동맥경화 약물 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 진단(발목-상완 지수, 도플러 초음파, 심초음파, 심전도, 혈액 검사, 기타), 치료(약물, 수술, 기타), 투여 경로(경구, 비경구, 기타), 최종 사용자(병원 및 진료소, 외래 진료 센터, 기타), 지역 및 경쟁별로 세분화
Published on: 2024-11-03 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
동맥경화 약물 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 진단(발목-상완 지수, 도플러 초음파, 심초음파, 심전도, 혈액 검사, 기타), 치료(약물, 수술, 기타), 투여 경로(경구, 비경구, 기타), 최종 사용자(병원 및 진료소, 외래 진료 센터, 기타), 지역 및 경쟁별로 세분화
예측 기간 | 2024-2028 |
시장 규모(2022) | USD 182억 7천만 달러 |
CAGR(2023-2028) | 2.43% |
가장 빠르게 성장하는 세그먼트 | 병원 및 진료소 |
가장 큰 시장 | 북미 |
시장 개요
세계적 죽상경화증 약물 시장
주요 시장 동인
죽상경화증 유병률 증가가 세계 죽상경화증 약물 시장을 주도
동맥에 플라그가 쌓이는 것을 특징으로 하는 죽상경화증은 전 세계적으로 점점 더 유행하고 있습니다. 이 동맥 질환은 심장마비와 뇌졸중을 포함한 심각한 건강 위험을 초래하여 전 세계적인 건강 문제가 되고 있습니다. 결과적으로 효과적인 치료법에 대한 필요성이 커지면서 세계적 죽상경화증 약물 시장이 상승하고 있습니다. 현대 생활 방식은 종종 장시간 앉아 있고, 신체 활동이 감소하고, 식단 선택이 좋지 않습니다. 이러한 요인들은 비만, 고혈압, 콜레스테롤 수치 상승에 기여하며, 이 모든 요인은 죽상경화증 위험을 증가시킵니다.
포화지방, 트랜스지방, 가공식품이 많은 식단은 세계 여러 지역에서 흔합니다. 이러한 식단은 비만에 기여할 뿐만 아니라 죽상경화증의 주요 위험 요인인 LDL(저밀도 지단백질) 콜레스테롤 수치를 높입니다.
죽상경화증 유병률 증가로 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가했고, 이는 글로벌 죽상경화증 약물 시장을 주도하고 있습니다. 여러 요인이 시장 확장에 기여하고 있습니다.
노인 인구 증가가 글로벌 죽상경화증 약물 시장을 주도하고 있습니다.
세계보건기구(WHO)에 따르면 60세 이상 인구 비율은 2050년까지 두 배로 증가하여 전 세계 인구의 22%를 차지할 것으로 예상됩니다.
죽상경화증이 심장마비, 뇌졸중 및 기타 심혈관 질환의 주요 원인으로, 노령 인구 증가는 이러한 질환의 발병률 증가와 직접적으로 관련이 있습니다. 이로 인해 효과적인 죽상경화증 약물에 대한 필요성이 더욱 커집니다. 의료, 영양 및 라이프스타일의 발전으로 기대 수명이 연장되었습니다. 이는 의심할 여지 없이 긍정적인 발전이지만, 이는 또한 개인이 더 오랜 기간 동안 죽상경화증과 합병증의 위험에 노출된다는 것을 의미하며, 이는 치료 옵션에 대한 수요를 더욱 부추깁니다. 노화는 고혈압, 당뇨병, 고콜레스테롤 수치와 같은 죽상경화증의 다양한 위험 요인과 관련이 있습니다. 인구가 고령화됨에 따라 이러한 위험 요인의 유병률이 증가하여 약리적 개입의 필요성이 강조됩니다.
