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피부 독성 시험 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 테스트 유형(피부 자극 시험, 피부 감작 시험), 테스트 방법 유형(체내 시험(동물 기반 시험) 및 체외 시험(세포 기반 또는 조직 기반 시험), 최종 사용자(제약 산업, 화장품 및 개인 관리 제품 산업, 화학 산업 및 기타), 지역별, 경쟁별로 세분화


Published on: 2024-11-01 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

피부 독성 시험 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 테스트 유형(피부 자극 시험, 피부 감작 시험), 테스트 방법 유형(체내 시험(동물 기반 시험) 및 체외 시험(세포 기반 또는 조직 기반 시험), 최종 사용자(제약 산업, 화장품 및 개인 관리 제품 산업, 화학 산업 및 기타), 지역별, 경쟁별로 세분화

예측 기간2024-2028
시장 규모(2022)18억 1천만 달러
CAGR(2023-2028)8.17%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트화장품 및 개인 관리
가장 큰 시장북미

MIR Pharmaceuticals

시장 개요

글로벌 피부 독성 시험 시장은 2022년에 18억 1천만 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 8.17%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 피부 독성 시험은 인체 피부에 미치는 물질의 부작용을 평가하는 것을 목표로 하는 포괄적인 프로세스입니다. 여기에는 전통적인 동물 기반 방법부터 인체 피부 특성을 재현하는 혁신적인 시험관 내 모델에 이르기까지 다양한 프로토콜에 시험 물질을 적용하는 것이 포함됩니다. 주요 목표는 피부 노출로 인해 발생할 수 있는 자극, 알레르기 반응, 감작 또는 전신 독성을 식별하는 것입니다. 피부 독성 시험 분야는 동물 실험에 대한 의존에서 보다 진보되고 인도적인 방법으로 전환하면서 놀라운 진전을 이루었습니다. 시험관 내 모델, 3D 피부 등가물, 미세유체 플랫폼은 테스트의 정확성과 효율성을 혁신하고 있습니다.

주요 시장 동인

산업별 수요

산업별 수요는 글로벌 피부 독성 테스트 시장의 성장에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 피부 독성 테스트는 피부에 대한 물질의 잠재적인 유해 효과를 평가하는 것을 포함하며, 특히 화장품, 제약, 화학 제품, 소비재와 같은 산업에서 제품 안전 평가의 중요한 측면입니다. 다양한 산업에는 제품 안전 및 테스트를 규제하는 고유한 규정과 지침이 있습니다. 예를 들어, 화장품 산업은 미국 FDA 또는 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 당국에서 정한 규정을 준수해야 합니다. 이러한 규정은 종종 제품에 사용된 성분의 안전을 보장하기 위해 철저한 피부 독성 테스트를 요구합니다. 규제 요구 사항이 진화함에 따라 산업은 고급 테스트 방법을 채택해야 하며, 이는 피부 독성 테스트 시장의 성장을 촉진합니다. 화장품 산업은 피부 관리 제품, 메이크업 및 기타 개인 관리 품목이 피부에 부작용을 일으키지 않는지 확인하기 위해 피부 독성 테스트를 매우 중요하게 여깁니다. 천연 및 유기농 제품에 대한 소비자 수요가 증가함에 따라 제품 안전성을 확인하기 위한 철저한 테스트에 대한 필요성이 커졌습니다. 이로 인해 더 정확하고 효율적이며 실제 사용을 반영하는 혁신적인 피부 독성 테스트 방법에 대한 수요가 늘어났습니다. 제약 분야에서 피부 독성 테스트는 패치 및 크림과 같은 경피 약물 전달 시스템의 안전성을 평가하는 데 필수적입니다. 제약 회사가 새로운 약물과 전달 메커니즘을 개발함에 따라 이러한 물질이 피부와 상호 작용하는 방식에 대한 자세한 통찰력을 제공하는 고급 테스트 방법론이 필요합니다. 이로 인해 새로운 테스트 기술이 도입되고 시장 성장이 촉진됩니다. 산업, 농업 및 가정용 화학 물질을 포함한 화학 물질을 다루는 산업은 근로자와 소비자를 보호하기 위해 제품의 안전성을 보장해야 합니다. 피부 독성 테스트는 피부 노출과 관련된 잠재적 위험을 파악하는 데 중요합니다. 직장 안전과 소비자 건강에 대한 인식이 높아짐에 따라 이러한 분야의 기업은 보다 포괄적인 테스트 방법에 투자할 가능성이 높으며, 이는 시장 성장에 기여합니다.

