일본 녹내장 약물 시장 지표별(개방각 녹내장, 폐쇄각 녹내장, 기타), 약물 종류별(프로스타글란딘 유사체, 베타 차단제, 알파 작용제, 탄산탈수효소 억제제, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

일본 녹내장 약물 시장은 145.87달러로 평가되었습니다.

주요 시장 동인

조기 진단 증가

녹내장의 조기 진단 증가는 일본 녹내장 약물 시장의 핵심 동인입니다. 공중 보건 이니셔티브와 교육 캠페인은 정기적인 눈 검사와 녹내장의 조기 발견의 중요성에 대한 인식을 높이는 데 중요한 역할을 했습니다. 정부 기관, 비영리 단체, 의학 협회가 주도하는 이러한 프로그램은 녹내장과 관련된 위험과 조기 개입의 이점을 효과적으로 전달했습니다. 특히 40세 이상의 개인과 가족력이나 높은 안압과 같은 위험 요소가 있는 개인을 대상으로 정기적인 눈 검진을 강조하면서 대중의 행동이 크게 바뀌었습니다. 이러한 이니셔티브는 인식을 제고함으로써 더 많은 개인이 정기적인 눈 검사를 받도록 장려하여 녹내장을 조기에 진단하고 적시에 치료할 수 있습니다. 조기 진단은 질병의 진행을 예방하거나 늦추어 시력을 보존하고 환자 결과를 개선할 수 있는 즉각적인 개입을 가능하게 하므로 매우 중요합니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식으로 인해 녹내장 약물 처방이 증가하고 시장이 확대되었습니다. 광 간섭 단층 촬영(OCT) 및 자동 시야 검사와 같은 진단 기술의 발전으로 녹내장을 보다 정확하고 조기에 발견할 수 있게 되었습니다. 이러한 기술적 개선으로 진단 정밀도가 향상되고 의료 서비스 제공자가 질병을 가장 초기 단계에서 식별할 수 있게 되어 효과적인 치료에 대한 수요가 더욱 커졌습니다. 결과적으로, 높아진 인식, 조기 진단, 기술 발전의 결합된 영향은 일본 녹내장 약물 시장의 성장에 상당히 기여하고 있습니다.

새로운 치료법에 대한 규제 지원

2021년 2월 1일, 산텐제약 주식회사와 우베산업 주식회사는 산텐제약코리아 주식회사가 한국에서 녹내장 및 안압증 치료용 EYBELIS 안과용액 0.002%(일반명오미데네파그 이소프로필)을 공식 출시했다고 발표했습니다. 이번 출시는 EYBELIS가 한국 국민건강보험에 포함된 데 따른 것입니다.

후생노동성은 신속한 검토 절차 외에도 연구 개발에 대한 투자를 장려하기 위해 재정적 인센티브를 제공합니다. 이러한 인센티브에는 새로운 치료법 개발을 지원하는 것을 목표로 하는 보조금, 세금 감면 또는 보조금이 포함될 수 있습니다. 이러한 인센티브는 약물 개발과 관련된 재정적 부담을 줄임으로써 제약 회사가 새로운 녹내장 치료법의 연구 및 상용화에 투자하는 것을 더욱 실현 가능하게 만듭니다. 이러한 지원적인 재정 환경은 혁신을 촉진하고 회사가 녹내장을 관리하는 새로운 접근 방식을 모색하도록 동기를 부여합니다. 규제 환경에는 조건부 승인 및 적응적 허가를 위한 메커니즘도 포함됩니다. 이러한 프로세스를 통해 새로운 약물은 예비 임상 데이터를 기반으로 조건부 승인으로 시장에 출시될 수 있으며 장기적인 안전성과 효능을 확인하는 데 추가 증거가 필요합니다. 이러한 접근 방식은 특히 유망하지만 아직 임상 평가의 최종 단계를 거치고 있을 수 있는 혁신적인 치료법에 유용합니다. 조건부 승인을 통해 새로운 치료법에 적시에 접근하는 동시에 성능과 안전성을 계속 모니터링하여 초기 혁신과 포괄적인 임상 검증 간의 격차를 메울 수 있습니다.

