img

독성학 약물 스크리닝 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 테스트 유형(시험관 내, 생체 내, 실리코), 제품(기기, 시약 및 소모품, 동물 모델, 소프트웨어, 기타 제품), 응용 분야(면역 독성, 전신 독성, 발달 및 생식 독성(DART), 내분비 교란, 기타), 지역, 경쟁별로 세분화, 2019-2029F


Published on: 2024-11-17 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

독성학 약물 스크리닝 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 테스트 유형(시험관 내, 생체 내, 실리코), 제품(기기, 시약 및 소모품, 동물 모델, 소프트웨어, 기타 제품), 응용 분야(면역 독성, 전신 독성, 발달 및 생식 독성(DART), 내분비 교란, 기타), 지역, 경쟁별로 세분화, 2019-2029F

예측 기간2025-2029
시장 규모(2023)112억 달러
시장 규모(2029)181억 1천만 달러
CAGR(2024-2029)8.50%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트In Silico
가장 큰 시장북부 미국

MIR Pharmaceuticals

시장 개요

글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장은 2023년에 112억 달러 규모로 평가되었으며 2029년까지 8.50%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 독성학 약물 스크리닝에는 제약 화합물과 관련된 잠재적 부작용과 안전 문제에 대한 체계적인 평가가 포함됩니다. 임상 시험과 궁극적으로 시장 출시 전에 물질의 독성을 식별하고 평가하여 약물 개발 프로세스에서 핵심적인 역할을 합니다. 2023년 7월 PMC 저널에 게재된 기사에 따르면, 다양한 정부 기관은 이전에 비임상 및 임상 데이터가 발견되지 않은 새로운 제품 유형으로 구성된 COVID-19 백신 후보에 대한 최초 인체(FIH) 임상 시험을 진행하기 전에 효능, 생체 분포 및 독성 연구와 같은 비임상 안전성 연구를 권장했습니다. 이러한 사례는 독성학 테스트에 대한 수요가 팬데믹 동안 증가하여 시장 성장을 촉진했으며, 연구된 시장은 예측 기간 동안 성장을 목격할 가능성이 있음을 보여줍니다. 이 지역의 잘 확립된 제약 산업의 존재, 높은 R&D 지출, 주요 서비스 제공업체의 강력한 존재, 이 지역의 제약 및 생물 제약 회사가 분석 테스트를 아웃소싱하는 추세가 증가하는 것은 전반적인 시장 성장에 기여하는 몇 가지 주요 요인입니다. 예를 들어, OECD의 2023년 10월 업데이트에 따르면 2020년 미국, 캐나다, 멕시코의 제약품 지출은 각각 2.08, 1.72, 1.34(국내총생산(GDP)의 %)였습니다. 이는 주요 기업과 제조업체와 정부 기관이 제품 개발에 많이 참여했음을 보여줍니다. 이러한 지출 증가는 주로 경쟁사에 비해 우위를 점하는 데 중점을 두고 새로 개발된 제품에서 높은 수익을 얻었기 때문입니다.

주요 시장 동인

약물 남용 발생률 증가

약물 남용의 확산은 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장의 강력한 확장을 촉진했습니다. 약물 남용 발생률이 전 세계적으로 계속 급증함에 따라 조직은 약물 없는 직장을 보장하고 대중의 안전을 유지하기 위한 엄격한 조치를 우선시하고 있습니다. 결과적으로 고급 독성학 약물 스크리닝 솔루션에 대한 수요가 상당히 증가했습니다. 고용주, 의료 서비스 제공자 및 법 집행 기관은 약물 남용을 효과적으로 탐지하고 억제하기 위해 최첨단 스크리닝 기술에 투자하고 있습니다.

약물 남용의 사회적 및 경제적 영향에 대한 이러한 높아진 인식은 약물 검사 관행의 패러다임 전환으로 이어졌습니다. 독성학 스크리닝을 전문으로 하는 회사는 이 기회를 포착하여 정확하고 빠른 결과를 제공하는 포괄적인 테스트 방법론을 혁신하고 개발했습니다. 시장의 성장은 다양한 분야에서 의무적 약물 스크리닝을 강조하는 규제 이니셔티브에 의해 더욱 촉진됩니다. 이해 관계자가 약물 없는 환경을 조성하는 데 있어 독성학 스크리닝의 중요한 역할을 인식함에 따라 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장은 지속적인 확장을 준비하고 있으며 가까운 미래에 업계 참여자에게 수익성 있는 기회를 제공합니다.

