인도 제약 시장 유형별(제약 약물(산부인과 약물, 호흡기 약물, 피부과 약물, 진통제 약물, 종양 약물, 기타), 생물학적 제제(단일클론 항체(MAbS), 치료용 단백질, 백신)), 약물 분류별(브랜드 약물, 제네릭 약물), 구매 방식별(처방 기반 약물, 일반 의약품), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

인도 제약 시장은 2024년에 652억 달러 규모였으며, 예측 기간 동안 CAGR 8.75%로 2030년까지 1,066억 7,000만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 이러한 확장은 주로 국가의 강력한 국내 시장과 제약 제조 및 혁신의 글로벌 허브로서의 명성에 기인합니다. 국내 시장은 중산층의 성장, 의료 인식의 증가, 의료 접근성과 인프라를 개선하기 위한 중요한 정부 이니셔티브의 혜택을 받습니다. 예를 들어, Pradhan Mantri Jan Arogya Yojana(PMJAY)와 같은 프로그램은 경제적으로 불리한 계층에 건강 보험을 제공하도록 설계되어 의약품에 대한 수요를 증가시킵니다.

인도는 국내 성장 외에도 특히 제네릭 의약품 수출을 통해 글로벌 제약 산업의 주요 참여자로 자리 매김했습니다. 인도 제약 회사는 전 세계 백신의 60% 이상과 제네릭 의약품의 약 20%를 공급하여 글로벌 규모로 고품질의 비용 효율적인 솔루션을 제공할 수 있는 역량을 입증했습니다. 이러한 위치는 저렴한 가격으로 글로벌 의료 요구를 충족하는 데 도움이 되는 제네릭 의약품 생산에서 국가의 경쟁 우위에 의해 강화되었습니다.

인상적인 성장에도 불구하고 인도 제약 시장은 미래 경로에 영향을 미칠 수 있는 몇 가지 과제에 직면해 있습니다. 가장 중요한 문제 중 하나는 복잡한 규제 환경입니다. 중앙 의약품 표준 관리 기구(CDSCO)는 인도의 약물 규제를 감독할 책임이 있으며 프로세스를 간소화하기 위한 노력이 있었지만 많은 회사가 규제 요구 사항을 탐색하는 것이 여전히 과제로 남아 있습니다. 엄격한 규정을 준수하는 것은 의약품의 안전성과 효능을 보장하는 데 필요하지만, 진입 장벽을 만들고 운영 비용을 증가시킬 수도 있습니다.

또 다른 중요한 과제는 가격 통제 문제입니다. 인도 정부는 대중이 의료 서비스를 저렴하게 이용할 수 있도록 필수 의약품에 대한 가격 통제를 시행합니다. 이 정책은 소비자에게 혜택을 주는 것을 목표로 하지만, 제약 회사의 수익성과 연구 개발에 투자할 수 있는 능력에도 영향을 미칠 수 있습니다. 가격 통제는 매출 성장을 제약하고 혁신과 확장을 위해 찾을 수 있는 리소스를 제한할 수 있습니다.

주요 시장 동인

만성 질환의 유병률 증가

인도 제약 시장은 만성 질환의 유병률 증가로 인해 강력한 성장을 목격하고 있습니다. 이러한 추세는 의료 환경을 재편하고 제약 회사에 상당한 기회를 창출하고 있습니다. 당뇨병, 심혈관 질환, 만성 호흡기 질환, 암과 같은 만성 질환이 인도에서 점점 더 흔해지고 있으며, 이는 제약 산업에 과제이자 전망을 제시합니다.

Medlr이 2023년 6월에 발표한 보고서에 따르면, Indian Journal of Medical Research에서 발표한 연구에 따르면 30~74세 성인의 7.5%가 심혈관 질환(CVD)에 걸린 것으로 나타났습니다. 이 연구는 또한 CVD의 주요 위험 요인인 고혈압이 이 연령대 인구의 29.8%에게 만연하다는 점을 강조합니다. 또한, 신체의 혈당 처리 능력을 손상시키는 만성 질환인 당뇨병은 현재 추산치인 7,700만 명에서 2045년까지 인도에서 1억 3,400만 명에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

인도에서 당뇨병은 주로 2형으로 전체 사례의 90%를 차지합니다. 이 유형의 당뇨병은 과체중이고, 앉아서 생활하며, 정제된 탄수화물과 포화 지방이 많은 식단을 섭취하고, 가족력이 있는 사람들에게 특히 흔합니다.

