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편두통 치료 기기 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 유형별 세분화(외부 삼차신경 자극(e-TNS) 기기, 단일 펄스 경두 자기 자극기(sTMS), gammaCore 비침습적 미주신경 자극기, 기타), 사이트별(휴대형, 헤드밴드, 기타), 제품 유형별(처방전 및 일반 의약품), 요법별(급성 요법 및 예방 요법), 유통 채널별(병원 기반 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 홈 케어, 기타), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F


Published on: 2024-11-24 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

편두통 치료 기기 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 유형별 세분화(외부 삼차신경 자극(e-TNS) 기기, 단일 펄스 경두 자기 자극기(sTMS), gammaCore 비침습적 미주신경 자극기, 기타), 사이트별(휴대형, 헤드밴드, 기타), 제품 유형별(처방전 및 일반 의약품), 요법별(급성 요법 및 예방 요법), 유통 채널별(병원 기반 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 홈 케어, 기타), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F

예측 기간2025-2029
시장 규모(2023)7억 4,864만 달러
시장 규모(2029)1,184,850만 달러
CAGR(2024-2029)8.03%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트홈케어
가장 큰 시장북부 미국

MIR 의료 기기

시장 개요

글로벌 편두통 치료 기기 시장은 2023년에 7억 4,864만 달러로 평가되었으며 2029년까지 8.03%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 편두통 치료 기기 시장은 주로 편두통 장애의 유병률 증가, 비약리적 치료 옵션에 대한 인식 증가, 기기 기반 치료법의 기술적 발전을 포함한 여러 요인의 조합에 의해 주도됩니다. 전 세계적으로 수백만 명의 개인에게 편두통이 영향을 미치면서 두통, 메스꺼움, 빛과 소리에 대한 민감성과 같은 증상을 완화할 수 있는 효과적이고 편리한 치료 방식에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 경두 자기 자극(TMS), 신경 조절 장치, 착용형 기기와 같은 장치 기반 치료법은 전통적인 편두통 약물에 대한 비침습적이고 약물 없는 대안을 제공합니다.

주요 시장 동인

편두통 장애의 유병률 증가

전 세계적으로 편두통 장애의 발생률이 증가하면서 글로벌 편두통 치료 장치 시장이 확대되는 강력한 원동력이 되고 있습니다. 점점 더 흔해지는 신경 질환인 편두통은 일반적으로 중등도에서 중증에 이르는 극심한 두통이 반복적으로 발생하고, 메스꺼움, 구토, 빛과 소리에 대한 민감성 증가와 같은 고통스러운 증상이 자주 동반됩니다. 이 신경 질환은 개인의 일상 생활에 상당한 부담을 주어 생산성, 웰빙, 전반적인 삶의 질에 영향을 미칩니다.

편두통 유병률의 급증은 현대 생활 방식의 변화, 스트레스 수준 증가, 고유한 유전적 소인을 포함한 다면적인 요인 때문일 수 있습니다. 바쁜 업무 일정, 환경적 압박, 사회적 요구와 같은 현대의 스트레스 요인은 편두통 증상의 악화와 새로운 에피소드의 시작에 기여합니다. 편두통의 유전적 소인과 가족력은 개인이 이 쇠약해지는 상태에 더 취약하게 만듭니다. 전 세계 인구가 편두통 장애의 유병률이 증가하는 것에 맞서 싸우면서, 증상을 완화하고 편두통 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 효과적인 치료 방법에 대한 시급하고 절실한 필요성이 생겨났습니다. 널리 사용되는 전통적인 약리학적 개입은 부작용, 약물 과용 및 내성 문제와 같은 한계가 있을 수 있습니다. 결과적으로, 편두통 증상으로부터 안전하고 비침습적이며 지속 가능한 완화를 제공하는 대체 치료 접근 방식을 모색하려는 경향이 증가하고 있습니다.

