수술 배수 장치 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품별 세분화(능동적, 수동적), 응용 분야별(흉부 및 심혈관 수술, 신경외과 수술, 복부 수술, 정형외과, 기타), 최종 사용별(병원, 외래 수술 센터, 진료소), 지역별, 경쟁별 2018-2028
Published on: 2024-11-04 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
수술 배수 장치 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품별 세분화(능동적, 수동적), 응용 분야별(흉부 및 심혈관 수술, 신경외과 수술, 복부 수술, 정형외과, 기타), 최종 사용별(병원, 외래 수술 센터, 진료소), 지역별, 경쟁별 2018-2028
예측 기간 | 2024-2028 |
시장 규모(2022) | 25억 2천만 달러 |
CAGR(2023-2028) | 6.31% |
가장 빠르게 성장하는 세그먼트 | 병원 |
가장 큰 시장 | 북미 |
시장 개요
글로벌 수술 배수 장치 시장은 2022년에 25억 2천만 달러 규모였으며 2028년까지 연평균 성장률 6.31%로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 수술 배수구로 알려진 임플란트는 신체 공동이나 상처에서 체액 및/또는 가스를 배출할 수 있습니다. 수술 배수구는 수술 후 환자의 수술 상처 근처에 배치하여 고름, 혈액 또는 기타 체액을 제거하고 체내에 축적되는 것을 방지하는 튜브입니다. 압력 구배를 최소화하는 일정한 배수구입니다. 배수구는 염증 매개체, 세균, 이물질 및 괴사 조직을 제거하여 치유 과정을 도울 수 있습니다. 배수구를 사용하면 치유 과정에서 체액을 쉽게 샘플링하여 잠재적인 합병증을 모니터링할 수 있습니다.
주요 시장 동인
수술 시술 증가
수술 시술의 수가 증가함에 따라 수술 배수 장치에 대한 필요성도 증가합니다. 이러한 장치는 많은 수술 후 흔히 발생하는 수술 후 체액 축적을 관리하는 데 필수적입니다. 외과의와 의료 서비스 제공자는 이러한 장치에 의존하여 환자의 적절한 치유와 회복을 보장합니다. 수술 시술은 정형외과, 심혈관, 일반외과, 산부인과 등 광범위한 의료 전문 분야에 걸쳐 있습니다. 각 수술 전문 분야에는 시술의 고유한 요구 사항에 맞게 조정된 특정 유형의 배수 장치가 필요할 수 있습니다. 따라서 수술 시술의 다양성은 다양한 배수 장치에 대한 수요를 확대하여 시장 성장을 촉진합니다. 최소 침습 수술 기술의 증가로 수행되는 전체 수술 수가 증가했습니다. MIS 기술은 종종 더 작은 절개와 적은 조직 손상으로 이어지지만 체액 축적을 관리하기 위해 여전히 배수가 필요할 수 있습니다. 결과적으로 MIS의 도입은 전문화된 최소 침습적 배액 장치에 대한 수요 증가에 기여했습니다.
외상 수술이나 긴급 개입과 같은 응급 수술은 사고와 예상치 못한 의학적 상태로 인해 증가하고 있습니다. 이러한 경우 합병증을 예방하고 환자 회복을 지원하는 데 빠르고 효과적인 배액 솔루션이 필수적입니다. 전 세계 인구가 고령화됨에 따라 수술적 개입이 필요한 연령 관련 건강 문제의 발생률이 높아집니다. 노인 환자는 종종 합병증이 있으며 시간이 지남에 따라 여러 번의 수술이 필요할 수 있습니다. 수술 후 관리가 더욱 중요해짐에 따라 이러한 경우 수술적 배액 장치에 대한 필요성이 두드러집니다. 당뇨병 및 심혈관 질환과 같은 만성 질환은 종종 합병증을 관리하기 위해 수술 절차가 필요합니다. 만성 질환이 있는 환자는 정기적으로 수술을 받을 수 있으며, 이는 수술 배액 장치에 대한 지속적인 수요에 기여합니다.
기술 발전
유리한 규제 환경
엄격한 규제 표준 및 요구 사항은 수술 배액 장치가 고품질 및 안전 표준을 충족하도록 하는 데 도움이 됩니다. 제조업체는 엄격한 품질 관리 프로세스를 준수해야 하며, 이를 통해 신뢰할 수 있고 안전한 제품을 생산할 수 있습니다. 이는 의료 서비스 제공자에게 신뢰를 심어주고 이러한 장치를 채택하도록 장려합니다. 유리한 규제 환경은 제조업체의 시장 진입 프로세스를 가속화합니다. 유럽의 CE 마크 또는 미국의 FDA 허가와 같은 규제 승인은 의료 기기를 마케팅하는 데 필수적입니다. 간소화된 규제 프로세스는 이러한 인증을 받는 데 드는 시간과 비용을 줄여 제조업체가 제품을 더 빠르게 출시할 수 있도록 합니다. 규제 기관은 종종 수술 배액 장치가 산업 표준 및 지침을 준수하도록 요구합니다.
