일본 신장암 약물 시장 치료법별(면역요법, 화학요법, 표적요법), 약물 종류별(단일클론 항체, 신생혈관생성 및 mTOR 억제제), 투여 경로별(경구, 정맥 및 피하), 유통 채널별(병원, 소매 약국, 기타), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

일본 신장암 약물 시장은 210.23달러로 평가되었습니다.

주요 시장 동인

신장암 발병률 증가

신장암, 특히 신세포암(RCC)의 발병률 증가는 일본 신장암 약물 시장 성장의 중요한 원동력입니다. 일본은 최근 몇 년 동안 신장암 사례가 꾸준히 증가했으며, 이는 인구 고령화와 흡연, 비만, 고혈압과 같은 라이프스타일 관련 위험 요인을 포함한 여러 요인의 영향을 받았습니다. 암 진단의 이러한 상승 추세는 환자 인구를 확대하여 효과적이고 혁신적인 치료 옵션에 대한 필요성을 강화했습니다.

일본의 고령 인구로의 인구 통계적 변화는 신장암 사례의 증가에 크게 기여했습니다. 노인은 세포 과정의 연령 관련 변화와 시간이 지남에 따라 위험 요인에 대한 누적된 노출로 인해 RCC를 포함한 다양한 암에 대한 위험이 더 높습니다. 흡연율 증가와 비만 수준 증가와 같은 현대 일본 사회에 만연한 라이프스타일 요인은 신장암 발생률을 더욱 악화시켰습니다. 또 다른 중요한 위험 요인인 고혈압은 노인에게 흔하며 신장암의 발병 및 진행에 기여합니다.

신장암의 유병률이 증가함에 따라 질병의 초기 단계와 진행된 형태를 모두 효과적으로 관리할 수 있는 첨단 약물 요법에 대한 수요가 높아졌습니다. 조기 진단 및 치료는 환자 결과를 개선하는 데 필수적입니다. 이를 통해 보다 집중적이고 잠재적으로 치유적인 개입이 가능하기 때문입니다. 환자 기반이 확대됨에 따라 의료 서비스 제공자는 신장암의 증가하는 부담을 해결하기 위해 보다 효과적이고 정확한 치료법을 찾게 되었습니다. 이러한 수요에 대응하여 제약 회사는 점점 더 새로운 치료법을 개발하고 상용화하는 데 주력하고 있습니다. 시장에서는 RCC의 특정 유전적 및 분자적 특성을 다루도록 설계된 표적 치료법 및 면역 치료법을 포함한 혁신적인 약물 치료법의 도입이 급증하고 있습니다. 이러한 발전은 치료 요법의 효능을 개선하고 부작용을 줄이며 궁극적으로 환자 생존율을 높이는 것을 목표로 합니다. 효과적인 치료 옵션에 대한 필요성으로 인해 제약 산업 내에서 연구 개발(R&D)에 상당한 투자가 이루어졌습니다. 회사는 신장암 환자에게 개선된 결과를 제공하는 새로운 약물 제형 및 조합을 탐색하기 위해 광범위한 임상 시험을 진행하고 있습니다. 혁신을 위한 추진력은 의료 기술의 발전과 RCC의 근간이 되는 분자적 메커니즘에 대한 보다 깊은 이해에 의해 뒷받침되며, 이를 통해 보다 개인화되고 표적화된 치료법의 개발이 가능해지고 있습니다.

표적 치료법의 발전

2021년 8월, Ono Pharmaceutical Co., Ltd.와 Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.는 인간 항인간 PD-1 단일클론 항체인 ONO의 Opdivo®(nivolumab) 정맥 주입과 Takeda의 CABOMETYX®(cabozantinib s-malate) 정제를 포함하는 복합 치료법에 대한 승인을 받았다고 발표했습니다. CABOMETYX는 Exelixis, Inc.에서 일본에서 개발 및 상용화하기 위해 라이선스를 받은 티로신 키나제 억제제입니다. 이 승인은 이러한 약물에 대한 승인된 적응증에 대한 부분적 변경을 나타내며, 절제 불가능하거나 전이성 신세포암(RCC) 치료에 병용 사용이 허용됩니다.

