유전자 검사 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 기술별 세분화(차세대 시퀀싱, 어레이 기술 및 PCR 기반 검사), 응용 분야별(혈통 및 민족, 형질 검사, 유전적 질병 보균자 상태, 신생아 검사, 건강 및 웰빙-소질/위험/경향), 제품별(소모품, 장비 및 소프트웨어 및 서비스), 채널별(온라인, 오프라인), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 진단 실험실 및 기타), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 유전자 검사 시장은 2023년에 78억 4천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 11.15%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 유전자 검사 시장은 주로 유전체학과 생명공학의 발전에 의해 주도되며, 이는 개인화된 의학을 가능하게 함으로써 의료에 혁명을 일으켰습니다. 유전자 검사는 개인의 유전적 구성, 질병에 대한 소인, 치료에 대한 반응에 대한 통찰력을 제공합니다. 유전적 장애와 만성 질환의 유병률 증가와 환자와 의료 제공자 사이에서 유전자 검사에 대한 인식과 수용이 증가함에 따라 시장 성장이 더욱 촉진됩니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 및 마이크로어레이 기반 검사와 같은 기술 혁신은 검사 정확도, 확장성 및 경제성을 향상시켜 광범위한 채택을 촉진합니다. 유전자 검사를 의료 시스템에 통합하는 것을 목표로 하는 지원 규제 프레임워크와 정부 이니셔티브는 시장 확장에 기여합니다. 조기 질병 탐지, 개인화된 치료 및 임상 환경에서 정보에 입각한 의사 결정에 대한 수요가 증가함에 따라 글로벌 유전자 검사 시장은 지속적인 발전과 다각화를 위해 준비되었습니다.

주요 시장 동인

유전체학 및 생명공학의 발전

2024년 3월, 분자 진단 회사인 BillionToOne은 미국에서 산전 유전자 검사인 BabyPeek를 출시했습니다. BabyPeek는 모체의 혈액과 무세포 DNA 시퀀싱 기술을 분석하여 비침습적 방법을 활용합니다. 이 검사는 아기의 눈과 머리카락의 잠재적인 색상, 주근깨가 생길 확률, 고수와 같은 미각 혐오감이나 단맛과 짠맛에 대한 선호도, 심지어 아기의 첫 이가 나는 시기에 대한 예측을 포함하여 아기의 의학적이 아닌 10가지 특성을 식별하는 것을 목표로 합니다. 이 검사는 임신 중인 부모에게 즐겁고 가벼운 정보를 제공하도록 설계되었습니다.

예를 들어 차세대 시퀀싱은 전체 게놈 또는 표적 영역의 신속하고 비용 효율적인 시퀀싱을 가능하게 하여 개인의 유전적 구성에 대한 자세한 통찰력을 제공합니다. 이 기능은 질병 감수성, 약물 대사 및 치료 반응과 관련된 유전적 변이를 식별하는 데 필수적입니다. 마이크로어레이 기반 검사는 수천 개의 유전자 마커에서 동시에 유전적 변이에 대한 고처리량 스크리닝을 제공하여 인구 기반 연구를 용이하게 하고 질병 바이오마커를 식별합니다.

반면에 중합효소 연쇄 반응(PCR) 기술은 특정 DNA 시퀀스를 증폭시켜 높은 민감도로 유전적 돌연변이를 감지할 수 있습니다. 이러한 기술은 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP)에서 복잡한 게놈 재배열에 이르기까지 유전 데이터의 포괄적인 분석을 가능하게 하여 유전자 검사 결과의 정확도와 심층성을 향상시킵니다.

유전적 질환 및 만성 질환의 유병률 증가

전 세계적으로 유전적 질환, 만성 질환 및 암의 유병률이 증가하면서 유전자 검사 시장이 앞으로 나아가는 핵심적인 원동력이 되고 있습니다. 유전자 검사는 유전적 질환과 다양한 질병에 대한 개인의 취약성에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 기능을 통해 의료 서비스 제공자는 조기 진단을 실시하고 위험을 정확하게 평가하며 각 환자의 유전적 프로필에 맞는 개인화된 치료 계획을 수립할 수 있습니다.

