단편 판독 시퀀싱 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품별(기기, 소모품, 서비스), 애플리케이션별(전체 게놈 시퀀싱, 전체 엑솜 시퀀싱, 타겟 시퀀싱 및 리시퀀싱, 기타), 최종 사용자별(학계 및 연구 기관, 병원 및 진료소, 제약 및 생명공학 회사, 기타), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 단문 판독 시퀀싱 시장은 2023년에 54억 2천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 13.89%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 차세대 시퀀싱(NGS)이라고도 하는 단문 판독 시퀀싱은 높은 처리량, 속도 및 비용 효율성으로 인해 게놈 연구 및 임상 진단에 혁명을 일으켰습니다. 이 시장은 DNA 및 RNA 시퀀스를 빠르고 정확하게 해독하는 것을 목표로 하는 광범위한 기술, 플랫폼 및 서비스를 포함합니다. 이 시장의 주요 기업으로는 Illumina, Thermo Fisher Scientific, Oxford Nanopore Technologies, Pacific Biosciences 등이 있으며, 각각 다양한 연구 및 임상 응용 분야에 맞게 조정된 혁신적인 시퀀싱 솔루션을 제공합니다. 시장은 주로 개인화된 의학에 대한 수요 증가, 게놈 연구의 발전, 전 세계적으로 유전적 질환과 암의 유병률 증가에 의해 주도됩니다. 짧은 판독 시퀀싱은 종양학, 감염성 질환, 생식 건강, 농업, 법의학과 같은 분야에서 광범위하게 적용되어 학계 연구 기관, 제약 회사, 임상 실험실, 생명 공학 회사에서 채택을 촉진하고 있습니다. 개선된 시퀀싱 화학, 향상된 생물정보학 도구, 휴대용 및 벤치탑 시퀀서 개발과 같은 기술적 발전은 시장 성장을 더욱 촉진하여 시퀀싱 솔루션의 더 광범위한 접근성과 확장성을 가능하게 합니다. 그러나 데이터 분석 복잡성, 프로토콜 표준화, 게놈 데이터 프라이버시 및 동의를 둘러싼 윤리적 고려 사항과 같은 과제는 짧은 판독 시퀀싱 기술의 광범위한 채택에 여전히 큰 장애물입니다. 그럼에도 불구하고 업계 관계자, 학계 기관, 규제 기관 간의 협업은 혁신을 촉진하고 이러한 과제를 해결하여 글로벌 단문 리드 시퀀싱 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.

주요 시장 동인

게놈 연구의 발전

게놈 연구의 발전은 글로벌 단문 리드 시퀀싱 시장의 성장을 촉진하는 데 중요한 역할을 했습니다. 게놈 분야는 최근 몇 년 동안 기술 혁신과 질병의 유전적 기초에 대한 더 깊은 이해에 힘입어 놀라운 변화를 겪었습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)이라고도 하는 단문 리드 시퀀싱은 이 혁명의 최전선에 있으며, 높은 처리량과 정확도로 DNA 및 RNA 시퀀스를 해독하는 전례 없는 기능을 제공합니다.

게놈 연구의 발전이 단문 리드 시퀀싱 시장을 활성화하는 핵심 방법 중 하나는 시퀀싱 기술에 대한 수요를 증가시키는 것입니다. 연구자들이 인간 게놈의 복잡성과 건강 및 질병에서의 역할을 더욱 깊이 파고들면서, 대량의 유전 데이터를 효율적으로 분석할 수 있는 고처리량 시퀀싱 플랫폼에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 짧은 판독 시퀀싱 기술은 게놈 전체 분석을 위한 빠르고 비용 효율적인 솔루션을 제공하여 연구자들이 다양한 연구 질문과 가설을 탐구할 수 있도록 함으로써 이러한 필요성을 충족합니다.

게놈 연구의 발전으로 새로운 유전적 마커, 바이오마커 및 치료 표적이 식별되어 짧은 판독 시퀀싱 기술의 채택이 더욱 촉진되었습니다. 연구자들은 다양한 질병이나 표현형을 가진 개인의 게놈을 시퀀싱함으로써 특정 형질이나 상태와 관련된 유전적 변이를 정확히 파악할 수 있습니다. 이 정보는 질병 메커니즘을 이해하고, 잠재적인 약물 표적을 식별하고, 개인화된 치료 전략을 개발하는 데 매우 중요합니다. 정밀 의학에 대한 수요가 계속 증가함에 따라, 게놈 프로파일링과 분자 진단을 용이하게 할 수 있는 짧은 판독 시퀀싱 기술에 대한 수요도 증가하고 있습니다.