VEGF 억제제는 표적 신장암 치료법에서 또 다른 중요한 진전을 나타냅니다. 이러한 약물은 종양이 성장하고 퍼지는 데 필요한 새로운 혈관 형성을 방지하기 위해 VEGF 단백질이나 수용체를 특별히 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 VEGF 신호 전달을 차단함으로써 종양 혈관 형성을 줄이고 종양 성장을 제한하며 다른 치료법의 효과를 높일 수 있습니다. VEGF 억제제의 도입은 진행성 신장암 환자에게 게임 체인저였으며, 기존 화학 요법에 비해 보다 집중적이고 효과적인 접근 방식을 제공했습니다. 표적 치료법의 지속적인 혁신으로 인해 일본에서 여러 신약이 승인되어 시장 성장이 더욱 촉진되었습니다. 신장암 약물의 개발 파이프라인에는 기존 치료법을 개선하는 것을 목표로 하는 여러 유망한 후보가 포함됩니다. 이 지속적인 혁신은 분자 생물학, 유전 연구 및 신장암의 기본 메커니즘에 대한 더 깊은 이해의 발전에 의해 촉진됩니다. 연구자들이 새로운 분자 표적을 식별하고 이러한 표적과 보다 정확하게 상호 작용할 수 있는 약물을 개발함에 따라 발견되는 치료법의 범위가 확장되어 개인화된 치료에 대한 더 많은 옵션이 제공됩니다.

면역 요법의 등장

면역 요법의 부상은 일본 신장암 약물 시장의 중요한 원동력으로, 신장암 치료에 혁신적인 접근 방식을 제공합니다. 면역 요법은 신체의 자체 면역 체계의 힘을 활용하여 암 세포를 표적으로 삼아 제거하여 기존 치료법에 대한 새롭고 매우 유망한 대안을 제공합니다. 이 치료 전략은 면역 체계가 암 세포를 보다 효과적으로 인식하고 공격하는 능력을 향상시키는 데 중점을 둡니다. 신장암에 대한 면역 요법의 가장 주목할 만한 발전 중 하나는 면역 체크포인트 억제제의 개발입니다. 이러한 약물은 일반적으로 면역 반응을 억제하는 암 세포 또는 면역 세포의 특정 단백질을 차단하여 작용합니다. 진행성 신세포암(RCC)의 경우 PD-1(Programmed Death-1) 및 PD-L1(Programmed Death-Ligand 1)과 같은 단백질을 표적으로 하는 면역 체크포인트 억제제는 놀라운 효능을 보였습니다. PD-1과 PD-L1은 암세포가 면역 체계의 탐지와 파괴를 피하기 위해 이용하는 면역 체크포인트 단백질입니다. 이러한 단백질을 억제함으로써 약물은 본질적으로 면역 체계의 브레이크를 풀어 암세포를 더 효과적으로 공격하고 죽일 수 있게 합니다.

일본에서 이러한 면역 체크포인트 억제제가 승인된 것은 신장암 치료 분야에서 게임 체인저였습니다. 임상 시험 결과 이러한 치료법은 기존 치료법에 비해 전반적인 생존율이 향상되고 무진행 생존 기간이 길어지는 등 환자 결과에 상당한 개선을 가져올 수 있음이 밝혀졌습니다. 이러한 유망한 결과는 의료계에서 상당한 흥분과 낙관론을 불러일으켰는데, 이러한 치료법은 치료 옵션이 제한적인 진행성 또는 내성 신장암 환자에게 새로운 희망을 제공하기 때문입니다. 임상 환경에서 면역 체크포인트 억제제의 성공은 신장암에 대한 치료 옵션을 확대했을 뿐만 아니라 신장암 약물 시장에서 상당한 성장을 촉진했습니다. 더 많은 환자와 의료 서비스 제공자가 면역 요법의 이점을 알게 되면서 이러한 혁신적인 치료법에 대한 수요가 계속 증가하고 있습니다. 이러한 수요 증가는 면역 치료 옵션을 개선하고 확장하기 위한 지속적인 연구 개발 노력에 의해 더욱 뒷받침됩니다.

