항바이러스 약물 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 유형별(브랜드, 제네릭), 약물 종류별(DNA 중합효소 억제제, 역전사효소 억제제, 프로테아제 억제제, 노이라미니다제 억제제, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 용도별(HIV, 간염, 헤르페스, 인플루엔자, 기타) 지역 및 경쟁별, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 항바이러스 약물 시장은 2023년에 760억 1천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 0.55%의 CAGR로 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 항바이러스 약물의 글로벌 시장은 인체 내에서 바이러스의 복제를 방해하여 바이러스 감염에 맞서기 위해 제형된 제약 제품으로 구성됩니다. 이러한 약물은 바이러스 침투, 복제, 방출을 포함한 바이러스 복제 주기의 특정 단계를 표적으로 하여 바이러스 감염의 확산을 방해하고 인체 건강에 미치는 부작용을 완화하도록 설계되었습니다. HIV/AIDS, 간염, 인플루엔자, 헤르페스, COVID-19와 같은 호흡기 바이러스와 같은 질병을 아우르는 전 세계 바이러스 감염의 급증은 항바이러스 약물에 대한 수요를 촉진합니다. 바이러스 발병, 팬데믹, 감염성 질환의 출현은 항바이러스 치료제에 대한 인식을 높이고 투자를 자극합니다.

바이러스학과 약리학의 지속적인 발전은 지속적인 연구 및 개발 노력을 촉진하여 새로운 항바이러스 약물의 발견과 혁신을 촉진합니다. 고처리량 스크리닝, 분자 모델링, 구조 기반 약물 설계와 같은 최첨단 기술을 활용하여 연구자들은 효능과 안전성 프로필이 향상된 유망한 약물 후보를 식별합니다. 특히 선진국의 고령 인구는 연령에 따른 면역 기능 저하로 인해 바이러스 감염에 대한 취약성이 높아집니다. 노인 인구가 전 세계적으로 확대됨에 따라 노인의 바이러스성 질환과 합병증을 해결하기 위한 항바이러스 약물에 대한 필요성이 높아지고, 이로 인해 시장에서 이러한 약물에 대한 수요가 증폭됩니다.

주요 시장 동인

바이러스 감염 유병률 증가

HIV/AIDS, 간염, 인플루엔자, 헤르페스, COVID-19와 같은 호흡기 바이러스와 같은 질병을 포함하여 전 세계적으로 바이러스 감염이 급증함에 따라 효과적인 항바이러스 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 바이러스 발병, 팬데믹, 새로운 감염성 질병의 출현은 바이러스 병원균과 싸우고 공중 보건에 미치는 영향을 줄일 수 있는 치료법에 대한 시급한 필요성을 강조합니다. 바이러스 감염 유병률이 증가함에 따라 항바이러스 치료가 필요한 환자 집단이 확대됩니다. 여기에는 만성 바이러스성 질환, 급성 감염 및 바이러스 합병증 위험이 높은 면역 저하 환자가 포함됩니다. 환자 풀이 확대됨에 따라 다양한 바이러스 병원균과 환자 집단에 맞춰 조정된 다양한 항바이러스 약물에 대한 시장 수요가 증가하고 있습니다.

바이러스 감염은 전 세계적으로 의료 시스템에 상당한 의료 부담을 가하고 있으며, 질병 부담을 완화하고 환자 결과를 개선하기 위한 효과적인 치료 옵션이 필요합니다. 의료비 지출, 생산성 손실, 사회적 영향을 포함한 바이러스 발병과 관련된 경제적 비용은 질병 전파를 완화하고 의료 자원 활용을 줄일 수 있는 항바이러스 요법에 투자하는 것의 중요성을 강조합니다. 바이러스 감염의 유병률이 증가함에 따라 감염성 질병의 확산을 완화하기 위한 공중 보건 대비 및 대응 조치의 중요성이 강조됩니다. 항바이러스 약물은 발병 통제, 접촉 추적, 감염된 개인 치료를 포함한 질병 봉쇄 전략에서 중요한 역할을 합니다. 정부, 의료 기관, 제약 회사는 항바이러스 약물 개발 및 비축 이니셔티브에 투자하여 미래의 바이러스 발병 및 팬데믹에 대한 대비를 강화합니다. 규제 기관은 바이러스 감염으로 인해 충족되지 않은 의료적 요구와 공중 보건 문제를 해결하기 위해 항바이러스 약물의 개발 및 승인에 대한 인센티브를 제공합니다. 신속한 검토 경로, 우선 검토 지정, 새로운 감염성 질환을 대상으로 하는 항바이러스 요법에 대한 규제 승인은 시장 접근을 용이하게 하고 새로운 치료법의 상용화를 가속화합니다. 바이러스 감염의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 촉진하고, 항바이러스 요법이 필요한 환자 집단을 확대하고, 개입이 필요한 의료 부담을 부과하고, 공중 보건 대비의 중요성을 강조하고, 항바이러스 약물에 대한 규제 승인에 인센티브를 제공함으로써 글로벌 항바이러스 약물 시장의 성장이 촉진됩니다. 이러한 요인들은 바이러스성 질병으로 인한 공중 보건 문제를 해결하고 제약 산업의 시장 성장을 촉진하는 데 있어 항바이러스 약물의 중요성을 강조합니다.