비동물 실험 방법으로의 전환

비동물 실험 방법으로의 전환은 글로벌 피부 독성 테스트 시장의 성장에 상당한 영향을 미칩니다. 동물 복지, 규제 변화, 기술 발전에 대한 우려가 대체 테스트 방법의 채택을 촉진함에 따라 시장은 성장 궤적에 영향을 미치는 변화를 경험합니다. 전 세계의 많은 규제 기관이 안전성 평가에서 비동물 실험 방법의 사용을 점점 더 옹호하고 의무화하고 있습니다. 예를 들어, 유럽 연합의 REACH(화학 물질의 등록, 평가, 허가 및 제한) 규정은 화학 물질 안전성 평가를 위해 동물 실험의 대체 방법 사용을 장려합니다. 규제 기관이 비동물 실험 방법을 인정하고 지지함에 따라 기업은 규정을 준수하기 위해 이러한 방법을 채택하려는 동기를 갖게 됩니다. 이는 기업이 규제 표준을 충족하기 위해 새로운 테스트 기술에 투자함에 따라 시장 성장으로 이어집니다. 동물을 실험에 사용하는 것은 논란의 여지가 있는 윤리적 문제이며 회사의 평판에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 동물 복지에 대한 대중의 인식이 커짐에 따라 소비자와 이해 관계자는 잔혹함이 없는 실험 방법을 사용하는 회사를 선호할 수 있습니다. 비동물 실험을 채택하는 것은 윤리적 고려 사항에 부합할 뿐만 아니라 회사가 긍정적인 대중적 이미지를 유지하는 데 도움이 되므로 잠재적으로 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. 비동물 실험 방법은 수년에 걸쳐 상당히 발전했습니다. 시험관 내 기술은 인간 피부 모델을 재구성했으며 계산 모델링은 정확도와 신뢰성이 향상되어 기존 동물 실험에 대한 실행 가능한 대안이 되었습니다. 과학계에서 이러한 방법을 개발하고 검증함에 따라 보다 예측적이고 효율적인 실험을 추구하는 산업은 이를 채택하는 경향이 있어 시장 확장에 기여합니다. 비동물 실험 방법으로의 전환은 독성학 분야의 연구와 혁신을 촉진합니다. 여기에는 새로운 기술, 개선된 모델, 보다 정확한 인간 반응 예측이 포함됩니다. 혁신을 우선시하고 과학적 진보의 최전선에 서는 산업은 이러한 방법에 투자할 가능성이 높으며, 시장 성장을 촉진합니다.


MIR Segment1

기술 혁신

기술 혁신은 글로벌 피부 독성 시험 시장의 성장에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. 기술의 발전으로 보다 정확하고 효율적이며 비용 효율적인 시험 방법이 제공됨에 따라 산업과 규제 기관은 제품 안전을 보장하기 위해 이러한 혁신을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 기술의 발전으로 정교한 시험관 내 시험 방법이 개발되었습니다. 이러한 방법은 인간 유래 세포, 조직 및 3D 모델을 사용하여 피부 반응을 정확하게 시뮬레이션합니다. 시험관 내 시험은 기존 동물 시험에 비해 인간의 반응을 보다 관련성 있고 신뢰할 수 있게 표현하여 정확한 독성 평가를 추구하는 산업에서 이를 채택하는 데 기여합니다. 마이크로유체역학과 칩상 장기 기술은 피부를 포함한 인체 장기의 구조와 기능을 모방하는 소형화된 장치를 만드는 것을 가능하게 합니다. 이러한 모델은 물질에 대한 세포 반응을 연구할 수 있는 통제된 환경을 제공합니다. 독성에 대한 실시간 통찰력을 제공하고 피부와 상호 작용하는 물질의 역학을 시뮬레이션하여 잠재적 위험을 식별하고 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 고처리량 스크리닝 기술을 사용하면 여러 물질을 동시에 빠르게 테스트할 수 있습니다. 이 기술은 스크리닝 프로세스를 가속화하여 여러 화합물의 피부 독성을 효율적으로 평가할 수 있습니다. 산업은 HTS를 사용하여 제품 개발 프로세스 초기에 잠재적 위험을 식별하여 비용을 줄이고 출시 시간을 단축할 수 있으며, 이는 시장 확장에 기여합니다. 계산 모델링 및 AI 기술을 사용하면 분자 구조와 상호 작용을 기반으로 피부 독성을 예측할 수 있습니다. 이러한 방법은 알려진 독성 물질과 그 효과에 대한 데이터베이스를 사용하여 새로운 화합물의 잠재적 독성을 예측합니다. AI를 독성 테스트에 통합하면 예측 기능이 향상되고 광범위한 실험실 테스트의 필요성이 줄어들어 시장 성장이 촉진됩니다.