제조업체는 장치가 이러한 표준을 준수하도록 하기 위해 연구 개발에 투자하여 혁신을 촉진하고 개선된 배액 기술 개발을 주도해야 합니다. 규제 기관은 시판 후 감시 및 부작용 보고를 의무화합니다. 이 요구 사항은 수술 배액 장치와 관련된 안전 문제나 문제가 즉시 식별되어 해결되도록 합니다. 제조업체는 현장에서 제품을 모니터링하고 안전 문제에 대응하여 궁극적으로 더 안전한 장치를 만들어야 합니다. 규제 승인은 수술 배액 장치가 엄격한 안전 및 효능 표준을 충족했음을 의미합니다. 이 인증은 의료 서비스 제공자의 눈에 장치의 신뢰성과 신뢰성을 높여 임상 환경에서의 채택 및 사용을 용이하게 합니다. 국제 표준과 일치하는 유리한 규제 환경 덕분에 제조업체는 글로벌 시장에 더 쉽게 접근할 수 있습니다. 한 국가에서 인정된 규제 표준을 준수하는 장치는 종종 다른 지역에서 수용되어 새로운 시장 진입 장벽을 줄입니다. 일부 규제 기관은 보조금 및 자금 지원 프로그램을 통해 의료 기기 산업의 혁신과 연구를 지원합니다. 이러한 이니셔티브는 제조업체가 연구 개발에 투자하여 고급적이고 효과적인 수술 배액 장치를 만들도록 유도할 수 있습니다.
주요 시장 과제
규제 장애물
수술 배액 장치에 대한 규제 승인을 얻는 것은 길고 복잡한 과정이 될 수 있습니다. 제조업체는 포괄적인 문서를 제출하고, 광범위한 테스트를 실시하고, 엄격한 품질 및 안전 기준을 충족해야 합니다. 승인에 필요한 시간과 리소스로 인해 제품 출시와 시장 진입이 지연되어 성장이 방해받을 수 있습니다. 규제 요구 사항을 준수하는 데 비용이 많이 들 수 있습니다. 제조업체는 연구, 테스트, 품질 관리 및 문서화에 투자해야 합니다. 관련 비용은 소규모 회사의 경우 엄청날 수 있으며, 시장에서의 경쟁과 혁신이 감소합니다. 국가와 지역마다 의료 기기에 대한 규제 프레임워크와 표준이 다른 경우가 많습니다. 이러한 변화를 헤쳐 나가는 것은 제조업체에게 어렵고 비용이 많이 들 수 있으며, 특히 제품을 전 세계적으로 확장하려고 할 때 더욱 그렇습니다. 이러한 변화로 인해 시장 진입이 지연되고 비용이 추가될 수 있습니다. 규제 기관에서는 시장에서 의료 기기를 지속적으로 모니터링해야 합니다. 제조업체는 부작용을 보고하고 시판 후 감시를 실시해야 하는데, 이는 자원 집약적이고 운영에 지속적인 비용을 추가할 수 있습니다.
치열한 경쟁
치열한 경쟁은 가격 전쟁으로 이어질 수 있으며, 제조업체는 시장 점유율을 확보하기 위해 가격을 낮춥니다. 이는 의료 서비스 제공자와 환자에게 비용 절감 측면에서 이롭지만, 제조업체의 수익과 수익성에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 가격 인하는 제조업체가 연구 개발에 투자하는 능력을 제한하여, 잠재적으로 고급 혁신 제품의 출시를 방해할 수 있습니다. 경쟁으로 인해 가격이 낮아지면 제조업체의 이익 마진이 낮아질 수 있습니다. 이는 사업에 재투자하거나, 생산 용량을 확장하거나, 마케팅 및 홍보 활동에 참여하는 능력을 제한할 수 있습니다. 결과적으로 전체 시장 성장이 둔화될 수 있습니다. 치열한 경쟁은 일부 제조업체가 기존 수술 배액 장치의 성공적인 디자인이나 기능을 모방하는 모방 제품을 만들도록 유도할 수 있습니다. 이는 의료 서비스 제공자에게 더 많은 선택권을 제공할 수 있지만, 제조업체 간의 혁신과 차별화를 저해하여 시장 성장을 저해할 수 있습니다. 경쟁이 치열한 시장에서 제조업체는 새로운 버전이나 모델의 수술 배액 장치를 출시하기 위해 서두를 수 있습니다.