인도에서 급성 또는 만성 질환 치료를 받으려는 많은 환자가 필수 약물을 구하는 데 상당한 어려움을 겪습니다. NSSO의 68차 조사에 따르면, 이 나라는 의료비의 가장 높은 자기부담 비용(OOPE)을 경험하고 있으며, 이 비용의 67% 이상이 약물에 의한 것입니다. 보건복지부는 필수 약물에 대한 접근성에 대한 절실한 필요성을 인식하고 국가 보건 사명(NHM) 하에 "무료 약물 서비스 이니셔티브"(FDSI)를 시작했습니다. 이 이니셔티브에는 예산 할당과 함께 주와 공유되는 운영 지침과 모델 RFP가 포함됩니다. 이 지침은 할인된 가격으로 제네릭 필수 의약품을 조달하고, 비이성적인 약물을 없애고, 비과학적인 고정 복용량 조합을 피하는 데 중점을 둡니다.

2024년 7월, Eli Lilly and Co.는 인도에서 체중 감량 약물의 수입 및 판매에 대한 첫 번째 승인을 받아 경쟁사인 Novo Nordisk AS를 앞지르는 중요한 이정표를 달성했습니다. Eli Lilly는 이 약물을 Zepbound와 Mountjaro라는 브랜드 이름으로 판매할 예정이며, 둘 다 화학적으로 티르제파티드라는 이름으로 알려져 있습니다. 이러한 약물은 주로 2형 당뇨병 치료를 위해 개발되었지만 체중 감량 관리에도 승인되었습니다. 만성 질환의 부담이 증가함에 따라 제약 산업 내에서 연구 개발(R&D)에 대한 투자도 촉진되었습니다. 기업은 새로운 치료법을 발견하고 기존 치료법을 개선하며 환자 결과를 개선하기 위해 R&D에 많은 투자를 하고 있습니다. 개인화된 의학과 정밀 의료에 대한 집중이 가속화되고 있으며, 개별 환자 프로필과 유전 정보를 기반으로 맞춤형 치료를 제공하는 것을 목표로 합니다. 제약 회사가 만성 질환이 있는 환자의 특정 요구 사항을 해결하려고 하면서 이러한 추세는 계속될 것으로 예상됩니다. 제네릭 의약품 산업의 성장 인도의 제약 산업은 글로벌 의료 환경에서 거대한 세력으로 자리 잡고 있으며, 제네릭 의약품 부문은 놀라운 성장에서 핵심적인 역할을 하고 있습니다. 제네릭 의약품 산업의 성장은 단순히 인도 제약 시장의 한 측면이 아니라 그 궤적을 형성하는 중요한 원동력입니다. 이 부문의 확장은 저렴하고 접근 가능한 약물의 글로벌 허브로서 인도의 부상에 촉매 역할을 하고 있으며, 국내 시장에 미치는 영향은 깊고 다각적입니다.

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2023년 3월에 발행된 타임스 오브 인디아의 보고서에 따르면, 2020년에 3,905억 7,000만 달러 규모였던 글로벌 제네릭 의약품 시장은 2030년까지 약 5,746억 3,000만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 2021년에서 2030년까지 연평균 성장률(CAGR)이 5.59%가 될 것입니다. 소매 시장의 70~80%를 차지하는 제네릭 의약품의 비용 효율성은 이를 브랜드 의약품에 대한 선호되는 대안으로 만듭니다. 인도의 인구, 특히 노령 인구가 확대됨에 따라 브랜드 의약품과 비슷한 효과와 저렴한 가격으로 인해 제네릭 의약품에 대한 수요가 눈에 띄게 증가했습니다. 저렴한 의료 솔루션에 대한 글로벌 수요가 급증했고, 인도의 제네릭 부문은 이러한 요구를 충족하기 위해 성장했습니다. 인도의 제약 회사는 브랜드 의약품보다 훨씬 낮은 비용으로 고품질 제네릭 의약품을 생산할 수 있는 능력으로 유명합니다. 이러한 저렴한 가격은 필수 의약품에 대한 접근성이 종종 높은 비용으로 제한되는 개발도상국에서 특히 중요합니다. 비용 효율적인 대안을 제공함으로써 인도 제네릭 의약품은 약물에 대한 글로벌 접근성을 높이는 데 중요한 역할을 했으며, 이를 통해 인도의 "세계의 약국"이라는 명성을 공고히 했습니다. 국내 제약 회사의 매출 성장을 크게 촉진했습니다. 제네릭 의약품 포트폴리오가 확대됨에 따라 이러한 회사는 새로운 시장을 개척하고 매출 흐름을 확대할 수 있었습니다. 이러한 성장은 인도 제약 회사가 상당한 시장 점유율을 확보한 미국과 유럽과 같은 선진 시장으로의 제네릭 의약품의 강력한 수출로 더욱 확대되었습니다. 이러한 고부가가치 시장에 침투할 수 있는 능력은 인도 제네릭의 세계적 경쟁력을 강조합니다.