연구 개발의 진전

바이러스학과 약리학의 지속적인 발전으로 연구자들은 바이러스 복제 주기 내에서 새로운 약물 표적을 식별할 수 있습니다. 연구자들은 바이러스 병인과 숙주-바이러스 상호 작용에 대한 심층적인 이해를 통해 치료적 개입에 활용할 수 있는 바이러스 메커니즘의 취약성을 정확히 파악합니다. 이러한 지식은 강력하고 선택적인 작용 메커니즘을 가진 새로운 항바이러스 약물 후보의 발견을 촉진합니다. 고처리량 스크리닝, 분자 모델링, 구조 기반 약물 설계와 같은 약물 발견 기술의 발전은 항바이러스 약물 후보를 식별하고 최적화하는 과정에 혁명을 일으킵니다. 이러한 혁신적인 플랫폼은 대규모 화합물 라이브러리의 신속한 스크리닝, 약물-표적 상호작용의 예측, 개선된 약동학적 특성과 치료 효능을 가진 구조적으로 다양한 분자의 설계를 가능하게 합니다.

약물 제형 기술의 혁신은 항바이러스 약물에 대한 최적화된 제형의 개발을 용이하게 하여 안정성, 생물학적 이용 가능성 및 조직 표적 특성을 개선합니다. 나노입자, 리포좀 및 폴리머 기반 운반체를 포함한 새로운 약물 전달 시스템은 항바이러스제를 특정 바이러스 저장소 또는 해부학적 부위에 표적 전달하여 치료 결과를 향상시키고 전신적 부작용을 최소화합니다. 개인화된 의학 및 약물유전체학의 발전은 개별 유전적 프로필, 질병 특성 및 치료 반응에 기반한 맞춤형 치료 전략을 가능하게 합니다. 바이러스 감수성, 약물 대사 및 치료 효능과 관련된 유전적 바이오마커는 환자에게 최적의 항바이러스 치료법을 선택하여 치료 결과를 극대화하고 부작용을 최소화하는 데 도움이 됩니다. 규제 인센티브, 협력 연구 네트워크 및 공공-민간 파트너십을 통해 간소화된 약물 개발 파이프라인은 유망한 항바이러스 약물 후보를 전임상 연구에서 임상 시험 및 시장 승인으로 전환하는 과정을 가속화합니다. 빠른 규제 경로, 우선 검토 지정 및 희귀의약품 지정은 항바이러스 약물 개발에 대한 투자를 장려하고 충족되지 않은 의료적 요구를 타겟으로 하는 혁신적인 치료법에 대한 시장 접근을 가속화합니다. 연구 개발의 발전은 새로운 약물 표적 발견, 혁신적인 약물 플랫폼 개발, 약물 제형 및 전달 시스템 개선, 개인화된 의료 접근 방식 구현 및 약물 개발 파이프라인 가속화를 가능하게 함으로써 글로벌 항바이러스 약물 시장의 성장을 촉진합니다. 이러한 발전은 항바이러스 치료제의 진화를 뒷받침하고 바이러스 감염에 대한 치료 옵션의 확장에 기여하여 제약 산업의 시장 성장을 촉진합니다.