이러한 빠른 교체는 새로운 제품 제공에 끊임없이 적응해야 하는 의료 서비스 제공자에게 어려움을 줄 수 있습니다. 또한 시장이 분열되고 공급망 관리가 복잡해질 수 있습니다. 치열한 경쟁은 여러 제조업체가 차별화가 거의 없는 유사한 제품을 제공하는 시장 포화로 이어질 수 있습니다. 이러한 시나리오에서 신규 진입자가 발판을 마련하기가 점점 더 어려워져 시장 확장이 제한될 가능성이 있습니다.
주요 시장 동향
최소 침습적 접근 방식
복강경 및 내시경과 같은 최소 침습 수술(MIS) 기술에는 더 작은 절개와 정밀한 배액을 위해 설계된 특수 수술 배액 장치가 필요합니다. 이로 인해 최소 침습적 배액 솔루션에 대한 수요가 증가하여 시장 성장이 촉진되었습니다. 최소 침습적 접근 방식은 주변 조직에 대한 외상을 줄여 수술 후 합병증이 줄어듭니다. 그러나 이러한 시술에서 적절한 배액은 여전히 체액 축적과 감염을 예방하는 데 중요합니다. MIS에 맞게 맞춤화된 수술 배액 장치는 환자 안전을 강화하여 채택이 증가했습니다. 최소 침습적 수술은 종종 전통적인 개방 수술에 비해 입원 기간이 단축됩니다. 효율적이고 효과적인 배액 장치는 수술 후 체액 축적을 관리하고 환자의 빠른 회복을 촉진하며 의료비를 절감하는 데 중요한 역할을 합니다. 최소 침습적 접근 방식은 환자의 편안함과 빠른 회복을 우선시합니다. 덜 방해가 되고 향상된 이동성을 제공하는 최소 침습적 배액 장치를 사용하면 환자 중심 치료에 기여하며 이는 현대 의료에서 증가하는 추세입니다.
최소 침습적 수술의 증가는 수술 배액 장치의 기술 혁신을 촉진했습니다. 제조업체는 정밀한 제어 메커니즘, MIS 기구와의 호환성, 인체공학적 디자인과 같은 기능을 갖춘 장치를 개발하고 있으며, 이러한 모든 기능은 의료 서비스 제공자에게 어필력을 높여줍니다. 최소 침습 기술은 산부인과, 비뇨의학과, 정형외과, 심혈관 수술을 포함한 점점 더 많은 외과 전문 분야에 적용되고 있습니다. 이러한 전문 분야에서 MIS를 도입함에 따라 특수 배수 장치에 대한 수요가 계속 증가하여 시장이 다양화되고 있습니다. 최소 침습 배수 장치는 불편함을 최소화하면서 체액 축적을 효과적으로 관리하여 MIS 시술의 전반적인 성공에 기여합니다. 이는 차례로 환자 만족과 빠른 회복을 촉진하여 최소 침습적 접근 방식의 도입을 강화합니다. 최소 침습 수술의 초기 장비 비용은 더 높을 수 있지만, 입원 기간이 단축되고 합병증 발생률이 감소하면 의료 시스템의 비용이 절감될 수 있습니다. 이러한 비용 효율성은 특수 배수 장치 사용을 포함하여 최소 침습적 접근 방식의 도입을 더욱 촉진합니다. 신흥 시장에서 의료 인프라가 개선됨에 따라 최소 침습적 기술과 관련 배수 장치의 도입이 증가하고 있습니다. 최소 침습 수술의 이러한 확대는 글로벌 수술 배액 장치 시장의 전반적인 성장에 기여합니다.
