망막 장애 치료 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028F 유형별(황반변성, 당뇨망막병증, 기타), 투여 형태별(젤, 눈 용액, 캡슐 및 정제, 점안액, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국), 지역별 및 경쟁별

국립안과연구소에 따르면 AMD 유병률은 50~59세 연령대의 2%에서 75세 이상 연령대의 30%로 증가합니다.

clinicaltrials.gov에 따르면 2023년 3월 현재 전 세계적으로 망막 장애 치료와 관련된 다양한 개발 단계에 있는 약 1,198개의 연구가 진행 중입니다.

망막 장애 유병률 증가

세계보건기구에 따르면 전 세계적으로 약 2억 5,300만 명이 시각 장애를 가지고 살고 있으며, 그 중 3,600만 명이 실명 상태입니다.

미국안과학회에 따르면 전 세계적으로 약 11 미국에서는 백만 명이 어떤 형태의 AMD를 앓고 있으며, 인구가 고령화됨에 따라 그 수가 증가할 것으로 예상됩니다.

의료 기술의 발전

의료 기술의 발전이 글로벌 망막 장애 치료 시장을 주도하고 있습니다. 망막 장애 환자에게 개선된 결과를 제공하는 새로운 치료법과 기술이 등장하고 있습니다. 예를 들어, 항혈관 내피 성장 인자(anti-VEGF) 치료법은 AMD 치료에 혁명을 일으켜 질병의 진행을 늦추고 시력을 개선하는 데 도움이 되었습니다. 또한 망막 임플란트와 보조 장치는 심각한 시력 상실 환자에게 새로운 옵션을 제공하여 글로벌 망막 장애 치료 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다.

또한 가상 현실(VR) 및 증강 현실(AR)과 같은 보조 기술이 망막 장애 환자를 돕기 위해 개발되고 있습니다. 이러한 기술은 시각적 환경을 시뮬레이션하고 환자가 주변 환경을 탐색하는 데 도움이 되는 피드백을 제공할 수 있습니다. 예를 들어, VR 헤드셋은 번잡한 거리를 시뮬레이션하여 환자가 도로를 안전하게 건너는 연습을 할 수 있도록 할 수 있습니다. 이는 향후 몇 년 동안 글로벌 망막 질환 치료 시장 성장에 수익성 있는 기회를 창출할 것으로 기대됩니다.

지원 정부 이니셔티브

망막 질환은 전 세계적으로 시각 장애와 실명의 주요 원인으로, 모든 연령대와 인구 통계의 사람들에게 영향을 미칩니다. 망막 질환에 대한 효과적인 치료법이 여러 가지 있지만, 이러한 치료법에 대한 접근성은 국가와 지역마다 크게 다릅니다. 미국, 캐나다 및 서유럽 대부분과 같은 선진국에서는 망막 질환 치료가 일반적으로 잘 확립되어 널리 발견됩니다. 그러나 개발도상국에서는 망막 질환 치료에 대한 접근성이 종종 자원, 인프라 및 훈련된 의료 전문가의 부족으로 인해 제한됩니다. 이러한 국가의 많은 망막 질환 환자는 필요한 치료를 받을 수 없어 시력 상실과 실명의 발생률이 더 높습니다.

이러한 이니셔티브 중 하나는 2020년까지 피할 수 있는 실명을 근절하는 것을 목표로 한 세계보건기구의 Vision 2020 프로그램입니다.

시장 세분화

글로벌 망막 질환 치료 시장은 유형, 복용 형태, 유통 채널 및 지역별로 세분화할 수 있습니다. 유형에 따라 글로벌 망막 질환 치료 시장은 황반 변성, 당뇨망막병증 및 기타로 분류할 수 있습니다. 복용 형태에 따라 글로벌 망막 질환 치료 시장은 젤, 눈 용액, 캡슐 및 정제, 점안액 및 기타로 세분화할 수 있습니다. 유통 채널별로 글로벌 망막 장애 치료 시장은 병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국으로 세분화될 수 있습니다. 지역별로 글로벌 망막 장애 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화될 수 있습니다.

시장 참여자

Santen Pharmaceutical Co. Ltd., Regeneron Pharmaceuticals Inc., Graybug Vision, Inc., Shire(Takeda Pharmaceutical Company Limited), Bayer AG, Genentech, Inc., Acucela Inc., Pfizer, Inc., Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd., Allergan plc. (AbbVie Inc.) 등은 글로벌 망막 질환 치료 시장에서 활동하는 선도적 기업 중 일부입니다.

최근 개발

• 2017년 미국 식품의약국은 레버 선천성 흑암시라는 유전성 망막 질환에 대한 최초의 유전자 요법을 승인했습니다. Luxturna라고 하는 이 요법은 바이러스를 사용하여 결함이 있는 유전자의 건강한 사본을 망막에 전달하여 이 질환이 있는 사람들의 시력을 개선할 수 있습니다. 그 이후로 망막 질환에 대한 여러 다른 유전자 요법이 임상 시험에서 테스트되었으며 유망한 결과가 나왔습니다.
• 2019년 캘리포니아 대학교 로스앤젤레스의 연구원 팀은 망막 변성이 있는 쥐의 시력을 회복하기 위해 줄기 세포를 성공적으로 사용했다고 발표했습니다. 연구자들은 가까운 미래에 인체 임상 시험을 시작하기를 바라고 있습니다.
• 2019년 미국 식품의약국은 시력 상실로 이어질 수 있는 흔한 망막 질환인 습성 연령 관련 황반변성 치료제인 Beovu라는 신약을 승인했습니다. Beovu는 망막에서 비정상적인 혈관 성장을 일으킬 수 있는 VEGF라는 단백질을 표적으로 삼아 작용합니다. 이 약물은 습성 연령 관련 황반변성 환자의 질병 진행을 줄이고 시력을 개선하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.