직업 건강에 대한 인식 증가

직업 건강에 대한 인식이 급증하면서 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장 성장을 촉진하는 주요 원동력이 되었습니다. 다양한 산업의 고용주들은 약물 남용이 직장 안전, 생산성 및 전반적인 직원 웰빙에 미칠 수 있는 엄청난 영향을 점점 더 인식하고 있습니다. 이러한 인식에 대응하여 산업 건강 및 안전 프로토콜의 필수 구성 요소로서 강력한 독성 약물 검사 프로그램을 구현하는 데 점점 더 중점을 두고 있습니다.

기업들은 성능 저하 및 사고와 관련된 잠재적 위험을 완화하기 위해 약물 없는 직장 환경을 조성하는 것의 중요성을 인식하고 있습니다. 이러한 높아진 인식은 기업들이 신뢰할 수 있고 빠른 결과를 제공하는 첨단 약물 검사 기술에 투자하여 직원의 약물 남용을 조기에 감지하는 데 도움이 되도록 이끌고 있습니다.

규제 기관과 산업 표준은 정기적인 독성 검사의 중요성을 강조하고 있으며, 조직은 포괄적인 검사 조치를 적극적으로 채택하도록 촉구하고 있습니다. 직업 건강과 무약물 노동력 간의 연관성이 점점 더 분명해짐에 따라 글로벌 독성학 약물 검사 시장은 상당한 성장을 경험하고 있으며, 기업들은 시장의 진화하는 수요를 충족하고 직업 건강을 보호하는 데 독성학 검사가 하는 중요한 역할에 대한 인식 확대를 활용하기 위해 전략적으로 스스로를 정렬하고 있습니다.


MIR Segment1

확장되는 제약 및 생명공학 산업

글로벌 독성학 약물 검사 시장의 견고한 성장은 확장되는 제약 및 생명공학 산업의 영향을 크게 받습니다. 이러한 부문이 연구, 개발 및 생산에서 계속 발전함에 따라 제약 제품의 안전성과 효능을 보장하기 위한 엄격한 약물 검사 프로토콜에 대한 필요성이 높아지고 있습니다. 합성되는 화합물의 복잡성과 다양성이 증가함에 따라 잠재적 부작용을 정확하게 평가하기 위한 고급 독성학 스크리닝 방법이 필요합니다.

제약 및 생명공학 회사는 규제 요구 사항을 준수하고 안전한 제품을 시장에 출시하기 위해 포괄적인 독성학 스크리닝을 약물 개발 프로세스에 통합하는 경우가 점점 늘어나고 있습니다. 파이프라인 확장에 직면하여 약물 개발 일정을 간소화하고 효율성을 높여야 하는 필수성으로 인해 처리량이 높고 기술적으로 정교한 스크리닝 솔루션에 대한 수요가 급증했습니다. 글로벌 제약 및 생명공학 환경은 경쟁이 치열해지고 있으며, 조직은 경쟁 우위를 유지하고 최고 수준의 안전 표준을 유지하기 위해 최첨단 독성학 스크리닝 기술에 투자하고 있습니다. 제약 및 생명공학 산업의 성장과 고급 독성학 스크리닝 솔루션에 대한 수요 사이의 이러한 공생 관계는 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장을 이러한 역동적인 부문의 변화하는 요구를 지원하는 필수적인 플레이어로 자리매김합니다.

주요 시장 과제

약물 제형의 복잡성 증가

약물 제형의 복잡성이 급증하면서 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장의 성장에 상당한 방해가 됩니다. 제약 회사가 점점 더 복잡하고 정교한 약물 화합물을 개발함에 따라 기존의 독성학 스크리닝 방법은 이러한 복잡한 제형과 관련된 잠재적 위험과 부작용을 정확하게 평가하는 데 어려움을 겪습니다. 종종 활성 성분과 복잡한 전달 시스템의 복잡한 조합을 포함하는 현대 약물의 복잡한 특성은 독성학적 반응의 식별 및 해석을 복잡하게 만듭니다.