맞춤형 의학에 대한 집중도 증가

2022년 2월, 미국 뉴저지주 케닐워스에 본사를 둔 Eisai Co., Ltd.와 Merck & Co., Inc.는 일본 보건복지부(MHLW)가 Eisai가 개발한 경구 다중 수용체 티로신 키나제 억제제인 LENVIMA와 Merck의 항-PD-1 치료제인 KEYTRUDA의 병용 요법을 근치적 절제 불가능 또는 전이성 신세포암(RCC) 치료에 승인했다고 발표했습니다. 이 병용 요법은 미국과 유럽에서도 성인 진행성 RCC 환자의 1차 치료에 승인되었습니다. 이는 화학 요법 후 진행된 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 자궁 내막암에 대한 2021년 12월 승인에 이어 일본에서 LENVIMA와 KEYTRUDA의 두 번째 승인입니다.

신장암 치료 분야에서 유전체학 및 바이오마커 연구의 발전으로 개인화 의학이 추진력을 얻었습니다. 암 유전체의 시퀀싱은 신세포암(RCC)에서 종양 성장을 촉진하는 특정 유전적 돌연변이와 분자 표적을 밝혀냈습니다. 예를 들어, VHL(Von Hippel-Lindau)과 같은 유전자의 돌연변이와 mTOR(라파마이신의 기계적 표적) 경로와 같은 신호 전달 경로의 변화는 신장암 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 유전적 변화를 이해함으로써 이러한 돌연변이와 경로를 특별히 해결할 수 있는 표적 치료법이 개발되어 기존 치료법에 비해 보다 집중적인 접근 방식을 제공하게 되었습니다. 표적 치료법의 출현은 이러한 개인화 접근 방식의 직접적인 결과입니다. 티로신 키나제 억제제(TKI) 및 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제와 같은 약물은 게놈 연구를 통해 확인된 분자 경로를 표적으로 삼아 신장암 세포의 성장과 확산을 특별히 억제하도록 개발되었습니다. 예를 들어, 수니티닙 및 소라페닙과 같은 TKI는 종양 성장 및 혈관 생성에 관여하는 여러 티로신 키나제를 억제하는 반면, 베바시주맙과 같은 VEGF 억제제는 종양 혈관 형성에 중요한 VEGF 경로를 차단합니다. 이러한 치료법은 종양의 분자적 프로필과 환자의 개별적 특성에 맞춰진 정밀한 치료법으로의 전환을 나타냅니다.

주요 시장 과제

혁신적 치료법의 높은 비용

일본 신장암 약물 시장이 직면한 주요 과제 중 하나는 혁신적 치료법의 높은 비용입니다. 표적 치료 및 면역 치료와 같은 약물 개발의 발전은 신장암 환자의 치료 결과를 크게 개선했지만 이러한 새로운 치료법은 종종 상당한 가격표와 함께 제공됩니다. 최첨단 약물의 개발 및 생산에는 광범위한 연구 개발(R&D) 비용, 높은 제조 비용 및 규정 준수가 수반되며, 이는 최종 제품의 전체 비용에 기여합니다. 이러한 높은 비용은 의료 시스템, 환자 및 보험 제공자에게 상당한 재정적 부담을 초래할 수 있습니다. 일본에서는 정부가 보편적 건강 보험 제도를 통해 암 치료를 접근 가능하게 하려는 노력에도 불구하고, 혁신적인 신장암 약물의 높은 비용으로 인해 여전히 보장 범위와 환불에 제한이 있을 수 있습니다. 이로 인해 이러한 고급 치료에 대한 접근성에 격차가 생기고, 이러한 고비용 치료법을 감당할 수 없는 사람들은 치료 옵션이 적을 수 있으므로 환자 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 높은 약물 비용의 과제를 해결하려면 제약 회사, 의료 서비스 제공자 및 정책 입안자 간에 지속적인 대화가 필요하여 의료 시스템의 재정적 압박을 관리하면서 생명을 구하는 치료에 대한 공평한 접근성을 보장하는 지속 가능한 솔루션을 찾아야 합니다.

