미세바늘 독감 백신 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품 유형(고체 미세바늘, 중공 미세바늘), 백신 유형(3가 독감 백신, 4가 독감 백신), 지역, 경쟁사별로 세분화, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 마이크로니들 독감 백신 시장은 2023년에 11억 달러 규모로 평가되었으며 2029년까지 연평균 성장률 5.89%로 성장할 것으로 예상됩니다.

임상 시험은 안전하고 효과적인 약물을 개발하려는 제약 산업의 탐구에 중추적인 역할을 합니다. 눈에 띄게 부상하고 있는 혁신적인 약물 전달 방법 중 하나는 바이러스 감염과 독감에 대항하는 데 효과가 입증된 경피 패치를 사용하는 것입니다. 경피 약물 전달은 수동 확산을 활용하여 피부를 통해 약물을 투여하여 기존의 경구 또는 주사 경로에 비해 여러 가지 이점을 제공합니다. 제약 회사는 이온토포레시스 및 소노포레시스와 같은 다양한 메커니즘을 사용하여 약물 흡수를 향상시키는 경피 전달 시스템 개발에 점점 더 많은 투자를 하고 있습니다. 이러한 시스템은 약물의 조절되고 지속적인 방출을 제공하여 환자의 준수와 치료 결과를 개선합니다. 또한 경피 전달은 다른 투여 경로에 어려움을 줄 수 있는 큰 이온 및 친수성 약물 분자를 전달하는 데 특히 유리합니다.

미세 바늘 기술은 특히 백신 접종 분야에서 경피 약물 전달에 상당한 진전을 나타냅니다. 생체 적합성 소재로 구성된 미세 바늘은 피부의 바깥층을 통증 없이 관통하도록 설계되어 진피 내 공간으로 정확한 약물 전달을 용이하게 합니다. 면역 세포가 풍부한 이 영역은 백신 투여에 이상적인 부위를 제공하여 면역 반응과 효능을 향상시킬 수 있습니다. 미세바늘 패치는 기존 백신 접종 방법에 대한 비침습적이고 자가 적용 가능한 대안으로, 피하 주사 바늘과 숙련된 의료진의 필요성을 제거합니다. 이러한 패치는 백신을 안전하고 효율적으로 투여하도록 설계되어 바늘 공포증 감소, 바늘 찔림 부상 위험 최소화, 자원이 제한된 환경에서의 간소화된 투여와 같은 이점을 제공합니다. 미세바늘 패치는 특히 소아 및 노인 인구에서 백신 접종 범위와 준수를 향상시키는 데 유망합니다.

미세바늘 기술의 다양성은 백신 접종을 넘어 다양한 치료 목적을 위한 약물 투여를 포함합니다. 미세바늘은 크기, 모양 및 기능 면에서 맞춤화하여 다양한 약물 제형 및 투여 요구 사항을 수용할 수 있습니다. 이러한 유연성 덕분에 약물 방출 동역학 및 투여량을 정확하게 제어하여 부작용을 최소화하면서 치료 결과를 최적화할 수 있습니다. 미세바늘 패치의 개발은 환자 중심의 의료 솔루션을 발전시키려는 지속적인 노력을 강조합니다. 기존 주사 방법에 대한 편리하고 통증 없는 대안을 제공함으로써, 미세바늘 기술은 특히 감염성 질환 관리 및 만성 질환 치료와 같은 분야에서 약물 전달을 혁신할 잠재력이 있습니다.

경피 패치와 미세바늘 기술로 촉진되는 경피 약물 전달은 제약 혁신에서 중요한 패러다임 전환을 나타냅니다. 이러한 접근 방식은 기존 약물 투여 방법에 비해 더 안전하고 효율적이며 환자 친화적인 대안을 제공하여 전 세계적으로 더 나은 의료 결과를 달성하기 위한 진전을 촉진합니다. 이 분야의 연구 개발이 계속 진화함에 따라 경피 약물 전달의 미래는 다양한 의학적 과제를 해결하고 환자 치료를 개선하는 데 엄청난 약속을 담고 있습니다.