대중 인지도와 브랜드 평판

대중 인지도와 브랜드 평판은 글로벌 피부 독성 테스트 시장의 성장에 상당한 영향을 미칩니다. 소비자가 제품 안전성과 윤리적 고려 사항을 더욱 의식하고 브랜드가 긍정적인 평판을 유지하기 위해 노력함에 따라 포괄적인 피부 독성 테스트에 대한 수요가 증가합니다. 오늘날 사회적으로 의식이 강한 세상에서 소비자는 동물 복지와 환경 영향을 포함한 윤리적 관행에 대해 점점 더 우려하고 있습니다. 비동물 실험 방법을 우선시하고 윤리적 제품 개발에 대한 의지를 보이는 브랜드는 이러한 소비자에게 공감을 얻을 가능성이 높습니다. 윤리적 고려 사항에 대한 대중의 인식이 커짐에 따라 책임 있는 테스트 관행을 채택하는 브랜드는 경쟁 우위를 확보하여 포괄적인 피부 독성 테스트에 대한 수요를 촉진할 수 있습니다. 제품과 관련된 잠재적 건강 위험에 대한 대중의 인식으로 인해 소비자는 더 안전하고 투명한 제형을 요구하게 되었습니다. 제품 안전을 보장하기 위해 철저한 피부 독성 테스트를 실시하는 브랜드는 소비자와 신뢰를 구축할 수 있습니다. 엄격한 테스트와 정확한 라벨링을 통해 소비자 안전 문제를 해결함으로써 브랜드는 평판을 높이고 고객 충성도를 높일 수 있습니다.

주요 시장 과제

대체 방법의 검증

대체 방법의 검증은 과제를 제기하고 잠재적으로 글로벌 피부 독성 테스트 시장의 성장을 방해할 수 있습니다. 윤리적 고려 사항과 과학적 진보로 인해 대체 방법이 요구되지만 검증 프로세스는 복잡하고 시간이 많이 걸릴 수 있습니다. 대체 방법의 검증에는 광범위한 연구, 데이터 수집 및 확립된 참조 방법과의 비교가 필요하며, 여기에는 종종 동물 실험 벤치마크가 포함됩니다. 이 프로세스는 시간이 많이 걸리고 리소스가 많이 필요하여 이러한 방법의 채택이 늦어질 수 있습니다. 결과적으로 시장 성장이 방해받을 수 있으며, 특히 단기적으로 그렇습니다. 규제 기관은 일반적으로 대체 방법의 신뢰성과 예측 가능성을 입증하기 위해 검증 데이터를 요구합니다. 규제 프레임워크에서 이러한 방법을 수용하려면 시간이 걸릴 수 있습니다. 기관에서 기존 방법과 동등하다는 것을 확신해야 하기 때문입니다. 이러한 지연은 규제 승인을 받기 전까지 기업이 대체 방법을 완전히 채택하는 것을 주저하기 때문에 시장 성장을 늦출 수 있습니다. 검증 프로세스는 다양한 실험실과 테스트 조건에서 일관되고 재현 가능한 결과를 확립하는 것을 목표로 합니다. 프로토콜, 장비 또는 전문성의 차이로 인해 결과의 변동이 발생할 수 있습니다. 이러한 일관성 부족은 대체 방법의 신뢰성에 대한 회의론으로 이어질 수 있으며, 일부 기업은 이러한 문제가 해결될 때까지 대체 방법을 채택하는 것을 주저하게 됩니다.