규제 및 승인 장애물

규제 및 승인 장애물은 일본 신장암 약물 시장에서 상당한 과제를 안겨줍니다. 일본에서 신약을 시장에 출시하는 과정에는 제약 및 의료 기기 기구(PMDA)를 포함한 규제 당국의 엄격한 평가가 필요합니다. 승인 절차에는 새로운 치료법의 안전성과 효능을 입증하는 포괄적인 임상 시험 데이터가 필요합니다. 이러한 철저한 평가는 약물 안전성과 효과에 대한 높은 기준을 보장하지만 시장 진입이 지연될 수도 있습니다. 종종 여러 단계와 상당한 리소스가 필요한 광범위한 임상 시험의 필요성은 제약 회사, 특히 소규모 회사나 R&D 예산이 제한된 회사에 장벽이 될 수 있습니다. 일본의 규제 환경은 엄격한 요구 사항과 긴 승인 일정으로 유명하여 혁신적인 치료법의 도입이 늦어질 수 있습니다. 이러한 규제 과제는 새로운 신장암 약물의 적시 공급에 영향을 미쳐 환자가 최신 치료 옵션에 접근하는 데 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과제를 완화하기 위해 제약 회사는 규제 환경을 신중하게 탐색하고, 지역 전문가와 협력하며, 약물 승인 프로세스의 잠재적 지연에 대비해야 합니다.

주요 시장 동향

약물 제형 및 전달 시스템의 발전

약물 제형 및 전달 시스템의 발전은 치료의 효능과 환자 경험을 향상시켜 일본 신장암 약물 시장의 성장을 크게 촉진하고 있습니다. 약물 전달 기술의 혁신은 신장암 관리를 개선하는 데 핵심적인 역할을 했으며, 더 나은 치료 결과와 더 나은 환자 준수를 보장하기 위해 약물을 투여하는 방법을 최적화하는 데 중점을 두었습니다.

한 가지 주요 발전 분야는 개선된 경구 제형의 개발입니다. 전통적으로 많은 암 약물은 정맥 투여가 필요했으며, 이는 환자에게 번거롭고 불편할 수 있습니다. 최근 혁신으로 생체 이용률과 안정성이 향상된 경구 제형이 만들어졌습니다. 이러한 발전으로 경구 약물이 혈류로 더 효율적으로 흡수되고 장기간 효과를 유지할 수 있습니다. 예를 들어, 티로신 키나제 억제제(TKI) 및 기타 표적 치료제의 새로운 경구 제형은 환자에게 정맥 치료보다 더 편리한 대안을 제공하여 치료 준수와 전반적인 삶의 질을 개선합니다.

지속 방출 시스템은 또 다른 중요한 발전을 나타냅니다. 이러한 시스템은 장기간에 걸쳐 약물을 천천히 방출하도록 설계되어 혈류에서 일관된 약물 수준을 유지하는 데 도움이 됩니다. 이 접근법은 꾸준한 치료 효과를 제공하고 투여 빈도를 줄임으로써 치료의 효능을 개선할 수 있습니다. 지속 방출 제형은 또한 약물 수치의 피크-앤-트로프 변동을 최소화할 수 있으며, 이는 높은 약물 농도와 관련된 부작용의 가능성을 줄임으로써 효능과 안전성을 모두 향상시킬 수 있습니다. 표적 전달 메커니즘도 신장암 치료 환경에 혁명을 일으키고 있습니다. 이러한 시스템은 약물을 암세포나 특정 조직에 직접 전달하여 치료 효과를 극대화하는 동시에 전신 노출과 부작용을 최소화하는 것을 목표로 합니다. 나노입자 기반 전달 시스템, 표적 리간드와의 접합, 국소 전달 방법과 같은 기술은 표적 전달이 치료 결과를 향상시킬 수 있는 방법의 예입니다. 예를 들어, 약물이 적재된 나노입자는 암세포에 특이적으로 결합하도록 설계하여 치료제가 필요한 곳에 정확하게 전달되도록 하여 효능을 개선하고 건강한 조직에 대한 부수적 손상을 줄일 수 있습니다.