기존 스크리닝 접근 방식은 이러한 제형의 다양성과 복잡성에 발맞추는 데 어려움을 겪을 수 있으며, 이로 인해 안전성 평가에 잠재적인 격차가 발생할 수 있습니다. 더욱 전문화되고 진보된 독성학 스크리닝 방법에 대한 수요는 약물 제형의 복잡성과 함께 증가합니다. 이는 최신 세대의 의약품의 안전성 프로필을 효과적으로 평가할 수 있는 스크리닝 기술을 혁신하기 위한 연구 개발에 상당한 투자가 필요합니다. 약물 제형의 복잡성 증가로 인한 장애물은 독성학 스크리닝 시장 내에서 지속적인 혁신의 중요성을 강조합니다. 이 분야에서 운영하는 회사는 복잡한 약물 구성으로 인해 발생하는 진화하는 과제를 해결하기 위해 지속적으로 기술을 적응시켜 안전성 평가가 견고하고 현대 제약 개발의 복잡성과 일치하도록 해야 합니다.

연구 개발 비용 증가

연구 개발(R&D) 비용이 급증하면서 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장 성장에 큰 장애물이 되고 있습니다. 제약 및 생명 공학 회사가 신약을 시장에 출시하는 데 드는 비용이 계속 증가함에 따라 철저한 R&D 프로세스와 관련된 재정적 부담이 독성학 약물 스크리닝 부문에 연쇄 효과를 미치고 있습니다. 약물 개발의 필수적인 부분인 철저한 안전성 평가의 필요성으로 인해 회사는 독성학 연구에 상당한 리소스를 할당하게 되었습니다.

R&D 비용 상승으로 인해 조직은 최첨단 독성학 스크리닝 기술에 자유롭게 투자하지 못하게 되었습니다. 회사는 예산 제약으로 인해 고급 스크리닝 방법을 채택하는 데 주저할 수 있으며, 이는 시장의 성장 잠재력을 방해합니다. 게다가 R&D 예산을 최적화해야 한다는 압력으로 인해 독성학 평가의 철저함이 손상되어 안전성 평가의 정확성과 포괄성에 영향을 미칠 수 있습니다.

이러한 과제를 극복하기 위해 독성학 약물 스크리닝 시장은 정확성과 신뢰성에 대한 높은 기준을 유지하는 비용 효율적인 솔루션으로 혁신해야 합니다. 이해 관계자, 규제 기관 및 기술 제공자 간의 협력적 노력은 프로세스를 간소화하고 전반적인 R&D 지출을 줄여 제약 및 생명공학 산업이 혁신 비용이 증가하는 가운데 독성학 스크리닝의 발전이 접근 가능하고 실행 가능하도록 하는 데 필요할 수도 있습니다.


MIR Regional

주요 시장 동향

고처리량 스크리닝(HTS) 기술 도입

글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장의 역동적인 성장은 고처리량 스크리닝(HTS) 기술의 광범위한 도입에 의해 촉진되었습니다. HTS 기술은 잠재적인 독성학적 효과에 대한 많은 화합물의 신속한 스크리닝을 가능하게 함으로써 약물 발견 및 개발 프로세스에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 향상된 효율성은 약물 개발 속도를 가속화하고, 비용을 절감하고, 제약 및 생명공학 산업의 전반적인 생산성을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. HTS 기술의 자동화 및 병렬 처리 기능을 통해 수많은 화합물을 동시에 평가하여 잠재적 안전 문제를 신속하게 식별할 수 있습니다. HTS의 확장성은 업계의 변화하는 요구 사항과 완벽하게 일치하여 약물 제형의 복잡성이 커짐에 따라 적응합니다. 이러한 고급 스크리닝 방법의 채택은 독성 평가의 정확성과 신뢰성을 개선할 뿐만 아니라 보다 안전한 제약 제품 개발에도 기여합니다.

제약 업계가 신속하고 포괄적인 독성 스크리닝의 가치를 점점 더 인식함에 따라 글로벌 독성 약물 스크리닝 시장은 혁신적인 고성능 스크리닝 기술을 약물 개발 파이프라인에 지속적으로 통합함으로써 지속적인 성장을 향해 나아가고 있습니다.