MIR Regional

표준화 문제

표준화된 프로토콜이 없으면 실험실에서 피부 독성 시험을 수행하는 데 다른 절차, 장비 및 조건을 사용할 수 있습니다. 이로 인해 일관되지 않고 가변적인 테스트 결과가 발생하여 다른 연구 또는 실험실 간의 결과를 비교하기 어려울 수 있습니다. 이러한 불일치는 시험 방법의 신뢰성에 대한 신뢰를 떨어뜨리고 시장 성장을 방해할 수 있습니다. 규제 기관은 종종 결과의 유효성과 재현성을 보장하기 위해 표준화된 시험 프로토콜을 요구합니다. 표준화된 방법이 없으면 기관이 표준화되지 않은 접근 방식에서 생성된 데이터를 수용하는 데 주저할 수 있으므로 제품에 대한 규제 승인을 얻는 과정이 복잡해질 수 있습니다. 표준화된 절차가 없으면 다른 실험실에서 동일한 물질을 시험할 때 다른 결과가 나올 수 있습니다. 이러한 변동성은 장비 교정, 취급 절차 및 데이터 해석의 차이로 인해 발생할 수 있습니다. 산업은 실험실 간에 결과가 상당히 다를 수 있다고 우려하는 경우 표준화되지 않은 방법을 사용하는 것을 경계할 수 있습니다. 표준화된 방법은 대체 시험 접근 방식을 검증하고 규제 승인을 얻는 데 필수적입니다. 표준화된 프로토콜이 없으면 대체 방법이 기존 방법과 동등하다는 것을 입증하는 것이 어려워집니다. 이는 혁신적인 테스트 방법의 도입을 늦추고 시장 성장을 방해할 수 있습니다.

주요 시장 동향

고급 시험관 모델

고급 시험관 모델은 인간 피부 생리학을 더 잘 재현하여 피부 독성을 더 정확하게 예측할 수 있습니다. 이러한 모델은 피부 장벽 기능, 세포 상호 작용 및 복잡한 생물학적 과정을 모방하여 물질이 인간 피부와 상호 작용하는 방식에 대한 보다 신뢰할 수 있는 통찰력을 제공할 수 있습니다. 정확도가 향상됨에 따라 산업은 잠재적 위험을 자신 있게 평가하고 제품 안전에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. 테스트에 동물을 사용하면 윤리적 문제가 발생하고 산업은 점점 더 비동물 방법을 선택하고 있습니다. 고급 시험관 모델은 동물 실험의 필요성을 없애면서도 과학적으로 의미 있는 결과를 제공함으로써 윤리적 대안을 제공합니다. 윤리적 테스트 관행을 우선시하는 브랜드는 평판을 높이고 잔인하지 않은 제품을 중시하는 소비자에게 어필할 수 있습니다. 규제 기관은 안전성 평가를 위한 고급 시험관 모델의 가치를 인식하고 있습니다. 이러한 방법이 더욱 검증되고 확립됨에 따라 규제 수용이 증가하고 있습니다. 산업은 이러한 방법을 사용하여 규제 요건을 충족할 수 있으며, 이를 통해 도입이 가속화되고 시장 성장이 촉진됩니다. 시험관 내 모델은 동물 실험에 비해 더 빠른 결과를 제공하므로 산업에서 테스트 프로세스를 간소화하고 출시 시간을 단축할 수 있습니다. 또한 여러 물질을 동시에 테스트할 수 있는 기능은 효율성을 향상시킵니다. 초기 설정 비용이 들 수 있지만 시험관 내 모델의 장기적인 비용 효율성은 도입과 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. 고급 시험관 내 모델은 특정 피부 유형, 상태 및 인구를 모방하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 이러한 유연성을 통해 산업은 제품의 대상 고객에 맞게 테스트를 맞춤화하여 독성 평가의 관련성과 정확성을 개선할 수 있습니다. 이러한 사용자 정의는 개인화되고 정확한 테스트 솔루션을 찾는 산업을 유치할 수 있습니다.

