글로벌 탈라세미아 치료 시장 - 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028F, 유형별 세분화(혈액 수혈, 철 킬레이션 요법(Exjade/Jadenu(deferasirox), Ferriprox(deferiprone), Desferal(deferoxamine)), 혈액 및 골수 이식 및 기타), 지역별 및 경쟁별

전 세계적으로 매년 약 60,000~100,000명의 아기가 중증 베타 지중해 빈혈로 태어나는 것으로 추정되며, 이는 전 세계 인구의 약 1.5%에 해당합니다. 약 8,000만~9,000만 명이 지중해 빈혈 보균자이며, 매년 60,000명이 지중해 빈혈로 태어납니다.

지중해 빈혈 치료 시장에는 수혈, 철 킬레이션 요법, 골수 이식과 같은 다양한 유형의 요법이 포함됩니다. 수혈은 지중해 빈혈에 대한 가장 일반적인 치료법으로, 결함이 있는 적혈구를 건강한 적혈구로 대체하는 데 도움이 됩니다. 그러나 잦은 수혈은 신체에 철분이 과도하게 축적되어 장기 손상 및 심부전과 같은 합병증을 일으킬 수 있습니다. 철 킬레이션 요법은 체내에서 과도한 철분을 제거하는 데 사용되는 반면, 골수 이식은 지중해 빈혈의 치료 옵션으로 간주됩니다.

지중해 빈혈 치료 시장의 성장은 빈번한 수혈로 인한 치료 비용, 철 킬레이션 요법, 제한된 경쟁, 제네릭 의약품에 대한 제한된 접근성, 지중해 빈혈 지역에서 백신 주저와 정치적 불안정의 증가 추세를 포함하여 여러 가지 과제에 직면해 있습니다. 백신을 개발하려면 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관의 승인이 필요합니다. 이 과정은 길고 비용이 많이 들 수 있으며 승인 요건이 엄격할 수 있으므로 소규모 회사가 프로세스를 탐색하기 어려울 수 있습니다.

지중해 빈혈의 유병률 증가

지중해 빈혈의 유병률 증가는 글로벌 지중해 빈혈 치료 시장의 주요 원동력 중 하나입니다. 지중해 빈혈은 지중해, 중동 및 아시아계 인구에서 가장 많이 발견되는 유전적 질환입니다. 이 지역에서 지중해 빈혈의 높은 유병률로 인해 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 글로벌 지중해 빈혈 치료 시장의 성장에서 예상할 수 있습니다.

세계보건기구에 따르면 지중해 빈혈은 전 세계적으로 가장 흔한 유전적 질환 중 하나로, 매년 약 300,000~500,000명의 어린이가 이 질환을 가지고 태어납니다.

제약 회사는 유전자 치료 및 태아 헤모글로빈 유도를 포함하여 지중해 빈혈에 대한 새로운 치료법을 위한 연구 개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 이러한 치료법은 지중해 빈혈 환자에게 치료적 옵션을 제공할 수 있는 잠재력이 있어 환자의 결과와 삶의 질을 크게 개선할 수 있습니다.

Bluebird Bio는 수혈 의존성 β-지중해 빈혈 치료를 위해 Zynteglo(βA-T87Q-globin 유전자를 인코딩하는 자가 CD34+ 세포)라는 유전자 치료법을 개발하고 있습니다. Sangamo Therapeutics는 β-지중해빈혈 치료를 위한 ST-400이라는 유전자 치료법을 개발하고 있습니다.

의학의 기술적 발전이 시장 성장을 약속합니다.

의학의 기술적 발전은 글로벌 지중해빈혈 치료 시장을 주도하는 데 중요한 역할을 했습니다. 새롭고 혁신적인 기술의 개발로 지중해빈혈에 대한 보다 효과적인 치료법을 개발하고, 환자 결과와 삶의 질을 개선할 수 있게 되었으며, 글로벌 지중해빈혈 치료 시장을 주도하고 있습니다.

FDA가 승인한 지중해빈혈 유전자 치료법은 환자당 280만 달러입니다.

치료의 중간 비용은 12,500달러입니다.

