파킨슨병 약물 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 작용 기전(도파민 작용제, 항콜린제, MAO-B 억제제, 아만타딘, 카르비도파-레보도파, COMT 억제제 및 기타 작용 기전), 유통 채널(소매 약국, 병원 약국, 기타), 지역 및 경쟁에 따라 세분화됨

시장 개요

글로벌 파킨슨병 약물 시장은 2022년에 48억 달러 규모였으며 2028년까지 CAGR 7.50%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 파킨슨병은 중추 신경계의 만성적이고 진행성 신경 퇴행성 질환으로 주로 운동 제어에 영향을 미칩니다. 다양한 운동 증상이 특징이며 비운동 증상도 포함될 수 있습니다. 휴식 시 떨림은 파킨슨병의 특징적인 증상입니다. 이러한 비자발적인 떨림 운동은 일반적으로 영향을 받는 사지가 휴식 상태일 때 발생하며 종종 손가락의 리드미컬한 "알약 굴리기" 동작을 포함합니다. 근육 경직과 수동 운동에 대한 저항 증가는 파킨슨병에서 흔합니다. 이러한 경직은 다양한 근육군에 영향을 미쳐 신체적 불편함을 유발할 수 있습니다. 파킨슨병이 진행됨에 따라 균형 문제와 넘어지는 경향이 생길 수 있습니다. 개인은 똑바로 선 자세를 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있으며 설명할 수 없는 넘어짐을 경험할 수 있습니다. 파킨슨병은 기분 변화(우울증 및 불안 등), 수면 장애, 인지 장애, 자율신경 기능 장애(변비 및 기립성 저혈압 등), 감각 변화를 포함한 다양한 비운동 증상을 수반할 수 있습니다.

파킨슨병은 전 세계적으로 진단되는 사례가 늘어나면서 점점 더 흔해지고 있습니다. 이러한 추세는 효과적인 약물 치료에 대한 필요성을 증가시킵니다. 제약 회사는 파킨슨병에 대한 보다 효과적이고 혁신적인 약물을 개발하기 위해 연구 개발에 투자하고 있습니다. 여기에는 증상을 완화할 뿐만 아니라 질병의 진행을 늦출 수 있는 약물을 개발하는 것이 포함됩니다. 의료 전문가와 대중 사이에서 파킨슨병에 대한 인식이 높아짐에 따라 조기 진단 및 치료가 이루어졌습니다. 이로 인해 이 질환을 관리하는 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 전통적인 치료법 외에도 유전자 치료, 줄기 세포 치료, 신경 보호제와 같은 새로운 치료법에 대한 관심이 커지고 있습니다. 이러한 치료법은 질병을 수정할 수 있는 잠재력을 제공하여 시장을 더욱 촉진합니다.

주요 시장 동인

기술 발전

지속적으로 또는 필요에 따라 약물을 전달하는 이식형 또는 착용형 기기가 개발되었습니다. 이러한 기기는 보다 안정적이고 일관된 약물 전달을 제공하여 운동 변동과 빈번한 투여의 필요성을 줄일 수 있습니다. 약물 제형 기술의 발전으로 지속 방출 및 지속 방출 제형이 개발되었습니다. 이러한 제형은 장기간 신체에서 치료 약물 수치를 유지하는 데 도움이 되어 약물 투여 빈도를 줄일 수 있습니다. 흡입형 레보도파 제형은 운동 증상을 빠르게 완화하기 위해 개발되었습니다. 이러한 흡입기는 갑작스러운 "오프" 기간을 경험하는 환자에게 특히 유익할 수 있습니다. 파킨슨병의 진행을 늦출 수 있는 신경 보호 약물을 식별하고 개발하기 위한 연구가 진행 중입니다. 이러한 약물은 뇌에서 도파민을 생성하는 신경 세포를 보호하고 보존하는 것을 목표로 합니다. 유전자 검사와 바이오마커 식별의 발전으로 보다 개인화된 치료 접근 방식이 가능해지고 있습니다. 개인의 유전적 프로필과 질병 단계에 맞게 약물 요법을 조정하면 치료 결과를 최적화할 수 있습니다. 전구약은 신체 내에서 활성 약물로 전환되는 비활성 화합물입니다. 일부 전구약은 PD의 주요 치료법인 레보도파의 전달을 개선하고 부작용을 줄이도록 설계되었습니다.

