항혈관내피성장인자 치료제 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품별 세분화(Eylea, Lucentis, Beovu), 질병별 세분화(황반부종, 당뇨망막병증, 망막정맥폐쇄, 연령관련 황반변성), 최종 사용자별 세분화(병원 및 진료소, 외래진료센터, 기타), 지역별 및 경쟁별 세분화, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 항혈관 내피 성장 인자 치료제 시장

주요 시장 동인

연령 관련 황반 변성증의 증가

연령 관련 황반 변성증(AMD)의 증가는 항혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 치료제의 성장을 촉진하는 주요 요인입니다. AMD는 진행성 안구 질환이며 시력 상실의 주요 원인으로, 주로 노인에게 영향을 미칩니다. 습성(신생 혈관) 및 건성(위축성)의 두 가지 형태의 AMD가 있습니다. 망막 아래의 비정상적인 혈관 성장을 특징으로 하는 습성 AMD는 특히 항-VEGF 치료에 반응합니다.

세계 인구가 계속 고령화됨에 따라 AMD의 유병률이 증가하고 있습니다. 이러한 인구 통계적 변화는 항-VEGF 치료제에 대한 수요 증가에 직접적으로 기여합니다. 많은 선진국에서 노인 인구가 확대되고 있으며, 이는 AMD 위험이 있는 개인의 수를 증가시킵니다. AMD는 종종 50세 이후에 나타나며, 발병률은 10년마다 크게 증가하여 65세 이상의 사람들에게 더 흔합니다.

AMD가 환자에게 미치는 영향은 과장할 수 없습니다. 중심 시력을 손상시켜 독서, 얼굴 인식 및 운전과 같은 작업을 방해합니다. 결과적으로 환자와 의료 서비스 제공자 모두 효과적인 치료법을 모색하려는 강한 동기가 있습니다. 항-VEGF 요법은 망막의 비정상적인 혈관 성장을 억제하고 시력 손실을 줄임으로써 습성 AMD 관리에 획기적인 변화를 가져올 수 있음이 입증되었습니다. 안과 분야에서 진행 중인 연구 개발은 항-VEGF 약물의 효능과 안전성을 지속적으로 개선하고 있습니다. 이러한 개발은 환자의 시각적 결과를 개선하고 필요한 주사 빈도를 잠재적으로 줄여 환자의 준수와 삶의 질을 개선함으로써 환자에게 희망을 제공합니다.

AMD의 경제적 부담은 무시할 수 없으며, 치료 및 재활과 관련된 상당한 의료 비용이 있습니다. 인구 고령화로 인해 AMD 유병률이 증가함에 따라 이러한 경제적 고려 사항은 항-VEGF 치료제에 대한 투자를 의료 이해 관계자에게 매력적인 옵션으로 만듭니다. 결론적으로, 노인 인구 증가로 인해 연령 관련 황반변성증의 발생률이 증가함에 따라 항-VEGF 치료제가 시력을 보존하고 회복하는 데 중요한 역할을 한다는 사실이 강조됩니다. 이러한 추세는 치료 옵션의 발전으로 이 쇠약한 눈 질환에 걸린 사람들의 결과와 삶의 질이 더욱 향상됨에 따라 계속될 것으로 예상됩니다.

종양학에서의 응용 분야 확대

종양학에서 항혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 치료제의 응용 분야 확대는 이 치료제의 개발과 사용을 촉진하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 원래 눈 질환을 치료하기 위해 개발된 항VEGF 약물은 종양에 영양을 공급하는 혈관을 표적으로 삼아 궁극적으로 종양의 성장을 억제함으로써 암과 싸우는 데 상당한 성공을 거두었습니다. 이러한 이중 목적 응용 분야는 종양학 분야에서 새로운 지평을 열었습니다. 항VEGF 요법은 특히 고형 종양의 암 치료에 필수적인 구성 요소가 되었습니다. 이러한 약물은 종양에 영양과 산소를 공급하는 새로운 혈관(혈관 신생)의 형성을 차단함으로써 본질적으로 암 세포를 굶겨서 성장을 늦추고 잠재적으로 종양을 줄일 수 있습니다. 이 접근법은 대장암, 폐암, 신장암, 난소암 등과 같은 암을 다루는 데 특히 효과적입니다. 항-VEGF 치료제는 종종 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 기존 암 치료법과 함께 사용됩니다. 이러한 상승적 접근법은 암 치료의 전반적인 효과를 향상시킵니다. 항-VEGF 약물을 이러한 치료법과 함께 사용하면 일부 암 환자의 반응률이 향상되고 질병 진행이 지연되며 생존율이 증가할 수도 있습니다.