또한 제네릭 붐은 인도 제약 부문에서 연구 개발(R&D)에 대한 투자를 증가시켰습니다. 제네릭은 일반적으로 혁신적인 약물보다 연구 집약도가 낮지만, 글로벌 제네릭 시장의 경쟁적 특성으로 인해 인도 기업은 바이오시밀러와 같은 제조 공정을 개선하고 복잡한 제네릭을 개발하기 위해 R&D에 투자하게 되었습니다. 이러한 투자는 인도 제약 회사의 역량을 향상시킬 뿐만 아니라 업계 내 기술 발전을 촉진합니다.

인도의 국가 의약품 가격 책정 기관(NPPA)은 의약품 가격을 규제하고 가용성, 구매 가능성 및 경제적 접근성을 보장하기 위한 정부 결의에 따라 운영됩니다. 현재는 화학 및 비료부 산하 제약부의 산하 사무소입니다. 전문가 기관으로 설립된 NPPA는 약물(가격 통제) 명령에 따라 나열된 대량 약물 및 제형의 가격을 설정하고 업데이트할 책임이 있습니다. 또한, 통제 해제된 약물과 제형의 가격을 감독합니다.

주요 시장 과제

품질 관리 및 위조

인도 제약 시장은 제네릭 의약품 제조 및 저렴한 의료 솔루션에 크게 기여한 것으로 알려진 글로벌 강자로 자리 잡고 있습니다. 그러나 품질 관리 및 위조 분야에서 엄청난 과제에 직면해 있습니다. 이러한 문제는 단순히 규제 장벽이 아니라 시장의 성실성과 수백만 명의 소비자의 건강과 깊이 얽혀 있습니다.

품질 관리란 모든 제약 산업의 초석으로, 약물이 안전하고 효과적이며 지정된 표준을 충족하는지 확인하는 데 필수적입니다. 인도에서 엄격한 품질 관리를 유지하는 복잡성은 여러 요인에 의해 증폭됩니다. 이 시장은 방대한 규모와 제조 및 유통되는 제품의 엄청난 양이 특징입니다. 이러한 규모는 종종 기존 규제 프레임워크와 집행 메커니즘에 부담을 줍니다. 인도 제약 부문은 대규모 다국적 기업과 함께 수많은 중소기업(SME)으로 구성되어 있습니다. 대기업은 일반적으로 강력한 품질 관리 시스템을 갖추고 있지만 중소기업은 높은 기준을 유지하는 데 필요한 리소스로 어려움을 겪을 수 있으며, 이는 제품 품질의 잠재적 불일치로 이어질 수 있습니다.

중앙 의약품 표준 관리 기구(CDSCO)와 주 정부 기관이 감독하는 규제 환경은 품질 관리를 강화하는 데 진전을 이루었습니다. 그러나 이러한 규정의 시행은 여전히 일관되지 않습니다. 신약 및 제조 관행에 대한 승인 절차는 장기화될 수 있으며, 규제 요구 사항에 대한 빈번한 업데이트는 회사가 따라잡기 어려울 수 있습니다. 이러한 불일치는 규정 준수에 격차를 초래하여 열악한 제품이 시장에 진입하기 쉽게 만들 수 있습니다.