녹내장 유병률 증가

일본에서 녹내장 유병률이 증가하는 것은 녹내장 약물 시장 확대를 주도하는 핵심 요인입니다. 일본의 인구가 계속 고령화됨에 따라 녹내장, 특히 원발성 개방각 녹내장(POAG)의 발생률이 눈에 띄게 증가하고 있습니다. 이러한 추세는 주로 노화와 관련된 고유한 위험 요인에 의해 주도되는데, 노인은 녹내장에 걸릴 가능성이 훨씬 더 높습니다. 이 시력을 위협하는 질환을 앓을 위험은 나이가 들면서 커져 인구에서 노인의 비율이 증가함에 따라 주요 문제가 되고 있습니다.

일본의 인구 통계적 고령화로 인해 고령까지 사는 개인의 수가 증가했습니다. 기대 수명이 길어지면서 지속적인 관리가 필요한 만성적이고 진행성 안구 질환인 녹내장에 걸릴 위험이 있는 개인이 늘어나고 있습니다. 노인 인구의 증가와 개인의 수명 연장으로 인해 녹내장 유병률이 높아졌습니다. 이러한 환자 기반 확대로 인해 질병의 여러 단계에 있는 환자의 다양한 요구를 해결하기 위한 다양한 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 녹내장 유병률이 증가함에 따라 검진 및 진단 노력도 증가했습니다. 위험에 처한 개인이 많아지면서, 의료 시스템은 정기적인 눈 검사와 녹내장의 조기 발견에 더 많은 중점을 두고 있습니다. 강화된 검진 프로그램과 첨단 진단 기술의 도입은 질병을 더 일찍 식별하여 시기적절한 개입과 관리를 가능하게 합니다. 조기 진단은 녹내장 관리에 매우 중요합니다. 시신경이 심각하게 손상되기 전에 치료를 시작할 수 있기 때문에 시력을 보존하고 환자 결과를 개선할 수 있기 때문입니다.

예방적 눈 관리에 대한 인식 증가

예방적 눈 관리에 대한 인식 증가는 일본 녹내장 약물 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다. 최근 몇 년 동안 정기적인 눈 검사와 녹내장의 조기 발견의 중요성을 강조하는 데 전념하는 공중 보건 캠페인과 교육 프로그램이 눈에 띄게 증가했습니다. 이러한 이니셔티브는 일반 대중과 의료 전문가 모두에게 사전 예방적 눈 관리의 중요성과 종종 조용히 진행되지만 효과적으로 관리하지 않으면 돌이킬 수 없는 시력 상실로 이어질 수 있는 녹내장과 관련된 잠재적 위험에 대해 교육하는 데 중요합니다. 공중 보건 캠페인은 텔레비전, 라디오, 소셜 미디어, 지역 사회 홍보 프로그램을 포함한 다양한 플랫폼을 활용하여 녹내장에 대한 정보를 전파했습니다. 이러한 캠페인은 종종 가족력, 나이, 높은 안압, 특정 전신 상태와 같은 녹내장과 관련된 위험 요인에 대해 개인을 교육하는 데 중점을 둡니다. 이러한 위험 요인에 대한 인식을 제고함으로써 캠페인은 사람들이 녹내장의 조기 발견에 중요한 정기적인 눈 검사를 받도록 장려합니다. 조기 발견은 적시에 개입할 수 있게 해주며, 이는 질병 관리를 크게 개선하고 시력 상실을 예방하거나 완화할 수 있습니다.

