제품별 일본 혈액학 시장(혈액학 분석기, 유세포 분석기, 응고 분석기, 슬라이드 염색기, 원심분리기, 헤모글로빈계 및 기타), 시약별(응고 시약, 유세포 분석 시약, 면역 혈액학 시약 및 기타), 응용 분야별(약물 검사, 자가면역 질환, 암, 당뇨병, 감염성 질환 및 기타), 최종 사용자별(병원, 임상 검사 기관, 환자 자가 검사 및 기타 최종 사용자), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

일본 혈액학 시장은 95.47달러로 평가되었습니다.

주요 시장 동인

진단 기술의 발전

진단 기술의 급속한 발전은 일본 혈액학 시장의 성장을 견인하는 혁신적인 힘입니다. 진단 도구의 혁신은 더 높은 정밀도와 속도로 혈액학적 장애를 탐지하고 진단하는 능력을 크게 향상시키고 있으며, 이는 효과적인 관리와 치료에 필수적입니다. 이러한 발전은 진단의 정확성을 향상시킬 뿐만 아니라 치료법에서 발견되는 범위도 확장합니다.

차세대 시퀀싱(NGS)은 진단 기술에서 가장 획기적인 발전 중 하나입니다. NGS는 포괄적인 게놈 프로파일링을 가능하게 하며, 이는 백혈병, 림프종, 골수이형성증후군과 같은 다양한 혈액암과 관련된 유전자 돌연변이를 식별하는 데 매우 중요합니다. 방대한 양의 유전자 데이터를 분석함으로써 NGS는 이러한 질환의 근저에 있는 분자적 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하여 각 환자에게 존재하는 특정 유전자 변화에 맞춤화된 표적 치료법을 개발할 수 있습니다. 이러한 수준의 개인화된 의학은 치료법을 개인 질병의 고유한 유전자 프로필에 맞게 특별히 설계할 수 있으므로 치료의 효과를 높이고 부작용의 위험을 줄입니다.

고급 유세포 분석은 또 다른 핵심 기술 발전입니다. 이 기술을 사용하면 물리적 및 화학적 특성을 기반으로 세포 집단을 자세히 분석할 수 있습니다. 유세포 분석은 샘플에 존재하는 세포의 수와 유형에 대한 정확한 정보를 제공하여 혈액학적 악성 종양을 진단하고 분류하는 데 도움이 됩니다. 특히 다양한 유형의 백혈병과 림프종을 구별하는 데 유용하며, 치료 효과를 평가하고 조기에 재발을 감지하기 위해 최소 잔류 질환(MRD)을 모니터링하는 데도 유용합니다. 분자 검사는 혈액학의 진단 능력 향상에 더욱 기여합니다. 이러한 검사는 혈액학적 장애와 관련된 특정 유전적 또는 분자적 마커를 감지하여 조기에 정확한 진단을 가능하게 합니다. 예를 들어, 분자 검사는 특정 혈액암의 특징인 특정 유전자 돌연변이 또는 전좌를 식별하여 보다 정확한 진단을 용이하게 하고 임상의가 가장 적합한 치료 옵션을 선택할 수 있도록 합니다.