위조는 인도의 제약 부문에 훨씬 더 심각한 위협을 가하고 있습니다. 위조 약물의 확산은 대중의 신뢰를 훼손하고 심각한 건강 위험을 초래합니다. 이러한 위조 제품은 종종 규제되지 않은 유통업체 및 소매 수준에서의 부적절한 모니터링을 포함한 다양한 채널을 통해 공급망에 유입됩니다. 위조 약물의 높은 수익성으로 인한 위조의 재정적 매력은 문제를 더욱 악화시킵니다. 위조 약물은 완전히 가짜 제품부터 오염되었거나 잘못된 복용량을 포함하는 제품까지 다양하여 심각한 건강 위험을 초래합니다.

2023년 1월에 발표된 Express Pharma 보고서에 따르면 위조는 FMCG, 의류 및 농약 부문에서 가장 만연하여 약 30%의 사례를 차지합니다. 그 다음으로는 제약, 자동차 및 소비재 부문으로, 위조율이 20~25%입니다. 이 보고서는 약 27%의 소비자가 구매 당시 위조 제품을 구매했다는 사실을 알지 못했다고 강조합니다. 이는 위조 제품을 식별하는 방법에 대한 인식을 높이고 소비자를 교육해야 할 시급한 필요성을 강조합니다. 소비자가 위조 제품을 가장 자주 접하는 상위 분야는 의류(31%), FMCG(28%), 자동차(25%)이며, 그 다음으로 제약(20%), 소비재(17%), 농약(16%) 순입니다.

위조 방지를 위한 노력에는 강화된 감시와 일련번호 부여 및 위조 방지 조치와 같은 첨단 기술 도입이 포함됩니다. 일련번호 부여는 각 패키지에 고유한 일련번호를 할당하는 것으로, 공급망 전체에서 추적하여 진위 여부를 확인할 수 있습니다. 이러한 노력에도 불구하고 인도 제약 시장의 엄청난 규모와 위조 작업의 정교함은 지속적인 과제를 안겨줍니다.

주요 시장 동향

생물의약품 수요 증가

인도 제약 산업은 획기적인 변화를 겪고 있으며, 생물의약품이 중요한 성장 동력으로 부상하고 있습니다. 이러한 추세는 생물학 및 첨단 치료법을 향한 보다 광범위한 세계적 움직임을 반영하며, 국제 제약 시장에서 인도의 변화하는 역할을 강조합니다. 생물 의약품에 대한 수요 증가는 기회와 과제를 모두 강조하는 여러 요인의 합류로 인해 산업을 재편하고 있습니다. 단일클론 항체, 백신, 유전자 치료법을 포함한 다양한 제품을 포괄하는 생물 의약품은 복잡한 생산 공정과 치료 혁신으로 구별됩니다. 기존의 소분자 약물과 달리 생물 의약품은 생물학적 출처에서 유래하며 복잡한 제조 기술을 포함합니다. 이러한 복잡성은 암, 자가면역 질환, 희귀 유전적 상태를 포함한 광범위한 질병을 치료하는 효능과 일치합니다. 인도는 신흥 경제가 개발도상국에서 만연한 질병에 대한 약물과 백신을 개발하여 중요한 생물 의약품 부문의 선도적 플레이어가 될 수 있음을 보여주었습니다. 국가 생물제약 사명(NBM)은 세계은행에서 자금을 지원하는 포용성을 위한 인도 혁신 프로젝트의 지원을 받아 인도에서 운영되고 있습니다. 이 이니셔티브는 공공, 민간 및 학술 기관 간의 협업을 촉진하여 이 부문의 혁신을 방해하는 장벽을 해결하고 극복합니다.

인도에서 바이오 의약품에 대한 수요가 증가하는 주요 촉매 중 하나는 만성 및 생활 습관 관련 질환의 유병률 증가입니다. 인도는 당뇨병, 심혈관 질환 및 암과 같은 질환이 증가하고 있으며, 이러한 질환은 고급 치료 옵션이 필요합니다. 바이오 의약품은 이러한 질병을 더 정밀하게 해결하는 표적 치료법을 제공하여 환자 결과와 삶의 질을 개선합니다. 개인화된 의학으로의 이러한 변화는 보다 효과적이고 맞춤화된 치료법을 향한 세계적 추세와 일치합니다.