교육 프로그램은 또한 예방적 안과 치료에 대한 지식을 확산하는 데 도움이 되었습니다. 이러한 프로그램은 종종 의료 서비스 제공자, 학교 및 지역 사회 조직과 협력하여 실행됩니다. 그들은 녹내장의 증상, 정기적인 눈 검사의 중요성, 효과적인 치료법의 가용성에 대한 귀중한 정보를 제공합니다. 이러한 프로그램은 일반 대중과 고위험군을 모두 대상으로 함으로써 예방 치료 문화를 구축하고 개인과 가족의 눈 건강을 우선순위로 만드는 데 도움이 됩니다. 눈 건강과 조기 개입의 중요성에 대한 인식이 커지면서 녹내장에 대한 눈 검진과 시기적절한 치료를 추구하는 사람들의 수가 눈에 띄게 증가하고 있습니다. 사람들은 조기 발견이 더 나은 관리 결과로 이어질 수 있다는 지식에 힘입어 눈 건강에 대해 더욱 적극적으로 대처하고 있습니다. 이러한 행동 변화로 인해 치료가 가장 효과적인 초기 단계에서 더 많은 사람들이 녹내장을 진단받으므로 녹내장 진단율이 높아집니다. 결과적으로 진단율 증가로 인해 더 많은 환자가 상태를 관리하고 진행을 예방하기 위한 치료가 필요하므로 녹내장 약물에 대한 수요가 커집니다.

맞춤형 의학의 발전

. Senju Pharmaceutical Co., Ltd.와 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.는 2020년 6월 16일 일본에서 AILAMIDE Combination Ophthalmic Suspension을 출시한다고 발표했습니다. Senju Pharmaceutical은 마케팅 허가를 보유하고 있으며, Otsuka Pharmaceutical은 이 새로운 치료법과 관련된 약물 정보를 제공하기 위해 협력하고 있습니다. 녹내장을 관리하는 주요 증거 기반 접근 방식은 안압을 낮추는 것입니다. 치료는 일반적으로 단일 약물로 시작하여 필요한 경우 복합 요법으로 진행할 수 있습니다. 복합 안과 솔루션을 활용하는 것은 환자의 준수를 개선하고 상태를 효과적으로 관리하는 데 중요합니다. 이러한 변화의 주요 원동력 중 하나는 녹내장과 관련된 특정 바이오마커를 식별한 유전 연구의 발전입니다. 이러한 바이오마커는 질병의 근본적인 메커니즘과 다양한 환자 집단에서의 진행을 이해하는 데 도움이 될 수 있는 유전적 지표입니다. 예를 들어, 유전 연구에서 녹내장 발병 기전에 중요한 안압 조절 및 시신경 건강과 관련된 유전자의 변이가 밝혀졌습니다. 이러한 유전적 마커를 식별함으로써 연구자와 임상의는 개인의 녹내장에 관련된 특정 생물학적 경로를 다루는 표적 치료법을 개발할 수 있습니다. 이를 통해 환자의 유전적 프로필을 기반으로 질병을 관리하는 데 더 효과적인 약물이 생성됩니다. 녹내장 치료 전략에 개인화된 의학을 통합하면 환자의 개별적인 요구에 맞는 치료법을 개발할 수 있습니다. 개인화된 치료 계획은 유전적 소인, 환경 노출 및 라이프스타일 선택과 같은 요소를 고려하여 의료 서비스 제공자가 가장 적절하고 효과적인 치료법을 선택할 수 있도록 합니다. 예를 들어, 특정 유전적 마커가 있는 환자는 녹내장의 정확한 메커니즘을 표적으로 하는 신약의 이점을 얻을 수 있지만 다른 환자는 다른 치료 접근 방식이 필요할 수 있습니다. 이러한 맞춤형 접근 방식은 치료의 효능을 높일 뿐만 아니라 특정 환자의 유전적 구성에 적합하지 않을 수 있는 약물을 피함으로써 잠재적인 부작용을 최소화합니다.