새로운 항-VEGF 제제의 개발과 다양한 유형의 암에서의 잠재력에 대한 탐구는 이 분야에서 연구와 투자를 계속 촉진하고 있습니다. 연구자들은 새로운 바이오마커를 식별하고, 치료 요법을 개선하고, 항-VEGF 요법을 개별 환자의 필요에 맞게 조정할 수 있는 방법에 대한 이해를 높이기 위해 노력하고 있으며, 이를 통해 보다 개인화되고 효과적인 종양 치료를 위한 길을 닦고 있습니다.

항-VEGF 응용 프로그램을 종양학에서 확장하는 것의 경제적 의미는 주목할 만합니다. 암 치료 비용과 의료 자원 활용이 계속 증가하고 있기 때문입니다. 항-VEGF 약물은 환자 결과를 개선할 뿐만 아니라 공격적인 수술 절차나 장기 입원의 필요성을 잠재적으로 낮춤으로써 의료 시스템의 부담을 줄일 수 있는 잠재력이 있습니다. 결론적으로, 종양학에서 항-VEGF 치료제의 적용 범위가 확대됨에 따라 고형 종양을 표적으로 삼고 퇴치하는 혁신적인 방법을 제공함으로써 암 치료의 판도를 바꾸고 있습니다. 지속적인 연구, 임상 시험, 개인 맞춤 의학의 발전으로 항-VEGF 약물은 종양 치료의 미래에 중요한 역할을 할 것이며 궁극적으로 환자와 의료 시스템 모두에게 이롭습니다.

주요 시장 과제

내성 및 치료 실패

내성 및 치료 실패는 항-혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 치료제에 상당한 과제를 안겨줍니다. 시간이 지남에 따라 일부 환자는 이러한 약물에 대한 내성을 갖게 되어 치료 효과가 감소할 수 있습니다. 내성의 정확한 메커니즘은 복잡하고 완전히 이해되지 않아 예측하고 대처하기 어렵습니다. 습성 연령 관련 황반변성과 같은 특정 질환의 경우 치료가 부담스러울 수 있으며, 빈번한 주사가 필요하여 비준수 또는 최적이 아닌 결과로 이어질 수 있습니다. 이러한 과제를 해결하려면 내성을 극복하고 환자의 준수를 개선하며 항-VEGF 요법의 장기적 효과를 향상시키기 위한 전략을 식별하고 개발하기 위한 지속적인 연구가 필요합니다.

비용 및 접근성 문제

비용 및 접근성 문제는 항-혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 요법에 대한 중대한 과제입니다. 이러한 치료는 비쌀 수 있어 환자와 의료 시스템에 재정적으로 부담이 됩니다. 정기적인 주사가 필요하면 비용이 더욱 증가합니다. 의료에 대한 제한된 접근성, 보험 적용 범위 차이 및 높은 자기 부담 비용은 특히 저소득 인구의 경우 환자가 이러한 요법에 접근하는 것을 제한할 수 있습니다. 이러한 과제를 해결하려면 비용 효율적인 솔루션을 찾고, 약물 가격을 협상하고, 정책 변경이나 대체 전달 방법을 통해 접근성을 확대하여 필요한 모든 환자가 재정적 장벽 없이 항-VEGF 치료의 혜택을 받을 수 있도록 해야 합니다.

안구 부작용

안구 부작용은 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 치료제에 상당한 과제를 안겨주며, 주로 안구 질환 치료에 사용됩니다. 이러한 약물은 비정상적인 혈관 성장을 효과적으로 표적으로 삼지만 염증, 안구 내압 증가, 심지어 망막이나 각막 손상과 같은 부작용을 유발할 수 있습니다. 이러한 부작용은 환자에게 불편할 수 있으며 이를 관리하기 위한 추가 치료가 필요할 수 있습니다. 치료적 이점과 안구 합병증 최소화 간의 균형을 맞추는 것은 중요한 관심사이며, 안과에서 항-VEGF 요법의 안전성과 내약성을 개선하기 위한 지속적인 연구와 약물 개발의 필요성을 강조합니다.