BioSpectrum이 2024년 8월에 발표한 보고서에 따르면 인도 경제는 최근 몇 년 동안 상당한 성장을 경험했으며 향후 2년 동안 7%의 비율로 확대될 것으로 예상됩니다. 특히 바이오 경제 부문은 상당한 잠재력을 보여주었습니다. 2020년 인도 바이오경제 부문은 14.1%의 주목할 만한 성장률을 달성하여 인도 GDP에 약 2.6% 기여했습니다. 이 부문은 2020년 702억 달러에서 2021년 801억 2천만 달러로 평가되었습니다. 저렴한 약물과 백신의 주요 글로벌 공급업체이자 5,000개 이상의 신생 기업이 있는 인도 바이오경제 부문은 2030년까지 3,000억 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다.

인도에서 바이오제약의 성장에 기여하는 또 다른 중요한 요인은 생명공학 부문의 강력한 성장입니다. 인도 제약 회사는 바이오제약이 미래 성장을 주도할 수 있는 잠재력을 인식하고 생명공학 연구 및 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 이러한 투자는 인도 정부가 정책과 인센티브를 통해 바이오제약 혁신을 적극적으로 촉진하고 있기 때문에 유리한 규제 환경에 의해 뒷받침됩니다. 국가 생명공학 개발 전략의 도입은 이 부문의 역량을 강화하고 연구 기관과 업계 관계자 간의 협업을 촉진하는 것을 목표로 합니다.

바이오시밀러에 대한 집중도도 인도의 바이오제약 확장에 중요한 역할을 하고 있습니다. 이미 승인된 참조 제품과 매우 유사한 생물학적 제품인 바이오시밀러는 값비싼 생물학적 치료법에 대한 비용 효율적인 대안을 제공합니다. 인도 제약 산업은 제네릭 분야의 전문성을 활용하여 바이오시밀러를 개발하고 마케팅하여 필수적인 생물학적 치료법에 대한 접근성을 높일 수 있는 좋은 위치에 있습니다. 이는 국내 의료 수요를 충족할 뿐만 아니라 글로벌 바이오제약 시장에서 인도의 입지를 강화합니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형에 따라 제약 약물은 2024년 인도 제약 시장에서 가장 빠르게 성장하는 부문으로 부상했습니다. 인도에서 제약 약물의 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나는 국가의 확대되는 의료 수요입니다. 인도는 인구 증가와 기대 수명 증가로 인해 인구 통계적 변화를 겪고 있으며, 이로 인해 당뇨병, 심혈관 질환, 암과 같은 만성 질환의 유병률이 높아졌습니다. 이러한 질환은 효과적인 약물 개입에 대한 수요를 증가시킵니다. 또한, 이 나라는 결핵과 말라리아를 포함한 감염성 질환의 상당한 부담에 직면해 있어 약물 솔루션에 대한 필요성이 더욱 커지고 있습니다.

비전염성 질환(NCD)의 유병률이 증가함에 따라 장기 치료 요법과 관리 전략에 대한 관심이 증가했습니다. 약물은 이러한 만성 질환을 관리하는 데 중요한 역할을 하며, 그로 인해 사용이 확대되고 결과적으로 시장 성장이 증가합니다. 이러한 건강 문제를 해결하기 위한 새롭고 개선된 약물에 대한 필요성은 약물 제품에 대한 수요 증가의 중요한 요인입니다.

인도의 제약 시장은 약물 혁신과 발전이 급증하여 급속한 성장에 기여하고 있습니다. 인도의 제약 회사는 새로운 치료법을 발견하고 기존 치료법을 개선하기 위해 연구 개발(R&D)에 점점 더 많이 투자하고 있습니다. 생명공학과 첨단 약물 전달 시스템에 대한 인도의 집중은 다양한 건강 상태에 대한 보다 효과적인 솔루션을 제공하는 신약의 개발로 이어졌습니다.

인도의 제약 회사는 제네릭 의약품, 바이오시밀러 및 복잡한 제형을 개발하는 데 상당한 진전을 이루고 있습니다. 고품질 제네릭에 대한 강조로 인해 인도는 국내 및 해외 시장을 모두 대상으로 저렴하고 접근 가능한 치료 옵션을 제공할 수 있었습니다. 표적 치료 및 암에 대한 면역 요법과 같은 최첨단 치료법의 도입은 이전에 치료하기 어려웠던 상태에 대한 혁신적인 솔루션을 제공하여 시장 성장을 더욱 촉진했습니다.