고처리량 스크리닝

고처리량 스크리닝을 통해 여러 화합물을 동시에 테스트하여 테스트 프로세스를 가속화할 수 있습니다. 이러한 효율성은 제품 회전율이 높은 산업에서 특히 가치가 있는데, 더 빠른 의사 결정을 가능하게 하고 신제품의 출시 시간을 단축하기 때문입니다. 기존의 독성 테스트 방법은 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들 수 있습니다. HTS는 단일 실험에서 수많은 화합물을 테스트하여 리소스 활용을 최적화하여 시간이 지남에 따라 비용을 절감합니다. HTS의 비용 효율성은 특히 효율적이고 경제적인 테스트 솔루션을 찾는 산업에서 채택을 촉진할 수 있습니다. HTS는 대량의 데이터를 빠르게 생성하여 다양한 물질의 잠재적 독성에 대한 포괄적인 통찰력을 제공합니다. 이 데이터가 풍부한 접근 방식은 분석의 심도를 높이고 산업이 화학 구조와 독성 효과 간의 관계를 더 잘 이해할 수 있도록 하여 궁극적으로 보다 정보에 입각한 의사 결정에 기여합니다. HTS를 통해 산업은 제품 개발 초기 단계에서 잠재적 위험과 부작용을 식별할 수 있습니다. 초기 단계에서 독성을 감지하면 시정 조치를 신속하게 취할 수 있어 제품이 이미 시장에 출시된 후 비용이 많이 드는 리콜이나 안전 문제가 발생할 가능성을 줄일 수 있습니다. HTS는 피부 자극, 감작 및 보다 복잡한 효과를 포함한 광범위한 독성 종말점을 포함할 수 있습니다. 단일 실험 내에서 피부 독성의 여러 측면을 평가할 수 있는 능력은 HTS를 포괄적인 안전 평가를 추구하는 산업에 귀중한 도구로 만듭니다. 제약 및 화장품 산업은 안전 테스트에 대한 수요가 높고 제품 출시가 잦기 때문에 HTS의 이점을 얻습니다. 제약의 경우 HTS는 독성 프로필이 최소인 잠재적인 주요 화합물을 식별하는 데 도움이 됩니다. 화장품의 경우 HTS는 다양한 제형의 수많은 성분의 안전성을 평가하는 데 도움이 됩니다.

세그먼트별 통찰력

테스트 방법 유형

테스트 방법 유형을 기준으로 체외 테스트 세그먼트는 예측 기간 내내 상당한 시장 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 체외 모델이 구조 및 기능 측면에서 인간 피부를 매우 모방하는 것과 같은 여러 요인에 기인할 수 있습니다. 이러한 충실성은 화학 물질이 인간 피부와 상호 작용하는 방식을 보다 정확하게 예측하여 보다 신뢰할 수 있는 독성 평가를 제공합니다. 시험관 내 방법을 채택하면 전통적인 동물 실험에 대한 의존도가 크게 줄어들어 윤리적 고려 사항과 과학 연구에서 동물 사용을 최소화하려는 광범위한 추세에 부합합니다. 전 세계 규제 기관은 시험관 내 시험 방법의 가치를 점점 더 인정하고 있습니다. 이러한 인식은 시험관 내 시험 방법 채택에 대한 강력한 원동력을 제공하여 승인 절차를 간소화하고 시장 접근을 용이하게 합니다. 시험관 내 기반 시험 방법은 종종 동물 실험에 비해 더 빠른 결과를 제공하여 제품 개발에서 더 빠른 의사 결정을 내릴 수 있습니다. 또한 이러한 방법은 동물 관리 및 유지 관리와 관련된 비용을 줄일 수 있습니다.

최종 사용 통찰력

최종 사용 세그먼트를 기준으로 화장품 및 개인 관리 제품 산업 세그먼트가 시장에서 지배적인 세력이었습니다. 산업의 안전에 대한 헌신은 피부 독성 시험 시장 확장을 촉진하고 있습니다. 이러한 시험 방법에 투자하는 회사는 이러한 성장에 기여하고 이로부터 이익을 얻고 있습니다. 산업의 혁신 추진은 피부 독성 시험 방법의 연구 개발을 촉진하고 있습니다. 이러한 협력은 보다 진보적이고 정확한 시험 기술의 발전으로 이어지고 있습니다. 엄격한 피부 독성 시험을 우선시하는 회사는 안전과 투명성에 기반한 강력한 브랜드 평판을 구축할 수 있습니다. 이를 통해 지속적인 시장 성공에 필수적인 소비자 충성도와 신뢰가 촉진됩니다. 동물 복지에 대한 소비자의 인식은 화장품 및 개인 관리 산업이 동물 실험을 줄이거나 없애도록 강요하고 있습니다. 시험관 내 모델과 같은 비동물 실험 방법을 채택하면 윤리적 고려 사항과 일치하면서 정확한 안전성 평가를 보장할 수 있습니다.

