는 눈 장애 또는 안과 장애라고도 하며 눈과 시각 시스템에 영향을 미치는 광범위한 상태와 질병을 말합니다. 이러한 장애는 눈의 다양한 구성 요소의 구조나 기능에 영향을 미쳐 시력 문제, 불편함 또는 기타 증상을 유발할 수 있습니다. 시각 장애는 모든 연령대의 개인에게 영향을 미칠 수 있으며 경미한 것에서 심각한 것까지 다양합니다. 시각 장애 치료는 특정 상태와 심각도에 따라 크게 다를 수 있습니다. 여기에는 처방 안경이나 콘택트 렌즈, 약물(점안액 또는 경구 약물), 외과적 개입, 생활 방식 수정, 모니터링 및 조기 발견을 위한 정기적인 눈 검사가 포함될 수 있습니다. 치료의 목적은 시력과 전반적인 눈 건강을 보존하고 개선하는 것입니다. 전 세계 고령 인구는 광학 장애 약물 시장의 중요한 원동력입니다. 개인이 나이가 들면서 백내장, 녹내장, 황반변성과 같은 연령 관련 안구 질환이 발생할 위험이 증가하여 광학 장애 약물에 대한 수요가 증가합니다.

근시, 당뇨망막병증, 건조안 증후군을 포함한 다양한 안구 질환의 유병률은 생활 방식 변화, 화면 시간 증가, 당뇨병 발병률 증가와 같은 요인으로 인해 증가하고 있습니다. 이러한 추세는 약물 치료에 대한 수요를 촉진합니다. 새로운 약물 제형, 전달 방법, 진단 기술을 포함한 안과 약물 개발의 발전은 시장 성장에 기여합니다. 이러한 혁신은 종종 더 효과적이고 환자 친화적인 치료로 이어집니다. 특히 선진국에서 의료비 지출이 전반적으로 증가하면서 광학 장애 약물 시장이 성장합니다. 의료 인프라와 서비스에 대한 투자는 안과 치료와 약물에 대한 접근성을 개선합니다. 당뇨병 환자의 전 세계적 증가는 당뇨병성 망막증 및 기타 당뇨병 관련 안구 질환의 발생률 증가에 기여했습니다. 결과적으로 이러한 질환을 관리하는 약물에 대한 수요가 높아졌습니다. 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관에서 새롭고 혁신적인 약물을 승인하면 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. 이러한 승인은 안구 질환에 대한 새로운 치료 옵션을 열어줍니다.

주요 시장 동인

기술 발전

연구자들은 시신경 질환에 대한 지속 방출 약물 전달 시스템을 연구해 왔습니다. 이러한 시스템은 장기간에 걸쳐 약물을 조절되고 점진적으로 방출하여 빈번한 투여의 필요성을 줄여줍니다. 예를 들어, 지속 방출 안구 내 임플란트는 당뇨병성 황반 부종과 같은 질환에 대한 장기적인 치료를 제공할 수 있습니다. 나노기술은 눈의 조직을 보다 효과적으로 침투할 수 있는 나노 크기의 약물 전달 시스템을 개발하는 데 적용되었습니다. 나노 에멀전과 나노입자는 약물의 용해도와 생체이용률을 개선하여 치료 효과를 높일 수 있습니다. 젤, 연고, 나노 에멀전과 같은 국소 안과 약물 제형은 약물 흡수와 안구 표면에서의 유지를 개선하기 위해 개발되었습니다. 이러한 제형은 녹내장 및 건조안 증후군과 같은 질환에 대한 약물 전달을 향상시킬 수 있습니다. 생명공학의 발전으로 생물학적 약물과 시신경 장애에 대한 유전자 치료법이 개발되었습니다. 이러한 혁신적인 치료법은 안구 질환에 관련된 특정 분자 경로를 표적으로 삼아 보다 정확하고 효과적인 치료법의 잠재력을 제공합니다. 건조안 증상을 완화하는 데 사용되는 인공 눈물은 제형이 개선되었습니다. 여기에는 방부제가 없는 옵션, 지질 기반 눈물 대체물, 천연 눈물을 모방하는 생물공학 분자가 포함된 제품이 포함됩니다. 광 간섭 단층촬영(OCT) 및 공초점 현미경과 같은 진단 도구의 기술적 발전으로 시신경 장애를 보다 정확하고 조기에 진단할 수 있습니다. 이러한 조기 진단은 시기적절한 개입과 개인화된 치료 계획을 가능하게 합니다.