약물 개발에 대한 투자 증가

약물 개발에 대한 투자 증가는 일본 신장암 약물 시장의 핵심 동인으로, 성장 궤적을 크게 형성합니다. 제약 회사는 신장암에 대한 새로운 치료법을 발견하고 상용화하기 위해 연구 개발(R&D)에 상당한 리소스를 투자하고 있습니다. 이러한 재정적 투자는 혁신을 촉진하고 신세포 암(RCC) 및 기타 형태의 신장암에 대한 치료 환경을 발전시키는 데 필수적입니다. 신약을 개발하는 과정은 복잡하고 비용이 많이 들며 광범위한 연구, 임상 시험 및 규제 승인이 필요합니다. 새로운 신장암 약물을 시장에 출시하려면 회사는 상당한 재정적 지원이 필요한 이러한 복잡한 단계를 탐색해야 합니다. 투자 증가는 초기 발견 및 전임상 연구부터 임상 시험 및 시장 출시에 이르기까지 약물 개발의 모든 단계를 지원합니다. 이 투자는 표적 치료 및 면역 치료와 같은 새로운 치료적 접근 방식을 탐색하는 데 필수적이며, 이는 신장암 치료에서 충족되지 않은 상당한 의료적 요구를 해결할 잠재력을 가지고 있습니다.

제약 회사는 신장암 치료에 혁명을 일으킬 잠재력 때문에 표적 치료 및 면역 치료 개발에 특히 집중하고 있습니다. 티로신 키나제 억제제(TKI) 및 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제와 같은 표적 치료는 종양 성장에 관련된 분자 경로를 특별히 표적으로 삼아 작용하여 기존 치료법에 비해 더 정확하고 효과적인 치료 옵션을 제공합니다. 면역 체크포인트 억제제를 포함한 면역 치료는 신체의 면역 체계를 활용하여 암 세포와 싸우며 진행성 및 내성 신장암 사례를 치료하는 데 유망한 새로운 길을 제공합니다. 이러한 혁신적인 치료법을 추구하려면 신장암의 근본적인 메커니즘을 이해하고 이러한 메커니즘을 효과적으로 표적으로 삼을 수 있는 약물을 개발하기 위한 상당한 R&D 투자가 필요합니다. 신장암 약물 시장의 경쟁 환경은 약물 개발에 대한 투자를 더욱 촉진합니다. 시장에 진출하는 회사가 많아짐에 따라 최첨단 치료법을 개발하고 기존 치료법을 개선하여 차별화하려는 동기가 부여됩니다. 이러한 경쟁적인 환경은 혁신을 촉진하고 회사가 경쟁 우위를 확보하기 위해 새로운 약물 연구에 투자하도록 장려합니다. 새롭고 효과적인 약물의 도입은 시장을 확대할 뿐만 아니라 환자에게 제공되는 치료 옵션을 향상시켜 더 나은 임상적 결과와 향상된 삶의 질로 이어집니다.

세그먼트별 통찰력

치료 통찰력

치료법에 따르면 표적 치료는 현재 면역 요법, 화학 요법 및 표적 치료 중에서 지배적인 접근 방식입니다. 표적 치료로의 전환은 신장암 생물학에 대한 이해와 보다 정확한 치료 옵션 개발에 있어 상당한 진전을 반영합니다. 표적 치료는 가장 흔한 유형의 신장암인 신세포암(RCC)에 관련된 분자 경로와 유전자 돌연변이를 구체적으로 해결할 수 있는 능력으로 인해 두각을 나타냈습니다. 이러한 치료법은 암세포 성장과 생존에 중요한 특정 분자나 단백질을 표적으로 삼아 작용하므로 기존 방법에 비해 더욱 맞춤화되고 효과적인 치료법을 제공합니다. 주목할 만한 예로는 수니티닙, 소라페닙, 카보잔티닙과 같은 티로신 키나제 억제제(TKI)와 베바시주맙과 같은 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제가 있습니다. 이러한 약물은 종양 혈관 생성(종양에 공급하는 새로운 혈관의 형성)과 세포 증식을 촉진하는 경로를 특별히 억제하여 암의 성장을 늦추거나 멈춥니다. 이러한 치료법의 정밀성은 종종 전통적인 화학 요법에 비해 더 나은 결과와 더 적은 부작용으로 이어집니다.