혈액 질환 유병률 증가

WHO 보고서에 따르면 빈혈(비임신 여성의 경우 헤모글로빈[Hb] <12 g/dL, 임신 여성의 경우 <11 g/dL로 정의)은 2011년에 생식 연령(15~49세) 여성의 약 22%에 영향을 미쳤습니다. 이 유병률은 일본을 공중 보건에서 두 번째로 중요한 범주(유병률 20%~39%)에 올려놓아 중간 정도의 공중 보건 문제를 나타냅니다. 일본의 비율은 프랑스, 독일, 영국, 미국과 같은 다른 선진국에 비해 높으며 중국과 싱가포르와 동일합니다. 일본의 노인 중 빈혈 유병률(남성의 경우 Hb < 13 g/dL, 여성의 경우 < 12 g/dL로 정의)도 다른 선진국에 비해 높습니다. 2010년에서 2015년 사이의 국민 건강 및 영양 조사 데이터에 따르면 65세 이상의 개인에서 유병률이 17.1%이고 69~91세의 지역 사회 거주 참여자를 대상으로 한 연구에서는 유병률이 22.3%인 것으로 나타났습니다. 마찬가지로 백혈병 및 림프종과 같은 혈액암의 발생률도 증가하고 있습니다. 혈액 형성 조직의 암을 포함하는 백혈병과 림프계에 영향을 미치는 림프종은 진단 기술의 발전과 연령 및 환경 노출과 같은 위험 요소의 증가로 인해 더 자주 진단되고 있습니다. 증가하는 사례 수로 인해 표적 치료, 면역 치료 및 화학 요법을 포함한 고급 치료 솔루션의 개발이 필요합니다. 효과적인 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 제약 회사와 연구 기관은 약물 개발 및 임상 시험에 많은 투자를 하게 됩니다. 또 다른 중요한 혈액 질환인 다발성 골수종도 유병률이 증가하고 있습니다. 골수의 형질 세포 암은 뼈 손상, 빈혈 및 신장 문제와 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 다발성 골수종 진단 사례가 증가함에 따라 신약 및 개인화된 의료 전략을 포함한 혁신적인 치료 접근 방식의 필요성이 강조됩니다.

성장하는 연구 및 개발

혈액학 분야에서 연구 및 개발(R&D)에 대한 강조는 일본 시장 성장의 주요 원동력입니다. R&D에 대한 이러한 집중은 새로운 약물 화합물의 발견, 기존 치료 프로토콜의 최적화 및 혁신적인 치료 접근 방식의 탐색을 통해 혈액학 치료의 환경을 변화시키고 있습니다. 제약 회사, 학술 기관 및 연구 기관의 적극적인 참여는 이 분야를 발전시키는 데 매우 중요합니다.

제약 회사는 다양한 혈액 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위해 R&D에 많은 투자를 합니다. 이 투자는 백혈병, 림프종, 빈혈 및 혈소판 감소증과 같은 혈액 질환에 관련된 특정 경로를 표적으로 하는 새로운 약물 화합물을 발견하고 개발하는 데 집중됩니다. 예를 들어, 표적 치료에 대한 연구는 건강한 세포에 대한 손상을 최소화하면서 암 세포를 정확하게 공격하는 약물을 만들어 효능을 개선하고 부작용을 줄이는 것을 목표로 합니다. 이러한 표적 치료는 정밀 의학이 환자 결과를 크게 향상시킬 수 있는 만성 골수성 백혈병(CML) 및 급성 림프모구 백혈병(ALL)과 같은 질환에 특히 중요합니다. R&D에서 집중하는 또 다른 중요한 영역은 환자 치료를 개선하기 위해 치료 프로토콜을 최적화하는 것입니다. 여기에는 투여 요법 개선, 약물 전달 방법 개선, 더 나은 결과를 얻기 위한 다양한 치료법 결합이 포함됩니다. 예를 들어, 면역 요법이나 표적 요법제와 같은 새로운 양식과 기존 치료법을 통합하는 복합 요법이 효과를 높이기 위해 조사되고 있습니다. 치료 일정을 최적화하고 투여 빈도를 줄이면 환자의 준수도와 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있습니다.

의료 인프라 확장

일본의 의료 인프라 확장은 일본 혈액학 시장 성장을 견인하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 의료 시설을 개선하고, 고급 진단 기술을 통합하고, 혈액 질환을 관리하는 전문 치료 센터를 설립하기 위해 상당한 투자가 이루어지고 있습니다. 이러한 인프라 개발은 전국적으로 혈액학 치료의 가용성과 질을 모두 개선하는 데 중요합니다. 의료 시설을 현대화하려면 기존 병원과 진료소를 최신 의료 기술과 장비로 업그레이드해야 합니다. 여기에는 고해상도 MRI 및 CT 스캐너와 같은 고급 영상 시스템과 혈액학적 상태를 위해 특별히 설계된 최첨단 진단 도구가 도입됩니다. 이러한 업그레이드를 통해 백혈병, 림프종 및 다양한 빈혈을 포함한 혈액 질환을 보다 정확하고 시기적절하게 진단하여 환자 결과를 개선할 수 있습니다. 이러한 상태를 더 일찍 발견할 수 있는 능력은 치료의 효과를 높이고 개입의 전반적인 성공률을 높입니다.