주요 시장 동인

효율적인 백신 전달에 대한 수요 증가

미세바늘은 면역 세포가 더 집중된 피부의 진피층에 백신을 직접 전달하도록 설계되었습니다. 이 표적 전달은 기존 근육 주사에 비해 더 강력하고 빠른 면역 반응을 가져올 수 있습니다. 강화된 백신 효능은 미세바늘 기반 독감 백신의 중요한 판매 포인트로, 의료 서비스 제공자와 환자 모두를 끌어들입니다. 전통적인 바늘 기반 백신은 통증, 두려움, 불편함과 연관될 수 있으며, 이는 특히 어린이와 바늘 공포증이 있는 사람들이 백신 접종을 꺼리게 할 수 있습니다. 미세바늘은 사실상 통증이 없고 덜 위협적인 옵션을 제공하여 환자의 수용도를 높입니다. 이는 결과적으로 백신 접종률을 높일 수 있으며, 이는 집단 면역을 달성하고 독감 확산을 줄이는 데 중요합니다.

미세바늘 기반 백신은 간단하고 사용하기 편리하여 적절한 지침에 따라 자가 투여에 적합합니다. 자가 백신 접종의 이러한 잠재력은 개인이 건강을 스스로 관리하여 의료 시스템의 부담을 줄이고 특히 원격지나 서비스가 부족한 지역에서 백신 접종 범위를 늘릴 수 있도록 합니다. 미세바늘을 통한 효율적인 백신 투여는 의료 시설의 백신 접종 프로세스를 간소화할 수 있습니다. 투여의 용이성으로 인해 진료소 방문이 단축되고, 의료진의 필요성이 낮아지고, 예방 접종 프로그램과 관련된 비용이 절감되어 의료 시스템의 부담이 줄어들고 독감 백신의 접근성이 높아질 수 있습니다.

독감 팬데믹이나 유행병이 발생하는 경우 신속하고 효율적인 백신 유통이 중요합니다. 미세바늘 기반 백신은 기존 주사보다 더 빠르고 쉽게 투여할 수 있어 새로운 위협에 더 빠르게 대응하고 감염병을 더 잘 억제할 수 있습니다. 이는 적시에 예방 접종을 하면 생명을 구할 수 있는 팬데믹 상황에서 특히 중요합니다. 일부 미세바늘 백신 제형은 고온에서 더 안정적이어서 광범위한 냉장 체인 물류의 필요성이 줄어듭니다. 이러한 특성은 보관과 운송을 간소화할 뿐만 아니라 냉장 인프라에 대한 접근성이 제한적인 지역에서 백신을 더 쉽게 이용할 수 있게 하여 글로벌 백신 평등에 기여합니다.

환자 수용 증가

기존 바늘 기반 독감 예방 접종은 어린이와 바늘 공포증이 있는 사람을 포함한 일부 개인에게 위협적이고 불편할 수 있습니다. 통증이 없고 덜 위협적인 것으로 알려진 미세바늘 독감 백신은 더 광범위한 인구 통계의 환자에게 수용될 가능성이 더 높습니다. 이러한 확대된 도달 범위는 더 높은 예방 접종률로 이어질 수 있으며, 이는 집단 면역을 달성하고 독감 확산을 줄이는 데 필수적입니다. 미세바늘 기반 독감 백신을 더 수용하는 환자는 예방 접종 일정을 준수할 가능성이 더 높습니다. 이러한 준수 증가는 개인이 필요한 복용량과 추가 접종을 받을 수 있도록 보장하여 독감에 대한 면역력을 더욱 강화합니다. 더 높은 준수율은 전반적인 공중 보건 결과를 개선하는 데 기여할 수 있습니다.