신흥 시장에서의 의료 인프라 확장

고처리량 스크리닝 기술을 사용하면 대규모 화합물 라이브러리를 신속하게 스크리닝하여 잠재적인 항바이러스 약물 후보를 식별할 수 있습니다. 고급 로봇 기술과 결합된 자동화된 분석 시스템을 통해 수천 개의 화합물을 동시에 테스트하여 발견 프로세스를 가속화하고 항바이러스 활성이 있는 히트를 식별할 가능성을 높일 수 있습니다. 분자 모델링 기술은 계산 알고리즘을 활용하여 항바이러스 약물 후보와 표적 바이러스 단백질 간의 상호 작용을 시뮬레이션합니다. 가상 스크리닝 방법은 유리한 결합 특성을 가진 화합물을 우선시하여 실험적 검증을 위한 리드 분자를 선택하도록 안내합니다. 이러한 접근 방식은 약물 발견 프로세스를 간소화하여 효능과 특이성이 향상된 새로운 항바이러스제를 설계하는 것을 용이하게 합니다.

구조 기반 약물 설계는 바이러스 단백질의 3차원 구조 정보를 활용하여 정확한 결합 상호 작용을 갖는 소분자 억제제를 설계합니다. X선 결정학, 핵자기 공명(NMR) 분광법 및 극저온 전자 현미경을 통해 고해상도 구조를 결정하여 바이러스 복제 및 병인의 분자적 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. SBDD 접근 방식은 특정 바이러스 효소 또는 구조 단백질을 표적으로 하는 항바이러스 약물을 합리적으로 설계하여 효능이 개선되고 오프타겟 효과가 감소된 매우 선택적인 치료제를 개발할 수 있습니다. 조합 화학 기술을 사용하면 수백만 개의 고유한 화합물을 포함하는 다양한 화학 라이브러리를 빠르게 합성할 수 있습니다. 병렬 합성 방법론을 통해 구조적 다양성이 있는 화합물 라이브러리를 생성하여 반복적 최적화 주기를 통해 새로운 항바이러스 스캐폴드를 식별하는 것을 용이하게 합니다. 라이브러리 합성 접근법은 hit-to-lead 최적화 노력을 가속화하여 추가적인 전임상 평가를 위한 바람직한 약리학적 특성을 가진 리드 화합물의 개발을 촉진합니다.

인공지능(AI) 및 머신 러닝 알고리즘은 방대한 데이터 세트를 분석하여 잠재적인 항바이러스 화합물의 생물학적 활성, 약동학 및 안전 프로필을 예측합니다. 이러한 계산 모델은 데이터 기반 통찰력을 활용하여 리드 최적화 전략의 우선순위를 정하고, 구조-활성 관계를 식별하고, 높은 정확도로 화합물 특성을 예측합니다. AI 기반 약물 발견 플랫폼은 의사 결정 프로세스를 개선하여 연구자가 복잡한 화학 공간을 탐색하고 차세대 항바이러스 요법의 개발을 가속화할 수 있도록 합니다. 약물 개발의 기술 혁신은 고처리량 스크리닝, 분자 모델링, 구조 기반 약물 설계, 조합 화학 및 AI 기반 약물 발견을 가능하게 하여 글로벌 항바이러스 약물 시장의 성장을 촉진합니다. 이러한 발전은 약물 발견 프로세스를 간소화하고, 리드 식별 및 최적화를 촉진하며, 효능과 안전성 프로필이 개선된 새로운 항바이러스 요법의 개발을 용이하게 하여 제약 산업의 시장 성장을 촉진합니다.

주요 시장 과제

바이러스 내성 및 돌연변이 가변성

바이러스 내성은 항바이러스 약물의 효과에 상당한 과제를 제기합니다. 바이러스는 빠르게 돌연변이를 일으켜 기존 항바이러스 약물을 무효화하는 약물 내성 균주가 출현할 수 있습니다. 이러한 현상은 HIV/AIDS 및 간염과 같은 만성 바이러스 감염의 경우 특히 문제가 되는데, 장기간 약물에 노출되면 내성이 생길 가능성이 높아집니다. 또한 인플루엔자 및 코로나바이러스와 같은 RNA 바이러스의 높은 돌연변이 가변성은 보존된 바이러스 단백질 또는 게놈 영역을 표적으로 하는 항바이러스 요법의 설계에 과제를 제기합니다.

약물 내성 바이러스 균주의 출현은 기존 항바이러스 약물의 효과를 감소시켜 영향을 받는 개인의 치료 실패와 질병 진행으로 이어집니다. 의료 서비스 제공자는 약물 내성 바이러스 감염을 관리하는 데 어려움을 겪으며, 내성을 극복하고 바이러스 억제를 달성하기 위해 대체 치료 요법이나 병용 요법이 필요합니다. 약물 내성 바이러스는 질병 통제 노력을 훼손하고 지역 사회 내에서 바이러스 전파 위험을 증가시켜 공중 보건에 위협이 됩니다. 내성 균주는 전 세계적으로 확산되어 발병 억제 및 팬데믹 대응 전략을 복잡하게 만들 수 있습니다.