스마트 및 커넥티드 배액 장치
스마트 배액 장치는 체액 출력 및 압력과 같은 실시간 데이터를 모니터링하여 의료 제공자와 원격 모니터링 시스템에 전송할 수 있습니다. 이 기능을 통해 적극적인 환자 치료, 문제의 조기 감지 및 시기적절한 개입이 가능해져 궁극적으로 환자 결과가 개선됩니다. 커넥티드 장치는 배액 매개변수를 지속적으로 모니터링하여 안전성을 한층 더 강화합니다. 체액 출력에 이상이나 갑작스러운 변화가 발생하는 경우 의료 제공자는 즉시 알림을 받아 체액 수집이나 감염과 같은 합병증을 예방하기 위한 즉각적인 조치를 취할 수 있습니다. 배액 장치에 대한 기존 수동 모니터링은 노동 집약적이며 오류가 발생하기 쉽습니다. 스마트 장치는 데이터 수집을 자동화하여 의료 직원의 부담을 줄이고 배액 데이터 기록의 부정확성 위험을 최소화합니다. 스마트 배수 장치가 제공하는 실시간 데이터와 통찰력을 통해 의료 서비스 제공자는 배수 관리에 관해 보다 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다.
이를 통해 보다 효율적이고 개인화된 환자 치료가 가능해져 배수 수준이 원하는 범위 내로 유지됩니다. 스마트 배수 장치는 원격 의료 플랫폼과 통합되어 의료 서비스 제공자가 환자의 수술 후 진행 상황을 원격으로 모니터링할 수 있습니다. 이러한 통합은 원격 의료 및 원격 의료 서비스의 확산과 일치하여 의료 전문가의 도달 범위를 확대하고 환자 편의성을 개선합니다. 연결된 배수 장치에서 수집한 데이터는 데이터 분석 및 인공 지능(AI)을 사용하여 분석할 수 있습니다. 이를 통해 환자 회복의 패턴과 추세를 식별하여 예측 목적으로 사용할 수 있습니다. 예측 분석은 의료 서비스 제공자가 합병증을 예상하고 이에 따라 배수 관리를 조정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 스마트 장치는 모니터링 프로세스를 간소화하고 의료 서비스 제공자가 즉각적인 개입이 필요한 환자에게 주의를 기울일 수 있도록 함으로써 보다 효율적인 리소스 할당을 용이하게 합니다.
이를 통해 의료 환경에서 비용을 절감하고 리소스 활용도를 개선할 수 있습니다. 연결된 배수 장치는 지속적인 모니터링과 환자 요구에 대한 빠른 대응 시간을 제공하여 환자 중심 치료에 기여합니다. 이는 수술 후 치료 중 전반적인 환자 경험을 향상시키고 환자 만족도를 높일 수 있습니다. 규제 기관은 환자 안전을 개선하는 데 있어 스마트하고 연결된 의료 기기의 잠재적 이점을 인식하고 있습니다. 규제 기관은 이러한 기기의 채택을 장려하여 제조업체에 유리한 환경을 조성하고 시장 성장을 자극할 수 있습니다. 스마트하고 연결된 배수 장치를 제공하는 제조업체는 의료 서비스 제공자와 환자의 변화하는 요구를 충족하는 고급 솔루션을 제공함으로써 경쟁 우위를 확보합니다. 이는 시장 점유율과 매출 성장으로 이어질 수 있습니다.
세그먼트 통찰력
통찰력
응용 프로그램을 기반으로 흉부 및 심혈관 수술 부문은 예측 기간 내내 상당한 시장 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 개흉 수술 및 혈관 수술과 같은 흉부 및 심혈관 수술은 복잡하고 종종 중요한 구조물을 조작해야 합니다. 관상 동맥 질환 및 판막 질환을 포함한 심장 관련 질환의 유병률이 증가함에 따라 이러한 수술의 양이 증가했습니다. 결과적으로 이러한 수술 분야에서 전문 수술 배수 장치에 대한 수요도 증가했습니다. 흉부 및 심혈관 수술은 일반적으로 체액 축적 관리를 포함하여 세심한 수술 후 관리가 필요합니다. 수술 배수 장치는 수술 부위에서 과도한 체액을 제거하는 것을 용이하게 하여 이러한 절차에서 중요한 역할을 합니다. 효율적인 사용은 합병증을 예방하고 환자의 회복을 보장하는 데 필수적입니다. 흉부 및 심혈관 수술의 복잡한 특성은 정밀성과 특수 도구 및 장치를 요구합니다. 이러한 시술을 위해 특별히 설계된 수술 배액 장치는 엄격한 품질 및 안전 기준을 충족해야 합니다. 이러한 특수 장치의 개발 및 채택은 수술 배액 장치 시장의 성장에 기여합니다.
최소 침습적 접근법은 흉부 및 심혈관 수술에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 이러한 기술에는 더 작은 절개와 덜 침습적인 시술에 맞게 조정된 배액 장치가 필요합니다. 이러한 기술의 채택과 함께 특수 최소 침습적 배액 솔루션에 대한 수요가 증가했습니다. 흉막 삼출이나 혈종 형성과 같은 수술 후 합병증은 흉부 및 심혈관 수술 후에 발생할 수 있습니다. 수술 배액 장치는 이러한 합병증을 효과적으로 관리하는 데 필수적입니다. 합병증을 예방하고 치료하는 능력은 환자 안전에 매우 중요하며, 배액 장치에 대한 수요를 촉진합니다.