조기 질병 탐지 및 개인화된 의료의 이점에 대한 인식이 계속 커지면서 다양한 환자 집단과 의료 환경에서 유전자 검사에 대한 수요가 급증했습니다. 의사들은 질병 진행을 예측하고, 유전적 소인을 파악하고, 적극적인 건강 관리 전략을 안내하는 데 있어 유전자 검사의 중요성을 점점 더 인식하고 있습니다. 의료 전문가와 일반 대중 모두의 이러한 높아진 인식은 채택률을 촉진하여 시장 성장을 주도했습니다. 유전자 검사가 전통적인 임상 응용 분야를 넘어 생식 건강, 약물유전체학, 질병 예방과 같은 분야로 확장되면서 그 유용성과 매력이 더욱 증폭되었습니다. 예를 들어, 생식 건강에서 유전자 검사는 잠재적 부모가 자녀에게 유전된 질환을 물려줄 위험을 평가하여 정보에 입각한 가족 계획 결정을 내릴 수 있도록 도와줍니다.

유전자 검사에 대한 인식과 수용 증가

최근 몇 년 동안 환자, 의료 제공자, 정책 입안자 사이에서 유전자 검사에 대한 인식과 수용이 크게 증가했습니다. 이러한 진화는 유전학이 건강과 질병에 미치는 영향에 대한 이해 증가와 유전자 검사에 대한 지식을 보급하고 오해를 해소하기 위한 지속적인 교육 캠페인 및 옹호 활동에서 비롯됩니다.

환자들은 조기 질병 감지, 개인화된 치료 옵션, 정보에 입각한 가족 계획 결정과 같은 유전자 검사의 잠재적 이점에 대해 더 많이 알게 되었습니다. 이러한 높아진 인식으로 인해 환자들은 유전자 검사를 받아 유전적 소인과 유전적 질환에 대한 위험에 대한 통찰력을 얻으려는 의지가 커졌습니다.

의료 서비스 제공자는 이러한 기술을 일상적인 임상 실무에 통합하여 유전자 검사 도입을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 그들은 유전자 검사를 통해 환자 치료에 대한 정보에 입각한 결정을 내리고, 개별 유전자 프로필에 따라 치료 계획을 맞춤화하고, 질병 결과를 보다 정확하게 예측합니다. 유전자 검사가 더 쉽게 접근 가능해지고 의료 분야에서의 유용성이 더 분명해짐에 따라 의료 서비스 제공자는 표준 의료 프로토콜에 유전자 검사를 통합할 것을 점점 더 옹호하고 있습니다. 정책 입안자들은 조기 개입과 예방적 치료를 통해 공중 보건 결과를 개선하고 의료 비용을 줄이는 데 있어 유전자 검사의 변혁적 잠재력을 인식했습니다. 그들은 유전자 검사를 공중 보건 프로그램에 통합하고, 유전 질환에 대한 연구를 촉진하고, 유전자 검사 기술의 안전성, 정확성 및 윤리적 사용을 보장하는 규제 프레임워크를 수립하기 위한 이니셔티브를 지원했습니다.

테스트 플랫폼의 기술 혁신

유전자 검사 플랫폼의 지속적인 기술 혁신은 시장 확장을 주도하는 초석이 되었습니다. 이러한 발전에는 향상된 시퀀싱 기술에서 보다 정교한 생물정보학 도구 및 자동화 시스템에 이르기까지 다양한 개선 사항이 포함됩니다. 이러한 혁신은 각각 더 빠르고 정확하며 비용 효율적인 유전자 검사 솔루션을 제공하여 이 분야에 크게 기여합니다. 가장 영향력 있는 발전 중 하나는 시퀀싱 기술에서 볼 수 있으며, 차세대 시퀀싱(NGS)이 풍경을 혁신했습니다. NGS는 전체 게놈 또는 대상 영역의 빠른 시퀀싱을 허용하여 개인의 유전적 프로필에 대한 포괄적인 통찰력을 제공합니다. 이 기능은 유전적 질환의 진단을 가속화할 뿐만 아니라 질병 감수성과 치료 반응에 영향을 미치는 특정 유전자 돌연변이를 식별하여 개인화된 의학을 용이하게 합니다.

생물정보학 도구는 유전자 검사 기능을 발전시키는 데 중요한 역할을 했습니다. 이러한 도구는 시퀀싱을 통해 생성된 방대한 양의 게놈 데이터를 분석하고 해석하여 연구자와 의료 서비스 제공자가 의미 있는 통찰력을 효율적으로 추출할 수 있도록 합니다. 생물정보학을 활용하여 유전자 검사는 질병을 유발하는 돌연변이를 식별하고, 질병 위험을 예측하고, 유전자 프로필을 기반으로 개인화된 치료 결정을 내릴 수 있습니다. 자동화 시스템은 유전자 검사 프로세스를 더욱 간소화하여 워크플로 효율성을 개선하고 처리 시간을 단축했습니다. 자동화된 샘플 준비, 데이터 분석 및 결과 해석은 인적 오류를 최소화하고 유전자 검사 실험실의 처리량을 늘립니다. 이러한 확장성은 수천 개의 샘플을 빠르고 정확하게 처리해야 하는 고처리량 스크리닝 및 대규모 게놈 분석에 특히 중요합니다.