약물 전달 시스템이 내장된 콘택트 렌즈는 약물을 눈에 점진적으로 방출하도록 개발되었습니다. 이러한 렌즈는 시력 교정을 제공하는 동시에 녹내장 및 각막 감염과 같은 질환을 관리하는 데 사용됩니다. 착용형 기기와 스마트폰 앱은 시신경 장애를 모니터링하고 관리하는 데 사용되고 있습니다. 환자는 이러한 기기를 사용하여 증상, 약물 일정 및 치료 진행 상황을 추적하여 치료 요법을 준수하는 것을 개선할 수 있습니다. 원격 의료 플랫폼과 원격 모니터링 기술이 보편화되어 환자가 직접 방문하지 않고도 안과 의사와 상담하고 처방약을 받을 수 있습니다. 이는 공중 보건 위기 동안 특히 중요해졌습니다. 연구자들은 여러 약물을 함께 제형화하거나 순차적으로 투여하여 눈 질환의 다양한 측면을 표적으로 삼는 복합 요법의 사용을 모색하고 있습니다. 이 접근 방식은 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다. 유전체학과 개인화된 의학의 발전으로 개인의 유전적 구성과 특정 질병 특성에 따라 맞춤화된 치료 계획이 가능해졌습니다. 이러한 치료 맞춤화는 결과를 최적화하고 부작용을 최소화할 수 있습니다. 어떤 경우에는 조직 공학 기술을 사용하여 심각한 시각 장애가 있는 개인의 시력을 회복하기 위한 인공 각막과 망막 이식물을 개발하고 있습니다. 이 요인은 글로벌 시각 장애 약물 시장의 개발에 도움이 될 것입니다.

당뇨병 유행 증가

당뇨병은 다양한 눈 합병증과 시각 장애로 이어질 수 있으며, 이러한 질환을 관리하려면 종종 특수 약물을 사용해야 합니다. 당뇨병성 망막증은 당뇨병과 관련된 흔하고 심각한 눈 합병증입니다. 고혈당 수치가 망막의 혈관을 손상시켜 시력 문제를 일으키고 심각한 경우 실명을 초래할 때 발생합니다. 당뇨병성 망막증을 관리하기 위해 항-VEGF(혈관 내피 성장 인자) 약물 및 코르티코스테로이드와 같은 다양한 약물을 사용하여 눈의 붓기를 줄이고 비정상적인 혈관 성장을 예방합니다. 당뇨병성 황반부 부종(DME)은 선명한 시력을 담당하는 망막의 중앙 부분인 황반에 영향을 미치는 특정 형태의 당뇨병성 망막증입니다. DME는 시력 상실로 이어질 수 있습니다. 항-VEGF제 및 코르티코스테로이드와 같은 약물은 DME를 치료하고 황반 부종을 줄이는 데 사용됩니다. 당뇨병 환자는 시신경을 손상시킬 수 있는 안구 내압 증가를 특징으로 하는 광학 장애인 녹내장을 발병할 위험이 높습니다. 국소 안약(예프로스타글란딘 유사체, 베타 차단제, 알파 작용제)과 같은 약물은 당뇨병 환자의 안구 내압을 낮추고 녹내장을 관리하는 데 사용됩니다.

당뇨병 환자는 어린 나이에 백내장을 발병할 위험이 더 높습니다. 백내장은 눈의 수정체를 흐리게 만들어 시력 장애를 일으킵니다. 백내장을 수술적으로 제거하는 것이 일반적인 치료법이지만, 수술 전에 증상을 관리하고 진행을 예방하기 위해 약물을 처방할 수 있습니다. 당뇨병은 눈이 충분한 눈물을 생성하지 못하거나 품질이 좋지 않은 눈물을 생성하는 상태인 건조안 증후군으로 이어질 수 있습니다. 윤활성 안약, 젤 및 연고는 일반적으로 건조안 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 당뇨병은 면역 체계를 약화시키고 결막염 및 각막염과 같은 눈 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 감염을 치료하기 위해 항생제 또는 항바이러스 점안액을 처방할 수 있습니다. 정기적인 눈 검사 및 망막 검사는 당뇨병 환자가 시신경 장애를 감지하고 모니터링하는 데 필수적입니다. 이러한 검사와 감지된 상태를 관리하는 데 사용되는 약물에 대한 수요는 당뇨병 유행과 함께 증가합니다. 이 요인은 글로벌 시신경 장애 약물 시장의 수요를 촉진할 것입니다.