흉부 및 심혈관 수술의 복잡성으로 인해 수술 배액 장치 설계에 혁신이 일어났습니다. 제조업체는 정밀한 제어 메커니즘, 수술 도구와의 호환성, 이러한 시술의 고유한 요구 사항을 충족하는 맞춤형 배액 솔루션과 같은 기능을 갖춘 장치를 개발하고 있습니다. 중재적 심장학과 혈관성형술 및 스텐트 삽입과 같은 최소 침습적 심장 시술의 성장은 이러한 덜 침습적인 접근 방식에 적합한 수술적 배액 장치에 대한 수요를 증가시켰습니다. 이러한 추세는 심혈관 부문의 시장 성장을 뒷받침합니다.
최종 사용자 통찰력
최종 사용자 부문을 기준으로 병원 부문은 시장에서 지배적인 세력이었습니다. 병원은 수술적 배액 장치의 주요 최종 사용자 중 하나입니다. 이들의 구매 결정은 시장 성장에 상당한 영향을 미칩니다. 병원이 수술 서비스를 확대하고 더 많은 양의 시술을 수행함에 따라 수술적 배액 장치에 대한 수요가 증가합니다. 병원은 환자 치료와 안전을 우선시합니다. 수술적 배액 장치는 수술 후 치료에 필수적인 도구로, 체액 축적을 관리하고 합병증을 예방하며 환자 회복을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 병원은 이러한 장치에 의존하여 환자의 웰빙을 보장하고, 이를 통해 일관된 사용과 채택을 촉진합니다. 병원은 감염 및 체액 축적과 같은 수술 후 합병증을 최소화하는 것을 목표로 합니다. 수술적 배액 장치는 이 목표를 달성하는 데 중요한 도구입니다. 효과적인 사용은 합병증 발생률을 줄여 입원 기간을 단축하고 환자 결과를 개선할 수 있습니다.
병원은 새로운 수술 기법과 기술을 도입하는 데 앞장서고 있습니다. 최소 침습 수술과 로봇 보조 수술이 보편화됨에 따라 병원은 이러한 시술을 위해 설계된 특수 배액 장치를 찾고 있습니다. 이는 혁신과 고급 수술 배액 솔루션 개발을 촉진합니다. 수술 배액 장치의 사용은 많은 수술 전문 분야에서 치료의 표준이 되었습니다. 병원은 이러한 장치의 사용을 권장하는 확립된 지침과 모범 사례를 따르며, 이는 지속적인 수요와 시장 성장에 기여합니다. 외과의와 기타 의료 서비스 제공자는 경험과 장치의 효능에 따라 특정 수술 배액 장치를 선호합니다. 병원은 종종 이러한 선호도를 수용하여 선호하는 장치를 계속 사용하고 구매하게 됩니다.
지역별 통찰력
북미, 특히 수술 배액 장치 시장은 2022년 시장을 지배했는데, 그 이유는 주로 북미, 특히 미국이 전 세계에서 가장 높은 의료 지출률을 기록하고 있기 때문입니다. 의료 인프라, 시설, 수술 배수 장치를 포함한 첨단 의료 기술에 대한 상당한 투자가 시장 성장을 촉진합니다.
최근 개발
- 2023년 1월, Zimmer Biomet은 연조직 치유 개발 회사인 Embody를 인수하기로 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 거래의 가치는 약 2억 7,500만 달러입니다. 이 개발을 통해 회사는 고객에게 고급 솔루션을 제공하여 판매 전망을 개선할 수 있습니다.
- 2020년 1월, Convatec GroupPl은 새로운 슈퍼흡수 드레싱인 ConvaMax를 출시했습니다. 이 상처 드레싱은 압박성 궤양, 다리 궤양 등을 관리하는 데 사용됩니다. 이 혁신적인 제품 출시를 통해 회사는 제품 포트폴리오를 강화하고 사업 수익을 개선할 수 있었습니다.
주요 시장 참여자
- Acelity LP Inc.
- Teleflex Incorporated.
- Cardinal Health.
- Medtronic PLC.
- Cook Medical.
- Stryker Corporation.
- CR 바드.
- Ethicon, Inc.
- B. Braun Melsungen.
- Medela A G
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