게놈 연구의 발전은 시퀀싱 기술 자체의 혁신을 촉진하고 있습니다. 연구자와 업계 관계자는 시퀀싱 기술의 경계를 끊임없이 넓히고, 시퀀싱 성능과 기능을 향상시키기 위해 새로운 화학, 계측 및 생물정보학 도구를 개발하고 있습니다. 이러한 혁신은 짧은 판독 시퀀싱의 정확성과 효율성을 개선할 뿐만 아니라 비용을 절감하고 접근성을 높여 시퀀싱 기술을 전 세계의 연구자와 임상의에게 더 널리 알릴 수 있게 합니다.

유전적 질환 및 암의 유병률 증가

전 세계적으로 유전적 질환 및 암의 유병률이 증가하면서 글로벌 짧은 판독 시퀀싱 시장이 크게 성장하고 있습니다. 개인의 DNA 이상을 특징으로 하는 유전적 질환은 희귀 유전 질환, 유전적 질환 및 염색체 이상을 포함한 광범위한 상태를 포괄합니다. 마찬가지로 통제되지 않는 세포 성장을 특징으로 하는 복잡한 유전적 질환인 암은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 유전적 질환과 암의 발생률이 계속 증가함에 따라 정확하고 포괄적인 유전체 분석에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 단문 판독 시퀀싱 기술의 도입을 촉진하고 있습니다.

단문 판독 시퀀싱은 DNA 및 RNA 시퀀스의 고처리량 분석을 가능하게 하여 유전적 질환과 암의 진단, 예후 및 치료에 중요한 역할을 합니다. 연구자와 임상의는 환자의 유전체 또는 전사체를 시퀀싱하여 특정 질병이나 암 하위 유형과 관련된 유전적 돌연변이, 구조적 변이 및 유전자 발현 패턴을 식별할 수 있습니다. 이 정보는 질병 메커니즘을 이해하고, 질병 진행을 예측하고, 개별 환자에게 맞춤화된 치료 전략을 안내하는 데 매우 중요합니다.

단문 판독 시퀀싱 기술은 실행 가능한 돌연변이와 치료 표적을 식별하는 데 도움이 되어 유전적 질환과 암 관리에서 정밀 의학 접근 방식을 위한 길을 열었습니다. 단문 판독 시퀀싱 기술은 유전체 프로필을 기반으로 환자를 표적 치료 또는 임상 시험과 매칭하여 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄일 수 있습니다. 시퀀싱 기술은 질병 진행 및 치료 반응을 시간 경과에 따라 모니터링할 수 있게 하여 임상의가 필요에 따라 치료 요법을 조정할 수 있게 합니다.

유전적 질환과 암의 유병률이 증가함에 따라 조기 발견 및 예방 전략의 중요성이 더욱 부각되고 있으며, 이로 인해 짧은 판독 시퀀싱 기술에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 시퀀싱 기술은 개인을 대상으로 유전적 소인이나 특정 질병과 관련된 위험 요소를 스크리닝하여 위험에 처한 집단을 식별하고 조기 개입 또는 예방 조치를 용이하게 할 수 있습니다. 예를 들어, 짧은 판독 시퀀싱을 사용한 보균자 스크리닝은 유전적 질환을 자녀에게 유전할 위험이 있는 개인을 식별하여 정보에 입각한 생식 결정을 내릴 수 있습니다.

시퀀싱 플랫폼의 기술적 발전

시퀀싱 플랫폼의 기술적 발전은 글로벌 짧은 판독 시퀀싱 시장을 활성화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)이라고도 하는 단문 판독 시퀀싱은 계측, 화학 및 데이터 분석 파이프라인의 혁신에 의해 주도되어 급속한 진화를 거쳤습니다. 이러한 발전은 시퀀싱 플랫폼의 성능과 기능을 개선했을 뿐만 아니라 접근성, 경제성 및 사용성을 향상시켜 시장 성장을 촉진했습니다.

글로벌 단문 판독 시퀀싱 시장을 주도하는 주요 기술 발전 중 하나는 새로운 시퀀싱 화학 및 플랫폼의 개발입니다. 기업은 시퀀싱 정확도, 판독 길이 및 처리량을 개선하기 위해 지속적으로 혁신하여 연구자가 더 빠른 속도와 더 낮은 비용으로 더 높은 품질의 게놈 데이터를 생성할 수 있도록 합니다. 예를 들어, 나노포어 시퀀싱 기술의 발전은 최소한의 샘플 준비 요구 사항으로 실시간 단일 분자 시퀀싱을 가능하게 함으로써 이 분야에 혁명을 일으켰습니다. 마찬가지로, 합성 시퀀싱 기술의 개선으로 단일 실행에서 수십억 개의 판독을 생성할 수 있는 고처리량 시퀀싱 플랫폼이 개발되었습니다.