비침습적 초점 초음파는 PD의 잠재적 치료법으로 연구되고 있습니다. 이 기술은 떨림과 기타 운동 증상을 담당하는 뇌 영역을 표적으로 삼아 파괴하는 데 사용할 수 있습니다. 심부 뇌 자극(DBS)은 신경 활동을 조절하기 위해 뇌에 전극을 이식하는 외과적 시술입니다. 전극 설계와 자극 기술의 지속적인 기술적 개선은 치료 옵션으로서 DBS의 효과를 높이는 것을 목표로 합니다. 원격 의료와 원격 모니터링 기술을 통합하면 의료 서비스 제공자가 환자의 증상을 모니터링하고 약물 요법을 원격으로 조정하여 환자 치료를 개선하고 자주 직접 방문할 필요성을 줄일 수 있습니다. 인공 지능과 머신 러닝 알고리즘은 웨어러블 기기와 센서의 데이터를 분석하여 질병 진행을 추적하고 "휴면" 기간을 예측하여 보다 적극적인 약물 조정을 가능하게 하는 데 사용되고 있습니다. PD 환자의 운동 기능과 균형을 개선하기 위해 가상 현실(VR) 기반 재활 프로그램이 개발되고 있습니다. 이러한 기술은 상호 작용적이고 매력적인 운동을 제공합니다. 이 요소는 글로벌 파킨슨병 약물 시장의 발전에 도움이 될 것입니다.

질병 유병률 증가

파킨슨병은 주로 노인에게 영향을 미칩니다. 전 세계 인구가 고령화됨에 따라 파킨슨병에 걸릴 위험이 있는 사람의 수가 자연스럽게 증가합니다. 이러한 인구 통계적 변화는 유병률 증가의 주요 원인입니다. 의료의 발전과 향상된 생활 환경으로 인해 전 세계적으로 기대 수명이 증가했습니다. 사람들이 더 오래 살면서 파킨슨병과 같은 연령 관련 신경 퇴행성 질환을 앓을 위험이 증가합니다. 의료 전문가와 대중 사이에서 파킨슨병에 대한 인식이 높아짐에 따라 더 일찍 더 정확한 진단이 가능해졌습니다. 진단 기준이 개선되고 의료 서비스에 대한 접근성이 높아져 보고된 사례 수가 증가했습니다. 세계 인구의 전반적인 성장도 역할을 합니다. 인구가 많을수록 파킨슨병에 걸릴 위험이 있는 개인 풀이 커집니다. 일부 연구에 따르면 살충제 및 산업용 화학 물질에 노출되는 것과 같은 환경 요인이 파킨슨병 발병 위험에 영향을 미칠 수 있다고 합니다. 환경 조건의 변화와 도시화 증가는 질병 유병률에 영향을 미칠 수 있습니다.

파킨슨병은 순전히 유전적인 것은 아니지만 특정 유전자 돌연변이와 가족력이 질병 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 유전자 검사가 더 쉽게 접근 가능해짐에 따라 위험에 처한 개인을 더 많이 식별할 수 있습니다. 공중 보건 캠페인과 교육 이니셔티브를 통해 더 많은 사람들이 파킨슨병의 조기 징후에 대한 의료 지원을 받도록 장려했습니다. 검진 프로그램과 홍보 활동을 통해 조기에 발견할 수 있습니다. 비만 및 특정 독소에 노출되는 것과 같은 요인을 포함한 라이프스타일과 식습관의 변화는 파킨슨병 발병 위험에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 추세는 지역마다 다를 수 있으며 질병 유병률의 차이에 기여할 수 있습니다. 의료 인프라의 개선과 의료 서비스 접근성, 특히 개발 도상국의 개선으로 더 많은 사람들이 파킨슨병 진단과 치료를 받을 수 있게 되었습니다. 파킨슨병 연구 및 옹호 단체는 이 질환에 대한 인식을 높이고 연구 자금과 리소스의 증가를 촉구하기 위해 노력했으며, 이를 통해 이 질환에 대한 이해와 진단이 개선되었습니다. 이러한 요인은 글로벌 파킨슨병 약물 시장의 수요를 촉진할 것입니다.