백신 접종을 꺼리거나 거부하는 것을 특징으로 하는 백신 주저는 중대한 공중 보건 문제입니다. 덜 위협적이고 고통스러운 투여를 제공하는 미세바늘 독감 백신은 기존 바늘에 대한 우려가 있을 수 있는 개인에게 백신 접종을 더 매력적으로 만들어 백신 주저를 완화할 수 있는 잠재력이 있습니다. 백신 주저율을 낮추면 백신 접종률이 높아질 수 있습니다. 부모는 종종 자녀의 예방 접종 결정을 내리며, 백신을 수락하는 것은 자녀가 백신을 접종할지 여부에 큰 영향을 미칩니다. 미세바늘 독감 백신은 예방 접종 중 자녀의 편안함과 웰빙을 걱정하는 부모가 수락할 가능성이 더 높습니다. 이는 소아 인구에서 예방 접종률을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.

환자가 미세바늘 기반 독감 백신을 긍정적이고 고통 없이 경험하면 예방 접종에 대한 전반적인 자신감을 높일 수 있습니다. 이러한 자신감은 다른 백신과 예방 조치로 확장되어 개인이 예방 접종을 최신 상태로 유지하도록 장려하여 보다 광범위한 공중 보건 혜택에 기여할 수 있습니다. 일부 미세바늘 독감 백신은 적절한 지침에 따라 자가 투여하도록 설계되었습니다. 이를 통해 개인이 건강과 예방 접종 일정을 스스로 관리할 수 있어 의료 제공자의 개입 필요성이 줄어듭니다. 자가 투여는 의료 전문가에 대한 접근이 제한되어 수용 및 접근성이 향상된 상황에서 특히 매력적입니다.

성장하는 연구 및 투자

연구 및 투자가 증가함에 따라 미세 바늘 설계, 제작 및 제형의 지속적인 기술 발전이 이루어집니다. 이를 통해 보다 효율적이고 효과적인 미세 바늘 기반 독감 백신이 개발됩니다. 이러한 발전에는 재료, 제조 공정 및 백신 제형의 혁신이 포함될 수 있으며, 전반적인 제품 품질을 향상시킵니다. 연구 및 투자는 미세 바늘을 사용하여 투여할 수 있는 백신 유형의 확장을 촉진합니다. 처음에는 독감 백신에 사용되었지만 미세 바늘 기술은 홍역, 소아마비 및 COVID-19와 같은 다른 백신에 대해서도 탐구되고 있습니다. 다양한 백신 포트폴리오는 시장의 범위와 잠재력을 확대하여 성장을 촉진합니다.

연구 노력의 증가는 보다 포괄적인 임상 시험과 연구로 이어지며, 미세바늘 기반 독감 백신의 안전성과 효능을 입증합니다. 긍정적인 임상 결과는 의료 전문가와 환자 간의 신뢰를 구축하는 데 도움이 되어 미세바늘 기술의 광범위한 채택과 수용을 이끕니다. 강력한 연구와 투자는 규제 제출에 필요한 데이터 생성을 지원합니다. 규제 요건을 충족하고 보건 당국의 승인을 받으면 미세바늘 독감 백신의 안전성과 효능이 검증되어 상용화와 광범위한 사용을 위한 길이 열립니다.

연구에 대한 투자는 미세바늘 생산의 확장성과 비용 효율성을 개선할 수 있습니다. 제조 비용이 감소하면 미세바늘 백신이 기존 백신 접종 방법과 경쟁력을 갖게 되어 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. 연구 및 투자 이니셔티브에는 종종 제약 회사, 연구 기관 및 정부 간의 협업이 포함됩니다. 이러한 협업은 미세바늘 백신 기술의 글로벌 확장을 촉진하여 다양한 지역과 의료 환경에서 보다 쉽게 접근할 수 있도록 할 수 있습니다.