약물 분류 통찰력

약물 분류에 따르면 제네릭 의약품은 예측 기간 동안 인도 제약 시장에서 지배적인 부문으로 부상했습니다. 제네릭 의약품의 증가에서 중요한 요인은 1970년 인도 특허법에 의해 확립된 유리한 규제 환경입니다. 이 법률은 특허 의약품의 제네릭 버전 생산을 허용했으며, 이는 제약 산업을 근본적으로 변화시켰습니다. 이 법은 국내 제조업체가 브랜드 의약품에 대한 저렴한 대안을 생산하고 판매할 수 있도록 함으로써 저렴한 의료 서비스를 촉진하도록 설계되었습니다. 이 규제 프레임워크는 인도를 제네릭 의약품 부문의 글로벌 리더로 확립하는 데 핵심적인 역할을 했으며, 산업 내에서 광범위한 성장과 혁신을 촉진하는 경쟁 우위를 제공했습니다.

인도의 급증하는 인구, 특히 고령화 인구는 저렴한 의료 솔루션에 대한 수요를 증폭시켰습니다. 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 장기 약물이 필요하며, 이는 비용 효율적인 옵션에 대한 필요성을 증가시킵니다. 제네릭은 품질을 떨어뜨리지 않으면서 저렴한 가격으로 필수 약물을 제공하는 실행 가능한 솔루션을 제공합니다. 중산층이 확대되고 의료 접근성이 증가함에 따라 더 많은 사람들이 저렴한 약물 옵션을 찾으면서 제네릭에 대한 수요가 더욱 증가했습니다.

제네릭 의약품 부문에서 인도의 위력은 국내 시장에 국한되지 않습니다. 이 나라는 제네릭 의약품의 주요 수출국이 되어 전 세계 제네릭 의약품의 상당 부분을 공급하고 있습니다. 이러한 글로벌 통합은 인도 제네릭 의약품의 입지를 강화했으며, 인도 제약 회사는 국제 시장에서 강력한 입지를 구축했습니다. 경쟁력 있는 가격으로 고품질 제네릭 의약품을 제공할 수 있는 능력 덕분에 인도 회사는 선진국에서 상당한 시장 점유율을 확보하여 산업의 성장과 영향력을 더욱 강화할 수 있었습니다.

인도 제약 회사는 비용이 낮음에도 불구하고 제네릭 의약품의 품질과 효능을 향상시키기 위해 연구 개발에 상당한 투자를 했습니다. 혁신에 대한 이러한 노력은 복잡한 제네릭 의약품과 바이오시밀러의 개발로 이어졌으며, 이는 특수 의료적 요구 사항을 충족하고 회사에 추가 수익원을 제공합니다. 제조 공정의 기술적 발전으로 효율성과 비용 효율성도 향상되어 인도 제네릭 의약품의 경쟁 우위가 강화되었습니다.

지역별 통찰력

지역별로 볼 때, 서인도는 2024년 인도 제약 시장에서 지배적인 지역으로 부상했습니다. 서인도, 특히 마하라슈트라와 구자라트 주는 제약 시장에서 지배적인 위치에 크게 기여한 잘 발달된 산업 인프라의 혜택을 받고 있습니다. 상업 허브인 뭄바이가 있는 마하라슈트라는 제약 회사에 번영하는 생태계를 제공합니다. 이 도시는 많은 다국적 기업(MNC)과 국내 제약 회사의 본거지이며, 첨단 인프라, 숙련된 인재의 가용성, 주요 항구와의 근접성에 매료되었습니다. 이러한 지리적 이점은 글로벌 제약 무역에 필수적인 효율적인 수입 및 수출 운영을 용이하게 합니다.

서인도의 또 다른 주요 주자인 구자라트는 유리한 사업 환경과 산업 성장을 선호하는 정부 정책으로 인해 제약 강국으로 부상했습니다. 주 정부는 제조 시설과 연구 시설을 설립하기 위한 인센티브를 제공하는 것을 포함하여 제약 투자를 유치하기 위한 여러 가지 이니셔티브를 시행했습니다. 구자라트 산업 개발 공사(GIDC) 부지와 같은 구자라트의 잘 정비된 화학 및 제약 산업 단지는 기업에 번창하는 데 필요한 인프라와 물류 지원을 제공합니다.