주요 시장 과제

고급 녹내장 치료법의 높은 비용

일본 녹내장 약물 시장이 직면한 중요한 과제 중 하나는 고급 치료법과 관련된 높은 비용입니다. 신약 제형, 지속 방출 시스템 및 복합 치료법을 포함한 새로운 녹내장 치료법의 개발 및 상용화에는 종종 연구 개발에 대한 상당한 투자가 필요합니다. 이러한 투자는 이러한 고급 치료법의 더 높은 가격으로 이어집니다. 이러한 고비용 치료법의 재정적 부담은 의료 서비스 제공자와 환자 모두에게 큰 장벽이 될 수 있습니다. 환자의 경우 혁신적인 녹내장 약물의 높은 비용은 접근성 및 준수에 대한 문제로 이어질 수 있습니다. 건강 보험이 적용되더라도 첨단 치료법에 대한 직접 비용은 일부 개인, 특히 고정 소득 또는 저소득층에게 엄청나게 비쌀 수 있습니다. 이러한 재정적 부담으로 인해 환자가 덜 효과적이고 저렴한 치료를 선택하여 질병 관리와 전반적인 삶의 질이 저하될 수 있습니다. 의료 서비스 제공자와 병원은 또한 새로운 녹내장 치료법 비용과 관련된 문제에 직면합니다. 진보된 치료법을 도입하려면 종종 예산과 자원 할당을 조정해야 합니다. 병원은 비싼 약물 사용과 다른 의료 요구 사항의 균형을 맞춰야 할 수 있으며, 이는 제한된 예산 환경에서 어려울 수 있습니다. 이러한 비용 압박은 처방 관행에도 영향을 미쳐 제공자가 혁신적이지만 비싼 옵션보다 비용 효율적인 대안을 선호할 가능성이 있습니다.

고급 치료법의 높은 비용은 치료 가용성에 차이를 만들 수 있으며, 특히 도시와 농촌 지역 간에 차이가 있습니다. 농촌이나 덜 부유한 지역의 환자는 물류 및 재정적 제약으로 인해 비싼 치료법에 대한 접근성이 제한되어 의료 불평등이 심화될 수 있습니다. 이러한 차이는 다양한 지역과 환자 집단에서 녹내장 관리의 전반적인 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과제를 해결하기 위해 제약 회사, 보험사, 정부 기관을 포함한 일본 의료 시스템의 이해 관계자들은 첨단 녹내장 치료법을 보다 저렴하고 접근하기 쉽게 만들기 위한 전략을 모색해야 합니다. 여기에는 약물 가격 협상, 비용 효율적인 제공 모델 모색, 환자를 위한 재정 지원 프로그램 제공이 포함될 수 있습니다. 모든 환자가 혁신적인 치료법을 이용할 수 있도록 하는 것은 질병 관리를 개선하고 더 나은 건강 결과를 달성하는 데 중요합니다.

규제 장애물과 승인 지연

규제 장애물과 승인 지연은 일본 녹내장 약물 시장의 또 다른 중요한 과제입니다. 일본에서 새로운 녹내장 치료법을 시장에 출시하는 과정에는 후생노동성(MHLW)과 의약품 및 의료기기 기구(PMDA)가 관리하는 복잡한 규제 프레임워크를 탐색하는 것이 포함됩니다. 이러한 규제 환경은 새로운 치료법의 안전성과 효능을 보장하는 동시에 상당한 지연과 장애물의 원인이 될 수도 있습니다. 새로운 녹내장 약물의 승인 절차에는 종종 광범위한 임상 시험, 엄격한 데이터 분석 및 자세한 문서화가 필요합니다. 이러한 요구 사항으로 인해 약물 승인 일정이 연장되어 환자에게 새로운 치료법이 발견되는 데 지연이 발생할 수 있습니다. 제약 회사의 경우 이 길고 자세한 절차를 탐색하는 데 리소스가 많이 필요하고 비용이 많이 들 수 있으며, 일본에서 약물 개발을 추진하기로 결정하는 데 영향을 미칠 수 있습니다. 규제 기관은 미국이나 유럽과 같은 다른 시장과 다른 특정 요구 사항과 표준을 가질 수 있습니다. 이러한 차이로 인해 회사가 일본 규제 환경의 고유한 요구 사항을 충족하기 위해 노력함에 따라 추가적인 복잡성과 지연이 발생할 수 있습니다. 규제 조화와 간소화된 승인 절차의 필요성은 새로운 치료법의 가용성을 촉진하고 제약 회사의 부담을 줄이는 데 필수적입니다. 승인 지연은 환자 치료에 더 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다. 새로운 치료법을 기다리는 시간이 길어지면 환자가 잠재적으로 효과적인 치료법을 놓칠 수 있으며, 이는 질병 관리와 전반적인 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 혁신적인 치료법에 대한 적시 접근성 부족은 환자와 의료 서비스 제공자 사이에 좌절감과 불확실성을 조성할 수도 있습니다.