주요 시장 과제

규제 승인 및 표준화

미국의 FDA와 유럽의 EMA와 같은 규제 기관은 미세바늘 기반 백신을 포함한 새로운 의료 기술을 승인하는 데 엄격한 요구 사항을 가지고 있습니다. 규제 승인을 얻는 과정에는 안전성과 효능을 보장하기 위한 광범위한 전임상 및 임상 시험이 포함됩니다. 이는 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들 수 있으며 미세바늘 독감 백신의 시장 진입을 지연시킬 수 있습니다. 규제 승인 일정을 둘러싼 불확실성으로 인해 회사가 시장 전략을 효과적으로 계획하기 어려울 수 있습니다. 승인이 지연되면 개발 비용이 증가하고 경쟁적인 백신 시장에서 기회를 놓칠 수 있습니다.

규제 승인은 보장되지 않으며 미세바늘 백신 후보는 거부되거나 추가 데이터 요청에 직면하여 승인 절차가 더욱 길어질 수 있습니다. 이러한 좌절은 투자자의 신뢰를 침식하고 지속적인 개발을 위한 자금 조달을 제한할 수 있습니다. 미세바늘 장치의 제조 공정과 품질 관리 조치를 표준화하는 것은 규제 요건을 충족하는 데 필수적입니다. 그러나 미세바늘 기술은 여전히 발전하고 있으며, 잘 확립된 산업 표준이나 지침이 없을 수 있으므로 표준화가 어려운 과제가 될 수 있습니다. 규제 기관은 기존 바늘 기반 백신과 달리 미세바늘 기반 백신에 대한 명확하고 구체적인 지침이 없을 수 있습니다. 이러한 명확성 부족은 승인 절차에서 혼란과 불일치로 이어져 시장 진입이 지연될 수 있습니다. 미세바늘 디자인은 제조업체마다 크게 다를 수 있으므로 규제 기관이 보편적인 표준을 수립하기 어렵습니다. 각 디자인에는 고유한 검증 및 품질 관리 조치가 필요할 수 있으므로 복잡성과 규제 검토가 증가합니다.

높은 초기 비용

백신 투여를 위한 미세바늘 기술을 개발하려면 상당한 연구 개발(R&D) 비용이 필요합니다. 여기에는 미세바늘 장치 설계 및 개선, 전임상 및 임상 시험 수행, 미세바늘 투여를 위한 백신 제형 최적화가 포함됩니다. 이러한 R&D 비용은 소규모 회사와 신생 기업에 엄청난 부담이 될 수 있으며, 시장 진입 능력을 제한합니다. 임상 시험은 미세 바늘 기반 독감 백신에 대한 규제 승인을 얻는 데 중요한 부분입니다. 이러한 시험에는 참여자를 모집하고, 건강을 모니터링하고, 데이터를 수집하고, 규제 요구 사항을 준수하는 데 상당한 재정 자원이 필요합니다. 이러한 시험을 수행하는 데 드는 비용은 시장 진입에 큰 장애물이 될 수 있습니다.

미세 바늘 장치와 백신의 제조 역량을 구축하는 데는 비용이 많이 들 수 있습니다. 필요한 규모와 품질로 미세 바늘 패치를 생산하려면 종종 특수 장비와 청정실 시설이 필요합니다. 인프라와 생산 시설에 대한 초기 투자는 어려울 수 있습니다. 미세 바늘 장치와 백신 제형의 일관성과 신뢰성을 보장하는 것은 규제 승인과 시장 성공에 매우 중요합니다. 견고한 품질 관리 조치와 검증 프로세스를 구현하면 초기 비용이 늘어나고 이러한 측면을 관리할 수 있는 숙련된 인력이 필요합니다.

미세 바늘 기반 백신과 같은 새로운 의료 기술에 대한 규제 승인을 얻는 과정에는 광범위한 문서화, 테스트 및 규제 당국과의 참여가 필요합니다. 이러한 활동에는 규제 제출 및 전문가 컨설팅 수수료를 포함한 자체 비용이 수반됩니다. 의료 분야에서 신제품을 출시하려면 마케팅, 유통망 및 판매 노력에 투자해야 합니다. 시장 입지를 확립하고 의료 서비스 제공자와 소비자에게 마이크로니들 독감 백신을 채택하도록 설득하는 데는 많은 자원이 필요할 수 있습니다.