제약 회사는 죽상경화증을 관리하기 위한 새로운 치료적 접근 방식을 모색하고 있습니다. 여기에는 동맥벽 내의 플라그 축적과 염증을 줄이는 것을 목표로 하는 표적 치료법이 포함됩니다. 유전체학과 개인화 의학의 발전으로 의료 서비스 제공자는 개별 환자에게 맞게 죽상경화증 치료법을 조정하여 효능을 최적화하고 부작용을 최소화할 수 있습니다. 연구자들은 치료 결과를 개선하고 질병 진행 위험을 줄이기 위해 보완적인 작용 메커니즘을 가진 약물의 조합을 조사하고 있습니다. 제약 회사들은 또한 동맥경화 위험 요인과 예방 전략에 대한 인식을 높이기 위한 교육 이니셔티브에 투자하고 있으며, 건강한 라이프스타일의 중요성을 강조하고 있습니다.
주요 시장 과제
규제 장벽
동맥경화 약물 시장의 가장 큰 장애물 중 하나는 신약 승인을 규제하는 엄격한 규제 프레임워크입니다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)과 같은 규제 기관은 신약의 안전성과 효능을 입증하기 위해 광범위한 임상 시험을 요구합니다. 이 과정은 시간이 많이 걸릴 뿐만 아니라 비용도 많이 듭니다. 게다가 효과를 입증하기 위한 기준이 지속적으로 높아져 제약 회사가 새로운 치료법을 시장에 내놓는 것이 더욱 어려워지고 있습니다.
경쟁 심화
동맥경화 약물 시장은 경쟁이 치열하며, 수많은 제약 회사가 시장 점유율을 놓고 경쟁하고 있습니다. 화이자, 아스트라제네카와 같은 기존 업체는 리피토, 크레스토와 같은 잘 확립된 약물로 시장을 지배합니다. 이 시장에 진입하고 발판을 마련하는 것은 새롭고 소규모 기업이 특히 복잡한 규제 환경과 상당한 재정 자원의 필요성을 다룰 때 어려울 수 있습니다.
지적 재산 문제
제약 회사는 혁신적인 죽상경화증 약물을 만들기 위해 연구 개발에 많은 투자를 합니다. 특허를 통해 지적 재산을 보호하는 것은 일정 기간 동안 독점권을 제공하여 투자를 회수할 수 있으므로 매우 중요합니다. 그러나 특허가 만료되면 약물의 제네릭 버전이 발견되어 원래 제조업체의 수익이 감소합니다. 특허, 제네릭 경쟁, 독점권의 복잡한 환경을 헤쳐 나가는 것은 이 시장의 회사들에게 지속적인 과제입니다.
진화하는 치료 패러다임
의료 연구와 기술의 발전으로 인해 죽상경화증 관리의 치료 패러다임이 진화했습니다. 식단 변화와 신체 활동 증가와 같은 라이프스타일 수정은 종종 초기 개입으로 권장됩니다. 예방과 조기 개입으로의 이러한 변화는 약물 치료의 필요성을 잠재적으로 줄여 죽상경화증 약물 시장의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.
가격 압박과 의료비
죽상경화증 약물, 특히 새롭고 진보된 치료법은 비쌀 수 있습니다. 전 세계적으로 의료비가 계속 상승함에 따라 정부 의료 시스템과 민간 보험사를 포함한 지불자는 약물 제조업체에 가격을 낮추라고 압력을 가하고 있습니다. 이는 제약 회사가 수익성에 대한 필요성과 더 저렴한 약물에 대한 수요 사이에서 균형을 맞춰야 하는 과제를 안겨줍니다.
환자 순응도
동맥경화증 약물은 종종 장기간, 때로는 평생 동안 처방됩니다. 환자가 약물 요법을 순응하는 것은 긍정적인 치료 결과를 얻는 데 중요합니다. 그러나 환자가 처방된 약물을 지속적으로 복용하도록 하는 것은 어려울 수 있습니다. 건망증, 비용, 부작용에 대한 우려와 같은 요인은 모두 순응도가 낮은 데 기여할 수 있습니다.