주요 시장 과제

비용 및 저렴성

기술의 상당한 발전에도 불구하고 유전자 검사는 여전히 많은 개인에게 엄청나게 비싸며, 특히 적절한 보험 적용 범위나 재정적 수단이 없는 사람들에게는 광범위한 채택에 대한 장벽이 됩니다. 유전자 검사와 관련된 높은 비용은 실제 검사를 넘어 사전 검사 상담, 결과 해석의 복잡성, 후속 상담을 포함합니다. 이러한 추가 비용은 전체 비용을 더욱 부풀려 의료 인프라가 제한적이거나 사회경제적 불평등이 심각한 지역의 인구가 유전자 검사를 받을 수 없게 만듭니다.

저렴성 문제는 의료 자원이 부족한 개발도상국과 서비스가 부족한 지역에서 특히 심각합니다. 이러한 환경에서 유전자 검사의 높은 비용은 기존의 의료 불평등을 심화시켜 개인이 질병에 대한 유전적 소인이나 치료 반응에 대한 생명을 구할 수 있는 정보에 접근하지 못하게 할 수 있습니다.

복잡성과 결과 해석

유전자 검사는 정확한 해석을 위해 전문 지식을 요구하는 광범위하고 복잡한 데이터 세트를 생성하는 데 핵심적입니다. 복잡성은 유전 데이터의 엄청난 양뿐만 아니라 불확실한 의미의 변이(VUS)와 우연적 발견의 존재에서도 발생합니다. VUS는 임상적 의미가 불확실하거나 알려지지 않은 유전적 변화로, 질병 소인이나 치료 계획에 대한 중요성을 정확하게 평가하는 데 어려움을 겪습니다. 반면 우연적 발견은 검사의 초기 이유와 관련이 없는 예상치 못한 유전적 변화를 말하며, 추가 조사와 관리가 필요할 수 있습니다.

유전자 검사 결과의 정확성을 높이기 위해서는 지속적인 연구와 임상적 검증이 필수적입니다. 여기에는 데이터베이스를 지속적으로 정제하고, 인구 특정 연구를 수행하고, 고급 생물정보학 도구를 사용하여 유전적 변이의 임상적 중요성을 더 잘 이해하는 것이 포함됩니다. 의료 서비스 제공자와 소비자 모두 유전 정보의 복잡성과 잠재적 영향으로 인해 유전 정보를 해석하고 효과적으로 활용하는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 이는 포괄적인 교육과 유전 상담 서비스에 대한 절실한 필요성을 강조합니다. 교육 이니셔티브는 의료 전문가에게 유전자 검사 결과를 정확하게 해석하고 환자에게 결과를 효과적으로 전달하는 데 필요한 지식과 기술을 제공하는 것을 목표로 합니다. 유전 상담은 개인과 가족이 유전자 검사의 복잡성을 안내하고, 의료 관리 및 유전적 위험 평가와 관련하여 정보에 입각한 의사 결정을 용이하게 하는 데 중요한 역할을 합니다.

주요 시장 동향

직접 소비자 유전자 검사의 성장

2023년 12월, 생식 기술 스타트업인 Orchid가 배아에 대한 최초의 상업적으로 접근 가능한 전체 게놈 시퀀싱 검사를 출시했습니다. Orchid에 따르면, 이 검사는 임신 전에 선천적 결함, 신경 발달 장애, 염색체 이상, 소아 및 성인 발병 암을 감지할 수 있는 기능이 있습니다. 이 회사는 이 기술이 불임을 경험하거나 유전적 질환을 전파할 위험이 있는 개인을 위해 설계된 치료법인 시험관 수정(IVF)을 받는 부부를 대상으로 한다고 강조했습니다.