장기적 안전성 문제

장기적 안전성 문제는 항-혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 요법에 대한 주목할 만한 과제입니다. 이러한 약물은 다양한 질환에서 효능이 입증되었지만, 장기간 사용하면 잠재적인 부작용과 합병증에 대한 의문이 제기됩니다. 연령 관련 황반 변성과 같은 만성 질환에서 종종 필요한 항-VEGF 제제에 장기간 노출되면 심혈관 문제와 같은 전신적 부작용을 포함한 부작용이 발생할 수 있다는 우려가 발생할 수 있습니다. 장기간에 걸쳐 항-VEGF 치료의 안전성과 내약성을 모니터링하는 것이 필수적이며, 잠재적 위험과 이점을 종합적으로 평가하고 환자와 의료 서비스 제공자에게 장기 사용에 대한 더 명확한 이해를 제공하기 위한 지속적인 연구가 필요합니다.

주요 시장 동향

맞춤형 의학 접근 방식

맞춤형 의학 접근 방식은 항-혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 치료의 주요 동향으로 부상하고 있습니다. 이러한 접근 방식은 유전 및 바이오마커 데이터를 활용하여 개별 환자에게 맞는 치료 요법을 맞춤화합니다. 임상의는 특정 유전적 변이 또는 분자적 프로필을 식별함으로써 항-VEGF 약물에 대한 환자의 반응을 보다 정확하게 예측할 수 있습니다. 이를 통해 치료를 최적화하여 부작용을 줄이고 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다. 유전자 검사와 정밀 의학 기술이 발전함에 따라 항-VEGF 치료제의 사용이 더욱 표적화되고 효과적이 될 수 있으며, 궁극적으로 환자 치료를 개선하고 과거에는 도전 과제였던 치료의 시행착오적 측면을 최소화할 수 있습니다.

표적 약물 전달 방법

표적 약물 전달 방법은 항-혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 치료제에서 두드러진 추세가 되고 있습니다. 이러한 방법은 전신 노출을 최소화하면서 영향을 받는 조직에 항-VEGF 약물을 직접 전달하여 치료의 정확도와 효과를 높이는 것을 목표로 합니다. 국소 약물 전달을 달성하기 위해 나노 캐리어, 임플란트 및 지속 방출 장치가 연구되고 있습니다. 이 접근 방식은 주사 빈도를 줄이고, 환자 준수를 개선하고, 전신 약물 분포와 관련된 부작용을 최소화할 수 있습니다. 기술이 발전하고 이러한 전달 방법이 안전성과 효능을 입증함에 따라, 항-VEGF 요법의 미래에 중요한 역할을 하여 더욱 효율적이고 환자 친화적인 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.

바이오시밀러가 시장에 진출

바이오시밀러가 시장에 진출하는 것은 항-혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 요법의 새로운 추세입니다. 바이오시밀러는 기존 생물학적 약물과 매우 유사한 버전이며, 브랜드 항-VEGF 요법에 대한 비용 효율적인 대안을 제공합니다. 원래 항-VEGF 약물의 특허가 만료됨에 따라 바이오시밀러 경쟁이 증가하고 있어 치료 비용이 낮아지고 접근성이 향상될 가능성이 있습니다. 이러한 추세는 값비싼 생물학적 제제와 관련된 재정적 부담을 줄임으로써 의료 시스템, 보험사 및 환자에게 이롭습니다. 바이오시밀러는 비슷한 안전성과 효능을 유지하면서도 향후 몇 년 동안 항-VEGF 치료에 대한 환자 접근성을 확대하고 비용 효율적인 의료 서비스를 촉진하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.

복합 요법

복합 요법은 항-혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 치료법에서 주목할 만한 추세로 부상하고 있습니다. 치료 결과를 개선하기 위해 연구자와 임상의는 화학 요법, 방사선 요법 또는 면역 요법과 같은 다른 치료제와 함께 항-VEGF 약물을 사용하는 것을 모색하고 있습니다. 이러한 접근 방식을 결합하면 특히 고형 종양을 다루는 데 있어 암 치료의 전반적인 효과를 향상시킬 수 있습니다. 복합 요법은 여러 경로와 메커니즘을 표적으로 삼아 시너지 효과를 얻고 질병 진행을 지연시키며 잠재적으로 생존율을 높일 수 있는 잠재력이 있습니다. 진행 중인 연구에서 유망한 조합이 계속 발견됨에 따라, 항-VEGF 요법을 다른 요법과 통합하는 추세가 확대되어 복잡한 의학적 상태를 가진 환자에게 이로운 것으로 예상됩니다.