주요 시장 동향
기술 발전
동맥에 플라그가 쌓이는 것을 특징으로 하는 만성 질환인 동맥경화증은 오랫동안 전 세계적으로 심각한 건강 문제였습니다. 심장병, 뇌졸중 및 기타 심혈관 질환의 주요 원인으로 매년 수백만 명의 사망에 기여합니다. 그러나 의료 분야에서 기술이 끊임없이 발전함에 따라 동맥경화증과 싸울 수 있는 새로운 희망이 생겼습니다. 이러한 혁신은 죽상경화증의 개발, 진단 및 치료에 혁명을 일으키고 있으며, 이는 글로벌 죽상경화증 약물 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.
CT 혈관조영술, 자기공명영상(MRI), 혈관내 초음파(IVUS)와 같은 최신 영상 기술은 혈관의 고해상도 이미지를 제공하여 의료 전문가가 플라그 축적을 시각화하고 심각도를 정확하게 평가할 수 있도록 합니다. 혈액 검사에는 이제 고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP) 및 지단백질 관련 인지질분해효소 A2(Lp-PLA2)와 같이 죽상경화증과 관련된 특정 분자를 감지할 수 있는 바이오마커가 통합되었습니다. 이러한 검사는 조기 발견 및 위험 평가에 도움이 됩니다.
약리유전체학과 개인화된 의학의 발전으로 죽상경화증과 관련된 특정 유전자 마커를 표적으로 삼는 약물을 개발하여 치료 효능을 개선하고 부작용을 최소화할 수 있습니다.
원격 진료 플랫폼과 웨어러블 기기를 통해 의료 서비스 제공자는 죽상경화증 환자를 원격으로 모니터링하여 조기 개입을 가능하게 하고 입원률을 줄일 수 있습니다.
세그먼트별 통찰력
투여 경로 통찰력
투여 경로 범주를 기준으로 경구는 2022년 죽상경화증 약물의 글로벌 시장에서 지배적인 주자로 부상했습니다. 정제, 캡슐 또는 액체 형태로 약물을 입으로 복용하는 경구 투여 경로는 여러 가지 설득력 있는 이유로 죽상경화증 약물의 선호되는 선택으로 부상했습니다. 경구 경로의 주요 장점 중 하나는 단순성과 사용 용이성입니다. 환자는 의학적 감독이나 침습적 시술 없이 집에서 약물을 복용할 수 있습니다. 이러한 편의성은 종종 치료 요법을 더 잘 준수하게 하여 전반적인 환자 결과를 개선합니다. 환자는 일반적으로 이 방법에 익숙하기 때문에 경구 약물을 더 수용적으로 받아들입니다. 이러한 수용의 용이성은 죽상경화증과 같은 만성 질환을 관리하는 데 중요한 요소인 환자의 준수도를 높일 수 있습니다. 경구 약물은 시간이 지남에 따라 지속적인 약물 전달을 제공하는 지속 방출 제형을 포함하여 다양한 방식으로 제형화할 수 있습니다. 이를 통해 개별 환자의 요구에 맞는 맞춤형 치료 계획이 가능합니다. 경구 약물은 정맥 주사 또는 경피 투여 옵션과 같은 다른 투여 경로보다 비용 효율적인 경향이 있습니다. 이러한 저렴함 덕분에 더 광범위한 환자가 치료를 더 쉽게 받을 수 있습니다. 제약 회사는 광범위한 시장 호소력으로 인해 종종 연구 개발 노력을 경구 제형에 집중합니다. 이로 인해 더 광범위한 경구 죽상경화증 약물과 혁신적인 제형이 선택됩니다. 경구 경로는 일반적으로 주사와 같은 다른 투여 방법에 비해 부작용이 적습니다. 이는 전반적인 환자 경험과 치료 준수를 향상시킬 수 있습니다.