새로운 치료법

파킨슨병의 새로운 치료법은 보다 효과적인 치료 옵션을 제공하고, 잠재적으로 질병 진행을 늦추고, 이 신경 퇴행성 질환을 앓고 있는 개인의 전반적인 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 하는 혁신적인 접근 방식입니다. 유전자 치료는 질병을 치료하거나 예방하기 위해 결함이 있는 유전자를 변경하거나 교체하는 것을 포함합니다. 파킨슨병에서 연구자들은 도파민 생성을 강화하거나 도파민 생성 뉴런을 보호하기 위한 유전자 치료 접근법을 탐구하고 있습니다. 유망한 타깃으로는 GDNF(신경교세포 유래 신경영양인자) 유전자가 있습니다. 줄기세포 치료법은 뇌에서 손상되거나 손실된 도파민 생성 뉴런을 대체하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 유도 다능성 줄기세포(iPSC) 및 배아줄기세포를 포함한 다양한 줄기세포 유형을 사용하여 이식을 위한 도파민 뉴런을 생성하는 방법을 조사하고 있습니다. 뇌에서 도파민 생성 뉴런을 보호하고 보존할 수 있는 잠재력을 가진 여러 약물과 화합물이 조사되고 있습니다. 이러한 약제는 질병을 수정하는 효과가 있고 파킨슨병의 진행을 늦출 수 있습니다. 알파-시누클레인은 파킨슨병이 있는 개인의 뇌에서 비정상적인 응집체를 형성하는 단백질입니다. 알파-시누클레인 응집체를 줄이거나 기존 응집체를 제거하는 것을 목표로 하는 치료법이 잠재적인 질병 수정 치료법으로 탐구되고 있습니다. 뇌의 염증은 파킨슨병의 진행에 역할을 하는 것으로 생각됩니다. 면역 요법과 항염증제가 질병 진행을 늦추거나 증상을 완화할 수 있는지 확인하기 위해 조사되고 있습니다. 비침습적 초점 초음파는 파킨슨병의 잠재적 치료법으로 연구되고 있습니다. 떨림과 기타 운동 증상을 담당하는 뇌 영역을 표적으로 삼아 파괴하는 데 사용할 수 있습니다.

광유전학은 빛에 민감한 단백질을 사용하여 뇌의 특정 뉴런 활동을 제어하는 최첨단 기술입니다. 연구자들은 파킨슨병 증상에 관련된 신경 회로를 조절하기 위해 광유전학적 접근 방식을 탐구하고 있습니다. 타우 단백질 이상은 파킨슨병과 관련이 있습니다. 타우 단백질 응집체를 표적으로 삼는 새로운 치료법이 잠재적인 질병 수정 치료법으로 조사되고 있습니다. 바이오마커 연구의 발전으로 파킨슨병의 특정 하위 유형에 맞는 치료법이 개발될 수 있습니다. 이러한 치료법은 질병의 근본적인 분자 메커니즘을 표적으로 삼는 것을 목표로 합니다. 신경 피드백과 뇌-컴퓨터 인터페이스(BCI)는 환자가 움직임을 제어하고 파킨슨 증상을 완화하도록 돕기 위해 연구되고 있습니다. 이러한 기술은 실시간 피드백을 제공하고 운동 재활을 돕습니다. 개인의 유전적 프로필과 질병 단계에 맞게 치료 요법을 조정하는 것은 파킨슨병 관리에서 점점 더 중요한 초점이 되고 있습니다. 정밀 의학 접근 방식은 각 환자의 특정 요구 사항에 맞게 치료를 최적화하는 것을 목표로 합니다. 나노 기술은 특정 뇌 영역을 표적으로 삼거나 치료제를 뇌에 더 효과적으로 전달할 수 있는 나노입자와 같은 새로운 약물 전달 방법을 제공할 수 있습니다. 이 요인은 글로벌 파킨슨병 약물 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