주요 시장 동향

유통 채널 확대

유통 채널 확대는 일본 녹내장 약물 시장의 중요한 원동력으로, 녹내장 약물의 접근성과 가용성을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 최근 몇 년 동안 온라인 약국과 직접 소비자 플랫폼을 포함한 다양한 유통 방법이 눈에 띄게 성장하여 환자가 약물을 얻는 방식에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 현대적인 유통 채널은 비교할 수 없는 편의성과 효율성을 제공하며, 이는 시장 역학에 상당한 영향을 미칩니다. 온라인 약국은 녹내장 약물을 유통하는 주요 채널로 부상했습니다. 이러한 플랫폼을 통해 환자는 실제 약국을 방문할 필요 없이 집에서 편안하게 약물을 주문할 수 있습니다. 온라인 주문의 편의성은 이동에 문제가 있는 개인이나 전통적인 약국에 대한 접근성이 제한될 수 있는 외딴 지역에 사는 사람들에게 특히 유익합니다. 온라인 약국은 종종 처방전과 일반 의약품(OTC) 녹내장 약물을 포함한 더 광범위한 제품을 제공합니다. 이 확장된 범위는 환자가 다양한 치료 옵션에 접근할 수 있도록 보장하며, 여기에는 녹내장의 다양한 단계와 유형을 관리하는 데 중요할 수 있는 새롭고 잠재적으로 더 효과적인 치료법이 포함됩니다.

직접 소비자 플랫폼은 또한 유통 채널 확장에 크게 기여합니다. 종종 제약 회사나 파트너가 운영하는 이러한 플랫폼은 환자가 약물을 직접 구매할 수 있는 간소화된 접근 방식을 제공합니다. 직접 소비자 모델은 기존 소매 채널을 우회하여 약물 사용, 잠재적 부작용 및 준수 지원에 대한 맞춤형 정보를 포함하여 보다 개인화된 경험을 제공할 수 있습니다. 이러한 직접적인 접근은 환자 참여와 처방된 치료에 대한 준수를 개선할 수 있으며, 이는 녹내장과 같은 만성 질환을 관리하는 데 필수적입니다. 제약 회사와 유통 네트워크 간의 파트너십은 다양한 지역에서 녹내장 약물의 가용성을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 이러한 협업은 약물이 효율적으로 유통되고 원격지나 서비스가 부족한 지역을 포함한 광범위한 대상에게 도달하도록 보장하는 데 도움이 됩니다. 확립된 유통망과 협력함으로써 제약 회사는 기존 인프라와 물류 전문 지식을 활용하여 공급망 관리와 관련된 과제를 극복할 수 있습니다. 이를 통해 일본 전역의 환자가 위치에 관계없이 필요한 녹내장 치료를 받을 수 있습니다.

약물 개발의 기술적 진보

약물 개발의 기술적 진보는 치료의 효능과 편의성을 모두 향상시키는 혁신적인 솔루션을 도입하여 일본 녹내장 약물 시장에 큰 영향을 미치고 있습니다. 이러한 진보는 녹내장 관리에 대한 기존 접근 방식을 변화시켜 더 효과적인 치료법과 향상된 환자 결과를 이끌어냅니다. 지속 방출 제형, 새로운 약물 전달 시스템 및 복합 요법을 포함한 몇 가지 주요 혁신이 이러한 변화를 주도하고 있습니다.

주목할 만한 기술적 진보 중 하나는 지속 방출 제형의 개발입니다. 이러한 제형은 장기간에 걸쳐 점진적으로 약물을 전달하도록 설계되어 필요한 투여 빈도를 줄입니다. 이는 환자의 순응도를 향상시킬 뿐만 아니라 치료의 전반적인 효과도 향상시킵니다. 수년에 걸쳐 상태를 관리해야 하는 녹내장 환자의 경우 지속 방출 제형은 여러 번의 일일 복용 필요성을 최소화하고 보다 일관된 치료 효과를 보장함으로써 상당한 이점을 제공합니다. 이 혁신은 녹내장 관리에서 흔한 과제 중 하나인 처방된 요법에 대한 환자의 준수를 유지하는 데 도움이 됩니다. 또 다른 중요한 발전은 새로운 약물 전달 시스템의 도입입니다. 이러한 시스템에는 녹내장 약물의 표적 전달을 향상시키는 고급 장치와 기술이 포함됩니다. 예를 들어 약물 방출 임플란트와 마이크로칩을 눈에 이식하여 약물을 표적 영역으로 직접 방출할 수 있습니다. 이러한 시스템은 약물의 보다 정확하고 제어된 방출을 제공하여 잠재적으로 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄일 수 있습니다. 이러한 혁신은 또한 빈번한 눈약 및 기타 기존 투여 방법의 필요성을 줄여 환자에게 편의성을 제공합니다.