노령 인구 증가

백내장, 연령 관련 황반변성(AMD), 녹내장과 같은 많은 시신경 장애는 나이가 들면서 더 흔해집니다. 노령 인구는 이러한 상태의 발생률이 더 높아 치료 및 관리를 위해 약물을 사용해야 합니다. 백내장은 가장 흔한 연령 관련 안구 질환 중 하나입니다. 백내장은 눈의 자연스러운 수정체가 흐려져 시야가 흐릿해지는 것을 포함합니다. 백내장 수술은 일반적인 치료법이지만 처방약을 사용하여 증상을 관리하거나 초기 단계의 백내장 진행을 예방할 수 있습니다. 연령 관련 황반변성(AMD)은 노인의 시력 상실의 주요 원인입니다. 항-VEGF 약물과 같은 약물은 AMD의 진행을 늦추고 시력을 보존하는 데 사용됩니다. 녹내장 위험은 나이가 들면서 증가하며 관리하지 않으면 돌이킬 수 없는 시력 상실로 이어질 수 있습니다. 눈약, 경구 약물 또는 수술 옵션 형태의 약물은 종종 안구 내압을 낮추고 녹내장 진행을 예방하기 위해 처방됩니다. 노화는 눈물 생성 및 눈물막 품질의 변화와 관련이 있으며, 이로 인해 건조증이 발생합니다. 윤활성 눈약, 젤, 연고는 일반적으로 노인의 건조한 눈 증상을 완화하는 데 사용됩니다.

노안은 눈의 수정체가 유연성을 잃어 가까운 물체에 초점을 맞추기 어려운 자연스러운 연령 관련 변화입니다. 처방 안경이나 콘택트 렌즈와 같은 약물은 노안을 교정하기 위해 일반적으로 처방됩니다. 개인이 나이가 들면서 드루젠이나 망막 정맥 폐쇄의 발달과 같은 망막의 변화가 더 흔해집니다. 시신경 장애 약물은 이러한 상태를 관리하고 시력 상실을 예방하는 데 사용될 수 있습니다. 노화는 면역 체계를 약화시켜 노인이 눈 감염과 염증에 더 취약해질 수 있습니다. 항생제나 항염제와 같은 약물은 이러한 상태를 치료하는 데 사용됩니다. 노인은 눈 건강을 모니터링하고 시신경 장애를 조기에 발견하기 위해 정기적인 눈 검사를 받는 것이 좋습니다. 이로 인해 상태가 진단될 때 약물이나 치료에 대한 처방이 늘어납니다. 사람들이 나이가 들면서 예방 약물이나 연령 관련 안구 질환을 해결하기 위한 치료법을 사용하는 것을 포함하여 눈 건강을 유지하기 위한 사전 조치를 취하는 경향이 더 커질 수 있습니다. 이 요인은 글로벌 시각 장애 약물 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

주요 시장 과제

제네릭 경쟁

제네릭 경쟁은 특허가 만료된 후 브랜드명(혁신) 약물의 저렴한 제네릭 버전이 제공되는 것을 말합니다. 이 경쟁은 제약 회사의 수익과 환자의 약물 구매 가능성에 영향을 미칠 수 있습니다. 시각 장애 약물의 제네릭 버전이 시장에 출시되면 일반적으로 브랜드명 약물보다 상당히 낮은 가격으로 판매됩니다. 이러한 가격 하락은 환자와 의료 서비스 제공자가 종종 더 비용 효율적인 옵션을 선택하기 때문에 원래 약물 제조업체의 수익이 감소하는 결과를 초래할 수 있습니다. 제네릭 약물은 특히 가격 경쟁력이 있는 경우 시장 점유율을 빠르게 확보할 수 있습니다. 이는 이전에 시장 리더였더라도 혁신 약물의 시장 점유율과 수익을 줄일 수 있습니다. 제약 회사의 경우, 제네릭 경쟁은 브랜드명 시신경 장애 약물의 이익 마진을 낮추는 결과를 초래할 수 있습니다. 경쟁을 유지하기 위해 가격을 낮추거나 할인을 제공해야 할 수도 있기 때문입니다. 브랜드명 약물의 특허가 만료되면 독점권을 상실하여 다른 제조업체가 제네릭 버전을 생산할 수 있습니다. 이는 원래 약물의 시장 지배력을 상실하는 결과를 초래할 수 있습니다. 제네릭 경쟁의 위협은 제약 회사가 새로운 시신경 장애 약물에 대한 연구 개발(R&D)에 투자하려는 의지에 영향을 미칠 수 있습니다. 특허 만료 후 독점권을 상실하고 제네릭 경쟁에 직면할까봐 두려워하면 혁신적인 치료법을 개발하려는 인센티브가 감소할 수 있습니다.