비약리적 치료 옵션에 대한 인식 증가

의료 전문가와 환자 사이에서 편두통 관리를 위한 비약리적 치료 옵션의 이점에 대한 인식이 증가하고 있으며, 이로 인해 편두통 치료 기기에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 진통제 및 예방 약물과 같은 전통적인 약리적 치료법이 여전히 널리 사용되고 있지만, 장기 약물 치료와 관련된 한계와 부작용에 대한 인식이 증가하고 있습니다. 기기 기반 치료법은 편두통 완화를 위한 비침습적이고 약물 없는 대안을 제공하여, 자신의 상태를 관리하는 데 전체적인 접근 방식을 선호하는 환자에게 어필합니다. 의료 서비스 제공자는 편두통에 대한 보조적 또는 단독 치료법으로 장치 기반 치료법을 점점 더 권장하고 있으며, 이는 임상 실무에서 편두통 치료 장치의 채택을 더욱 촉진하고 있습니다.


MIR Segment1

장치 기반 치료법의 기술적 발전

기술적 발전은 혁신을 주도하고 편두통 치료 장치의 기능을 확장하여 효과와 사용성을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. 수년에 걸쳐 경두 자기 자극(TMS), 신경 조절 장치, 편두통 관리를 위해 특별히 설계된 웨어러블 기기와 같은 첨단 기술의 개발에 상당한 진전이 있었습니다. 이러한 장치는 최첨단 기술을 활용하여 편두통 병리 생리학에 관련된 뇌의 핵심 영역을 표적으로 삼아 증상을 완화하고 편두통 발작을 예방하기 위한 정확하고 타겟팅된 치료법을 제공합니다. 소형화, 무선 연결 및 사용자 인터페이스 디자인의 발전으로 환자에게 더 큰 편의성과 유연성을 제공하는 휴대형 및 사용자 친화적인 편두통 치료 장치가 개발되었습니다.

대체 편두통 치료 옵션에 대한 수요 증가

전통적인 약물 치료법에 대한 대안을 찾는 편두통 환자들 사이에서 대체 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 장치 기반 치료법은 편두통 관리에 유망한 길을 제공하여 환자에게 기존 약물을 보완하거나 대체하는 비침습적이고 약물 없는 대안을 제공합니다. 많은 편두통 환자들은 약물 과용 두통(MOH) 또는 약물 내성과 같은 약물 치료법에 대한 제한이나 부작용을 경험하여 대체 솔루션을 찾게 됩니다. 장치 기반 치료법은 약물 관련 부작용의 위험 없이 편두통의 근본적인 메커니즘을 해결하여 편두통 완화를 위한 안전하고 효과적인 대안을 제공합니다. 그 결과, 편두통 관리에 대한 대체적 접근 방식을 찾는 환자와 의료 서비스 제공자 사이에서 편두통 치료 기기에 대한 관심과 수요가 증가하고 있습니다.

주요 시장 과제

제한된 임상 증거 및 장기 효능 데이터

강력한 임상 증거와 장기 효능 데이터의 제한된 가용성은 글로벌 편두통 치료 기기 시장의 이해 관계자에게 상당한 과제를 안겨줍니다. 편두통 관리를 위한 기기 기반 치료법은 임상 시험과 실제 연구에서 희망을 보여주지만, 현재의 증거는 약리학적 치료법에 비해 상대적으로 희소합니다. 많은 기기 기반 치료법은 비교적 새롭고 제한된 장기적 추적 조사와 시판 후 감시를 거쳤기 때문에 내구성, 안전성 프로필 및 시간이 지남에 따른 지속적인 효능을 평가하기 어렵습니다. 임상 시험에서 연구 설계, 환자 집단, 결과 측정 및 추적 기간의 다양성은 데이터 해석과 일반화를 더욱 복잡하게 만듭니다. 편두통 치료 장치의 장기적 효과, 안전성 및 환자가 보고한 결과에 대한 포괄적인 임상적 증거와 실제 데이터를 생성하려면 대규모 다기관 연구, 환자 등록부 및 여러 이해 관계자가 참여하는 협력 연구 이니셔티브가 필요합니다.