반대로 화학 요법은 역사적으로 암 치료의 초석이었지만 이 특정 맥락에서 효능이 낮기 때문에 신장암에는 덜 일반적으로 사용됩니다. 전통적인 화학 요법은 빠르게 분열하는 세포를 표적으로 하지만 RCC는 종종 이 접근 방식에 잘 반응하지 않습니다. 왜냐하면 성장이 통제되지 않는 세포 분열보다는 특정 분자 신호에 의해 더 많이 주도되기 때문입니다. 결과적으로 화학 요법은 신장암 치료에서 대체로 표적 요법과 면역 요법으로 대체되었습니다. 이 환경에서 화학 요법의 역할이 제한적인 것은 표적 요법에 비해 시장 점유율이 감소하는 데 반영됩니다.

약물 종류 통찰력

약물 종류에 따르면, 혈관신생 억제제는 현재 단일클론 항체, 혈관신생 억제제, mTOR 억제제 중에서 지배적인 종류입니다. 혈관신생 억제제에 초점을 맞춘 것은 가장 흔한 신장암인 신세포암(RCC) 관리에서 중요한 역할을 한다는 것을 반영합니다. 혈관신생 억제제는 종양을 공급하는 혈관을 특별히 표적으로 삼기 때문에 주요 치료 종류이며, 이는 RCC의 핵심 메커니즘입니다. 종양이 새로운 혈관을 발달시키는 과정인 혈관신생은 종양의 성장과 전이에 중요합니다. 이러한 약물은 이 과정을 억제함으로써 종양이 성장하는 데 필요한 영양소와 산소를 효과적으로 굶깁니다.

혈관신생 억제제의 대표적인 예로는 수니티닙, 소라페닙, 카보잔티닙과 같은 약물이 있습니다. 이러한 약물은 새로운 혈관 형성에 중요한 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 그 수용체를 억제하도록 설계되었습니다. 이러한 신호를 차단함으로써 혈관신생 억제제는 종양이 지지 혈액 공급을 발달시키는 것을 방지하여 성장을 늦추고 확산을 줄입니다. 일본 신장암 약물 시장에서 혈관신생 억제제의 우세는 여러 요인에 기인할 수 있습니다. 이러한 약물은 임상 시험에서 광범위하게 연구되고 검증되었습니다. 예를 들어, 수니티닙과 소라페닙은 RCC에서 환자 결과를 개선하는 데 상당한 효능을 보여 임상 실무에서 널리 채택되었습니다. 이러한 약물이 생존 기간을 연장하고 RCC의 진행 단계를 관리하는 데 입증된 효과는 시장 우세에 크게 기여합니다.

지역 통찰력

일본 신장암 약물 시장에서 간토 지역은 우세한 지역으로 두드러집니다. 도쿄와 가나가와, 지바, 사이타마와 같은 주변 현을 포함하는 간토 지역은 일본의 의료 및 제약 활동의 중요한 허브입니다. 이러한 지배력은 간토 지역을 시장의 선도자로 만드는 몇 가지 주요 요인에 기인할 수 있습니다. 간토의 상당한 인구 기반은 지배력에 중요한 역할을 합니다. 도쿄가 일본에서 가장 큰 도시이자 주요 광역 도시권인 간토 지역은 인구 밀도가 높고 신장암 진단을 받는 환자가 많습니다. 이 광범위한 환자 풀은 신장암 약물에 대한 수요를 촉진하고 제약 회사가 해결할 수 있는 강력한 시장을 만듭니다. 많은 사례는 더 많은 양의 약물 처방 및 치료로 이어져 이 지역의 시장 지배력에 기여합니다.