세그먼트 통찰력

적응 통찰력

적응에 따르면 개방각 녹내장이 우세한 형태로, 유병률과 치료 수요 측면에서 폐쇄각 녹내장을 크게 앞지릅니다. 원발성 개방각 녹내장(POAG)이라고도 하는 개방각 녹내장은 전 세계적으로 가장 흔한 유형의 녹내장이며, 특히 노령 인구에서 발병률이 더 높기 때문에 일본에서 만연합니다. 이 유형의 녹내장은 각막과 홍채가 형성하는 배수각이 열린 상태로 유지되지만 시간이 지남에 따라 트라베큘라 망사가 막히면서 안압(IOP)이 점차 증가하는 것이 특징입니다. 이러한 막힘은 방수 유출을 방해하여 IOP가 증가하고 시신경이 점진적으로 손상됩니다. 일본 시장에서 개방각녹내장이 우세한 것은 여러 요인에 기인할 수 있습니다. 일본의 고령화는 중요한 역할을 합니다. 사람들이 나이가 들면서 개방각녹내장이 발병할 위험이 높아지는데, 이는 국가의 노인 인구 증가와 관련이 있습니다. 통계에 따르면 개방각녹내장의 유병률은 연령에 따라 상당히 증가하여 공중 보건에 큰 문제가 되고 있으며, 녹내장 치료제를 개발하는 제약 회사의 주요 관심사가 되고 있습니다.

인구 통계적 요인 외에도 개방각녹내장의 특성이 시장 우세에 기여합니다. 덜 흔하지만 종종 급성 응급 상황으로 나타나는 폐쇄각녹내장과 달리 개방각녹내장은 시신경이 심각하게 손상될 때까지 천천히 그리고 종종 눈에 띄는 증상 없이 진행됩니다. 이러한 무증상 진행은 진단율과 지속적인 관리 필요성을 높입니다. 개방각녹내장 환자는 IOP를 조절하고 추가 손상을 방지하기 위해 장기 치료가 필요하므로 효과적인 약물과 요법에 대한 수요가 꾸준히 발생합니다. 개방각녹내장의 치료 환경은 광범위하며, 이 질환을 관리하기 위한 다양한 옵션이 있습니다. 여기에는 프로스타글란딘 유사체, 베타 차단제, 알파 작용제, 탄산탈수효소 억제제와 같은 국소 약물이 포함되며, 이는 일반적으로 IOP를 낮추고 질병 진행을 늦추기 위해 처방됩니다. 치료 효능과 환자의 준수를 향상시키기 위해 새로운 치료법과 복합 약물이 개발되었습니다. 개방각녹내장의 큰 시장 점유율은 환자의 다양한 요구에 부응하도록 설계된 다양한 약물 제형과 전달 시스템에 반영됩니다.

약물 종류 통찰력

약물 종류를 기준으로 프로스타글란딘 유사체는 우세한 약물 종류이며, 유병률과 시장 점유율 모두에서 베타 차단제, 알파 작용제, 탄산탈수효소 억제제와 같은 다른 치료 옵션을 능가합니다. 프로스타글란딘 유사체는 주로 효능, 편의성 및 유리한 안전성 프로필로 인해 개방각 녹내장 환자의 안구 내압(IOP)을 관리하는 1차 치료법이 되었습니다. 라타노프로스트, 비마토프로스트, 트라보프로스트와 같은 약물을 포함한 프로스타글란딘 유사체는 포도막강막 경로를 통한 방수 유출을 증가시켜 작용합니다. 이 메커니즘은 시신경 손상을 예방하고 시력을 보존하는 데 중요한 IOP를 효과적으로 낮춥니다. 시장에서 프로스타글란딘 유사체의 인기는 몇 가지 주요 요인에 기인합니다. 이러한 약물은 다른 종류의 녹내장 약물과 비교하여 IOP를 낮추는 데 우수한 효능을 보였습니다. 강력한 IOP 저하 효과와 긴 작용 지속 시간으로 알려져 있으며, 종종 1일 1회 복용이 가능하여 환자의 준수도를 개선합니다.