DTC 유전자 검사의 주요 매력 중 하나는 조상, 유전적 특성 및 질병 위험 요인에 대한 통찰력을 소비자에게 직접 제공할 수 있다는 것입니다. 이러한 접근성 덕분에 개인은 유전적 유산에 대한 호기심을 충족하고, 가족적 연관성을 발견하고, 집에서 편안하게 잠재적인 건강 소인을 이해할 수 있습니다. 이러한 통찰력은 유전적 질환의 개인 또는 가족력이 있는 개인에게 특히 매력적일 수 있으며, 사전 예방적 건강 관리와 정보에 입각한 의사 결정을 촉진합니다. DTC 유전자 검사를 제공하는 회사는 개인화된 건강 정보와 유전적 통찰력에 대한 소비자의 수요가 증가하는 것을 활용합니다. 이러한 회사는 쉽게 접근할 수 있는 검사 키트와 사용자 친화적인 온라인 플랫폼을 제공함으로써 조상 탐색에서 건강 위험 평가에 이르기까지 다양한 소비자 관심사에 부응합니다. 이 직접 소비자 모델은 전통적인 의료 경로를 우회하여 유전 정보에 대한 접근성과 자율성을 제공합니다.

정밀 의학 이니셔티브 확대

직접 소비자(DTC) 유전자 검사 서비스의 출현은 유전 정보에 대한 접근성과 인기의 새로운 시대를 열었으며, 시장 역학에 큰 영향을 미쳤습니다. 이러한 서비스는 개인이 의료 제공자의 중개 없이 유전자 검사에 직접 접근할 수 있도록 하여 소비자가 유전적 구성의 다양한 측면을 탐색하고 이해할 수 있도록 함으로써 개인에게 힘을 실어줍니다. DTC 유전자 검사의 주요 매력 중 하나는 조상, 유전적 특성 및 질병 감수성에 대한 통찰력을 소비자에게 직접 제공할 수 있는 능력에 있습니다. 이러한 접근성은 개인이 유전적 유산에 대한 호기심을 충족하고, 가족적 연관성을 발견하고, 잠재적 건강 위험에 대한 통찰력을 얻을 수 있도록 하며, 이 모든 것을 편리하고 사생활이 보장되는 집에서 할 수 있습니다. 이러한 발견은 유전적 질환의 개인 또는 가족 병력이 있는 사람들에게 특히 중요하며, 사전 예방적 건강 관리와 정보에 입각한 의사 결정을 용이하게 합니다.

DTC 유전자 검사를 전문으로 하는 회사는 개인화된 건강 정보와 유전적 통찰력에 대한 급증하는 수요를 활용합니다. 이들은 사용자 친화적인 검사 키트와 조상 탐색에서 건강 위험 평가에 이르기까지 다양한 관심사에 맞는 접근 가능한 온라인 플랫폼을 제공하여 소비자의 요구를 충족합니다. 이러한 직접 소비자 접근 방식은 기존 의료 채널을 우회하여 유전 정보에 대한 접근의 편의성과 자율성을 제공하며, 이는 건강 데이터에 대한 더 큰 통제력을 추구하는 오늘날의 강화된 소비자에게 큰 공감을 얻습니다. 전반적으로 DTC 유전자 검사의 증가는 개인화된 의학과 소비자 중심의 의료로의 전환을 나타냅니다. 이는 유전 정보에 대한 접근을 민주화할 뿐만 아니라 건강 관리에 대한 보다 적극적이고 정보에 입각한 접근 방식을 촉진합니다. DTC 유전자 검사의 정확성, 개인정보 보호 및 윤리적 기준을 보장하기 위한 규제 프레임워크가 계속 발전함에 따라, 이 시장은 기술의 발전과 전 세계적으로 증가하는 소비자 인식에 힘입어 지속적인 성장을 이룰 준비가 되었습니다.

세그먼트별 통찰력

기술 통찰력

기술을 기반으로 차세대 시퀀싱(NGS)은 글로벌 유전자 검사 시장의 초석으로 부상하여 유전 정보가 의료 및 연구에서 분석되고 적용되는 방식을 근본적으로 변화시켰습니다. 이 혁신적인 기술은 단일 실행에서 수백만 개의 DNA 단편을 동시에 시퀀싱하여 전례 없는 세부 사항과 정확성으로 개인의 유전적 청사진을 포괄적으로 볼 수 있는 기능으로 두드러집니다. NGS의 주요 장점 중 하나는 다양한 유형의 유전자 분석을 수행하는 데 있어서 다재다능하다는 것입니다. 전체 게놈, 엑솜(유전자의 코딩 영역) 또는 표적 유전자 패널의 시퀀싱을 가능하게 하여 유전적 질환 및 암 소인을 식별하는 것부터 약리유전체학 및 복잡한 유전적 특성을 이해하는 것까지 다양한 응용 분야에 적합합니다. 이 기능은 유전적 변이를 정확하게 식별하여 치료 결정과 개인의 유전적 프로필에 맞는 개인화된 의료 접근 방식을 알릴 수 있는 임상 진단에서 특히 중요합니다.

