다중암 검진 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 경쟁, 기회 및 예측, 2018-2028년 테스트 유형(실험실 개발 테스트(LDT), 체외 진단(IVD)), 기술(차세대 시퀀싱(NGS), 중합효소 연쇄 반응(PCR), 면역조직화학(IHC), 형광 현장 교잡법(FISH) 및 기타 기술), 샘플(조직, 혈액, 타액 및 협측 면봉 및 기타), 방법(DNA, RNA 및 단백질), 암 유형(유방 및 산부인과, 위장관, 내분비, 비뇨생식기, 피부, 뇌/신경계, 육종, 혈액 악성 종양, 폐, 두경부 및 기타 암 유형), 응용 프로그램(임상, 연구), 최종 사용자(병원, 진단 및 임상 실험실) 학술 연구 기관 및 기타 최종 사용자), 지역 및 경쟁별

다중 암 검진 시장은 전 세계적으로 상당한 인기를 얻고 있습니다. 다중 암 검진은 단일 혈액 샘플에서 여러 유형의 암을 발견할 수 있는 잠재력이 있습니다. 현재 전 세계에서 이용 가능한 여러 유형의 다중 암 검진 검사에는 혈액 검사, 영상 검사, 유전자 검사, 액체 생검, 대변 검사 등이 있습니다. 다양한 유형의 검사 중에서 액체 생검 검사는 빠르게 수행할 수 있고, 유전체, 단백체 및 대사체 정보를 제공하며, 조직 생검보다 침습성이 낮기 때문에 가장 두드러집니다. 유방암, 폐암, 대장암, 췌장암, 간암, 난소암, 위암, 식도암 및 전립선암은 다중 암 검진 검사를 통해 쉽게 검출할 수 있는 암 유형 중 일부입니다. 전 세계 여러 국가, 특히 호주, 뉴질랜드, 아일랜드, 헝가리 및 미국에서 암 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 다중 암 검진 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 모든 국가에서 제공되는 의료 서비스의 질을 개선하기 위해 정부가 제공하는 지원의 성장은 또한 예측 기간 동안 글로벌 다중암 검진 시장을 촉진하고 있습니다. 게다가 정부는 매년 새로운 건강 정책을 시행하고 의료 보험을 도입하여 모든 국가에서 암 유병률을 통제하기 위한 예방 조치를 취하는 데 적극적으로 참여하고 있습니다. 또한, 국가의 노령 인구 증가와 특히 노년기에 발생하는 특정 유형의 암 유병률 증가로 인해 향후 몇 년 동안 글로벌 다발암 검진 시장이 활성화될 것으로 예상됩니다.

세계보건기구(WHO)가 2022년에 발표한 보고서에 따르면, 2020년 전 세계적으로 유방암이 약 226만 건 발생했고, 그 뒤를 이어 폐암이 221만 건, 대장암이 193만 건, 전립선암이 141만 건, 피부암(비흑색종)이 120만 건, 위암이 109만 건이었습니다.

무료 샘플 보고서 다운로드정부 지원 증가

또한 모든 국가의 거버넌스 기관은 암 검진 및 조기 발견을 홍보하기 위한 대중 인식 캠페인을 시작합니다. 이러한 캠페인은 사람들에게 정기적인 암 검진의 중요성에 대한 교육을 제공하고 검진을 받도록 장려하는 데 중점을 둡니다.

또한 정부는 민간 기업 및 조직과 협력하여 암 검진 기술을 발전시킬 수 있습니다. 암 검진 프로그램의 경우,

. 국제암통제연합(UICC)이 2023년에 발표한 보고서에 따르면 70세 이상의 약 720만 명이 암 진단을 받았고 그 중 약 440만 명이 암으로 사망한 것으로 나타났습니다.

최근 동향

• 2021년 3월, AgilentTechnologies, Inc.는 NGS 기반 암 진단 및 빠르게 성장하는 정밀 의학 부문을 확장하기 위해 Resolution Bioscience Inc.를 인수하기로 합의했습니다. 이 계약은 마감 시 현금 5억 5천만 달러와 회사가 미래 성과 이정표를 달성할 때 추가로 1억 4천 5백만 달러로 체결되었습니다.
• 2022년 12월 IntegratedDNA Technologies, Inc.는 Archer 상표가 있는 Invitae Corporation의 차세대 시퀀싱(NGS) 연구 검정을 4천 8백만 달러에 인수했습니다.
• 2023년 1월 LaboratoryCorporation of America Holdings는 Personal Genome Diagnostics를 4억 5천만 달러에 인수하고 추가 1억 2천 5백만 달러를 조건부 이정표 지급으로 인수했습니다. PersonalGenome Diagnostics는 차세대 시퀀싱 검사 제조업체였으며, 이 인수로 Laboratory Corporation of America Holdings가 인수했습니다. NGS 검사 포트폴리오를 늘렸습니다.
• 2023년 1월, FOUNDATIONMEDICINE, INC.(F. Hoffmann-La Roche Ltd)는 Rozlytrek의 동반 진단으로 FoundationOne Liquid CDx에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 검사는 ROS1+NSCLC 환자와 NTRK 융합 양성 고형 종양 환자에게 적합합니다.
• 2023년 1월, Burning RockDX는 OverC라는 다중 암 탐지 혈액 검사에 대한 FDA 혁신 장치 지정을 받았습니다. 이 검사는 50~75세 성인을 대상으로 폐암, 간암, 난소암, 식도암 및 췌장암을 검출하기 위한 것입니다.

시장 세분화

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