기존 시설을 현대화하는 것 외에도 최첨단 기술을 갖춘 새로운 의료 센터를 건설하는 데 중점을 두고 있습니다. 이러한 새로운 시설에는 종종 혈액학을 위한 전문 부서가 있어 진단 검사, 치료 계획 및 혈액 장애의 지속적인 관리를 포함한 포괄적인 범위의 서비스를 제공합니다. 이러한 센터에는 복잡한 혈액학적 상태를 관리하는 데 대한 특정 교육과 경험이 있는 전문가가 근무하기 때문에 전문 혈액학 센터의 가용성은 고품질 치료를 제공하는 데 중요합니다. 이러한 전문성을 통해 환자는 가장 적절하고 효과적인 치료를 받을 수 있습니다. 혈액학에 전념하는 전문 치료 센터와 클리닉의 성장은 혈액 장애가 있는 환자의 요구에 맞게 조정된 집중된 전문 지식과 리소스를 제공함으로써 시장을 더욱 지원합니다. 이러한 센터는 종종 혈액학자, 종양학자, 간호사 및 기타 의료 전문가를 통합하여 포괄적인 치료 계획을 제공하는 다학제적 접근 방식을 제공합니다. 이러한 접근 방식은 환자 치료를 개선할 뿐만 아니라 치료 과정의 효율성을 높여 더 나은 결과와 더 높은 환자 만족도로 이어집니다.

주요 시장 과제

고급 치료의 높은 비용

일본 혈액학 시장은 고급 치료 및 요법의 높은 비용으로 인해 상당한 어려움에 직면해 있습니다. 다양한 유형의 혈액암, 혈우병 및 기타 희귀 혈액 질환을 포함한 혈액학적 장애는 종종 전문적이고 최첨단 치료법이 필요합니다. 여기에는 표적 치료, 유전자 치료 및 고급 생물학적 제제가 포함되며 일반적으로 개발 및 관리 비용이 매우 많이 듭니다. 높은 비용은 약물 개발의 복잡성, 광범위한 임상 시험 및 치료를 최적화하고 개인화하기 위한 지속적인 연구의 필요성 등 여러 요인에 기인합니다. 예를 들어, 겸상 적혈구 빈혈이나 혈우병과 같은 질환에 대한 유전자 치료는 환자의 유전 물질을 수정하여 질병의 근본 원인을 해결하는 것을 포함합니다. 이 과정은 기술적으로 어려울 뿐만 아니라 연구 개발에 상당한 투자가 필요합니다. 마찬가지로, 단일 클론 항체 및 CAR-T 세포 치료와 같은 혈액암 치료에 사용되는 고급 생물학적 제제는 정교한 제조 공정과 고품질 관리 표준을 포함하며, 이는 비용을 더욱 증가시킵니다.

이러한 치료의 높은 가격은 의료 서비스 제공자와 환자 모두에게 어려움을 줍니다. 의료 서비스 제공자의 경우 비용 제약으로 인해 이러한 고급 치료법의 가용성이 제한되고 모든 환자에게 최상의 치료를 제공하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 환자의 경우 재정적 부담이 엄청날 수 있으며, 특히 적절한 보험 적용 범위나 재정적 자원이 없는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 이러한 불균형은 치료 지연, 최적이 아닌 치료, 고급 치료법에 대한 접근성 불평등으로 이어질 수 있으며, 궁극적으로 환자 결과와 전반적인 시장 성장에 영향을 미칩니다. 일본 정부와 보험 회사는 이러한 고가의 치료에 대한 접근성을 제공해야 하는 필요성과 의료 예산의 제약 사이의 균형을 맞추는 과제를 헤쳐 나가야 합니다. 일본은 강력한 의료 시스템과 보편적 건강 보험을 갖추고 있지만, 고급 혈액학 치료 비용이 급증하면서 높은 수준의 치료 수준을 유지하면서도 지출을 관리해야 하는 시스템에 압박이 가해지고 있습니다. 이러한 균형을 맞추려면 혁신적인 치료법을 필요로 하는 사람들이 의료 시스템에 지속 불가능한 재정적 부담을 주지 않고도 이용할 수 있도록 신중한 계획, 협상 및 정책 조정이 필요합니다.