약물 개발 비용 및 출시 기간

새로운 항바이러스 약물의 개발은 시간, 자본 및 전문 지식에 대한 상당한 투자가 필요한 자원 집약적 프로세스입니다. 임상 전 연구, 임상 시험, 규제 제출 및 제조 확장을 포함한 연구 개발 활동은 상당한 비용을 초래하고 긴 일정을 수반합니다. 게다가 약물 개발 파이프라인과 관련된 높은 실패율은 항바이러스 연구에 투자하는 제약 회사가 직면한 재정적 위험을 더욱 가중시킵니다.

높은 약물 개발 비용과 불확실한 투자 수익은 제약 회사가 항바이러스 연구를 추진하지 못하게 하며, 특히 시장 잠재력이 제한적이거나 상업적 실행 가능성이 불확실한 질병의 경우 더욱 그렇습니다. 긴 규제 승인 절차와 시판 후 감시 요구 사항은 새로운 항바이러스 약물의 출시 시간을 연장하여 환자가 혁신적인 치료법을 이용할 수 없게 하고 약물 개발자의 수익 창출 기회를 제한합니다. 항바이러스 약물 시장에서 시장 점유율을 놓고 경쟁하는 제약 회사 간의 치열한 경쟁은 가격 압박과 이익 마진을 심화시켜 약물 개발 이니셔티브의 지속 가능성을 더욱 어렵게 만듭니다.

규제 장애물과 시장 접근

항바이러스 약물의 승인, 마케팅 및 유통을 규제하는 규제 요건은 지역과 관할권마다 다르며, 시장 접근 및 상용화에 어려움을 줍니다. 엄격한 규제 기준, 복잡한 승인 경로, 진화하는 규제 지침은 항바이러스 요법의 안전성, 효능 및 품질을 입증하기 위한 강력한 임상 개발 프로그램과 포괄적인 규제 제출을 필요로 합니다.

규제 지침의 모호성과 진화하는 요건은 항바이러스 약물에 대한 규제 승인을 추구하는 약물 개발자에게 어려움을 주어 제품 개발 및 시장 진입이 지연됩니다. 국제 시장 전반에 걸쳐 서로 다른 규제 프레임워크가 적용되어 항바이러스 약물의 시장 진입에 장벽이 생기고, 이로 인해 기업은 복잡한 규제 환경을 헤쳐나가야 하며 다양한 규제 요구 사항을 충족하기 위해 전략을 맞춤화해야 합니다. 항바이러스 약물의 시장 접근은 환자가 비용이 많이 드는 치료법에 접근하는 것을 제한하거나 저렴한 대안을 선호하는 환불 제한, 처방집 결정 및 지불자 정책으로 인해 방해를 받을 수 있으며, 이는 항바이러스 약물 제품의 상업적 실행 가능성에 영향을 미칩니다.

주요 시장 동향

항바이러스 약물 발견 및 개발의 발전

약물 발견 기술과 연구 방법론의 지속적인 발전은 항바이러스 약물 개발에 혁명을 일으키고 있습니다. 구조 기반 약물 설계, 고처리량 스크리닝, 가상 스크리닝과 같은 새로운 접근 방식은 효능과 안전성 프로필이 향상된 신약 후보를 신속하게 식별하고 최적화할 수 있도록 해줍니다. 또한, 인공지능(AI)과 머신 러닝 알고리즘을 활용하는 혁신적인 플랫폼은 잠재적인 항바이러스 화합물을 식별하고 약리학적 특성을 예측하는 것을 가속화하여 약물 개발 프로세스를 간소화합니다.

첨단 약물 발견 기술의 채택은 항바이러스 약물 파이프라인을 확장하여 광범위한 바이러스 병원체를 표적으로 하는 차세대 치료법 개발을 용이하게 합니다. 최적화된 약동학적 특성과 작용 기전을 가진 새로운 항바이러스 약물은 더 높은 효능, 감소된 독성, 향상된 환자 준수를 포함하여 개선된 치료 결과를 제공합니다. 유전적 바이오마커와 바이러스 유전자형을 기반으로 하는 정밀 의학 접근 방식은 개별 환자 특성과 질병 프로필에 맞게 조정된 항바이러스 치료법을 개인별로 선택하여 치료 효과를 극대화하고 부작용을 최소화할 수 있습니다.