간토 지역에는 일본의 주요 의료 기관과 연구 센터가 많이 있습니다. 도쿄와 그 주변 현의 병원과 진료소는 첨단 의료 서비스와 종양학 분야의 선구적인 연구로 유명합니다. 도쿄 대학 병원과 게이오 대학 병원과 같은 기관은 신장암 치료와 관련된 임상 시험 및 연구의 최전선에 있습니다. 최첨단 연구 및 새로운 치료법 개발에 참여함으로써 시장에 혁신적인 약물을 도입하고 채택하는 속도가 빨라집니다. 이러한 저명한 의료 센터가 있으면 새로운 신장암 치료법을 신속하게 배포하는 데 도움이 되는 환경이 조성됩니다. 간토 지역은 제약 회사와 생명공학 회사가 밀집되어 있어 혜택을 받습니다. 주요 약물 제조업체와 생명공학 회사는 도쿄와 주변 지역에 본사 또는 주요 사업을 설립했습니다. 이러한 업계 리더의 집중으로 인해 이 지역에서 새로운 신장암 약물을 효율적으로 개발, 테스트 및 마케팅할 수 있는 능력이 향상됩니다. 간토에 본사를 둔 회사들은 종종 국내 및 국제 약물 개발 활동에 참여하여 이 지역의 위치를 더욱 강화합니다.

최근 개발

• RIKEN 선구적 연구 클러스터(CPR)의 Katsunori Tanaka와 일본의 RIKEN Nishina 가속기 기반 과학 센터(RNC)의 Hiromitsu Haba가 이끄는 연구원들은 기존 방법보다 다양한 유형의 암을 더 효과적으로 치료하고 부작용을 줄일 수 있는 혁신적인 기술을 개발했습니다. 6월 27일 *Chemical Science*에 발표된 그들의 개념 증명 연구는 암 세포 내에서 소량의 알파 방사선을 방출하도록 설계된 화합물을 단 한 번 주입하면 종양 성장이 거의 3배 감소하고 생쥐에서 100% 생존율을 달성한다는 것을 보여주었습니다. 이 접근법은 건강한 조직에 대한 손상을 최소화하면서 암세포를 직접 표적으로 삼는 것을 목표로 합니다.
• 최근 일본의 신장암 임상 실무 지침에 따르면, 국제 mRCC 데이터베이스 컨소시엄(IMDC)이 정의한 중간 위험 질환 환자의 1차 치료 옵션에는 니볼루맙(NIVO)과 이필리무맙(IPI)의 조합(NIVO + IPI), 펨브롤리주맙과 악시티닙의 조합, 수니티닙(SUN)과 같은 약물 치료법이 포함됩니다. IMDC "불량" 위험 범주에 속하는 환자의 경우, 치료 옵션에는 NIVO + IPI, 펨브롤리주맙과 악시티닙, 카보잔티닙, SUN이 포함되며, 특히 표준 치료 옵션이 적합하지 않은 경우에 그렇습니다.
• "일본 코호트에서 신장 세포 암의 유전체 및 후성유전체 통합 하위 유형"이라는 제목의 연구에 따르면, 신장 세포 암(RCC)은 다양한 조직학적 유형을 포함하며, 각각은 뚜렷한 유전체 및 후성유전체 이상을 특징으로 합니다. 그러나 각 유형의 근저에 있는 정확한 분자적 메커니즘은 아직 조사되지 않았습니다. 이를 해결하기 위해, 우리는 서로 다른 조직학을 나타내는 128건의 일본 RCC 사례에 대한 전체 유전체 시퀀싱을 수행하여 중요한 체세포 변형 및 돌연변이 과정을 식별했습니다. 또한, 우리는 전사체 및 후성유전체 시퀀싱 기술(ATAC-seq 및 메틸화 시퀀싱을 포함한)을 활용하여 구별되는 특징을 발견했습니다. 저희의 유전체 분석은 돌연변이 서명이 조직 유형 간에 다르다는 것을 나타내며, 이는 다양한 발암 요인이 각 조직에 영향을 미친다는 것을 시사합니다.ATAC-seq 결과를 통해 각 RCC 조직에 특정한 주요 전사 인자를 식별할 수 있었습니다.

주요 시장 참여자

• Novartis Pharma KK
• AbbVie GK
• Janssen Pharmaceuticals KK
• Asahi Kasei Pharma Corporation
• Sun Pharma Japan Limited
• Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• 오츠카제약 주식회사
• 센주제약 주식회사
• 타이쇼제약 주식회사