일본 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장, 질병 유형별(크론병 및 궤양성 대장염), 약물 종류별(TNF 억제제, JAK 억제제, 아미노살리실레이트, 코르티코스테로이드 및 기타), 투여 경로별(경구 및 비경구), 최종 사용자별(병원 약국, 온라인 약국 및 소매 약국), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

일본 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장은 401.02달러로 평가되었습니다.

주요 시장 동인

인식 확대 및 진단 개선

인식 확대 및 진단 역량 개선은 일본 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장 확장의 핵심 동인입니다. 의료 전문가와 일반 대중 모두에서 IBD에 대한 인식이 커지면서 조기 진단과 시기적절한 개입을 강조하는 방향으로 현저하게 전환되고 있습니다. 이러한 높아진 인식은 주로 의료 기관, 환자 옹호 단체 및 제약 회사가 주도하는 지속적인 교육 캠페인 및 이니셔티브에 기인합니다. 이러한 노력은 크론병과 궤양성 대장염을 포함한 IBD의 증상과 영향에 대해 대중을 교육하여 개인이 더 이른 단계에서 의학적 평가와 치료를 받도록 장려하는 것을 목표로 합니다.

2022년 3월, Galapagos NV는 Gilead Sciences KK, Eisai Co., Ltd.(일본 도쿄), EA Pharma Co., Ltd.(일본 도쿄)가 일본 보건노동복지부(MHLW)로부터 Jyseleca(filgotinib)의 두 번째 적응증에 대한 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 1일 1회 경구 JAK1 우선 억제제는 현재 중등도에서 중증의 활성 궤양성 대장염(UC) 환자를 치료하는 데 승인되었습니다. 일본에서 Jyseleca의 두 번째 적응증에 대한 이 승인은 무작위 이중 맹검 위약 대조 2b/3상 SELECTION 연구의 데이터에 따른 것입니다. 이 시험은 중등도에서 중증의 활성 UC 환자에서 재발을 유도하고 유지하기 위한 Jyseleca의 효능과 안전성을 평가했습니다. 이 환자는 기존 또는 생물학적 치료에 적절히 반응하지 않았거나, 반응을 잃었거나, 내성을 보였습니다.

조기 진단은 IBD 관리에 매우 중요합니다. 치료를 신속하게 시작할 수 있기 때문에 환자의 결과를 크게 개선할 수 있습니다. 조기에 진단을 받은 환자는 재발을 유도하고 유지하도록 설계된 치료 요법의 이점을 누릴 가능성이 더 높으며, 궁극적으로 합병증 위험을 줄이고 삶의 질을 개선합니다. 생물학적 제제와 새로운 소분자를 포함한 고급 치료법의 가용성은 조기에 정확한 진단에 대한 수요를 더욱 뒷받침합니다. 이러한 치료법은 종종 특정 염증 경로나 면역 반응을 표적으로 삼으며, 질병 과정 초기에 투여할 때 가장 효과적입니다.

의료 인프라 확장

일본의 의료 인프라 확장은 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장 성장을 견인하는 중요한 요인입니다. 일본이 의료 시스템을 지속적으로 개선함에 따라 새로운 병원, 진료소 및 전문 센터를 설립하는 것은 IBD의 관리 및 치료를 개선하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 확장은 단순히 의료 시설의 수를 늘리는 것이 아니라 최신 진단 및 치료 기술로 업그레이드하는 것입니다.

고해상도 내시경, 캡슐 내시경 및 최첨단 영상 시스템과 같은 고급 진단 도구를 갖춘 새로 설립된 병원과 진료소는 IBD의 조기 및 정확한 진단에 크게 기여합니다. 이러한 시설은 염증 변화, 궤양 및 기타 질병 증상을 보다 정확하게 감지할 수 있게 해주며, 이는 적절한 치료 전략을 시작하는 데 필수적입니다. 향상된 진단 기능을 통해 환자가 시기적절하고 효과적인 치료를 받을 수 있으므로 임상의가 상태를 식별하고 관리할 수 있는 능력이 향상됨에 따라 IBD 약물에 대한 수요가 증가합니다.