MIR Regional

환자 접근성 및 경제성

주요 시장 동향

비침습적 치료에 대한 환자 선호도

수술이나 약물 없이도 편두통 증상을 완화하는 비침습적 치료 옵션에 대한 환자의 선호도가 높아지고 있습니다. 장치 기반 요법은 이러한 선호도와 일치하여 일반적으로 잘 견디고 부작용이 최소화된 비침습적이고 약물이 없는 대안을 제공합니다. 환자들은 편두통 치료 기기와 관련된 편의성, 안전성 및 사용 용이성을 높이 평가합니다. 이 기기는 자주 병원을 방문하거나 침습적 시술을 받을 필요 없이 집에서나 이동 중에 사용할 수 있습니다. 기기 기반 치료법이 제공하는 자율성과 통제력은 환자가 편두통 증상을 관리하는 데 적극적으로 참여할 수 있도록 하여 환자 만족도를 높이고 치료 요법을 준수하게 합니다.

규제 승인 및 시장 진출 이니셔티브

미국 식품의약국(FDA), 유럽의 유럽 의약품 기관(EMA) 및 전 세계의 다른 규제 기관과 같은 규제 기관에서 편두통 치료 기기를 규제 승인하는 것은 글로벌 편두통 치료 기기 시장의 성장을 형성하는 중요한 원동력입니다. 규제 승인은 편두통 치료 기기의 안전성, 효능 및 품질을 검증하여 의료 제공자와 환자에게 임상 실무에서의 사용에 대한 확신을 심어줍니다. 환불 지원, 시장 허가, 시판 후 감시 프로그램을 포함한 시장 접근 이니셔티브는 환자의 접근성, 적용 범위, 안전 모니터링을 보장함으로써 편두통 치료 기기의 광범위한 채택과 활용을 용이하게 합니다. 규제 승인 및 시장 접근 이니셔티브는 기기 기반 치료에 대한 환자 접근성을 확대하고 주요 지역 및 의료 환경에서 시장 침투를 촉진하여 시장 성장에 기여합니다.

세그먼트별 통찰력

유형

유형에 따라 gammaCore 비침습적 미주신경 자극기가 지배적인 플레이어로 부상하여 다양한 의료 환경에서 두드러지고 광범위하게 채택되고 있음을 보여줍니다. electroCore, Inc.에서 개발한 gammaCore는 비침습적 미주신경 자극(nVNS) 기술을 활용하여 편두통 및 군집 두통 관리를 위한 표적 치료를 제공합니다. 이 핸드헬드 기기는 피부를 통해 미주신경에 부드러운 전기적 자극을 전달하여 신경 섬유를 자극하고 편두통 발작과 관련된 통증 경로를 조절합니다.

편두통 치료 기기 시장에서 감마코어가 우위를 점하는 데에는 여러 요인이 기여합니다. 감마코어는 상당한 임상적 검증과 규제 승인을 받았으며, 편두통 관리에서 안전성, 효능 및 치료적 이점을 입증했습니다. 임상 연구와 실제 증거는 감마코어가 편두통 발작의 빈도, 심각성 및 지속 시간을 줄이고 환자에게 쇠약해지는 증상으로부터 완화를 제공하며 삶의 질을 개선하는 능력을 보여주었습니다. gammaCore의 비침습적이고 사용자 친화적인 디자인은 가정에서 사용하기에 적합하여 환자가 편두통 증상이 시작될 때 또는 예방 조치로 치료를 스스로 투여할 수 있으므로 환자가 자신의 상태를 스스로 제어할 수 있습니다.