기기 처리량의 발전으로 짧은 판독 시퀀싱 기술의 확장성과 효율성이 크게 향상되었습니다. 최신 시퀀싱 플랫폼은 여러 샘플을 동시에 처리할 수 있어 연구자는 대규모 코호트를 분석하거나 고처리량 스크리닝 실험을 쉽게 수행할 수 있습니다. 이러한 확장성은 대량의 샘플을 신속하게 처리하는 기능이 필수적인 대규모 게놈 연구, 집단 유전학 연구 및 임상 진단에 특히 유용합니다.

시퀀싱 화학 및 기기의 개선 외에도 생물정보학 도구와 데이터 분석 파이프라인의 발전으로 짧은 판독 시퀀싱 플랫폼에서 생성된 게놈 데이터의 해석 및 활용이 용이해져 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 게놈 데이터의 양과 복잡성이 계속 증가함에 따라 대규모 데이터 세트를 처리하고 유전적 변이를 식별하며 의미 있는 통찰력을 추출할 수 있는 정교한 생물정보학 솔루션에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 기업들은 연구자와 임상의가 게놈 데이터를 효율적으로 분석, 주석 달기, 해석할 수 있도록 하는 사용자 친화적인 생물정보학 플랫폼과 소프트웨어 패키지를 개발하고 있으며, 이를 통해 과학적 발견과 임상적 의사 결정을 가속화하고 있습니다.

주요 시장 과제

데이터 분석 복잡성

글로벌 단편 판독 시퀀싱 시장을 방해하는 주요 과제 중 하나는 데이터 분석의 복잡성입니다. 방대한 양의 게놈 데이터를 생성하는 것은 첫 단계에 불과합니다. 이 데이터를 분석하고 해석하는 것은 상당한 과제를 안겨줍니다. 단편 판독 시퀀싱은 방대한 양의 원시 시퀀싱 데이터를 생성하며, 정교한 생물정보학 도구와 알고리즘을 사용하여 이를 처리, 정렬 및 분석해야 합니다. 반복적인 시퀀스, 구조적 변형, 시퀀싱 오류를 포함한 게놈 데이터의 복잡성은 데이터 분석과 해석을 복잡하게 만들어 고급 계산 기술과 전문 지식이 필요합니다. 이러한 과제를 해결하려면 생물정보학 연구에 대한 지속적인 투자와 데이터 처리를 간소화하고 게놈 분석의 정확성과 효율성을 높이기 위한 사용자 친화적인 분석 도구 개발이 필요합니다.

프로토콜 표준화

글로벌 단문 리드 시퀀싱 시장이 직면한 또 다른 주요 과제는 프로토콜과 워크플로의 표준화가 부족하다는 것입니다. 서로 다른 시퀀싱 플랫폼, 라이브러리 준비 방법 및 데이터 분석 파이프라인은 다양한 결과를 생성할 수 있으므로 연구 또는 실험실 간에 데이터를 비교하기 어려울 수 있습니다. 샘플 준비, 시퀀싱 및 데이터 분석을 위한 프로토콜을 표준화하는 것은 게놈 데이터의 재현성, 신뢰성 및 비교 가능성을 보장하는 데 필수적입니다. 산업 이해 관계자, 규제 기관 및 연구 커뮤니티 간의 협력적 노력이 단문 리드 시퀀싱 기술에 대한 표준화된 프로토콜, 지침 및 품질 관리 조치를 수립하는 데 필요합니다. 숙련도 테스트 및 외부 품질 평가 프로그램과 같은 이니셔티브는 시퀀싱 프로토콜을 검증하고 다양한 플랫폼과 실험실에서 일관된 성능을 보장하는 데 도움이 될 수 있습니다.