프로스타글란딘 유사체의 또 다른 중요한 장점은 일반적으로 잘 견디는 부작용 프로필입니다. 일부 환자는 결막 충혈이나 홍채 색소 증가와 같은 경미한 부작용을 경험할 수 있지만, 이러한 부작용은 일반적으로 관리하기 쉽고 베타 차단제와 관련된 전신적 부작용에 비해 심각하지 않습니다. 이러한 유리한 안전 프로필은 의료 제공자와 환자 모두에게 프로스타글란딘 유사체의 광범위한 사용과 선호도에 기여합니다.

지역 통찰력

간토 지역은 지배적인 플레이어로, 홋카이도, 도호쿠, 주부, 간사이, 주고쿠, 시코쿠, 규슈와 같은 다른 지역에 비해 시장 환경에 상당한 영향을 미칩니다. 도쿄와 요코하마와 같은 주요 도시를 포함하는 간토 지역은 일본의 의료 및 제약 산업의 중심 허브 역할을 합니다. 이러한 두드러짐은 이 지역의 녹내장 약물 판매에서 상당한 시장 점유율과 시장 동향 형성에서의 중심 역할에 반영됩니다.

간토가 녹내장 약물 시장에서 지배적인 데에는 여러 요인이 기여합니다. 이 지역의 크고 인구 밀도가 높은 도시 중심지는 녹내장과 같은 질환에 대한 전문 치료를 포함하여 의료 서비스에 대한 높은 수요를 창출합니다. 일본의 수도이자 세계에서 가장 큰 대도시 중 하나인 도쿄에는 녹내장의 진단과 치료에 중점을 둔 수많은 명문 의료 기관, 연구 시설 및 안과 센터가 있습니다. 간토 지역에는 의료 전문가와 최첨단 의료 시설이 집중되어 있어 고급 녹내장 치료법의 광범위한 가용성과 채택이 용이합니다. 간토 지역은 견고한 인프라와 경제적 활력의 혜택을 누리며, 이는 녹내장 약물의 유통과 접근성을 지원합니다. 주요 제약 회사와 의료 서비스 제공자는 도쿄와 그 주변 지역에 본사가 있거나 상당한 사업을 하고 있습니다. 이러한 산업 참여자의 집중은 혁신적이고 일반적인 녹내장 약물의 가용성을 향상시켜 이 지역 환자가 광범위한 치료 옵션을 이용할 수 있도록 보장합니다. 선도적인 제약 회사의 존재는 또한 연구 개발 이니셔티브를 통해 시장 성장을 촉진하여 새롭고 효과적인 녹내장 치료법 개발에 기여합니다.

간토의 높은 수준의 의료 서비스와 전문 녹내장 치료의 가용성은 진단 및 치료 시작률이 더 높은 데 기여합니다. 진보된 진단 기술과 확립된 치료 프로토콜을 통해 간토의 환자는 녹내장에 대한 조기에 효과적인 관리를 받을 가능성이 더 높습니다. 이러한 증가된 진단률과 노령 인구에서 더 높은 유병률의 녹내장 사례가 결합되어 녹내장 약물에 대한 수요가 증가하고 이 지역의 지배적인 시장 지위에 기여합니다. 간토의 경제적 번영과 높은 생활 수준은 주민들의 의료 지출 수준을 더 높게 만듭니다. 이 지역의 환자는 포괄적인 건강 보험 플랜과 진보된 녹내장 치료를 감당할 수 있는 재정적 수단을 이용할 가능성이 더 높습니다. 이러한 경제적 이점은 더 새롭고 더 비싼 치료법의 도입을 지원하여 간토가 시장에서 선도적인 역할을 더욱 공고히 합니다.