NGS의 효율성과 확장성은 기존 방법에 비해 유전자 검사의 속도와 비용 효율성을 크게 향상시켰습니다. 시퀀싱 프로세스를 자동화하고 데이터 분석을 위한 고급 생물정보학 도구를 활용하여 NGS는 전 세계 실험실의 워크플로를 간소화하여 더 광범위한 응용 프로그램과 환자 집단에 유전자 검사를 보다 쉽게 접근하고 실행할 수 있게 했습니다. 유전자 검사 시장에서 NGS의 우위는 의료 환경과 연구 기관에서 널리 채택됨으로써 더욱 강조됩니다. 대규모 게놈 연구, 집단 유전학 연구 및 유전적 바이오마커와 치료 표적을 밝히려는 임상 시험에 필수적이 되었습니다. NGS는 질병의 분자적 기초를 이해하는 데 진전을 촉진하여 표적 치료 및 정밀 의학 이니셔티브 개발을 가속화했습니다.

최종 사용자 통찰력

최종 사용자 세그먼트를 기준으로 진단 실험실은 현재 몇 가지 주요 요인으로 인해 병원 및 진료소를 지배하고 있습니다. 진단 실험실은 광범위한 유전자 검사를 수행하는 데 특화되어 있으며, 정확하고 포괄적인 유전자 프로파일링을 위해 차세대 시퀀싱(NGS), 마이크로어레이 분석, 중합효소 연쇄 반응(PCR)과 같은 첨단 기술을 활용합니다. 이러한 실험실은 최첨단 인프라와 유전자 검사 프로토콜에 대한 교육을 받은 전문 인력을 갖추고 있어 검사 결과를 제공하는 데 있어 높은 수준의 정확성, 신뢰성 및 효율성을 보장합니다.

진단 실험실은 다양한 유형의 유전자 분석을 수행하기 위한 중앙 허브를 제공하여 유전자 검사 생태계에서 중추적인 역할을 합니다. 이들은 보균자 검사 및 산전 검사부터 약물유전체학 및 암 유전자 검사에 이르기까지 포괄적인 검사 서비스를 제공합니다. 이러한 광범위한 서비스는 임상적 의사 결정, 질병 위험 평가 및 개인화된 치료 계획을 위해 정확한 유전 정보를 찾는 의료 서비스 제공자, 연구자 및 환자에게 제공됩니다. 진단 실험실은 규모의 경제성과 전문화의 이점을 누리며, 대량의 유전자 검사를 효율적이고 비용 효율적으로 처리할 수 있습니다. 이들은 종종 의료 서비스 제공자 및 연구 기관과 협력하여 유전자 검사를 임상 실무 및 전환 연구 노력에 원활하게 통합할 수 있도록 합니다. 이러한 파트너십은 검사 개발, 데이터 해석 및 환자 관리 전략의 혁신을 촉진하여 유전자 진단의 지속적인 발전을 촉진합니다.

지역 통찰력

북미는 현재 글로벌 유전자 검사 시장을 지배하고 있으며, 이는 시장 리더십에 기여하는 몇 가지 주요 요인 때문입니다. 이 지역의 지배력은 첨단 의료 인프라, 강력한 연구 및 개발 활동, 지원 정부 이니셔티브 및 의료 서비스 제공자와 소비자 사이에서 유전자 검사 기술의 높은 채택률의 조합에 기인할 수 있습니다. 북미는 병원, 진단 실험실 및 연구 기관 네트워크로 구성된 잘 정립된 의료 시스템에서 상당한 이점을 누리고 있으며, 이들은 유전자 검사를 임상 실무에 적극적으로 통합합니다. 이 지역의 의료 인프라는 차세대 시퀀싱(NGS), 마이크로어레이, PCR 기반 검사와 같은 최첨단 기술을 사용하는 최첨단 유전자 검사 시설과 실험실을 갖추고 있습니다. 이러한 기능을 통해 진단, 질병 스크리닝, 약물유전체학, 개인화된 의학을 포함한 광범위한 응용 분야에 대한 포괄적인 유전자 분석이 가능합니다.