윤리적 고려 사항 및 데이터 프라이버시

게놈 데이터 프라이버시 및 동의를 둘러싼 윤리적 고려 사항은 글로벌 단편 판독 시퀀싱 시장에 상당한 과제를 안겨줍니다. 게놈 데이터에는 개인의 유전적 구성, 질병에 대한 소인 및 가족 관계에 대한 민감한 정보가 포함되어 있어 데이터 프라이버시, 보안 및 잠재적 오용에 대한 우려가 제기됩니다. 정보에 입각한 동의를 보장하고, 환자의 기밀을 보호하고, 게놈 데이터를 무단 액세스 또는 공개로부터 보호하는 것이 가장 중요합니다. 유럽의 일반 데이터 보호 규정(GDPR) 및 미국의 건강보험 양도성 및 책임법(HIPAA)과 같은 게놈 데이터의 수집, 저장 및 공유를 규정하는 규제 프레임워크 및 가이드라인을 준수해야 합니다. 데이터 처리 관행의 투명성, 강력한 데이터 암호화 방법 및 안전한 데이터 저장 인프라는 윤리적 문제를 해결하고 단문 판독 시퀀싱 시장의 환자, 연구자 및 이해 관계자 간의 신뢰를 구축하는 데 필수적입니다.

주요 시장 동향

종양학 연구의 발전

종양학 연구의 발전은 글로벌 단문 판독 시퀀싱 시장을 활성화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 복잡한 유전적 질환인 암은 진단, 치료 및 환자 관리에 고유한 과제를 제시합니다. 그러나 최근 종양학 연구의 획기적인 발전과 단문 판독 시퀀싱 기술의 발전이 암 생물학 및 치료 전략에 대한 우리의 이해에 혁명을 일으켰습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)이라고도 알려진 단문 판독 시퀀싱 기술은 종양학 연구에서 없어서는 안 될 도구로 부상했습니다. 이러한 플랫폼은 종양의 포괄적인 게놈 프로파일링을 가능하게 하여 연구자와 임상의에게 암의 시작, 진행 및 치료 저항을 주도하는 유전적 변화에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 암 세포의 게놈을 시퀀싱함으로써 단문 판독 시퀀싱 기술은 특정 암 유형 또는 하위 유형과 관련된 체세포 돌연변이, 복제 수 변이 및 유전자 발현 패턴을 식별할 수 있습니다.

종양학 연구의 발전이 글로벌 단문 판독 시퀀싱 시장을 활성화하는 주요 방법 중 하나는 새로운 치료 표적을 발견하는 것입니다. 단문 판독 시퀀싱 기술을 사용하여 종양의 게놈 프로파일링을 통해 정밀 치료로 타겟팅할 수 있는 실행 가능한 돌연변이와 분자 경로를 식별할 수 있었습니다. 예를 들어, 비소세포성 폐암(NSCLC)에서 EGFR과 같은 발암성 드라이버 돌연변이의 발견은 티로신 키나제 억제제(TKI)와 같은 표적 치료법의 개발을 위한 길을 열었으며, 이는 EGFR 돌연변이 NSCLC 환자의 결과를 상당히 개선했습니다.

종양학 연구의 발전은 임상 진단에서 짧은 판독 시퀀싱 기술의 채택을 촉진하고 있습니다. 짧은 판독 시퀀싱을 사용한 종양의 게놈 프로파일링은 정밀 종양학 접근 방식을 알려줄 수 있으며, 임상의는 게놈 프로파일을 기반으로 개별 환자에게 치료 요법을 맞춤화할 수 있습니다. 정밀 의학이 종양학에서 지속적으로 주목을 받으면서 임상 진단 분야에서 단문 판독 시퀀싱 기술에 대한 수요가 급증하여 시장 성장과 혁신을 주도할 것으로 예상됩니다.

비임상 부문에서의 응용 프로그램 확장

글로벌 단문 판독 시퀀싱 시장은 비임상 부문에서의 응용 프로그램 확장으로 인해 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 단문 판독 시퀀싱 기술은 전통적으로 게놈 연구 및 임상 진단과 연관되어 왔지만, 그 다재다능함과 확장성 덕분에 농업, 법의학, 환경 모니터링과 같은 비임상 분야에서 새로운 기회가 열렸습니다. 농업에서 단문 판독 시퀀싱은 작물 개량, 가축 사육, 식품 안전 검사에 혁명을 일으키고 있습니다. 연구자들은 식물과 동물의 게놈을 시퀀싱함으로써 수확량, 질병 저항성, 영양 성분과 같은 바람직한 특성과 관련된 유전적 변이를 식별할 수 있습니다. 이 정보는 개량된 작물 품종과 가축 품종을 개발하는 것을 목표로 하는 육종 프로그램에 매우 귀중합니다. 짧은 판독 시퀀싱 기술은 식품의 병원균과 오염 물질을 빠르고 정확하게 감지하여 식품 안전과 품질 관리를 보장합니다.