주요 시장 동향

백신 포트폴리오 확장

계절성 독감 백신을 넘어 백신 포트폴리오를 확장하면 마이크로니들 백신 시장의 제조업체와 개발자에게 새로운 수익원이 열립니다. 이러한 다각화는 단일 백신 유형에 대한 의존도를 줄이고 수익 창출 측면에서 안정성을 제공합니다. 더 광범위한 백신 포트폴리오는 미세바늘 기반 백신 접종 기술의 시장 잠재력을 높입니다. 홍역, 소아마비, COVID-19와 같은 더 광범위한 질병을 해결함으로써 미세바늘 독감 백신 제조업체는 더 많은 환자 집단을 활용하고 보다 포괄적인 공중 보건 요구 사항을 해결할 수 있습니다.

다양한 미세바늘 기반 백신을 제공하는 회사는 경쟁 우위를 얻습니다. 포괄적인 포트폴리오는 이러한 회사를 미세바늘 백신 시장의 리더로 자리 매김하여 의료 서비스 제공자, 정부 및 투자자의 관심을 더 많이 끌 수 있습니다. 다양한 질병에 대한 백신으로 백신 포트폴리오를 확장하면 공중 보건 결과가 개선됩니다. 미세바늘 기술은 다양한 질병을 예방하기 위한 백신을 제공하는 데 중요한 역할을 할 수 있으며 궁극적으로 전 세계적으로 이환율과 사망률을 줄일 수 있습니다.

다양한 백신 포트폴리오를 통해 회사는 다양한 백신 제품 간에 교차 홍보하고 시너지를 창출할 수 있습니다. 이를 통해 보다 효율적인 마케팅 및 유통 전략과 연구 개발 비용 절감이 가능합니다. 새로운 감염병과 건강 위협이 등장함에 따라, 미세바늘 기술을 갖춘 다양한 백신 포트폴리오는 빠르게 적응하고 새로운 공중 보건 위기에 대응할 수 있는 유연성을 제공합니다. 이러한 적응성은 특히 팬데믹이나 질병 발생 시에 귀중할 수 있습니다.

자가 투여 백신

자가 투여 미세바늘 독감 백신은 개인이 자신의 백신 접종 일정을 스스로 제어할 수 있도록 합니다. 이러한 편의성 덕분에 사람들은 의료 시설을 방문하지 않고도 백신을 접종하기가 더 쉬워져 백신 접종률이 증가하고 적용 범위가 확대됩니다. 개인이 백신을 자가 투여할 수 있게 함으로써 의료 시설과 전문가의 부담이 크게 줄어듭니다. 이를 통해 백신 접종 시즌 동안 과밀화를 완화하고, 의료 운영을 간소화하고, 보다 중요한 의료적 필요에 대한 자원을 확보할 수 있습니다. 바늘 공포증이나 의료 시술에 대한 불안이 있는 사람을 포함한 많은 개인이 자가 투여 미세바늘 백신을 더 수용할 수 있습니다. 미세바늘 기술과 관련된 두려움과 불편함의 감소는 백신 접종률을 높일 수 있으며, 특히 백신 접종을 주저하는 집단에서 그렇습니다.