향상된 환자 모니터링 기술

향상된 환자 모니터링 기술은 항-혈관 내피 성장 인자(Anti-VEGF) 요법에서 증가하는 추세입니다. 원격 의료, 웨어러블 기기, 원격 모니터링 시스템을 포함한 이러한 기술은 환자 건강과 치료 진행 상황을 실시간으로 추적할 수 있게 합니다. 연령 관련 황반 변성 및 암과 같은 질환의 경우 시기적절한 개입이 중요합니다. 향상된 모니터링을 통해 의료 서비스 제공자는 치료 반응을 평가하고, 합병증을 감지하고, 필요에 따라 요법을 조정하여 환자 치료와 결과를 개선할 수 있습니다. 이러한 기술이 더욱 정교해지고 접근성이 높아짐에 따라, 항-VEGF 치료의 투여 및 관리를 최적화하는 데 중요한 역할을 할 것이며, 궁극적으로 향후 몇 년 동안 환자 치료의 전반적인 질을 향상시킬 것입니다.

세그먼트별 통찰력

제품 통찰력

기반

최종 사용자 통찰력

최종 사용자에 따라, 병원 및 진료소는 몇 가지 주요 요인으로 인해 2023년 글로벌 항-혈관 내피 성장 인자 치료제 시장을 지배했습니다. 눈 질환 및 암과 같은 많은 항-VEGF 치료법은 의료 전문가의 전문적인 투여가 필요하므로 병원 및 진료소가 주요 접근 지점이 됩니다. 이러한 의료 환경은 종종 항-VEGF 치료가 필요한 복잡한 질환에 필수적인 포괄적인 진단, 치료 계획 및 환자 모니터링을 제공하도록 갖춰져 있습니다. 병원 및 진료소는 일반적으로 제약 회사와 관계를 구축하여 효율적인 약물 조달이 가능합니다. 결과적으로 이러한 의료 기관은 항-VEGF 치료를 제공하고 환자의 치료 여정을 관리하는 중심 허브 역할을 합니다.

지역 통찰력

지역별로 북미는 예측 기간 동안 글로벌 항-혈관 내피 성장 인자 치료제 시장에서 지배적인 지역으로 부상했습니다. 이는 첨단 의료 인프라, 강력한 연구 및 개발 역량, 연령 관련 황반 변성 및 다양한 암과 같은 질환의 높은 유병률에 기인할 수 있습니다. 이 지역에는 항-VEGF 약물을 혁신하고 생산하는 수많은 제약 회사가 있으며, 약물 승인을 신속하게 처리하는 강력한 규제 프레임워크의 혜택을 받습니다. 북미 인구의 비교적 높은 의료 지출과 보험 적용 범위는 이러한 치료법에 대한 환자의 접근성 증가에 기여합니다. 이러한 요인의 조합은 북미를 항-VEGF 치료제의 선도적 시장으로 자리매김하여, 이러한 치료제의 채택 및 개발 추세를 설정합니다.

최근 개발

• 2023년 3월, EyePoint Pharmaceuticals, Inc.는 습성 연령 관련 황반변성(습성 AMD)에 대한 잠재적인 6개월 유지 요법으로 EYP-1901을 평가하는 2상 임상 시험 "Durasert and Vorolanib in Ophthalmology 2"(DAVIO 2)에 등록을 완료했다고 발표했습니다. 환자는 표준 항-VEGF 요법 후 EYP-1901의 두 가지 용량 중 하나 또는 aflibercept 온라벨 대조군을 무작위로 배정받았습니다. 이러한 성과는 EYP-1901의 효능 및 안전성 프로필을 평가하는 데 있어 상당한 진전을 나타내며, 시력을 위협하는 이러한 질환에 직면한 환자에게 유망한 치료 옵션을 제공합니다.

주요 시장 참여자

• F. 호프만-라 로슈 유한회사 
• 바이오젠 MA 주식회사 
• 화이자 주식회사 
• 코헤루스 바이오사이언스 주식회사 
• 암젠 주식회사  
• 비아트리스 주식회사 
• 바우쉬 헬스 컴퍼니스 주식회사 
• 노바티스 AG
• 리제네론 파마슈티컬스 주식회사