지역 통찰력

북미, 특히 피부 독성 시험 시장은 2022년 시장을 지배했는데, 그 이유는 주로 북미, 특히 미국과 캐나다가 학술 기관, 연구 기관, 민간 기업을 포함한 강력한 연구 인프라를 자랑하기 때문입니다. 이를 통해 혁신적인 피부 독성 시험 방법의 개발 및 검증이 용이해져 이 지역이 기술 발전의 최전선에 설 수 있습니다. 북미의 주요 제약 및 화장품 산업의 존재는 철저한 피부 독성 테스트에 대한 수요를 촉진합니다. 이러한 산업은 제품이 규제 요구 사항과 소비자 기대를 충족하는지 확인하기 위해 안전성 평가를 우선시합니다. 포괄적인 테스트 방법에 대한 필요성으로 인해 이러한 분야에서 첨단 기술이 도입되었습니다. 북미 기업과 기관은 연구 개발에 많은 투자를 합니다. 이 투자는 최첨단 피부 독성 테스트 방법의 생성 및 검증을 지원합니다. 리소스와 자금의 가용성은 새로운 기술의 성장과 도입을 용이하게 합니다. 북미의 화장품, 제약 및 화학 물질과 같은 산업의 경쟁적 특성은 회사가 시장에서 두각을 나타내기 위해 혁신적인 접근 방식을 채택하도록 합니다. 여기에는 제품 안전성과 효능을 보장하기 위해 고급 피부 독성 테스트 방법을 사용하는 것이 포함됩니다. 북미는 학계 기관, 연구 기관 및 산업 참여자 간의 협력 네트워크를 구축했습니다. 이러한 네트워크는 지식 공유, 연구 파트너십 및 표준화된 테스트 방법 개발을 용이하게 합니다.

최근 개발

  • 2021년 1월 Charles River Laboratories International Inc는 Cypre Inc와의 협력을 발표했습니다. Cypre Inc는 3D 하이드로젤 기술을 사용하는 저명한 생명공학 회사입니다. 이 협력에 따라 이 회사는 Charles River에 Cypre의 3D(특허) 종양 모델 플랫폼인 Falcon-X에 대한 액세스를 제공할 예정입니다. Cypre의 플랫폼은 면역 종양학 분야에 대한 접근 방식을 강화하기 위해 Charles River의 3D 시험관 내 검사 서비스를 강화하는 것을 목표로 합니다.
  • 2019년 8월, Intoximeters와 Abbott은 두 회사가 Abbott의 모바일 검사 시스템 'SoToxa'를 판매할 수 있도록 허용하는 계약을 체결했다고 발표했습니다. Abbott의 검사 솔루션은 약물을 정확하게 검출하는 휴대용 구강액 도로변 검사 솔루션입니다.
  • 2022년 10월, Thermo Fisher Scientific Inc.는 켄터키주 하이랜드 하이츠에서 실험실 운영을 확장하여 고객이 환자에게 삶을 바꿀 수 있는 의약품을 제공할 수 있도록 지원할 것이라고 발표했습니다. 중앙 실험실과 바이오마커 운영을 포함하는 현재 시설은 바이오제약 고객에게 약물 개발을 가속화하기 위한 고품질 실험실 서비스를 제공합니다. 이를 통해 회사는 전 세계 여러 지역에서 임상 진단 사업을 확장하고 시장에서 글로벌 입지를 강화하는 데 도움이 되었습니다.

주요 시장 참여자

  • SGS SA.
  • Covance, Inc
  • Bio-Rad Laboratories Inc.
  • Qiagen NV
  • GE Healthcare
  • Eurofins Scientific Inc
  • Merck KgaA
  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • Charles River LaboratoriesInternational, 주식회사
  • Catalent, Inc.  

 테스트 유형별

테스트 방법 유형별

최종 사용자별

지역별

  • 피부 자극 테스트
  • 피부 감작 테스트
  • 체내 테스트(동물 기반 테스트)
  • 체외 테스트(세포 기반 또는 조직 기반 테스트)  
  • 제약 산업
  • 화장품 및 개인 관리 제품 산업
  • 화학 산업
  • 기타  
  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 남아메리카
  • 중동 및 아프리카

보고서 범위

이 보고서에서 글로벌 피부 독성 테스트 시장은 아래에 자세히 설명된 산업 동향 외에도 다음 범주로 세분화되었습니다.

  • 피부 독성 테스트 시장, 테스트 유형별

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  • 피부 독성 테스트 시장, 테스트 방법 유형별

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  • 피부 독성 테스트 시장, 종료별 사용자

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  • 지역별 피부 독성 검사 시장

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경쟁 환경

회사 프로필

맞춤 설정에서 찾을 수 있습니다.

회사 정보

  • 추가 시장 참여자(최대 5개)에 대한 자세한 분석 및 프로파일링.

글로벌 피부 독성 테스트 시장은 곧 발표될 보고서입니다. 이 보고서를 조기에 받아보거나 발표 날짜를 확인하고 싶으시면 저희에게 연락해 주십시오.

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
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