인공 지능(AI)과 머신 러닝(ML)의 통합

인공 지능(AI)과 머신 러닝(ML)의 통합은 글로벌 독성 약물 스크리닝 시장의 성장을 촉진하는 혁신적인 힘으로 자리 잡고 있습니다. AI와 ML 기술은 독성학 평가에 전례 없는 효율성과 정확성을 제공하여 데이터 분석 및 해석 프로세스를 자동화합니다. 이 고급 분석 기능을 통해 대규모 데이터 세트에서 복잡한 패턴과 미묘한 뉘앙스를 식별하여 안전성 평가의 정확도를 크게 높일 수 있습니다.

AI와 ML 알고리즘의 실시간 처리 및 학습 기능은 스크리닝 방법론을 지속적으로 개선하여 진화하는 약물 제형과 새로운 안전 문제에 적응할 수 있습니다. 이러한 기술은 잠재적 위험의 식별을 최적화하여 약물 개발에서 더 빠르고 정보에 입각한 의사 결정에 기여합니다. 또한 AI와 ML은 유전체학 및 프로테오믹스와 같은 다양한 데이터 소스의 통합을 용이하게 하여 독성학 분석의 심도를 풍부하게 합니다. 제약 및 생명공학 산업이 AI와 ML의 힘을 점점 더 활용함에 따라 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장은 최첨단 솔루션에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 기술 혁신과 시장의 진화하는 요구 사이의 시너지 효과는 AI와 ML을 지속 가능한 성장을 위한 핵심 동인으로 자리매김하여 독성학 스크리닝 프로세스의 효율성과 효과성에 패러다임 전환을 제공합니다.

세그먼트별 통찰력

테스트 유형 통찰력

테스트 유형을 기준으로 In Silico 세그먼트는 예측 기간 내내 상당한 시장 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. In Silico 테스트 유형의 부상은 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장의 성장을 촉진하는 핵심 동인으로 부상합니다. 계산 모델과 시뮬레이션을 활용하는 In Silico 테스트는 기존의 생체 내 및 시험관 내 방법에 대한 비용 효율적이고 시간 효율적인 대안을 제공함으로써 독성학 평가에 패러다임 전환을 제공합니다. 이 혁신적인 접근 방식은 약물 행동과 독성을 가상으로 예측하여 잠재적 위험을 조기에 식별하고 약물 개발 파이프라인을 간소화할 수 있습니다. 다양한 약물 제형에 대한 In Silico 테스트의 확장성과 적응성은 복잡하고 다양한 화합물에 직면하여 특히 매력적입니다. 방대한 데이터 세트를 분석하고 복잡한 생물학적 상호작용을 시뮬레이션하는 기능은 높은 정밀도로 독성학적 결과를 예측하는 데 귀중한 도구로 자리 매김합니다. 더욱이 In Silico 방법은 동물 실험에 대한 의존도를 줄임으로써 윤리적 고려 사항과 동물 복지에 대한 업계의 헌신과 완벽하게 일치합니다. 규제 기관이 In Silico 테스트의 신뢰성을 점점 더 인정함에 따라 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장은 이러한 고급 솔루션에 대한 수요가 급증하고 있습니다. In Silico 테스트와 관련된 비용 효율성, 예측 정확성 및 윤리적 이점은 독성학 스크리닝의 미래를 형성하는 데 있어 핵심적인 역할을 강조하여 시장에서 지속적인 성장을 촉진합니다. 응용 프로그램 통찰력 응용 프로그램 세그먼트를 기준으로 면역 독성 세그먼트는 시장에서 지배적인 세력이었습니다. 글로벌 독성학 약물 스크리닝 시장의 확장은 면역 독성 응용 프로그램의 중요한 역할에 의해 상당히 촉진되었습니다. 면역 독성 평가는 면역 체계에 대한 제약 화합물의 영향을 평가하는 데 중점을 두기 때문에 약물 개발에서 중요성을 얻었습니다. 약물 제형의 복잡성이 증가함에 따라 잠재적인 면역 독성 효과를 철저히 이해해야 할 필요성에 대한 인식이 커지고 있습니다. 면역 독성 스크리닝은 약물 개발 프로세스 초기에 부작용 면역 반응을 식별하여 임상 시험 또는 출시 후 예상치 못한 면역학적 문제의 위험을 줄이는 데 필수적입니다. 규제 기관이 면역 안전 프로필에 대한 감사를 강화함에 따라 제약 및 생명 공학 회사는 포괄적인 면역 독성 검사를 워크플로에 점점 더 통합하고 있습니다. 독성학 스크리닝 내에서 면역 독성 응용 프로그램에 대한 수요가 높아진 것은 업계가 보다 안전하고 효과적인 약물을 제공하려는 노력에 따른 것입니다. 면역 기능에 대한 제약의 잠재적 영향을 평가할 수 있는 능력은 보다 철저한 안전성 평가에 기여하여 약물 개발 프로그램의 전반적인 품질과 규제 준수를 향상시킵니다. 결과적으로 면역 독성 응용 분야는 글로벌 독성 약물 스크리닝 시장에서 핵심 성장 동력으로 부상하여 현대 약물 개발의 진화하는 표준과 복잡성에 부합합니다.