임상 시험 참여자의 제한된 가용성

임상 시험 참여자의 제한된 가용성은 일본 혈액학 시장에 큰 과제입니다. 임상 시험은 치료의 안전성과 효능에 대한 중요한 데이터를 제공하므로 새로운 치료법을 개발하고 승인하는 데 필수적입니다. 그러나 이러한 시험에 충분한 수의 참여자를 모집하는 것은 어려울 수 있으며, 특히 희귀하거나 덜 흔한 혈액학적 질환의 경우 더욱 그렇습니다. 일본에서는 많은 혈액학적 질환의 환자 집단이 다른 국가에 비해 비교적 적어 모집 과정이 복잡해질 수 있습니다. 예를 들어, 희귀 혈액암과 유전적 혈액 질환은 환자 집단이 제한되어 임상 시험에 대한 특정 기준을 충족하는 적격 참여자를 충분히 찾기 어렵습니다. 이러한 제한은 새로운 치료법 개발을 지연시키고, 연구 진행을 방해하며, 시장의 전반적인 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.

임상 시험은 종종 참여자가 엄격한 포함 및 제외 기준을 충족해야 하므로 적격 환자 풀이 더욱 좁아질 수 있습니다. 연령, 질병 단계, 이전 치료 기록과 같은 요인은 특정 연구에 적합한 환자 수를 제한할 수 있습니다. 이러한 상황은 환자가 여러 번의 방문, 검사 및 모니터링을 포함하여 참여에 필요한 시간과 노력을 투자해야 한다는 필요성으로 인해 더욱 악화됩니다. 이러한 과제를 해결하기 위해 연구자와 제약 회사는 환자 모집 및 유지를 개선하기 위한 혁신적인 전략을 모색해야 합니다. 여기에는 디지털 기술을 활용하여 잠재적 참여자에게 도달하고, 환자 옹호 단체와 협력하여 인식을 높이고, 더 광범위한 환자를 수용하는 보다 유연한 시험 설계를 구현하는 것이 포함될 수 있습니다. 등록 및 데이터베이스 사용을 확대하여 적격 참여자를 식별하고 모집하면 프로세스를 간소화하고 시험 효율성을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

주요 시장 동향

약물 전달 시스템의 혁신

약물 전달 시스템의 혁신은 치료 효능과 환자 편의성을 향상시켜 일본 혈액학 시장을 크게 변화시키고 있습니다. 최근의 발전에는 표적 약물 전달이 포함되는데, 이는 영향을 받는 세포나 조직에 약물을 직접 정확하게 전달하여 부작용을 최소화하고 결과를 개선할 수 있습니다. 예를 들어, 표적 전달 시스템은 항암제를 암세포에 집중시켜 건강한 조직의 손상을 줄일 수 있습니다. 지속 방출 제형은 또 다른 획기적인 기술로, 투여 빈도를 줄여 환자의 순응도를 개선하고 혈류에서 일관된 약물 수치를 유지합니다. 경구 제형 및 피하 주사와 같은 새로운 투여 경로는 기존의 정맥 투여에 비해 더 편리한 옵션을 제공합니다. 이러한 혁신은 치료 요법을 간소화할 뿐만 아니라 환자의 순응도를 개선합니다. 스마트 전달 장치 및 원격 모니터링과 같은 디지털 건강 기술의 통합은 환자 참여와 준수를 더욱 향상시킵니다. 나노기술 기반 접근 방식을 포함한 고급 약물 제형 기술은 약물 안정성과 생체이용률을 개선하여 보다 효과적인 치료에 기여합니다. 개별 환자 프로필에 맞게 치료법을 조정하는 개인화 의학은 이러한 발전에 의해 뒷받침되어 보다 타겟팅된 치료법으로 이어집니다. 이러한 혁신은 치료 옵션을 확대하고 전반적인 환자 경험을 개선함으로써 v의 성장을 주도하고 있습니다.