준수 및 준수

준수는 환자가 의료 제공자의 권장 사항이나 치료 계획을 따르려는 의지를 말하며, 준수는 환자가 처방대로 약물을 복용할 수 있는 능력과 특히 관련이 있습니다. 시신경 장애 약물의 맥락에서 이러한 과제는 치료 결과와 전반적인 눈 건강에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다. 환자가 시신경 장애에 대한 처방된 치료 요법을 준수하지 않으면 약물의 모든 이점을 얻지 못할 수 있습니다. 이는 눈 상태의 불충분한 관리 또는 더딘 회복을 포함하여 최적이 아닌 치료 결과를 초래할 수 있습니다. 비준수 및 비준수는 시신경 장애의 진행으로 이어질 수 있습니다. 녹내장이나 당뇨망막병증과 같은 만성 질환의 경우, 부적절한 치료는 돌이킬 수 없는 시력 상실로 이어질 수 있습니다. 준수 및 준수가 부족하면 의료비가 증가할 수 있습니다. 처방된 치료 계획을 따르지 않는 환자는 안과 전문의를 더 자주 방문하거나 추가 진단 검사를 받거나 심지어 수술적 개입이 필요할 수 있습니다. 치료 계획을 준수하는 것의 중요성에 대한 이해 또는 인식 부족은 비준수의 원인이 될 수 있습니다. 환자는 처방대로 약을 복용하지 않는 결과를 완전히 이해하지 못할 수 있습니다. 일부 시신경 장애는 여러 개의 점안액이나 특정 복용 일정이 있는 약물을 포함하여 복잡한 약물 요법이 필요할 수 있습니다. 이러한 요법은 환자가 지속적으로 따르기 어려울 수 있습니다. 특정 시신경 장애 약물과 관련된 부작용이나 불편함은 환자가 치료 계획을 준수하지 못하게 할 수 있습니다. 부작용을 피하기 위해 약물 복용을 조기에 중단할 수 있습니다. 환자는 약물의 가용성과 가격 책정을 포함하여 접근 장벽에 직면할 수 있습니다. 불안, 우울증 또는 기타 심리적 요인은 환자의 치료 준수 능력 또는 의지에 영향을 미칠 수 있습니다. 부작용에 대한 두려움이나 약물의 효과에 대한 우려가 역할을 할 수 있습니다.

주요 시장 동향

환자 선호도

의료 서비스 제공자는 개별 환자 선호도에 따라 시신경 장애에 대한 치료 계획을 점점 더 맞춤화하고 있습니다. 여기에는 약물이나 치료법을 선택할 때 라이프스타일, 일상 생활, 치료 목표와 같은 요소를 고려하는 것이 포함될 수 있습니다. 환자는 종종 약물 투여 방법에 대한 선호도가 있습니다. 예를 들어, 어떤 개인은 눈약을 선호하는 반면, 다른 개인은 연고나 덜 빈번한 치료를 선호할 수 있습니다. 제약 회사는 이러한 선호도를 수용하기 위해 다양한 제형을 개발하고 있습니다. 환자들은 사용하기 편리하고 일상생활에 자연스럽게 녹아드는 약물과 치료 요법을 선호합니다. 약물 제조업체는 사용 편의성을 높이기 위해 사용자 친화적인 포장 및 전달 시스템을 설계하고 있습니다. 환자는 부작용이 적을 때 치료 계획을 준수할 가능성이 더 큽니다. 약물 개발 노력은 개선된 안전 프로필과 적은 부작용이 있는 약물을 만드는 데 중점을 둡니다. 환자는 필요에 따라 약물 일정을 조정할 수 있는 투여 유연성을 높이 평가합니다. 일부 시신경 장애 약물은 하루에 한 번 또는 덜 자주 투여하는 옵션을 제공하여 환자가 치료에 대한 통제력을 높일 수 있습니다. 의료 서비스 제공자는 환자가 치료 옵션을 이해하고 선호도에 따라 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 환자 교육 및 참여에 더 많은 중점을 두고 있습니다. 환자와 의료 서비스 제공자 간의 공동 의사 결정이 점점 더 일반화되고 있습니다. 이러한 협력적 접근 방식을 통해 환자는 선호도와 가치를 표현할 수 있으며, 이를 통해 목표에 맞는 치료 계획을 세울 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

처방 유형 통찰력

2022년 글로벌 시신경 장애 약물 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 일반 의약품 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

치료법 통찰력

2022년 글로벌 시신경 장애 약물 시장 결막염 부문은 상당한 성장을 이루고 있으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

최종 사용자 통찰력

2022년 글로벌 시신경 장애 약물 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 예측 기간 동안 안과 진료 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

지역별 통찰력

북미 지역은 글로벌 시신경 장애 2022년 약물 시장.