최종 사용자 통찰력

최종 사용자 세그먼트를 기준으로 홈 케어가 지배적인 영역으로 부상하고 있으며, 시장 영향력과 채택 측면에서 병원과 진료소를 압도하고 있습니다. 이러한 지배력의 변화는 환자와 의료 제공자 모두에서 홈 기반 편두통 치료 솔루션에 대한 선호도가 높아지고 있음을 강조하는 몇 가지 주요 요인에 기인할 수 있습니다. 환자 중심 치료 및 자기 관리 모델로의 패러다임 전환으로 인해 홈 케어 기반 편두통 치료 장치에 대한 수요가 증가했습니다. 환자는 편두통과 같은 만성 질환의 관리를 포함하여 의료 결정에 대한 더 큰 자율성과 통제력을 점점 더 추구하고 있습니다. 홈 케어 환경은 환자가 자주 진료소를 방문하거나 의료 제공자의 감독을 받지 않고도 자신의 재량에 따라 편두통 치료를 시행할 수 있는 편의성, 편안함 및 유연성을 제공합니다. 이러한 자율성은 환자가 편두통 증상을 사전에 관리할 수 있도록 하여 치료 준수, 증상 조절 및 전반적인 삶의 질을 개선합니다.

원격진료 및 원격 환자 모니터링 기술의 부상으로 환자가 집에서 의료 서비스와 지원을 제공하는 것이 용이해졌습니다. 원격진료 플랫폼을 통해 환자는 의료 제공자와 상담하고, 개인화된 치료 권장 사항을 받고, 집에서 편안하게 교육 리소스에 액세스할 수 있습니다. 가정용으로 설계된 편두통 치료 기기는 이러한 원격진료 이니셔티브를 보완하여 환자에게 일상 생활에 원활하게 통합할 수 있는 효과적인 치료 옵션을 제공합니다. 원격진료가 계속해서 인기를 얻고 수용됨에 따라 홈케어 기반 편두통 치료 기기가 시장에서 더욱 성장하고 채택될 것으로 예상됩니다.

지역별 통찰력

북미는 강력한 의료 인프라, 기술 발전 및 편두통 장애의 높은 유병률로 상당한 영향력을 행사하고 시장 성장을 주도하는 지배적인 지역으로 두드러집니다. 여러 가지 주요 요인이 북미가 시장에서 우위를 점하는 데 기여하여 편두통 치료 기기의 혁신, 연구 및 도입을 위한 중심 허브로서의 입지를 공고히 했습니다. 북미는 첨단 의료 시설, 최첨단 연구 기관 및 강력한 규제 프레임워크를 특징으로 하는 잘 정립된 의료 생태계를 자랑합니다. 이 지역의 의료 인프라는 편두통 치료 기기를 포함한 혁신적인 의료 기술에 대한 적시 액세스를 가능하게 하며 업계 이해 관계자, 의료 서비스 제공자 및 규제 기관 간의 협업을 촉진합니다. 미국 식품의약국(FDA) 및 캐나다 보건부와 같은 규제 기관은 의료 기기의 승인 및 상용화에 대한 엄격한 표준과 요구 사항을 설정하여 환자의 안전과 제품 효능을 보장합니다.

최근 개발

  • 2023년 11월, Dr.Reddy's Laboratories는 미국 식품의약국(USFDA)의 승인을 받은 혁신적인 웨어러블 치료 기기인 Nerivio를 인도 현지 시장에 출시했습니다. Nerivio는 인도에서 최초로 출시된 편두통 치료제로, 약물을 사용하지 않고 비침습적 치료 옵션을 제공하며 '유리한' 안전 프로필을 자랑합니다.

주요 시장 참여자

  • Theranica Bio-Electronics Ltd.
  • CEFALY Technology SPRL
  • ElectroCore, Inc.
  • eNeura Inc.
  • Neurolief Ltd.
  • Cirrus Healthcare Products LLC
  • Neuros Medical Inc.
  • Salvia BioElectronics BV
  • Theranica Bio-Electronics Ltd.
  • Dr Reddy's Laboratories Ltd.

유형별

사이트별

제품 유형별

치료법별

유통 채널별

최종 사용자별

지역별

  • 외부 삼차신경 자극(e-TNS) 장치
  • 단일 펄스 경두 자기 자극기(sTMS)
  • gammaCore 비침습적 미주신경 자극기
  • 기타
  • 휴대용
  • 헤드밴드
  • 기타
  • 처방전
  • 처방전 없이 구입 가능한
  • 급성 치료
  • 예방 치료
  • 병원 기반 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
  • 병원 및 클리닉
  • 홈케어
  • 기타
  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 남미
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