Cas9는 DNA의 정확한 수정을 가능하게 하는 혁신적인 유전자 편집 기술입니다. 이 기술은 유전적 결함을 교정하여 지중해 빈혈 환자에게 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력이 있으며, 글로벌 지중해 빈혈 치료 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

충족되지 않은 의료적 요구 증가

충족되지 않은 의료적 요구의 증가는 글로벌 지중해 빈혈 치료 시장 성장을 견인하는 요인 중 하나였습니다. 지중해 빈혈은 헤모글로빈 생성에 영향을 미치는 유전적 질환으로, 빈혈 및 기타 합병증을 유발합니다. 질병의 심각도는 매우 다양할 수 있으며, 중증 지중해 빈혈 환자는 증상을 관리하기 위해 정기적인 수혈 및 기타 보조적 치료가 필요합니다. 정기적인 수혈이 필요한 β-지중해 빈혈 성인의 빈혈 치료제인 Luspatercept와 같은 지중해 빈혈에 대한 일부 치료법이 있지만, 이 환자 집단에는 여전히 충족되지 않은 의료적 요구가 상당합니다. 많은 환자가 여전히 빈번한 수혈을 필요로 하고 이 질병과 관련된 합병증으로 고통받고 있습니다. 또한, 현재의 치료법은 비용이 많이 들고 지속적인 모니터링과 관리가 필요하여 환자와 가족에게 부담스러울 수 있습니다. 지중해 빈혈에 대한 새롭고 더 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있으며, 특히 환자에게 치료적 옵션을 제공할 수 있는 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 수요는 지중해 빈혈에 대한 치료법을 제공할 수 있는 잠재력이 있는 유전자 치료 및 유전자 편집과 같은 새로운 치료법의 개발을 촉진했습니다. 새로운 치료법의 개발, 충족되지 않은 의학적 요구의 증가는 혈액 수혈 및 킬레이션 요법과 같은 기존 치료법에 대한 시장이 성장하도록 만들었습니다. 지중해 빈혈의 유병률이 계속 증가하고, 특히 개발도상국에서 증가하고 있기 때문에 이러한 치료법에 대한 수요가 증가할 것으로 예상되며, 이는 글로벌 지중해 빈혈 치료 시장의 성장을 견인할 것입니다.

최근 개발

2019년 미국 FDA는 지중해 빈혈에 대한 두 가지 새로운 치료법인 Reblozyl(luspatercept-aamt)과 Oxbryta(voxelotor)를 승인했습니다. Reblozyl은 적혈구 생성을 자극하는 약물이고, Oxbryta는 헤모글로빈을 안정화하는 데 도움이 되는 약물입니다.

2020년 Vertex Pharmaceuticals는 지중해 빈혈을 포함한 유전 질환에 대한 유전자 편집 치료법을 개발하는 회사인 Exonics Therapeutics를 인수했습니다. 인수 가치는 10억 달러로, 지중해 빈혈 치료를 위한 유전자 편집 기술에 대한 관심과 투자가 증가하고 있음을 보여줍니다.

Bluebird Bio, CRISPR Therapeutics, Sangamo Therapeutics를 포함한 여러 회사가 지중해 빈혈에 대한 유전자 치료법을 개발하고 있습니다. 2021년 Bluebird Bio는 지중해 빈혈에 대한 유전자 치료법의 임상 시험에서 혈액 수혈 필요성이 크게 감소한 긍정적인 결과를 발표했습니다.

2020년 CRISPR Therapeutics와 Vertex Pharmaceuticals는 지중해 빈혈을 포함한 유전 질환에 대한 유전자 편집 치료법을 개발하기 위해 합작 투자를 했습니다.

시장 세분화

글로벌 지중해 빈혈 치료 시장은 유형과 지역별로 세분화할 수 있습니다. 유형에 따라 글로벌 지중해 빈혈 치료 시장은 수혈, 철 킬레이션 요법, 혈액 및 골수 이식 등으로 나눌 수 있습니다. 지역적으로 지중해 빈혈 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 분류할 수 있습니다.

시장 참여자

Bluebird bio, Inc., Acceleron Pharma, Inc., Celgene Corporation, GlaxoSmithKline plc, Incyte Corporation, La Jolla Pharmaceutical Company, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Sanofi SA, Lonza Group Ltd., ApoPharma Inc는 글로벌 지중해 빈혈 치료 시장에서 활동하는 주요 기업 중 일부입니다.