적응증 및 치료적 응용 분야 확대

항바이러스 약물은 전통적인 바이러스 감염을 넘어 잠재적인 치료적 응용 분야에 대해 점점 더 조사되고 있습니다. 떠오르는 연구 분야로는 암, 자가면역 질환, 신경퇴행성 질환과 같은 비바이러스성 질환을 치료하기 위한 항바이러스제의 재활용이 있습니다. 또한, 항바이러스제는 고위험 인구에서 바이러스 전파를 예방하고 감염성 질환의 부담을 줄이기 위해 예방적 용도로 탐색되고 있습니다.

적응증 확대는 항바이러스제에 대한 시장 잠재력을 확대하여 제약 회사에 새로운 수익원과 성장 기회를 창출합니다. 바이러스학자, 종양학자, 면역학자, 신경과학자 간의 협력 연구 이니셔티브는 항바이러스제 개발의 혁신을 주도하고 질병 관리에 대한 학제간 접근 방식을 촉진합니다. 비바이러스성 적응증에 대한 항바이러스 약물의 재활용은 충족되지 않은 의료적 요구가 있는 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하여 치료 결과와 삶의 질을 잠재적으로 개선합니다.

복합 요법 및 다중 표적 접근 방식으로의 전환

약물 내성 바이러스 균주의 출현과 바이러스 복제 경로의 복잡성은 치료적 과제를 극복하기 위한 혁신적인 치료 전략을 필요로 합니다. 작용 기전이 다른 여러 항바이러스 약물을 동시에 투여하는 복합 요법은 치료 효능을 높이고 약물 내성을 예방하며 바이러스 부하를 줄이는 수단으로 각광받고 있습니다. 또한 여러 바이러스 단백질 또는 경로를 표적으로 하는 다중 표적 접근 방식이 항바이러스 활성을 극대화하고 치료 실패 위험을 최소화하기 위해 연구되고 있습니다.

복합 요법은 다양한 항바이러스제 간의 시너지 효과를 활용하여 단일 요법에 비해 항바이러스 활성을 강화하고 치료 결과를 개선합니다. 여러 바이러스 표적을 동시에 타겟팅하면 내성 발병 가능성이 줄어들고 치료 반응의 지속성이 향상되어 항바이러스 요법의 효과가 연장됩니다. 맞춤형 조합 요법을 통해 바이러스 유전자형, 약물 감수성 및 환자별 요인에 따라 개인화된 치료 접근 방식을 사용할 수 있어 치료 반응을 최적화하고 부작용을 최소화할 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형 범주를 기준으로 브랜드 세그먼트가 2023년 항바이러스 약물 시장에서 글로벌 시장에서 지배적인 것으로 부상했습니다. 브랜드 항바이러스 약물은 종종 제네릭 대체 약물에 비해 더 큰 인지도와 평판을 누리고 있습니다. 제약 회사는 경쟁적인 시장 환경에서 브랜드 인지도를 확립하고 제품을 차별화하기 위해 마케팅 및 홍보 활동에 많은 투자를 합니다. 이러한 강력한 브랜드 자산은 소비자 신뢰와 의사 선호도를 높여 브랜드 항바이러스 약물에 대한 수요가 증가합니다. 이러한 약물은 종종 특허 및 시장 독점권으로 보호되어 제약 회사에 지정된 기간 동안 독점적인 제조, 마케팅 및 판매 권한을 부여합니다. 이 특허 보호는 제네릭 경쟁으로부터 보호하여 브랜드 제조업체가 가격 책정력과 시장 점유율을 유지할 수 있도록 하여 제품 수명 주기 전반에 걸쳐 수익 잠재력과 수익성을 극대화합니다.

브랜드 항바이러스 약물은 종종 독점적인 제형, 혁신적인 전달 시스템 및 새로운 기술을 통합하여 제네릭 대응 제품과 차별화합니다. 제약 회사는 연구 개발에 투자하여 제품 개선, 지속 방출 제형 및 추가 치료적 이점을 제공하고 환자 결과를 개선하는 복합 요법을 도입합니다. 이 제품 혁신은 브랜드 항바이러스 약물의 인식된 가치를 향상시키고 시장에서 경쟁 우위를 유지합니다. 의사는 일반적으로 친숙성, 인식된 효능 및 임상 경험으로 인해 제네릭보다 브랜드 항바이러스 약물을 처방하는 것을 선호합니다. 제약 영업 담당자는 브랜드 약물의 이점에 대해 의료 제공자를 교육하고 처방 결정에 영향을 미치며 시장에서 브랜드 항바이러스 요법의 채택을 촉진하기 위한 세부 활동에 참여합니다. 의사의 기존 브랜드에 대한 충성심은 임상 실무에서 브랜드 항바이러스 약물의 지배력에 더욱 기여합니다.