최근 개발

• "원발성 개방각 녹내장 또는 안구 고혈압 환자에서 네타르수딜토 리파수딜의 안전성과 효능을 비교하는 3상 임상 시험일본 로키나제 상승 안압 치료 시험(J-ROCKET)"이라는 제목의 연구에 따르면 녹내장은 실명의 주요 원인으로 전 세계적으로 6,400만 명이 영향을 받고 있으며, 2040년까지 이 숫자가 1억 1,200만 명으로 증가할 것으로 예측됩니다. 일본에서만 약 465만 명이 이 질환의 영향을 받고 있습니다. 안압 상승(IOP)은 녹내장 진행에 대한 상당한 위험 요소이며, IOP 감소의 1밀리미터는 질병 진행을 현저히 지연시키는 것으로 알려져 있습니다. 이는 원발성 개방각녹내장(POAG)과 높은 IOP를 가진 환자뿐만 아니라 정상 안압녹내장(NTG)을 가진 환자에게도 해당됩니다. 245명의 환자를 대상으로 한 1차 분석에서 4주차의 일중 IOP의 최소 제곱(LS) 평균은 네타르수딜 0.02% 군의 경우 15.96mmHg, 리파수딜 0.4% 군의 경우 17.71mmHg였습니다. 이는 네타르수딜 0.02%를 1일 1회(QD) 투여하는 것이 리파수딜 0.4%를 1일 2회(BID) 투여하는 것보다 -1.74mmHg(p <0.0001) 더 우수하다는 것을 보여줍니다. 4주차의 일중 IOP 기준선으로부터의 평균 감소는 네타르수딜 0.02%의 경우 4.65mmHg, 리파수딜 0.4%의 경우 2.98mmHg였습니다. 부작용(AE)은 네타르수딜 0.02%에서 리파수딜 0.4%에 비해 덜 흔했으며, 눈 AE는 각각 환자의 59.8%와 66.7%에서 발생했습니다. 가장 자주 보고된 AE는 결막 충혈로, 포르네타르수딜 0.02%의 경우 54.9%, 리파수딜 0.4%의 경우 62.6%가 발생했습니다. 심각한 눈 관련 AE는 관찰되지 않았습니다.
• "aRho-키나제 억제제에 의해 유발된 결막 충혈의 상쇄 평가"라는 제목의 임상 시험에 따르면, 0.4% 리파수딜 안과용액 임상 시험”에서 이전에 항녹내장 점안액으로 치료받은 녹내장 입원 환자에서 0.4% 리파수딜 주입으로 유발된 결막 충혈이 10분 이내에 나타났습니다. 이 충혈은 주입 후 2시간 이내에 해소되어 이 환자군에서 리파수딜로 인한 발적이 일시적임을 보여주었습니다.
• "녹내장 또는 안압이 있는 일본인 환자에서 리파수딜의 안전성 및 효능ROCK-J의 12개월 중간 분석, 시판 후 감시 연구"라는 제목의 연구에 따르면 총 3,359명의 환자(남성 48%, 평균 연령 69.1±12.7세)가 안전성을 평가받았고 3,323명이 효능을 평가받았습니다. 진단에는 원발성 개방각 녹내장(43.9%), 정상 안압 녹내장(36.6%), 이차성 녹내장(8.7%), 안압 상승(4.2%), 원발성 폐쇄각 녹내장(2.4%)이 포함되었습니다. 평균 관찰 기간은 300.1 ± 122.4일이었습니다. 12개월까지 1,010명의 환자(30.1%)가 리파수딜을 중단했습니다. 부작용(ADR)은 626명의 환자(18.6%)에서 보고되었으며, 가장 흔하게 발생한 것은 결막 충혈과 안검염이었습니다.

주요 시장 참여자

• AbbVie GK
• Novartis Pharma KK
• Eli Lilly Japan KK.
• 주식회사 코와
• 주가이제약
• 산텐제약
• CLEA Japan, Inc.
• 센주제약
• 구보타제약홀딩스
• 시오노기제약