IBD를 포함한 위장관 질환에 전념하는 전문 센터의 성장은 의료 인프라에서 중요한 발전을 나타냅니다. 이러한 센터는 전문 장비를 갖추고 위장관 질환 전문가가 상주하여 진단과 치료를 모두 포함하는 포괄적인 치료를 제공합니다. 이러한 센터 내에서 IBD에 초점을 맞추면 고급 생물학적 제제와 새로운 치료법을 포함한 혁신적인 치료 접근 방식을 개발하고 구현할 수 있습니다. 이러한 전문 치료 센터는 또한 연구와 임상 시험을 촉진하여 시장에서 발견되는 치료 옵션의 지속적인 진화에 기여합니다. 의료 인프라의 확장은 또한 다양한 지역에서 IBD 약물의 유통과 접근성을 향상시킵니다. 더 많은 의료 시설을 통해 도시와 농촌 지역의 환자는 의료 서비스와 약물 치료에 대한 접근성이 향상되었습니다. 이러한 광범위한 유통을 통해 환자는 지리적 위치에 관계없이 최신 IBD 치료법을 받을 수 있어 의료 접근성의 형평성을 증진합니다. 더 많은 시설이 IBD 관리를 서비스에 통합함에 따라 다양한 IBD 약물에 대한 수요가 증가하여 시장 성장을 촉진합니다.

증가하는 의료비

일본의 의료비 증가는 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다. 일본의 의료비 지출이 증가함에 따라 IBD와 같은 만성 질환에 대한 첨단 약물 치료법을 포함하여 의료 시스템의 다양한 부문에 대한 투자가 크게 늘어났습니다. 이러한 증가하는 재정적 투자는 생물학적 제제 및 표적 치료법을 포함한 최첨단 IBD 약물의 개발, 가용성 및 접근성을 직접적으로 지원합니다.

의료비 지출 증가는 의료 기술과 제약품의 발전을 촉진하여 보다 강력한 연구 및 개발 노력을 가능하게 합니다. 제약 회사는 혁신적인 약물의 발견 및 개발에 더 많이 투자하여 IBD에 대한 새로운 치료 옵션을 도입할 수 있습니다. 여기에는 생물체에서 유래한 복잡한 약물인 생물학적 제제와 질병 과정에 관련된 특정 경로를 다루도록 설계된 표적 치료법의 개발이 포함됩니다. 의료 자금 지원 증가는 임상 시험, 규제 승인 및 이러한 고급 치료법의 상용화를 지원하여 IBD 환자의 전반적인 치료 환경을 개선합니다.

의료 지출이 증가함에 따라 의료 인프라와 서비스 개선에 대한 초점도 커지고 있습니다. 여기에는 현대식 의료 시설, 최첨단 진단 도구 및 고급 치료 옵션에 대한 투자가 포함됩니다. 향상된 의료 인프라는 IBD의 효과적인 진단 및 관리를 지원하여 특수 약물 치료법에 대한 수요가 증가합니다. 새로운 치료법이 발견되고 접근 가능해짐에 따라 환자는 보다 효과적인 옵션의 혜택을 누리게 되며, 이는 시장의 추가 성장을 촉진합니다.

개인화된 치료에 대한 환자 수요

염증성 장 질환(IBD) 관리에서 개인화된 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 일본의 IBD 약물 시장이 크게 성장하고 있습니다. 정밀 의학이라고도 하는 개인화된 의학은 개별 환자 프로필에 따라 치료 계획을 맞춤화하는 혁신적인 접근 방식입니다. 이러한 개인화는 유전적 구성, 환경적 영향, 라이프스타일 선택을 포함한 다양한 요소를 고려하여 보다 효과적이고 타겟팅된 치료법을 제공합니다.

IBD의 맥락에서 개인화된 의학은 각 환자의 상태의 고유한 특성을 다루어 상당한 이점을 제공합니다. IBD는 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 만성 염증성 질환을 포함하며, 이는 환자마다 증상과 진행이 크게 다를 수 있습니다. 전통적인 치료 접근 방식은 종종 모든 환자에게 동일하게 효과적이지 않을 수 있고 다양한 수준의 성공과 잠재적 부작용으로 이어질 수 있는 단일 사이즈가 모든 사람에게 맞는 전략을 사용합니다. 그러나 개인화된 의학은 개인의 특정 질병 프로필에 맞게 치료를 맞춤화하여 치료의 효능을 높이고 부작용 위험을 줄입니다.