생명공학 기업의 투자 증가

"일본에서 수입 말라리아 환자의 전혈 샘플을 사용한 자동 혈액 분석기 XN-31 프로토타입의 임상 성능 테스트" 보고서에 따르면, XN-31 프로토타입(XN-31p)은 흐름 세포 분석용으로 설계된 고급 자동 혈액 분석기로, 완전 혈구 계수(CBC)의 일부로 말라리아에 감염된 적혈구(MI-RBC)를 정량화하고 분석하도록 특별히 개발되었습니다. 약 1분 내에 결과를 제공할 수 있는 XN-31p는 말라리아 기생충(Plasmodium)의 종도 식별합니다. 이 장치는 일본에서 수입 말라리아 환자의 혈액 샘플을 사용하여 임상 테스트를 거쳤습니다.

생명공학 기업은 유전자 치료, 세포 치료 및 생물학과 같은 혁신적인 접근 방식을 탐색하는 데 특히 열의적입니다. 유전자 치료는 혈액 질환을 일으키는 유전적 결함을 교정할 수 있는 잠재력을 제공하는 반면, 세포 치료는 백혈병과 림프종과 같은 질환을 치료하기 위해 조작된 세포를 사용하는 것을 포함합니다. 단일 클론 항체와 표적 치료를 포함한 생물학적 제제는 다발성 골수종과 혈우병과 같은 질병을 치료하는 데 있어 상당한 진전을 나타냅니다. 이러한 치료법은 매우 특이적으로 설계되어 기존 치료법에 비해 더 정밀하고 부작용이 적은 질병 경로를 타겟팅합니다. 이러한 진보된 접근 방식에 대한 상당한 투자는 새로운 치료법과 기술의 개발을 가속화합니다. 생명 공학 회사는 새로운 치료 옵션을 개발할 뿐만 아니라 기존 약물의 효능과 안전성 프로필도 개선하고 있습니다. 생명 공학 분야의 경쟁적 특성은 회사가 획기적인 치료법을 시장에 내놓기 위해 노력하면서 빠른 혁신을 촉진합니다. 이러한 투자는 혈액 질환이 있는 환자에게 제공되는 치료 옵션의 범위를 확대하는 데 기여합니다. 생명 공학 회사가 약물 개발에서 가능한 것의 경계를 넓히면서 개별 환자의 요구에 맞는 개인화된 의학과 표적 치료에 대한 기회를 창출합니다. R&D와 기술 발전에 집중함으로써 일본 혈액학 시장은 계속 진화하여 복잡한 혈액 질환을 관리하기 위한 보다 효과적이고 맞춤화된 솔루션을 제공합니다.

세그먼트별 통찰력

제품 통찰력

제품에 따르면 혈액학 분석기는 유세포 분석기, 응고 분석기, 슬라이드 스트레이너, 원심분리기, 헤모글로비노미터를 포함한 다양한 진단 기기 중에서 지배적인 세력입니다. 혈액학 분석기는 혈액 샘플의 포괄적 분석에서 중요한 역할을 하며 광범위한 혈액학적 질환을 진단하고 모니터링하는 데 필수적인 데이터를 제공합니다. 혈액학 분석기는 자세하고 자동화된 혈구 수와 평가를 수행하도록 설계된 고급 기기입니다. 완전 혈구 수(CBC), 백혈구 차이, 혈소판 수 등 다양한 검사를 처리하도록 장착되어 있습니다. 이러한 분석기는 빈혈, 백혈병, 림프종 및 기타 혈액 질환과 같은 상태를 진단하는 데 중요한 혈구 수와 형태학의 이상을 감지하는 데 필수적입니다.

