미국 대변 이식 시장, 시술별(대변 박테리아 요법, 대변 수혈, 대변 관장, 인간 프로바이오틱스 주입 및 대변 이식), 질병별(자폐증, 파킨슨병(PD), 비만, 당뇨병, 클로스트리디움 디피실 감염 및 기타), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2018-2028F

clinicaltrials.gov에 따르면 미국에서는 미생물 기반 치료와 관련하여 개발 단계가 다른 약 216개의 연구가 진행 중입니다.

변 이식, 즉 변 미생물 이식(FMT)은 최근 몇 년 동안 획기적인 의료 시술로 부상했습니다. 이 혁신적인 치료법은 기증자의 변에서 건강한 미생물을 환자의 위장관으로 옮겨 장내 박테리아의 균형을 회복하고 다양한 소화 장애에 맞서는 것을 목표로 합니다. 미국에서 변 이식 시장은 상당한 성장을 보였으며, 점점 더 많은 환자가 위장관 상태를 완화하기 위해 이 대체 요법을 찾고 있습니다. 미국에서는 클로스트리디움 디피실 감염(CDI), 염증성 장 질환(IBD), 과민성 대장 증후군(IBS) 등과 같은 소화 장애가 점점 더 흔해지고 있습니다. 대변 이식은 Clostridium difficile 감염 치료에 놀라운 성공률을 보여 유망한 해결책을 제공하며, 이는 기존 치료법으로는 관리하기 힘든 것으로 악명 높았기 때문에 대변 이식 시장의 성장을 촉진합니다.

미국 의학 협회(AMA)에 따르면

염증성 장 질환의 유병률 증가로 미국 대변 이식 시장이 성장합니다.

미국 크론병 및 대장염 재단(CCFA)에 따르면 크론병과 궤양성 대장염을 포함하는 염증성 장 질환(IBD)은 미국에서 최대 160만 명에게 영향을 미치며, 대부분이 35세 이전에 진단받습니다.

연구 개발 증가로 미국 대변 이식 시장이 성장합니다. 이식 시장

. 세계은행에 따르면, 2020년 미국의 연구개발 지출은 총 GDP의 3.45%로 보고되었습니다.

유리한 규제 지원 및 임상 지침

변기 이식의 잠재력을 인식한 규제 기관과 전문 협회는 안전하고 효과적인 구현을 용이하게 하기 위한 조치를 취했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 변기 미생물 이식에 대한 규제 요건을 설명하는 지침 문서를 발행하여 이 치료법의 임상 적용 중에 적절한 표준이 충족되도록 했습니다. 또한, 미국 위장학회(AGA)와 같은 전문 기관은 특정 조건에서 변기 이식을 사용하기 위한 임상 지침을 개발했습니다. 이 가이드라인은 의료 서비스 제공자에게 환자 선택, 기증자 선별 및 시술적 측면에 대한 증거 기반 권장 사항을 제공하여 대변 이식을 실행 가능한 치료 옵션으로 채택하도록 더욱 촉진하여 미국 대변 이식 시장 확대로 이어집니다.

강력한 임상 파이프라인이 미국 대변 이식 시장을 주도합니다.

. 연구 조사에 따르면, 2019년 미국에서 위장 질환에 대한 임상 파이프라인 수가 해당 연도 대비 33% 증가했습니다.

제품 승인

시장 세분화

미국 대변 이식 시장은 시술, 질병, 회사 및 지역 분포로 세분화됩니다. 절차에 따라 미국 분변 이식 시장은 다음과 같이 구분됩니다.

회사 프로필

OpenBiome, Maat Pharma, Finch Therapeutics, Rebiotix, Seres Therapeutics, Vedanta Bioscience, Rebiotix, Inc, Osel Inc는 미국 분변 이식 시장의 주요 기업입니다.