IBD 관리에서 개인화된 치료로의 전환은 여러 핵심 영역의 발전에 의해 주도됩니다. 유전 연구는 IBD와 관련된 다양한 유전적 마커를 식별했으며, 이는 질병 감수성, 진행 및 치료 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 유전적 요인을 분석함으로써 의료 서비스 제공자는 특정 환자에게 가장 효과적일 가능성이 높은 치료법을 더 잘 예측할 수 있습니다. 이 접근 방식은 보다 정확하고 정보에 입각한 의사 결정을 가능하게 하여 치료 결과를 개선합니다. 개인화된 의학은 IBD에 영향을 줄 수 있는 환경 및 라이프스타일 요인을 고려합니다. 예를 들어, 식습관, 스트레스 수준, 환경적 트리거에 대한 노출은 질병의 진행에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 요인을 치료 계획에 통합함으로써 의사는 보다 전체적이고 개별화된 치료를 제공할 수 있습니다. 치료 계획에 여러 요소를 통합하는 것은 환자 중심 치료의 증가하는 추세와 일치하며, 여기서는 개인의 특정 요구 사항과 선호 사항을 해결하는 데 중점을 둡니다.

주요 시장 과제

혁신적 치료의 높은 비용

일본 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장의 주요 과제 중 하나는 혁신적 치료와 관련된 높은 비용입니다. IBD 치료의 최첨단을 나타내는 생물학적 제제와 표적 치료법은 종종 상당한 가격표가 있습니다. 단일 클론 항체와 JAK 억제제를 포함한 이러한 약물은 복잡한 제조 공정과 광범위한 임상 테스트가 필요하여 비용이 증가합니다. 이러한 고급 치료법은 효능과 안전성 측면에서 상당한 이점을 제공하지만 환자와 의료 시스템의 재정적 부담은 상당할 수 있습니다. 의료비가 세심하게 관리되고 보험 적용 범위가 포괄적이지만 종종 제한적인 일본에서 이러한 약물의 높은 비용은 접근에 상당한 장벽이 됩니다. 환자는 자기 부담 비용을 지불하거나 광범위한 보험 승인이 필요할 수 있으며, 이는 치료 시작을 지연시키고 준수에 영향을 미칠 수 있습니다. IBD 약물의 높은 비용은 공공 및 민간 의료 예산에 부담을 주어 약물 환불에 대한 감시가 증가하고 잠재적으로 제한될 수 있습니다. 이러한 재정적 어려움은 시장 역학과 환자 결과에 모두 영향을 미치는데, 효과적인 치료법이 필요한 모든 사람에게 접근 가능하지 않을 수 있기 때문입니다.

약물 반응 및 효능의 다양성

일본 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장의 또 다른 중요한 어려움은 환자 간의 약물 반응 및 효능의 다양성입니다. IBD는 복잡하고 이질적인 상태이며, 일부 환자에게 효과적인 치료법이 다른 환자에게는 덜 효과적일 수 있습니다. 약물 반응의 다양성은 유전적 차이, 질병의 심각성 및 환자별 특성과 같은 요인의 영향을 받습니다. 이러한 예측 불가능성은 치료 계획을 복잡하게 만들고 각 개인에게 가장 효과적인 치료법을 찾기 위해 시행착오적 접근 방식이 필요합니다. 이러한 가변성은 장기간의 비효과적인 치료, 증가된 의료비, 최적이 아닌 약물 선택으로 인한 잠재적인 부작용으로 이어질 수 있습니다. 개인화된 치료 계획과 빈번한 모니터링의 필요성은 의료 자원에 부담을 줄 수 있으며 항상 개선된 결과로 이어지지 않을 수 있습니다. 이러한 과제를 해결하려면 치료 반응을 예측할 수 있는 바이오마커와 유전적 요인에 대한 지속적인 연구와 보다 개인화되고 타겟팅된 치료적 접근 방식의 개발이 필요합니다.

