피부 대체 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028, 유형별(생물학적 대 합성), 응용 분야별(급성 상처 대 만성 상처), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 외래 수술 센터, 기타), 지역 및 경쟁별

당뇨병을 앓고 있는 환자의 약 15~25%가 평생 동안 당뇨병성 족부궤양을 앓는 경향이 있습니다.

피부 대체물은 현대 의학의 필수적인 측면이며 심각한 피부 손상 치료에 생명을 구하는 것으로 입증되었습니다. 이러한 대체물은 환자의 손상되거나 없어진 피부를 대체하는 데 사용되며 성형외과, 피부과, 화상 치료를 포함한 다양한 의료 분야에서 활용할 수 있습니다. 또한 나노섬유 및 하이드로젤과 같은 고급 소재 사용과 더 일관되고 신뢰할 수 있는 제품을 만들 수 있는 새로운 제조 기술의 개발과 같은 피부 대체물 분야의 주요 개발이 있습니다. 이러한 발전은 더 광범위한 피부 손상을 치료하는 데 더 효과적인 제품을 만드는 데 도움이 될 가능성이 높습니다. 이는 앞으로 몇 년 동안 글로벌 피부 대체 시장 성장에 수익성 있는 기회를 창출할 것으로 기대됩니다.

피부 대체와 관련된 이점

피부 대체의 주요 이점 중 하나는 상처 치유를 촉진하고 감염을 예방하는 능력입니다. 피부 대체는 상처 위에 보호 장벽을 만들어 추가 손상을 방지하고 신체가 치유에 집중할 수 있도록 합니다. 또한 새로운 피부 세포가 자랄 수 있는 틀을 제공하고 흉터를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 피부 대체의 또 다른 이점은 다재다능함입니다. 피부 대체는 다양한 의료 분야에서 사용할 수 있으며 각 환자의 요구에 맞게 사용자 정의할 수 있습니다. 작은 상처와 긁힘에서 큰 화상에 이르기까지 다양한 피부 손상을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 또한 피부 대체는 현대 의학의 필수적인 측면이며 심각한 피부 손상 치료에서 생명을 구하는 것으로 입증되었습니다. 다양한 의료 분야에서 사용할 수 있으며 각 환자의 요구에 맞게 사용자 정의할 수 있습니다. 피부 대체의 개발은 피부 손상 치료에 혁명을 일으켰고 환자 결과를 크게 개선했습니다. 피부 대체물과 관련된 이러한 모든 이점은 향후 몇 년 동안 글로벌 피부 대체물 시장의 성장을 이끌 것으로 예상됩니다.

피부 대체물에서 줄기 세포 사용

피부 대체물 분야는 최근 몇 년 동안 연구자와 의료 전문가가 다양한 피부 손상을 치료하는 데 이러한 제품의 효과를 개선하고자 노력하면서 몇 가지 주요 개발을 거쳤습니다. 이러한 개발은 더 효과적이고, 더 다재다능하며, 사용하기 쉬운 신제품을 만드는 것을 목표로 하며, 이 분야의 미래에 중요한 역할을 할 가능성이 높습니다. 피부 대체물 분야의 주요 개발 중 하나는 줄기 세포의 사용이었습니다. 줄기세포는 신체에서 다양한 유형의 세포로 발달할 수 있는 능력을 가진 세포로, 손상되거나 없어진 조직을 재생하는 데 도움이 될 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

피부 대체품에서의 3D 프린팅 활용

맞춤형 의학의 인기 증가

2010년에는 36가지의 의약품이 발견되었지만, 2020년에는 이미 286가지의 의약품이 발견되었습니다.

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시장 세분화

미국에서는 매년 약 3,500명이 화재나 화상 사고로 사망하여 치료 목적으로 피부 대체품을 사용해야 하며, 이로 인해 글로벌 피부 대체품 시장이 성장하고 있습니다.

시장 참여자

Amarantus BioScience Holdings, Inc., Organogenesis, Inc, Acelity LP, Inc., Smith & Nephew plc, BSN Medical GmbH, Molnlycke Health Care AB, Integra LifeSciences Corporation, Medtronic Plc, Tissue Regenix Ltd., Stratatech Corporation

• 2022년 11월 AVITA Medical, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 피부 회복을 위한 회사의 자가 세포 치료 기기인 RECELLSYSTEM에 혁신 기기 지정을 부여했다고 발표했습니다. 이 혁신적 지위는 환자와 의료 제공자 모두에게 RECELL SYSTEM에 대한 접근성을 높이는 데 도움이 될 것입니다.
• 2022년 8월, Organogenesis, Inc.는 Puraply MZ에 대해 미국 식품의약국(FDA) 510k 승인을 받았다고 발표했습니다. PuraPly MZ는 회사의 PuraPly 기술을 미크로화된(분말) 형태로 엔지니어링하여 외과의에게 복잡한 수술 상처에 대한 옵션을 제공하는 데 기반을 두고 있습니다.