최근 개발

• 2023년 12월, 생식 기술 스타트업 Orchid는 미국 전역의 수많은 잠재적 부모에게 엄청난 안도감을 제공할 수 있는 획기적인 유전자 검사를 공개했습니다. 이 회사는 시험관 수정(IVF)을 받는 부부를 위해 특별히 맞춤 제작된 배아에 대한 최초의 상업적으로 접근 가능한 전체 게놈 시퀀싱 보고서를 출시합니다. IVF는 불임에 시달리거나 유전적 질환이 유전되는 것을 걱정하는 개인을 위한 치료 옵션입니다. IVF 치료 동안 약 2주 동안 매일 호르몬을 주사한 후 여성의 성숙한 난자를 회수하여 실험실에서 수정합니다. 그 후, 생존 가능한 배아를 자궁으로 이식하여 성공적인 임신을 달성합니다.
• 2023년 6월, Devyser는 Devyser LynchFAP와 Devyser BRCA PALB2라는 두 가지 혁신적인 제품을 출시했습니다. 이 키트는 Lynch 증후군과 유방암, 난소암에 연루된 유전자를 포함하여 암에 대한 감수성이 높아지는 것과 관련된 유전자에 대한 정확하고 집중적인 분석을 제공합니다. Devyser LynchFAP는 유전성 대장암 증후군과 관련된 PMS2 및 9개의 다른 유전자를 분석하기 위한 포괄적인 솔루션을 제공합니다. Lynch 증후군 유전자 검사의 중요한 과제, 특히 PMS2 유전자와 그 유사 유전자인 PMS2CL의 유전적 변이를 정확하게 식별하는 문제를 해결합니다. Devyser LynchFAP는 PMS2 유전자에 대한 이러한 표적 분석을 위해 특별히 설계된 최초의 상용 라이브러리 준비 키트로 돋보입니다. 간소화된 차세대 시퀀싱(NGS) 워크플로를 통해 이 검사는 전문 소프트웨어와 함께 사용자가 간단하고 사용하기 쉬운 솔루션으로 복잡한 유전 정보를 풀 수 있도록 지원합니다.
• 2023년 6월 Blueprint Genetics는 가족 계획 및 전반적인 건강에 대한 실행 가능한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 하는 새로운 Screening Tests 제품군을 출시했습니다. 2023년 6월 28일에 출시될 예정인 이 검사는 임신을 계획 중인 개인과 무증상이지만 철저한 건강 평가에 관심이 있는 개인을 대상으로 합니다. Screening Tests 제품군은 유전적 상태의 위험이 높아진 것을 감지하도록 설계되어 개인이 포괄적인 다양한 옵션을 기반으로 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.
• 2023년 7월 Quest Diagnostics는 최초의 소비자 주도 유전자 검사를 출시했으며, 현재는 questhealth.com의 회사 소비자 건강 부서를 통해서만 이용할 수 있습니다. Genetic Insights라는 이름의 이 새로운 서비스는 개인이 다양한 유전적 건강 상태에 대한 잠재적인 취약성을 이해하는 데 도움이 되도록 설계되었습니다. Genetic Insights는 첨단 기술을 활용하여 개인화된 건강 보고서 및 유전 상담에 대한 접근을 포함한 포괄적인 지원을 제공합니다. Genetic Insights는 타액 샘플을 분석하여 36개의 유전자를 검사하여 거의 20개의 유전적 상태의 위험을 평가합니다. 여기에는 유방암 및 대장암과 같은 만연한 질병과 여러 심장 및 혈액 질환이 포함됩니다. 또한 이 검사는 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈 및 테이삭스병과 같은 유전적 상태에 대한 보균자 상태를 식별합니다. 이 이니셔티브는 고급 차세대 시퀀싱(NGS) 기술을 활용하여 기존 소비자 유전자 검사에서 관찰되는 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다. NGS 기술은 질병과 관련된 유전자에서 수천 개의 DNA 변형을 분석할 수 있게 하여 마이크로어레이 검사 기술에 비해 개인 유전체의 더 많은 영역을 포괄합니다.

주요 시장 참여자

• 24Genetics SL
• Prenetics Global Limited
• Circle DNA
• TellmeGen
• 23andMe, Inc.
• AncestryDNA
• myDNA Life Australia Pty Ltd.
• Myriad Genetics, Inc.
• MapmyGenome
• MyHeritage Ltd.