주요 시장 과제

부작용 및 내약성

일부 파킨슨병 약물, 특히 레보도파는 "온-오프" 기간, 운동 이상(불수의 운동), 마모 현상을 포함한 운동 변동을 유발할 수 있습니다. 이러한 변동은 파괴적이고 관리하기 어려울 수 있습니다. 많은 파킨슨병 약물은 메스꺼움, 구토, 변비와 같은 위장관 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용은 약물 흡수와 환자 순응도에 영향을 미칠 수 있습니다. 도파민 작용제를 포함한 도파민 작용제는 환각, 충동 조절 장애, 기분 장애와 같은 정신적 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이는 환자의 정신적 안녕에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 일부 약물은 파킨슨병 환자의 인지 장애를 악화시킬 수 있으며, 특히 질병의 진행 단계에서 그렇습니다. 여기에는 기억력, 주의력, 실행 기능 장애가 포함될 수 있습니다. 파킨슨병 약물은 혈압을 낮춰 기립성 저혈압을 일으킬 수 있습니다. 기립성 저혈압은 일어설 때 혈압이 크게 떨어지는 상태입니다. 이는 현기증, 넘어짐, 실신을 초래할 수 있습니다. 약물은 수면 패턴에 영향을 미쳐 불면증이나 과도한 주간 졸음으로 이어질 수 있습니다. 수면 장애는 환자의 삶의 질을 더욱 악화시킬 수 있습니다. 도파민 작용제는 때때로 도박과 성욕 과다를 포함한 충동적 행동을 일으킬 수 있습니다. 이러한 행동은 관계에 긴장을 주고 재정적, 사회적 결과를 초래할 수 있습니다. 파킨슨병 환자는 종종 증상과 동반 질환을 관리하기 위해 여러 가지 약물을 복용합니다. 약물 상호 작용이 발생하여 부작용이나 약물 효능 감소로 이어질 수 있습니다.

현재 치료법의 제한된 효능

시간이 지남에 따라 많은 파킨슨병 환자는 약물이 잘 작용하는 "on"(약물이 잘 작용하는 경우)과 약물이 덜 효과적인 "off"(약물이 덜 효과적인 경우) 기간이 특징인 운동성 변동을 경험합니다. 이러한 변동은 예측할 수 없는 증상 변화와 삶의 질 저하로 이어질 수 있습니다. 파킨슨병 치료에 사용되는 일반적인 도파민 작용제인 레보도파는 시간이 지남에 따라 효능을 잃을 수 있습니다. 환자는 더 높은 용량이 필요할 수 있으며, 이로 인해 부작용 위험이 증가합니다. 파킨슨병은 인지 장애, 우울증, 불안, 수면 장애, 자율신경 기능 장애를 포함한 다양한 비운동성 증상과 관련이 있습니다. 현재 치료법은 종종 이러한 비운동성 증상에 대한 완화 효과가 제한적입니다. 기존 약물은 증상을 관리할 수 있지만 파킨슨병을 유발하는 근본적인 신경 퇴행성 과정을 다루지 못합니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 약물에 덜 반응하고 증상이 악화될 수 있습니다. 일부 환자는 도파민 작용 약물에 대한 내성을 갖게 되어 효과가 감소합니다. 게다가 이러한 약물을 장기간 사용하면 관리하기 어려운 운동 이상(불수의 운동)이 발생할 수 있습니다. 현재 치료법은 인지 장애를 적절히 다루지 못할 수 있으며, 이는 환자와 간병인에게 상당한 어려움이 될 수 있습니다.

주요 시장 동향

환자 중심적 접근 방식

파킨슨병은 환자마다 다르게 나타날 수 있다는 점을 인식한 의료 서비스 제공자는 치료 계획을 개인의 특정 요구 사항과 특성에 맞게 조정하고 있습니다. 유전자 검사 및 기타 바이오마커 평가를 사용하여 가장 적절한 약물과 복용량을 결정할 수 있습니다. 환자 중심 치료는 환자를 자신의 치료 결정에 참여시키는 것의 중요성을 강조합니다. 치료 계획을 개발할 때 환자의 선호도, 가치관 및 목표를 고려합니다. 이 접근 방식은 환자와 의료 제공자 간의 협력 관계를 촉진합니다. 공동 의사 결정은 환자 중심 치료의 기본적인 측면입니다. 여기에는 환자의 선호도와 상황에 따라 가장 적합한 치료 옵션을 결정하기 위해 환자와 의료 제공자 간의 양방향 정보 교환 및 의사 결정이 포함됩니다. 환자에게 상태, 치료 옵션 및 자기 관리 전략에 대해 교육하는 것이 중요합니다. 환자에게 지식을 제공하면 환자가 치료에 적극적으로 참여하고 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. 환자 중심적 접근 방식에는 종종 신경과 의사, 물리 치료사, 작업 치료사, 언어 치료사, 정신 건강 전문가를 포함한 여러 분야의 치료 팀이 포함됩니다. 이 팀은 파킨슨병 환자의 다양한 요구를 해결하기 위해 협력합니다.