브랜드 항바이러스 약물은 일반적으로 제네릭 동등 약물에 비해 프리미엄 가격을 책정하는데, 이는 연구 개발, 마케팅 및 브랜드 구축 노력과 관련된 비용을 반영합니다. 제약 회사는 환자 지원 프로그램, 할인 및 환불 지원과 같은 이니셔티브를 통해 환자의 시장 접근성과 구매 용이성을 보장하면서 수익성을 극대화하기 위한 가격 책정 전략을 사용합니다. 차등 가격 책정 전략을 통해 브랜드 제조업체는 다양한 시장 세그먼트와 지리적 지역에서 가치를 포착하여 글로벌 항바이러스 약물 시장에서 지배력을 유지할 수 있습니다. 이러한 요인이 이 세그먼트의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

지역별 통찰력

북미는 2023년 글로벌 항바이러스 약물 시장에서 지배적인 지역으로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 북미는 첨단 의료 시설, 연구 기관 및 제약 회사를 갖춘 고도로 발달된 의료 인프라를 보유하고 있습니다. 이 강력한 시스템은 항바이러스 약물에 대한 효율적인 약물 개발, 임상 연구 및 시장 진입을 용이하게 합니다. 또한 엄격한 규제 프레임워크와 간소화된 승인 절차는 새로운 항바이러스 치료법의 신속한 도입을 보장하여 이 지역의 시장 성장을 촉진합니다. 북미는 HIV/AIDS, 간염, 독감 및 호흡기 바이러스와 같은 바이러스 감염으로 인한 상당한 질병 부담에 직면해 있습니다. 고령화 인구, 라이프스타일 선택 및 인구 밀도와 같은 요인은 바이러스성 질병의 유행에 기여하여 치료 및 예방을 위한 항바이러스 약물의 광범위한 사용이 필요합니다. 게다가 북미는 제약 연구, 개발 및 홍보 활동에 상당한 투자를 하여 의료비 지출에서 전 세계적으로 상위권에 속합니다.

북미는 선도적인 학술 기관, 연구실 및 제약 회사가 항바이러스 약물 발견 및 개발의 발전을 주도하는 생물의학 연구 및 혁신의 글로벌 센터 역할을 합니다. 이 지역의 과학적 역량, 자금 조달 접근성 및 협력 연구 네트워크는 바이러스학, 약리학 및 약물 전달 기술의 혁신을 촉진합니다. 결과적으로 북미 제약 회사는 최첨단 기술과 연구 통찰력을 활용하여 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하고 새로운 바이러스 위협에 맞서는 새로운 항바이러스 치료법 개발을 선도하고 있습니다. 또한 북미는 항바이러스 약물 분야에서 광범위한 제품 포트폴리오와 시장 지배력을 가진 수많은 다국적 제약 회사를 보유하고 있습니다. 이러한 산업 거물들은 북미 시장을 지배하고 글로벌 도달 범위를 확대하기 위해 리소스, 전문성 및 마케팅 능력을 활용합니다. 또한 전략적 제휴, 라이선스 계약 및 인수를 통해 북미 제약 회사는 새로운 시장에 진출하고, 제품 제공을 다각화하고, 글로벌 항바이러스 약물 시장에서 경쟁 우위를 유지할 수 있습니다.

최근 개발

• 2023년 5월 - 미국 식품의약국은 경구 투여를 위해 공동 포장된 니르마트렐비르 정제와 리토나비르 정제로 구성된 경구 항바이러스제인 팍슬로비드에 대한 승인을 부여했습니다. 이 승인은 입원이나 사망을 포함하여 중증 질환으로 진행될 위험이 높은 성인의 경증에서 중등도의 COVID-19 치료에 적용됩니다.

주요 시장 참여자

• F.Hoffmann-La Roche Ltd
• GSK plc.
• AbbVie, Inc.
• Merck & Co., Inc.
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Aurobindo Pharma
• Cipla Limited
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.