최종 사용자 통찰력
병원 및 진료소 부문은 예측 기간 동안 급속한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 병원과 진료소는 죽상경화증 진단 및 치료의 최전선에 있습니다. 이들은 심혈관 증상을 경험하는 환자를 위한 주요 접촉 지점 역할을 하며 이 상태를 효과적으로 관리하는 데 필수적입니다. 병원과 진료소는 혈관조영술, 초음파, CT 스캔과 같은 영상 기술을 포함한 다양한 방법을 통해 죽상경화증을 진단하는 데 중요한 역할을 합니다. 적절한 치료를 시작하는 데는 조기 발견이 중요합니다. 진단을 받으면 환자는 종종 죽상경화증을 관리하기 위해 의학적 개입이 필요합니다. 병원은 약물 및 혈관성형술이나 관상동맥 우회로 이식(CABG)과 같은 수술 절차를 포함한 광범위한 치료 옵션을 제공합니다. 수술 절차나 심각한 심장 사건 후 병원은 환자가 회복하고 죽상경화증의 진행을 예방할 수 있도록 재활 프로그램을 제공합니다. 이러한 프로그램에는 라이프스타일 수정, 운동 요법, 식이 상담이 포함됩니다. 병원과 진료소는 환자에게 죽상경화증 약물을 제공하는 데 있어서도 중요합니다. 스타틴, 항혈소판제, 항고혈압제는 일반적으로 죽상경화증을 관리하고 합병증 위험을 줄이는 데 처방됩니다.
지역별 통찰력
북미는 2022년 글로벌 죽상경화증 약물 시장에서 지배적인 주자로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 북미가 글로벌 죽상경화증 약물 시장에서 우위를 점하는 주된 이유 중 하나는 이 지역에서 죽상경화증이 많이 발생하기 때문입니다. 앉아서 생활하는 생활 방식, 건강에 해로운 식습관, 고령화 인구 증가와 같은 요인이 관상동맥 질환과 말초 동맥 질환을 포함한 죽상경화증 질환의 상당한 유병률에 기여했습니다. 이러한 높은 질병 부담으로 인해 죽상경화증 약물에 대한 수요가 상당히 증가했습니다. 북미는 잘 발달되고 진보된 의료 인프라를 자랑합니다. 이 지역에는 세계 유수의 제약 회사, 연구 기관 및 의료 서비스 제공업체가 있습니다. 이 인프라는 죽상경화증 약물의 효율적인 개발, 테스트 및 유통을 가능하게 하여 혁신을 촉진하고 시장 성장을 촉진합니다. 북미는 죽상경화증 약물과 관련된 연구 개발(R&D) 활동에 많은 투자를 합니다. 미국과 캐나다의 제약 회사는 죽상경화증에 대한 새로운 치료법을 발견하고 개발하기 위해 상당한 자원을 투자합니다. 이러한 투자는 제품 혁신을 촉진할 뿐만 아니라 글로벌 무대에서 북미 시장의 경쟁력을 강화합니다.
최근 개발
- 2022년 9월, Novo Nordisk는 빅 데이터와 인공지능(AI)을 활용하여 제약 연구 개발을 가속화하는 것을 목표로 Microsoft와 새로운 전략적 파트너십을 맺었습니다. 협업 팀은 AI를 활용하여 개인의 죽상경화증 또는 동맥 플라그 형성에 대한 취약성을 평가하기 위한 예측 모델을 만들 계획입니다. 또한 연구자들은 죽상경화증과 관련된 새로운 표적과 마커를 탐구할 것입니다.
- 2022년 8월, 미국과 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려진 AstraZeneca와 Merck는 유럽 위원회(EC)가 LYNPARZA를 단독 치료제 또는 내분비 요법과 병용하여 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 생식 세포 BRCA1/2 돌연변이(gBRCAm)가 있고 HER2 음성 고위험 조기 유방암으로 진단받은 성인 환자의 보조 치료에 적용되며, 이전에 신보조 또는 보조 화학 요법을 받은 경우에 한합니다.
주요 시장 참여자
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Mylan NV
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Sanofi SA
- Pfizer Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- Novartis AG
- Merck & Co
- Allergan Plc
- AstraZeneca
진단별 | 치료별 | 투여 경로별 | 최종 사용자별 | 지역별 |
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