자가 투여 미세바늘 백신은 의료 시설에 대한 접근성이 제한될 수 있는 외딴 지역이나 서비스가 부족한 지역에서 사용하기에 적합합니다. 이 기술은 지리적 장벽을 극복하고 외딴 지역 인구도 독감 백신을 접종할 수 있도록 하는 데 도움이 될 수 있습니다. 독감 팬데믹이나 공중 보건 비상 상황에서는 자가 투여 미세바늘 백신을 보다 빠르고 효율적으로 배포할 수 있습니다. 개인은 집이나 유통 센터에서 백신을 접종할 수 있으므로 혼잡한 백신 접종 클리닉의 필요성을 최소화하고 질병 전파 위험을 줄일 수 있습니다. 자가 투여 백신은 백신 접종 프로그램과 관련된 비용을 줄일 수 있습니다. 백신 투여에 필요한 의료 전문가가 줄어들고, 임상 방문이 없어 환자와 의료 시스템 모두 비용을 절감할 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

통찰력

제품 유형을 기준으로, 솔리드 마이크로니들 세그먼트는 예측 기간 내내 가장 빠른 시장 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 솔리드 마이크로니들은 일반적으로 생체적합성 소재로 만들어지며 피부에 적용할 때 통증이 없도록 설계되었습니다. 이러한 통증이 없고 최소 침습적 특성으로 인해 환자에게 매우 적합하여 백신 접종 준수와 편의성이 향상됩니다. 솔리드 마이크로니들은 백신을 고농도의 면역 세포가 포함된 피부의 진피층에 직접 전달할 수 있습니다. 이러한 표적 전달은 백신에 대한 면역 반응을 향상시켜 기존의 근육 주사에 비해 백신 효능을 향상시킬 수 있습니다. 솔리드 마이크로니들은 종종 자가 투여를 위해 설계되어 의료 전문가가 백신을 투여할 필요성을 줄입니다. 의료 인력 요구 사항의 감소는 비용 절감과 의료 시스템 효율성 개선으로 이어질 수 있습니다.

고체 마이크로니들은 냉장 보관 및 숙련된 의료 서비스 제공자가 필요 없이 백신을 제공하는 데 사용할 수 있으므로 자원이 부족한 환경과 외딴 지역에서 사용하기에 특히 적합합니다. 이를 통해 서비스가 부족한 인구에게 백신 접근성이 확대됩니다. 고체 마이크로니들은 냉장이 필요한 기존 액상 백신보다 더 쉽게 배포할 수 있습니다. 이를 통해 특히 냉장 보관 인프라에 대한 접근성이 제한된 지역에서 백신 배포의 물류가 간소화됩니다. 고체 마이크로니들 백신은 고온에서 안정성이 유지되므로 운송 및 보관 중 온도 변화에 덜 민감하므로 백신 낭비를 줄일 수 있습니다.

백신 유형 통찰력

백신 유형 세그먼트를 기준으로 3가 독감 백신 세그먼트가 시장에서 지배적인 세력이었습니다. 3가지 다른 독감 바이러스 균주(일반적으로 2가지 독감 A 균주와 1가지 독감 B 균주)로부터 보호하는 3가 독감 백신은 연간 독감 백신 시장의 상당 부분을 차지합니다. 3가 독감 백신을 위해 특별히 미세바늘 투여 방법을 개발함으로써, 기업은 잘 확립된 시장 부문을 개척하고 경쟁 우위를 확보할 수 있습니다. 3가 독감 백신은 주어진 독감 시즌 동안 유행할 것으로 예상되는 가장 흔한 독감 균주에 대한 보호를 제공하도록 제형화되었습니다. 미세바늘 기술은 이러한 특정 백신 성분의 투여를 최적화하도록 사용자 정의할 수 있으며, 잠재적으로 3가 백신의 면역 반응과 효능을 향상시킬 수 있습니다.