지역 통찰력

북미, 특히 독성 약물 스크리닝 시장은 2023년에 시장을 지배했는데, 그 이유는 주로 북미가 글로벌 독성 약물 스크리닝 시장 성장의 원동력이 될 것으로 예상되기 때문입니다. 이 지역의 두드러진 특징은 잘 정립된 제약 및 생명 공학 산업, 엄격한 규제 프레임워크, 직업 건강 및 안전에 대한 집중 강화를 포함한 여러 요인에 기인합니다. 미국은 상당한 R&D 투자와 혁신적인 약물 제형의 지속적인 유입이 특징인 강력한 제약 부문을 보유하고 있습니다. 직장 생산성과 공공 안전에 대한 약물 남용의 영향에 대한 인식이 커지면서 고급 독성 약물 스크리닝 솔루션에 대한 수요가 더욱 커지고 있습니다.

미국 식품의약국(FDA)과 같은 규제 기관은 산업 표준 및 안전 평가 요구 사항을 형성하는 데 중요한 역할을 하며 최첨단 독성 스크리닝 기술 도입을 촉진합니다. 또한 북미에서 만성 질환의 유병률이 증가하고 인구가 고령화되면서 의약품 수요가 증가하여 엄격한 독성 평가에 대한 필요성이 동시에 증가하고 있습니다. 북미가 의료 및 생명 과학 분야에서 기술 발전과 규제 준수의 최전선에 계속 머무르면서 글로벌 독성 약물 스크리닝 시장의 성장 궤적을 촉진하는 주요 원동력으로 부상하고 있습니다. 이 지역에서 운영되는 회사는 보다 안전하고 효과적인 의약품을 추구하면서 고급 스크리닝 솔루션에 대한 진화하는 수요를 활용할 수 있는 좋은 위치에 있습니다.

최근 개발

2022년 11월, 전 세계 생명 과학 산업에 IT 솔루션과 서비스를 제공하는 데 특화된 회사인 Instem은 Computational Toxicology Software Suite에 대한 개선 사항을 공개했습니다. 2022년에 출시된 이 업데이트는 클라이언트에게 200,000개 이상의 화학 물질을 포함하는 600,000개 이상의 독성학 연구에 대한 액세스 권한을 부여합니다. 사용자는 이를 통해 빠르고 정확하며 법적으로 방어 가능하고 규정을 준수하는 예측을 할 수 있습니다.

2022년 6월 Thermo Fisher는 법의 독성학에 맞게 조정된 새로운 액체 크로마토그래피-질량 분석(LC-MS) 시스템을 출시했습니다. 이 시스템은 법의 독성학자, 임상 연구 독성학자, 직원 약물 검사 시설 및 웰빙 기관이 신규 및 불법 약물에 대한 최신 정보를 얻을 수 있도록 지원하는 것을 목표로 합니다.

주요 시장 참여자

  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Merck KGaA
  • Charles River Laboratories International, Inc.
  • Enzo Life Sciences Inc.
  • Eurofins Scientific SE
  • Danaher Corporation
  • Laboratory Corporation of America Holdings
  • Promega Corporation
  • The Jackson Laboratory

 테스트 유형별

제품별

제품별 응용 프로그램

지역별

  • 체외 실험
  • 체외 실험
  • 실리코 실험
  • 도구
  • 시약 및 소모품
  • 동물 모델
  • 소프트웨어
  • 기타 제품
  • 면역 독성
  • 전신 독성
  • 발달 및 생식 독성(DART)
  • 내분비 교란
  • 기타
  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 남아메리카
  • 중동 및 아프리카

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )