악성 중피종 치료제 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 약물 유형(페메트렉세드, 시스플라틴, 카보플라틴, 젬시타빈, 비노렐빈, 기타), 투여 경로(경구, 비경구), 최종 사용자(병원, 암 센터, 기타), 지역 및 경쟁사별 세분화

시장 개요

글로벌 악성 중피종 치료제 시장

주요 시장 동인

발병률 증가가 글로벌 악성 중피종 치료제 시장을 주도

석면 노출과 주로 관련된 희귀하고 공격적인 암인 악성 중피종은 최근 몇 년 동안 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 이러한 놀라운 발병률 증가는 중피종 치료제 분야에서 상당한 연구 및 개발 노력을 촉진했습니다. 이 파괴적인 질병으로 진단받는 사람이 늘어나면서 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 글로벌 악성 중피종 치료제 시장을 앞으로 이끌고 있습니다.

지난 수십 년 동안 악성 중피종의 발병률은 우려스럽게 증가했습니다. 이는 여러 요인에 기인할 수 있습니다.

악성 중피종의 증가로 중피종 치료제 시장이 성장하고 있습니다. 제약 회사, 연구 기관 및 의료 서비스 제공자는 혁신적인 치료 옵션을 개발하는 데 주력하고 있습니다.

연구 개발 노력의 증가로 글로벌 악성 중피종 치료제 시장이 성장하고 있습니다.

지난 10년 동안 악성 중피종을 표적으로 삼는 연구 개발 노력이 눈에 띄게 부활했습니다. 여러 요인이 이러한 르네상스에 기여했습니다.

석면 노출의 위험에 대한 인식이 높아짐에 따라 이 질병에 대한 관심이 커졌습니다. 옹호 단체, 의료 기관 및 규제 기관은 인식을 높이고 연구 자금을 지원하는 데 중요한 역할을 했습니다.

과학계의 협력으로 악성 중피종 치료제 분야에서 유망한 발전이 이루어졌습니다. 면역 체크포인트 억제제(예펨브롤리주맙 및 니볼루맙)는 신체의 암세포에 대한 면역 반응을 강화하여 악성 중피종을 치료하는 데 유망한 것으로 나타났습니다.

주요 시장 과제

제한된 인식 및 조기 진단

악성 중피종을 관리하는 데 가장 중요한 과제 중 하나는 일반 대중과 의료 전문가 사이에서 이 질병에 대한 인식이 부족하다는 것입니다. 이로 인해 진단이 늦어지고, 종종 암이 진행된 단계에 도달하여 효과적으로 치료하기 어려워집니다. 조기 진단은 더 나은 예후를 위해 중요하지만, 정기 검진의 부재와 중피종의 비특이적 증상은 늦은 발견에 기여합니다.

복잡한 질병 생물학

악성 중피종은 복잡한 생물학을 가진 복잡한 질병입니다. 중피종의 다양한 하위 유형으로 인해 진행 과정을 이해하고 효과적인 치료법을 개발하는 것은 각각 고유한 특성과 행동을 가지고 있기 때문에 어렵습니다. 질병의 특정 하위 유형과 단계에 맞게 치료법을 조정하는 것이 필수적이지만 심층적인 연구와 개인화된 접근 방식이 필요합니다.

제한된 치료 옵션

악성 중피종에 대한 현재 치료 옵션은 제한적입니다. 수술, 화학 요법 및 방사선 요법이 주요 접근 방식이지만 종종 완화적 완화만 제공합니다. 다른 암 유형에서 효과가 입증된 표적 치료 및 면역 치료는 중피종에 대한 실험 단계에 있으며, 그 효과는 여전히 불확실합니다.

화학 요법에 대한 내성

화학 요법은 악성 중피종의 일반적인 치료 옵션이지만, 이 질병은 종종 시간이 지남에 따라 화학 요법 약물에 대한 내성을 개발합니다. 이러한 내성은 치료 옵션으로서 화학 요법의 효과를 유지하는 데 상당한 과제를 제기합니다. 내성을 극복할 수 있는 새로운 약물이나 약물 조합을 찾는 것은 지속적인 투쟁입니다.

높은 연구 개발 비용

악성 중피종에 대한 새로운 치료법을 개발하는 것은 비용이 많이 들고 시간이 많이 걸리는 과정입니다. 제약 회사는 보다 흔한 암에 비해 환자 수가 비교적 적은 질병에 대한 연구 개발에 투자하는 것을 주저할 수 있습니다. 이러한 제한된 재정적 인센티브는 혁신적인 치료법 개발의 진전을 늦출 수 있습니다.

규제 장애물

새로운 암 치료법에 대한 승인 절차에는 엄격한 임상 시험과 규제 승인이 포함되며, 이는 길고 탐색하기 어려울 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)과 같은 규제 기관의 엄격한 요구 사항을 충족하는 것은 필수적이지만 새로운 치료법을 시장에 출시하는 데 병목 현상이 될 수 있습니다.

치료에 대한 접근성

최첨단 치료법과 임상 시험에 대한 접근성은 고르지 않을 수 있으며, 특정 지역의 환자나 재정적 자원이 제한된 환자는 최신 치료법을 받는 데 장벽에 직면할 수 있습니다. 모든 환자에게 유망한 치료법에 대한 공평한 접근성을 보장하는 것은 악성 중피종의 결과를 개선하는 데 있어 중요한 과제입니다.

전문 의료 전문가 부족

악성 중피종을 관리하려면 종양학자, 외과의, 방사선과 의사 및 이 희귀 암에 대한 전문 지식을 갖춘 다른 의료 전문가가 참여하는 다학제적 접근 방식이 필요합니다. 전문 의료 제공자가 부족하면 포괄적인 치료 제공과 최신 치료법에 대한 접근성이 방해받을 수 있습니다.

주요 시장 동향

기술 발전

최근 몇 년 동안 글로벌 의료 환경은 놀라운 기술 발전을 목격했습니다. 이러한 혁신은 환자 치료에 혁명을 일으켰을 뿐만 아니라 악성 중피종과 같은 희귀하고 공격적인 질환을 포함한 다양한 질병에 대한 새로운 치료법 개발에 큰 영향을 미쳤습니다. 악성 중피종은 주로 석면 노출로 인해 발생하는 치료하기 어려운 암입니다. 그러나 최근의 기술적 혁신은 중피종 치료 분야에서 진전을 이끌고 있으며, 환자에게 희망을 제공하고 전반적인 시장 잠재력을 높이고 있습니다.

악성 중피종을 치료하는 데 있어 주요 과제 중 하나는 후기 진단입니다. 그러나 고해상도 컴퓨터 단층 촬영(HRCT) 스캔 및 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔과 같은 영상 기술의 발전으로 조기 발견이 크게 개선되었습니다. 이러한 기술을 사용하면 수술적 개입이 더 실행 가능한 단계에서 중피종을 식별하여 성공적인 치료 가능성을 높일 수 있습니다.

면역 요법은 악성 중피종에 대한 유망한 치료 옵션으로 부상했습니다. 펨브롤리주맙 및 니볼루맙과 같은 체크포인트 억제제는 임상 시험에서 신체의 면역 체계를 강화하여 암 세포와 싸우는 잠재력을 보여주었습니다. 면역 요법 연구 및 개발의 기술적 발전으로 더 정확한 치료법이 생겨 효과가 향상되고 부작용이 감소했습니다.

세그먼트별 통찰력

약물 유형 통찰력

약물 유형 범주에 따르면, 페메트렉세드는 2022년 악성 중피종 치료제의 글로벌 시장에서 지배적인 기업으로 부상했습니다.

최종 사용자 통찰력

병원 부문은 예측 기간 동안 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

지역별 통찰력

북미는 2022년 글로벌 악성 중피종 치료제 시장에서 지배적인 기업으로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 악성 중피종 치료제 시장에서 북미가 우위를 점하는 데 기여하는 주요 요인 중 하나는 이 지역의 중피종 발병률이 높은 것입니다. 특히 미국은 건설, 제조 등 다양한 산업에서 석면을 사용한 오랜 역사를 가지고 있으며, 이로 인해 중피종을 포함한 석면 관련 질병이 상당히 많이 발생했습니다. 또한 캐나다는 석면의 주요 생산국이자 수출국이기도 하여 이 지역의 높은 발병률에 더욱 기여하고 있습니다.

최근 개발

• 2023년 3월, Merck는 Canadian Cancer Trials Group(CCTG)과 협력하여 CCTGIND.227/KEYNOTE-483으로 알려진 2/3상 시험에서 Merck의 항PD-1 요법인 KEYTRUDA와 화학 요법을 병용한 효과를 평가하여 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 악성 흉막 중피종으로 진단받은 개인의 초기 치료에서 전반적 생존율(OS)을 개선한다는 주요 목표를 성공적으로 달성했다고 보고했습니다.
• 2020년 10월, FDA는 절제 불가능한 악성 흉막 중피종 치료에 nivolumab과 ipilimumab을 병용하는 것을 승인하여 환자의 결과.

주요 시장 참여자

• 박사. Reddy's Laboratories Ltd.
• Wellona Pharmaceuticals 주식회사
• Bristol-MyersSquibb 회사
• Novocure GmbH
• Eli Lilly and Company
• Merck Kgaa
• Manus AkttevaBiopharma LLP
• Pfizer inc.
• OnoPharmaceuticals Co., Ltd