미세바늘을 통해 투여되는 3가 독감 백신은 기존 주사에 비해 통증이 없고 편리한 대안을 제공하여 환자에게 더 매력적입니다. 이러한 향상된 환자 수용은 더 높은 예방 접종률과 미세바늘 기반 독감 백신의 더 광범위한 채택에 기여할 수 있습니다. 3가 독감 백신에 대한 수요는 계절적이며 독감 시즌에 정점을 찍습니다. 3가 백신에 맞게 조정된 미세바늘 투여 시스템을 개발하면 기업이 제품을 독감 예방 접종의 순환적 특성에 맞춰 조정하여 안정적인 수익 흐름을 보장할 수 있습니다. 마이크로니들 기술과 3가 독감 백신의 호환성으로 제약 회사가 이 투여 방법을 기존 백신 제조 공정에 통합하기가 더 쉬워졌습니다. 이러한 호환성은 마이크로니들 기반 3가 독감 백신으로의 원활한 전환을 용이하게 합니다. 3가 독감 백신은 계절성 독감과 이와 관련된 합병증의 부담을 줄이는 데 필수적입니다. 마이크로니들 기반 투여 방법은 이러한 백신의 접근성과 효과를 향상시켜 더 나은 공중 보건 결과로 이어질 수 있습니다.

지역 통찰력

북미, 특히 마이크로니들 독감 백신 시장은 2023년 시장을 지배했습니다. 그 이유는 주로 북미가 마이크로니들 기반 독감 백신의 개발, 제조 및 유통에 유리한 환경을 제공하는 잘 발달되고 진보된 의료 인프라를 자랑하기 때문입니다. 이 지역의 강력한 의료 시스템은 연구, 임상 시험 및 규제 승인을 지원하여 시장 성장을 촉진합니다. 북미는 의학 연구 및 혁신 분야의 글로벌 리더입니다. 이 지역에는 수많은 연구 기관, 대학, 제약 회사가 있어 미세바늘 기술과 독감 백신 개발이 지속적으로 발전하고 있습니다. 이 혁신적인 생태계는 미세바늘 독감 백신 시장의 성장을 가속화합니다.

북미 제약 회사는 종종 연구 기관, 정부 기관, 의료 서비스 제공자와 전략적 제휴 및 파트너십을 형성합니다. 이러한 협업은 연구 자금을 유치하고 새로운 미세바늘 기반 독감 백신 개발을 촉진하여 시장 성장을 촉진합니다. 북미는 전 세계에서 가장 큰 의료 시장 중 하나입니다. 이 지역의 상당한 환자 인구와 의료 지출은 미세바늘 기반 독감 백신에 대한 상당한 시장 기회를 만들어 투자와 시장 참여자를 유치합니다.

북미에는 미국 FDA와 캐나다 보건부를 포함한 잘 확립된 규제 기관이 있습니다. 이러한 기관은 미세바늘 기반 백신을 포함한 의료 기술의 승인에 대한 명확한 지침을 제공합니다. 북미의 규제 요구 사항을 준수하는 것은 시장 진입과 성장에 매우 중요합니다. 북미 소비자는 일반적으로 의료 혁신에 대해 잘 알고 있습니다. 이 지역의 인구는 미세 바늘을 포함한 새로운 백신 접종 기술을 수용하는 경향이 있어 더 높은 수용률과 시장 채택으로 이어질 수 있습니다.

최근 개발

• 2022년 11월, Micron Biomedical, Inc.는 회사의 상업적 제조 개발을 지원하고 Micron과 LTS Lohmann 간의 강력한 파트너십을 구축하기 위해 시리즈 A 자금 조달에서 1,400만 달러를 확보했습니다. Micron의 개발 파이프라인에는 제약 회사, 재단 및 정부 기관과 협력한 백신 및 의약품이 포함됩니다.
• 2022년 4월, 선반 안정적이고 적용하기 쉬운 백신 파이프라인을 개발하는 혁신적인 생명 과학 회사인 Vaxess Technologies, Inc.는 다가올 1상 계절성 독감 임상을 위한 첫 번째 GMP 배치의 MIMIX 기술 백신 패치 생산을 발표했습니다. 시험.

주요 시장 참여자

• Debiotech SA
• NanoPassTechnologies Limited
• Becton, Dickinsonand Company
• FluGen, Inc
• CosMED Pharmaceuticals Co., Ltd
• Microdermics Inc.
• TSRL Inc
• Vaxess Technologies Inc.
• PFIZER, INC.
• MERCK & CO., INC.