세그먼트별 통찰력

작용 기전 통찰력

2022년 글로벌 파킨슨병 약물 시장에서 가장 큰 점유율은 예측 기간 동안 MAO-B 억제제 세그먼트가 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

유통 채널 통찰력

2022년 글로벌 파킨슨병 약물 시장에서 가장 큰 점유율은 예측 기간 동안 병원 약국 세그먼트가 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

지역별 통찰력

북미 지역은 2022년 글로벌 파킨슨병 약물 시장을 주도합니다.

최근 개발 사항

• 2023년 8월,FDA가 Aspen Neuroscience가 새로운 파킨슨병 유전자 치료법에 대한 Investigational New Drug(IND)을 신청했다고 회사가 보고했습니다. 이 회사는 이제 이 허가 덕분에 임상 시험을 자유롭게 시작할 수 있습니다. 이 약물은 파킨슨병 환자의 손상된 신경 세포를 회복하는 것을 목표로 합니다. 치료 과정의 세 가지 부분은 보도 자료에 설명되어 있습니다. 의료진이 환자의 줄기 세포 샘플을 먼저 채취합니다.
• 2022년 5월, AbbVie는 진행성 파킨슨병(PD) 환자의 운동 변동 치료를 위해 ABBV-951(포스카르비도파/포스레보도파)에 대한 신약 허가 신청(NDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했습니다. ABBV-951의 목표는 CD/LD의 독특하고 지속적인 24시간 피하 투여를 제공하는 것입니다. 이 치료법은 도파민을 생성하는 뇌세포의 소실로 인해 발생하는 만성 진행성 신경 질환인 파킨슨병 환자의 운동 변동을 개선할 수 있는 잠재력을 제공합니다.1 파킨슨병은 주로 떨림, 근육 경직, 느린 움직임 및 균형 문제가 특징입니다. 파킨슨병(PD) 환자와 의료 전문가는 동일한 목표를 가지고 있습니다. 즉, 증상이 잘 조절되고 운동 이상이나 통제할 수 없는 움직임이 없는 시간을 의미하는 "On" 시간을 늘리는 것입니다. 2022년 1월, 알파-시누클레인과 IGF1R을 표적으로 삼아 혈액-뇌 장벽(BBB) 침투력을 높여 파킨슨병과 기타 잠재적 증상을 치료하는 전임상 단계의 이중 특이 항체인 ABL301을 개발하고 상용화하기 위해 면역 종양학 및 신경 퇴행성 질환에 대한 이중 특이 항체 기술을 개발하는 임상 단계의 바이오 기술 기업인 ABL Bio, Inc.가 SANOFI와 독점적 협력 및 전 세계 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. ABL301을 개발하고 판매하는 전 세계 독점권은 SANOFI에 있습니다. ABL301의 전임상 개발 및 1상 임상 시험은 ABL에서 감독합니다. 이후 ABL301의 임상 개발, 규제 승인 및 글로벌 상용화는 SANOFI에서 담당합니다. 항-알파-시누클레인 항체와 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체(IGF1R)를 표적으로 하는 BBB 관통 셔틀인 Grabody-B가 결합되어 ABL301이라는 이중 특이 항체를 형성합니다. 파킨슨병과 같은 시누클레인병의 치료를 위해, 최초의 이중 특이 항체 요법으로 개발되고 있습니다.

주요 시장 주체

• Amneal Pharmaceuticals LLC
• AbbVie Inc.
• Boehringer Ingelheim InternationalGmbH
• GSK plc
• Teva PharmaceuticalsIndustries Ltd
• Pfizer Inc.
• Novartis AG
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Kissei Pharmaceutical Co.,Ltd.
• AstraZeneca Plc
• Prevail Therapeutics Inc.
• Newron Pharmaceuticals SPA