규제 및 승인 지연

규제 및 승인 지연은 일본 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장에서 상당한 과제를 나타냅니다. 일본에서 신약에 대한 규제 승인을 얻는 절차는 엄격하고 시간이 많이 걸릴 수 있습니다. 제약 회사는 광범위한 임상 시험, 문서화 및 평가를 포함하는 제약 및 의료 기기 기관(PMDA)에서 제시한 복잡한 규제 요구 사항을 탐색해야 합니다. 승인 절차의 지연은 환자에게 새롭고 잠재적으로 삶을 바꿀 수 있는 치료법의 적시 공급을 방해할 수 있습니다. 이러한 지연은 제약 회사의 경쟁적 위치에 영향을 미치고 최신 치료법에 대한 환자의 접근성에 영향을 미칠 수 있습니다. 규제 장벽은 신약을 시장에 출시하는 데 드는 비용을 증가시킬 수 있으며, 이는 개발 비용이 높은 혁신적인 치료법의 경우 특히 어려울 수 있습니다. 승인 절차를 간소화하고 규제 기관과 제약 회사 간의 협업을 강화하는 것은 이러한 지연을 완화하고 새로운 치료법에 대한 적시 접근성을 보장하는 데 필수적입니다.

주요 시장 동향

IBD의 발생률 및 유병률 증가

2022년 5월, EA Pharma Co., Ltd.와 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.는 일본에서 궤양성 대장염 치료를 위한 CAROGRA® 정제(비상장명카로테그라스트 메틸; "CAROGRA")를 출시한다고 발표했습니다. 이 약물은 5월 25일에 국민건강보험 약가 목록에 추가되었습니다. CAROGRA는 EA Pharma(구 Ajinomoto Pharmaceuticals Co., Ltd.)가 개발한 새로운 소분자 약물이며, 경구 투여 형태로 발견된 세계 최초의 α4 인테그린 길항제입니다. 이 약물은 염증 세포의 α4β1 및 α4β7 인테그린을 모두 표적으로 삼아 궤양성 대장염에서 염증이 있는 결장 점막으로 이러한 세포의 과도한 응집 및 침윤을 줄임으로써 항염 효과를 제공합니다. 유전적 소인은 IBD 유병률 증가에 중요한 역할을 합니다. 연구에서는 IBD 발병 위험 증가와 관련된 다양한 유전적 마커를 확인했습니다. 이러한 유전적 요인에 대한 이해가 커짐에 따라 일본 인구의 상당수가 IBD에 유전적으로 소인이 있을 수 있으며, 이는 발병률이 증가하는 데 기여한다는 것이 분명해졌습니다. 이러한 유전적 요인과 환경적 요인 간의 상호 작용은 상황을 더욱 악화시켜 진단된 사례 수가 더 많아집니다.

식단, 오염 및 생활 방식의 변화와 같은 환경적 요인도 IBD의 유병률 증가에 기여합니다. 일본에서는 식단 변화와 도시화로 인해 장 건강에 영향을 미치는 것으로 여겨지는 생활 방식의 변화가 발생했습니다. 예를 들어, 가공 식품의 섭취 증가와 전통적인 식습관의 변화는 장내 미생물군에 영향을 미쳐 잠재적으로 IBD 발병에 기여할 수 있습니다. 환경 오염 물질과 다양한 화학 물질에 노출되면 장 염증과 면역 반응에 영향을 미쳐 IBD 발병률을 더욱 높일 수 있습니다. 스트레스와 앉아서 보내는 행동을 포함한 생활 방식의 변화는 IBD 발병 위험이 높아지는 것과 관련이 있습니다. 현대 일본에서 스트레스 수치가 증가하고 신체 활동 패턴이 바뀌면 위장 건강에 영향을 미치는 것으로 여겨집니다. 스트레스는 장 투과성과 면역 기능에 영향을 미쳐 IBD의 발병과 진행에 기여할 수 있는 것으로 나타났습니다. 라이프스타일 요인이 진화함에 따라 IBD 유병률에 미치는 영향이 더욱 두드러져 효과적인 치료 옵션이 필요합니다.