시장에서 혈액학 분석기가 우세한 것은 몇 가지 주요 요인에 기인할 수 있습니다. 정확하고 빠른 결과를 제공하는 능력은 시기적절한 진단과 치료가 중요한 임상 환경에서 필수적입니다. 최신 혈액학 분석기에 통합된 첨단 기술은 대량의 샘플을 처리하는 병원과 진단 실험실에 필수적인 고처리량 처리를 가능하게 합니다. 이러한 처리 효율성은 검사 결과의 처리 시간을 개선할 뿐만 아니라 의료 시설의 전반적인 생산성도 향상시킵니다. 혈액학 분석기는 혈액학적 상태의 일상적인 스크리닝 및 모니터링에 필수적입니다. 임상의가 적혈구 및 백혈구 수, 헤모글로빈 수치, 혈소판 수와 같은 다양한 혈액 건강 매개변수를 평가할 수 있도록 하는 포괄적인 패널을 제공합니다. 이러한 광범위한 분석은 광범위한 질환의 정확한 진단을 지원하고 치료에 대한 진행 또는 반응을 추적하는 데 도움이 되므로 혈액 질환 관리에 없어서는 안 될 도구가 되었습니다.

기술의 발전으로 혈액학 분석기의 지배력이 더욱 강화되었습니다. 최신 분석기는 흐름 세포 분석 기반 기술과 같은 정교한 기능을 통합하여 보다 자세하고 정확한 분석을 제공하는 기능을 향상시킵니다. 이러한 혁신으로 인해 전통적인 세포 계수와 자동 망상 적혈구 계수 및 헤모글로빈 전기영동과 같은 고급 기능을 결합하여 다중 매개변수 분석을 제공하는 분석기가 개발되었습니다. 이러한 발전은 포괄적인 진단 솔루션에 대한 증가하는 수요에 부응하고 의료 산업의 변화하는 요구 사항과 일치합니다.

시약 통찰력

시약을 기준으로 응고 시약은 응고 시약, 흐름 세포 분석 시약 및 면역 혈액학 시약 중에서 지배적인 부문입니다. 이러한 우세는 널리 퍼져 있고 정확하고 신뢰할 수 있는 진단 도구가 필요한 응고 장애를 진단하고 관리하는 데 중요한 역할을 하기 때문입니다. 응고 시약은 혈액의 적절한 응고 능력을 평가하는 데 필수적이며, 이는 혈우병, 폰 빌레브란트병 및 다양한 유형의 혈전증 및 출혈 장애와 같은 상태를 진단하는 데 중요합니다. 이러한 시약은 프로트롬빈 시간(PT), 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(aPTT), 트롬빈 시간(TT)을 포함한 다양한 검사에 사용되며, 이는 응고 경로를 평가하고 혈액 응고 과정에서 결함이나 기능 장애를 식별하는 데 기본이 됩니다.

시장에서 응고 시약의 두드러진 점은 몇 가지 주요 요인에 기인할 수 있습니다. 응고 장애의 유병률은 이러한 시약에 대한 상당한 수요를 촉진합니다. 혈액 응고와 관련된 장애는 일본에서 드물지 않으며 정확하고 효율적인 진단 검사에 대한 필요성이 높습니다. 응고 시약은 일상적인 임상 실무, 병원 및 전문 실험실에서 사용되므로 이러한 상태의 진단 및 관리에 없어서는 안 될 것입니다. 응고 검사 기술의 발전으로 응고 시약의 기능과 응용 분야가 향상되었습니다. 이러한 시약에 의존하는 최신 응고 분석기는 점점 더 정교해져서 감도, 정확도 및 속도가 향상되었습니다. 이러한 기술적 발전으로 응고 검사의 효율성이 높아져 광범위한 검사를 빠르고 정밀하게 수행할 수 있게 되었습니다. 그 결과 고급 응고 시약에 대한 수요가 증가하여 시장에서 지배적인 위치를 강화했습니다.

지역 통찰력

간토 지역은 지배적인 지역으로 두드러집니다. 도쿄와 가나가와, 지바, 사이타마와 같은 주변 현을 포함하는 간토 지역은 의료 분야에서 두각을 나타내는 여러 가지 매력적인 요소로 인해 시장을 선도하고 있습니다. 간토 지역은 일본의 수도인 도쿄가 있는 곳으로, 일본의 의료 및 연구 기관의 중심지 역할을 합니다. 도쿄는 첨단 의료 시설, 최첨단 연구 센터, 주요 제약 회사로 유명합니다. 도쿄 대학 병원, 게이오 대학 병원과 같은 최고 수준의 병원과 전문 혈액학 센터가 집중되어 있어 혈액학 진단 및 치료를 위한 강력한 인프라를 제공합니다. 이러한 기관은 임상 시험을 실시하고, 새로운 기술을 구현하고, 광범위한 혈액학 서비스를 제공하는 데 있어 핵심적인 역할을 하며, 그로 인해 혈액학 제품 및 서비스에 대한 수요가 증가합니다.