최근 개발

• 2023년 2월, 미국 식품의약국(FDA)은 보체 분야의 선두 주자이자 세계적인 바이오제약 회사인 Apellis Pharmaceuticals,Inc.에 따르면, 연령 관련 황반변성(AMD)의 이차성 지도형 위축(GA) 치료제로 SYFOVRETM(pegcetacoplaninjectable)을 승인했습니다. 미국에서 100만 명 이상, 전 세계적으로 500만 명이 실명의 가장 큰 원인인 지도형 위축(GA)의 영향을 받고 있으며, SYFOVRE는 이 질환에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제입니다. AMD는 GA로 진행되었습니다. 시력에 필수적인 망막 세포를 퍼뜨리고 죽이는 병변으로 인해 발생하는 만성적이고 치료할 수 없는 질환입니다. GA 관련 시력 상실은 규칙적인 활동에 참여하기 어렵게 만들어 독립성과 삶의 질을 크게 저하시킵니다. GA 병변은 일반적으로 평균 2.5년 만에 중심 시력을 제어하는 황반에 영향을 미치기 시작합니다.
• 2022년 9월, Santen은 FDA가 회사의 새로운 안과 약물인 OMLONTI를 승인했다고 선언했습니다. 오미데네파기소프로필은 이 안과 용액의 0.002%를 구성합니다. 개방각 녹내장이나 안압 고혈압 환자는 이 약물 덕분에 안구 내압(IOP)이 감소하는 것을 볼 수 있습니다. 시신경에 해를 끼치고 시력을 손상시키는 녹내장은 여전히 전 세계적으로 영구 실명의 가장 큰 원인입니다. 이 질병은 일반적으로 진행성이므로 질병의 진행을 늦추기 위한 조기 발견 및 치료가 필수적이며, IOP를 낮추는 것이 시신경 손상을 예방하는 가장 효율적인 방법입니다.
• 2022년 3월, 미국 식품의약국(FDA)은 전 세계적으로 눈 건강 분야의 선두 주자이자 Johnson & Johnson Medical Development Companyies의 자회사인 Johnson & Johnson Vision Care, Inc.에 따르면, ACUVUE Theravision with Ketotifen을 승인했습니다. 각 렌즈에는 19mcg의 케토티펜이 들어 있습니다. 신뢰할 수 있는 항히스타민제는 케토티펜입니다. 완전히 새로운 종류의 콘택트 렌즈 중 첫 번째인 ACUVUE Theravision with Ketotifen은 알레르기성 눈 자극이 있는 콘택트 렌즈 착용자에게 새로운 착용 경험을 제공합니다. 일일용 ACUVUE Theravision with Ketotifen 콘택트렌즈는 눈이 충혈되지 않고 콘택트렌즈 착용이 가능하며 난시가 1.00D 이하인 환자의 시력을 교정합니다. 이 제품은 알레르기성 결막염으로 인한 눈 가려움증을 예방하는 데 사용됩니다. 
• 2020년 1월 FDA는 갑상선 안구 질환(TED) 치료를 위해 Horizon Therapeutics의 Tepezza 주사를 승인했습니다. TED는 시력 상실을 포함한 여러 다른 장애 증상과 관련이 있습니다. Tepezza 주사 활성제는 특정 성장 인자 수용체를 특이적으로 억제하는 최초의 종류의 인간 단일 클론 항체입니다. TED라는 흔하지 않은 자가면역 질환을 치료하기 위해 미국에서 승인을 받은 유일한 제품입니다. 의약품에 대한 FDA 분류에는 희귀의약품, 우선심사, 패스트트랙 및 혁신치료가 포함됩니다. 안과 분야에서 우선심사 지위는 주목할 만한 발전이며, 특히 VEGF(혈관 내피 성장 인자) 억제제의 경우에 그렇습니다.

주요 시장 주체

• Alcon Inc.
• Novartis ag
• Johnson & Johnsonservices, Inc.
• Bausch health
• Merck & co. Inc.
• Coherus biosciences, Inc.
• Allergan
• Pfizer, Inc.
• Bayer ag
• Santen pharmaceuticals co.Ltd.
• Genetech, Inc.