약물 개발 및 혁신의 진전

일본 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장은 약물 개발 및 혁신의 진전에 의해 크게 주도되고 있습니다. 새로운 생물학적 제제와 표적 치료법의 도입은 IBD 치료 환경에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 진전에는 단일클론 항체, Janus kinase(JAK) 억제제 및 IBD에 관련된 특정 염증 경로에 대한 표적 작용을 제공하는 기타 고급 치료법의 개발이 포함됩니다. 바이오시밀러와 같은 혁신은 브랜드 생물학적 제제에 대한 비용 효율적인 대안을 제공하여 시장 성장에 기여합니다. 약물 개발의 지속적인 진화, 여기에는 효능과 안전성 프로필 개선이 포함되며, 의사의 채택과 환자 선호도를 촉진하여 IBD 약물 시장을 확대합니다. 충족되지 않은 요구 사항을 해결하고 환자 결과를 개선하는 데 중점을 둔 연구 개발 활동은 시장 역학을 더욱 자극합니다.

세그먼트별 통찰력

질병 유형 통찰력

질병 유형을 기준으로 궤양성 대장염(UC)은 현재 크론병보다 우세합니다. 이러한 우세는 UC에 대한 역학, 임상 관리 및 치료 요구와 관련된 여러 요인에 의해 주도됩니다.

결장과 직장에 국한된 염증을 특징으로 하는 궤양성 대장염은 위장관의 모든 부분에 영향을 미칠 수 있는 크론병에 비해 일본에서 더 흔합니다. 일본에서 UC의 유병률이 높은 것은 이 질환을 표적으로 하는 약물에 대한 수요가 더 많기 때문입니다. 역학적 데이터에 따르면 UC 사례가 크론병 사례보다 많아서 제약 회사와 의료 서비스 제공자의 초점이 되고 있습니다. 이러한 유병률은 이 질환의 고유한 과제를 관리하도록 맞춤화된 UC 특정 치료법 시장을 주도합니다. 일본에서 궤양성 대장염의 임상적 관리에는 항염제에서 생물학적 제제 및 면역 억제제에 이르기까지 다양한 약물 요법이 필요합니다. UC의 치료 환경에는 5-아미노살리실산(5-ASA), 코르티코스테로이드 및 면역 조절제와 같은 확립된 약물과 새로운 생물학적 치료법이 포함됩니다. UC 환자를 위한 지속적인 관리 및 새로운 치료 옵션에 대한 필요성은 시장에서 우위를 점하는 데 기여합니다. UC의 만성적 특성을 감안할 때 환자는 종종 장기적인 약물 요법이 필요하며, 이는 이러한 약물에 대한 지속적인 수요를 주도합니다.

약물 분류 통찰력

약물 분류를 기준으로 TNF 억제제는 현재 JAK 억제제, 아미노살리실레이트 및 코르티코스테로이드보다 우세합니다. 이러한 우세는 효능, 진보된 치료 프로필 및 IBD에 대한 표적 치료에 대한 증가하는 필요성에 의해 주도됩니다. 인플릭시맙 및 아달리무맙과 같은 TNF 억제제는 크론병과 궤양성 대장염 모두의 치료의 초석이 되었습니다. 이러한 생물학적 제제는 IBD의 염증 과정에서 중심적인 역할을 하는 사이토카인인 종양괴사인자-알파(TNF-α)를 표적으로 합니다. 염증을 줄이고, 점막 치유를 촉진하고, 환자 결과를 개선하는 데 있어 TNF 억제제의 효과로 인해 IBD 관리에서 선호되는 선택이 되었습니다. 중등도에서 중증의 IBD 환자에게 완화를 유도하고 유지하는 능력은 시장에서 지배적인 위치에 기여합니다.

TNF 억제제의 성공은 광범위한 사용과 그들이 차지하는 상당한 시장 점유율에 반영됩니다. 이러한 약물은 아미노살리실레이트 및 코르티코스테로이드와 같은 기존 치료법이 불충분할 때 종종 처방됩니다. TNF 억제제는 1차 치료에 적절히 반응하지 않는 환자에게 진보된 치료 옵션을 제공하여 일본의 IBD 약물 환경에서 중요한 구성 요소가 되었습니다.