간토 지역은 인구 밀도가 높고 일본 도시 인구의 상당 부분이 차지합니다. 이러한 인구 통계적 이점은 더 많은 환자 기반과 혈액학과 관련된 서비스를 포함한 의료 서비스에 대한 더 높은 수요로 이어집니다. 혈액학적 질환의 높은 유병률과 이 지역의 첨단 진단 및 치료 시설 접근성이 강력한 시장 입지를 구축하고 있습니다.

최근 동향

• 2024년 3월, OtsukaPharmaceutical Co., Ltd.(도쿄)는 일본 국립암센터(도쿄), 규슈대학(후쿠오카), 교토대학(교토), 나고야 의료센터(아이치), 도쿄대학 의학연구소 첨단임상연구센터, 도쿄대학(도쿄), 게이오대학 의학부(도쿄)와 협력하여 일본에서 혈액학적 악성종양에 대한 유전자 패널 검사를 제조 및 판매할 수 있도록 승인해 달라는 신청서를 일본 보건노동복지부(MHLW)에 제출했다고 발표했습니다. 오츠카제약과 국립암센터가 협력하여 개발한 이 프로토타입은 국립암센터, 규슈대학, 교토대학, 나고야의료센터를 포함한 연구 컨소시엄에서 성능 검증을 거쳤습니다.
• 2024년 1월, 일본에 본사를 둔 제약 회사인 다케다와 미국에 본사를 둔 바이오기술 회사인 프로타고니스트 테라퓨틱스는 천연 호르몬인 헵시딘을 모방한 실험적 주사 펩타이드인 러스페르타이드를 개발하고 상용화하기 위한 글로벌 라이선스 및 협업 계약을 체결했습니다. 현재 VERIFY라는 핵심 3상 시험에서 러스페르타이드는 과도한 적혈구 생성을 특징으로 하는 희귀 만성 혈액 질환인 진성적 적혈구증(PV) 치료에 효능이 있는지 평가되고 있습니다. PV는 미국에서 약 160,000명의 환자에게 영향을 미치고 유럽에서도 비슷한 수의 환자에게 영향을 미칩니다. 계약 조건에 따라 Protagonist는 3억 달러의 선불금을 받게 됩니다. Protagonist는 미국 외 지역에서 글로벌 개발, 규제 이정표, 상업적 이정표 및 순매출에 대한 로열티에 따라 추가 지급을 받게 됩니다. Protagonist는 3상 시험과 미국 규제 승인이 완료될 때까지 연구 개발을 감독하고 Takeda는 미국 외 지역에서 개발을 관리하고 글로벌 상용화 노력을 주도합니다.
• 2024년 1월 Voydeya(danicopan)는 일본에서 발작성 야간혈색소뇨증(PNH) 치료에 대한 승인을 받았습니다. 이 약은 이러한 치료에 적절하게 반응하지 않는 환자의 경우 C5 억제제 치료와 함께 사용하도록 특별히 지정되었습니다. Voydeya는 Ultomiris나 Soliris와 같은 기존 치료법의 보조제로 사용하도록 설계된 선구적인 경구용 Factor D 억제제로, C5 억제제 치료에도 불구하고 임상적으로 심각한 혈관외 용혈(EVH)을 경험하는 PNH 환자 중 10~20%를 대상으로 합니다. 일본 보건복지부(MHLW)는 주요 ALPHA 3상 시험에서 긍정적인 결과가 나온 후 승인을 내렸으며, 시험의 12주간 1차 평가 기간의 결과가 *The Lancet Haematology*에 게재되었습니다.

주요 시장 참여자

• Sysmex Corporation
• Shionogi & 주식회사
• 일본고덴 주식회사
• 지멘스 주식회사
• 애벗재팬 주식회사
• 호리바 주식회사