강력한 연구 개발(R&D) 시설 네트워크의 존재는 제약 부문에서 서인도의 입지를 더욱 공고히 합니다. 이 지역에는 혁신을 촉진하고 제약 개발을 지원하는 수많은 R&D 센터와 기관이 있습니다. 서인도 제도의 학계와 산업 간의 협력으로 약물 개발 및 제조 공정이 크게 발전했습니다. 이 지역의 R&D에 대한 집중은 글로벌 제약 시장, 특히 제네릭 의약품과 특수 의약품 개발에서 경쟁 우위를 유지하는 데 중요합니다.

최근 개발

• 2024년 4월, 프랑스의 대표적인 제약 회사인 Sanofi India는 인도 시장에 여러 획기적인 약물을 출시할 준비를 하고 있습니다. 이러한 출시 예정 제품 중에서 주목할 만한 제품으로는 사전 혼합 인슐린인 Soliqua와 골수 이식용 약물인 Rezurock이 있습니다. 2023년에 중앙 약물 표준 관리 기구(CDSCO)로부터 마케팅 승인을 받은 Soliqua는 이미 시장에 출시되었습니다. Rezurock은 2024년 12월 또는 2025년 1월 초에 출시될 예정입니다.
• 2023년 9월, 인도 정부는 제약 및 의료 기술 분야의 연구 개발을 강화하는 것을 목표로 5억 9,550만 달러 규모의 이니셔티브를 발표했습니다. 이 계획에는 학계와 협력하여 6개 우선 분야의 연구를 위해 9개 제약 회사에 1억 3,100만 달러 이상을 할당하는 프로그램이 포함됩니다. 또한 이 이니셔티브는 30개 R&D 제품을 상용화하고 기존 국립 제약 교육 및 연구 기관 내에 제약 연구를 위한 7개 우수 센터를 설립하는 데 3억 5,730만 달러를 투자할 것입니다.
• 2023년 10월, Roche Pharma India는 임상 시험 우수성 프로젝트를 시작하여 공공 보건 기관의 임상 시험 및 약물 연구 수행 역량을 강화하는 것을 목표로 했습니다. 이 이니셔티브는 정부 병원을 임상 연구를 위한 우수 센터로 전환하여 제약 가치 사슬에서 그들의 역할을 발전시키는 것을 목표로 합니다. 우타르프라데시 주 락나우에 있는 칼리안 싱 초특수 암 연구소(KSSSCI)는 이 프로젝트에서 로슈와 협력한 최초의 기관이 되었습니다. 우타르프라데시 주 정부가 설립한 750개 병상의 최첨단 암 센터인 KSSSCI는 암 연구와 교육에 적극적으로 참여하고 있습니다.

주요 시장 주체

• Sun PharmaceuticalIndustries Limited
• DivisLaboratories Limited
• CiplaLimited
• Dr.Reddy's Laboratories Limited
• TorrentPharmaceutical Limited
• ZydusLifesciences Limited
• AbbottIndia Limited
• AlkemLaboratories 제한적
• BioconLimited 
• LupinLimited
• MankindPharma Limited
• IntasPharmaceuticals Limited
• PiramalEnterprises Limited
• WockhardtLimited
• GlenmarkPharma Limited

보고서 범위

이 보고서에서 인도 제약 시장은 아래에 자세히 설명된 산업 동향 외에도 다음 범주로 세분화되었습니다.

• 인도 제약 시장 유형별

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• 인도 제약 시장 약물 분류별

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• 인도 제약 시장 투약 방식별 구매

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• 인도 제약 시장, 유통 채널별

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• 인도 제약 시장, 지역별

경쟁 환경

회사 프로필

맞춤형에서 찾을 수 있음

제공된 시장 데이터가 포함된 인도 제약 시장 보고서에서 Tech Sci Research는 회사의 특정 요구 사항에 따라 맞춤형 서비스를 제공합니다. 다음 사용자 정의 옵션은 보고서에 대해 제공됩니다.

회사 정보

• 추가 시장 참여자(최대 5명)에 대한 자세한 분석 및 프로파일링.

인도 제약 시장은 곧 출시될 보고서입니다. 이 보고서를 조기에 받아보거나 출시일을 확인하려면 다음 주소로 문의하세요.