이와 대조적으로 토파시티닙과 같은 약물을 포함하는 JAK 억제제는 IBD를 관리하는 새로운 접근 방식을 제공하는 새로운 치료법입니다. JAK 억제제는 염증에 관련된 Janus kinase(JAK) 신호 전달 경로를 방해하여 작용합니다. 이러한 약물은 유망성을 보이고 인기를 얻고 있지만 기존 TNF 억제제에 비해 시장에 출시된 지 얼마 되지 않았습니다. 채택이 증가하고 있지만 아직 TNF 억제제와 동일한 수준의 지배력에 도달하지 못했습니다. 메살라민과 같은 아미노살리실레이트는 주로 경증에서 중등도의 궤양성 대장염 치료에 사용되는 또 다른 약물입니다. 염증을 관리하고 완화를 유지하는 데 효과적이지만 더 강력한 TNF 억제제에 비해 역할이 다소 제한적입니다. 아미노살리실레이트는 종종 1차 치료제로 사용되지만, TNF 억제제와 같은 중증 IBD의 경우 동일한 수준의 효능을 제공하지 못합니다.

지역별 통찰력

일본 염증성 장 질환(IBD) 약물 시장에서 간토 지역은 주요 의료 인프라, 대규모 인구 기반, 첨단 의료 연구 시설에 힘입어 선도적인 지역입니다. 도쿄와 요코하마와 같은 주요 대도시를 포함하는 간토 지역은 몇 가지 주요 요인으로 인해 IBD 약물 시장에서 상당한 점유율을 차지합니다. 간토 지역은 일본에서 가장 많은 의료 기관이 밀집되어 있는 곳입니다. 수도인 도쿄에는 위장 질환에 전념하는 수많은 명문 병원, 전문 진료소, 연구 센터가 있습니다. 이러한 시설에는 최첨단 진단 도구와 치료 기술이 갖춰져 있어 IBD를 종합적으로 관리할 수 있습니다. 선도적인 의료 기관의 존재는 생물학적 제제 및 표적 치료를 포함한 첨단 IBD 치료법의 가용성과 도입을 강화합니다.

최근 개발

• 2024년 6월, Eli Lilly는 궤양성 대장염 치료제인 Omvoh(mirikizumab)의 피하 제형이 6월 1일부터 일본에서 자가 주사로 이용 가능하며 관련 건강 보험 플랜에 포함된다고 발표했습니다.
• 2023년 1월, AbbVie는 일본에서 IL-23 억제제 Skyrizi(risankizumab)의 새로운 600mg 정맥 주입 제형을 출시했습니다. 이 새로운 버전은 기존 치료법에 적절히 반응하지 않는 환자의 중등도에서 중증의 활성 크론병을 치료하도록 특별히 설계되었습니다.
• "일본에서 생물학적 제제를 사용한 염증성 장 질환 치료단일 센터, 후향적 약리경제 연구"라는 제목의 연구에 따르면, 환자 배경 데이터, 생물학적 제제가 아닌 치료, 치료 관련 의료비, 효과 지수(C-반응성 단백질 음성 기간과 약물 생존 시간의 비율)는 단변량 및 다변량 로지스틱 회귀 기술을 사용하여 분석되었습니다. 약물 생존은 Kaplan–Meier 생존 곡선 분석을 통해 평가되었습니다. 이 연구는 새로운 평가 지수를 검증하고 IBD에서 장기 생물학적 제제 사용의 효과-비용 관계와 비용 효과성과 관련된 환자 요인을 조사하는 데 유용성을 탐구하는 것을 목표로 했습니다. 분석 결과, ≥25kg/m²의 체질량 지수(BMI)와 약물 생존 기간 동안의 저알부민혈증 기간은 생물학적 제제의 치료 효과와 유의미하게 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 수술 비용, 과립구 교환 비용 또는 약물 생존 기간에 따른 부작용 비용에는 유의미한 차이가 발견되지 않았습니다.

주요 시장 참여자

• AbbVie GK
• JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
• Janssen Pharmaceuticals KK
• Asahi Kasei Pharma Corporation
• Sun Pharma Japan Limited
• Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
• Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.