법의학 분야에서 짧은 판독 시퀀싱은 DNA 프로파일링 및 식별 목적으로 사용되고 있습니다. 짧은 판독 시퀀싱 기술은 머리카락, 혈액 또는 타액과 같은 법의학 샘플에서 미량의 DNA를 분석하여 범죄 수사와 개인 식별에 귀중한 유전 정보를 제공할 수 있습니다. 짧은 판독 시퀀싱은 복잡한 DNA 혼합물과 분해된 샘플을 분석하여 법의학 분석의 정확성과 신뢰성을 향상시킵니다.

짧은 판독 시퀀싱 기술은 환경 모니터링 및 생물 다양성 보존 노력에 점점 더 많이 적용되고 있습니다. 연구자는 토양, 물 또는 공기 샘플에서 환경 DNA(eDNA)를 시퀀싱하여 생물 다양성을 평가하고 생태계 건강을 모니터링하며 침입 종이나 병원균을 감지할 수 있습니다. 짧은 판독 시퀀싱은 eDNA 샘플의 고처리량 분석을 가능하게 하여 미생물 군집, 종 구성 및 생태적 상호 작용에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 정보는 보존 노력, 서식지 복원 및 천연 자원 관리에 필수적입니다. 비임상 부문에서 응용 프로그램이 확대되면서 단문 리드 시퀀싱 기술에 대한 수요가 증가하고 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 단문 리드 시퀀싱 플랫폼의 다재다능성과 확장성이 지속적으로 개선됨에 따라 농업, 법의학 및 환경 모니터링 분야에서 이러한 기술의 채택이 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다.

세그먼트별 통찰력

제품 통찰력

제품을 기준으로 소모품 세그먼트는 2023년 글로벌 단문 리드 시퀀싱 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.

응용 프로그램 통찰력

2023년, 타깃 시퀀싱 및 리시퀀싱 세그먼트는 글로벌 단문 리드 시퀀싱 시장에서 지배적인 위치를 차지했습니다. 이 세그먼트의 우세는 특정 질병이나 상태와 관련된 유전적 변이, 돌연변이 및 바이오마커를 해독하는 탁월한 능력에 기인할 수 있습니다. 표적 시퀀싱은 게놈 분석에서 혁신적인 접근 방식을 나타내며, 임상의에게 환자의 게놈 프로필에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 정밀 의학 이니셔티브를 촉진합니다. 유전자 구성의 복잡성을 밝혀냄으로써 표적 시퀀싱은 의료 전문가가 개별 환자의 고유한 유전적 소인과 특성에 맞게 개인화된 치료 요법을 만들 수 있도록 지원합니다.

종양학과 희귀 질환에서 약리유전체학에 이르기까지 다양한 치료 영역에서 정밀 의학이 급증하면서 표적 시퀀싱 및 재시퀀싱 기술에 대한 수요가 증가하고 있음을 강조합니다. 예를 들어 종양학에서 표적 시퀀싱은 종양의 유전적 기초를 밝히는 데 중요한 역할을 하며, 이를 통해 효능과 안전성 프로필이 향상된 표적 치료법과 면역 치료법을 선택할 수 있습니다. 마찬가지로 희귀 질병 분야에서도 표적 시퀀싱은 이해하기 힘든 유전적 질환에 시달리는 환자에게 희망의 불빛 역할을 하며, 정확한 진단, 예후 및 치료적 개입을 가능하게 합니다. 약물유전체학의 출현으로 표적 시퀀싱이 임상 실무에 통합되어 약물 발견, 개발 및 처방에 혁명을 일으켰습니다.

지역 통찰력

북미는 2023년 글로벌 단편 판독 시퀀싱 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 지배적인 플레이어로 부상했습니다.

최근 개발

• 2023년 3월, QIAGEN NV는 QIAseq 플랫폼 파트너십 프로그램을 출시하여 의료 데이터 분석 공급업체인 SOPHiAGENETICS와의 첫 협업을 시작했습니다. 이 협업의 주요 목적은 차세대 시퀀싱(NGS)을 위한 QIAGEN의 QIAseq 시약 기술을 SOPHiAGENETICS의 혁신적인 SOPHiA DDMTM 디지털 분석 플랫폼과 통합하는 것입니다.

주요 시장 플레이어

• Illumina, Inc.
• Invitae Corporation
• ThermoFisher Scientific, Inc.
• PacificBiosciences of California, Inc.
• BGI GenomicsCo., Ltd
• QIAGENNV
• AgilentTechnologies, Inc.
• AzentaUS, Inc.
• PerkinElmer,Inc.
• ProPhaseLabs, Inc.