캐나다 폐암 치료제 시장, 암세포 유형별(비소세포 폐암(NSCLC), 소세포 폐암(SCLC)), 치료별(화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법, 표적 요법, 기타 치료), 최종 사용자별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국, 기타) 및 지역별, 경쟁 예측 및 기회, 2018-2028

캐나다 암 협회에 따르면, 약 30,000명의 캐나다인이 폐암과 기관지암 진단을 받았으며, 이는 2022년 모든 신규 암 사례의 13%를 차지합니다. 게다가 20,700명의 캐나다인이 폐암과 기관지암에 걸렸으며, 이는 2022년 모든 암 관련 사망자의 24%를 차지합니다.

기술 발전

기술 발전은 캐나다 폐암 치료 시장 성장에 큰 영향을 미쳤습니다. 이러한 발전은 폐암 진단, 치료 및 연구의 다양한 측면을 혁신하여 환자 결과를 개선하고 치료 옵션을 확대했습니다. 기술 발전으로 폐암에 대한 보다 정확하고 효율적인 진단 도구 개발이 가능해졌습니다. 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔 및 양전자 방출 단층촬영(PET) 스캔과 같은 영상 기술은 더욱 정교해져서 폐 종양을 더 일찍 발견하고 질병의 병기를 개선할 수 있게 되었습니다. 또한 분자 검사 및 바이오마커 분석은 폐암 세포의 특정 유전자 돌연변이 및 변화를 식별하는 데 도움이 되어 개인화된 치료 접근 방식을 돕습니다.

기술의 발전은 폐암 치료에서 정밀 의학의 길을 열었습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 유전체 프로파일링 기술은 더욱 접근하기 쉽고 비용 효율적이 되어 폐암 환자에서 실행 가능한 돌연변이 및 바이오마커를 식별할 수 있게 되었습니다. 이 정보는 종양 성장을 촉진하는 돌연변이 유전자 또는 단백질의 활동을 특별히 차단하는 티로신 키나제 억제제(TKI)와 같은 표적 치료법의 선택을 안내합니다. 이러한 표적 치료법은 놀라운 효능을 보였고 특정 폐암 환자의 치료 환경을 변화시켰습니다.

기술의 발전은 폐암에 대한 면역 요법의 개발에 기여했습니다. 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1) 및 프로그램된 사망 리간드 1(PD-L1) 억제제와 같은 면역 체크포인트 억제제는 신체의 면역 체계를 활용하여 암 세포와 싸우면서 상당한 임상적 이점을 입증했습니다. 면역 세포 특성화 및 면역 반응 마커 모니터링과 같은 면역 프로파일링을 위한 고급 기술은 면역 요법에 반응할 가능성이 가장 높은 환자를 식별하고 보다 정확한 치료 선택을 가능하게 하는 데 도움이 됩니다.

맞춤형 의학에 대한 강조 증가

맞춤형 의학에 대한 강조 증가는 캐나다 폐암 치료 시장의 성장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 정밀 의학이라고도 하는 맞춤 의학은 유전적 구성, 바이오마커 프로필 및 질병 특성과 같은 특정 특성을 기반으로 개별 환자에게 맞춤 치료를 제공하는 것을 목표로 합니다. 폐암의 맥락에서 개인화된 의학은 시장 성장에 긍정적인 영향을 미친 여러 가지 발전을 가져왔습니다.

개인화된 의학은 표적 치료법의 개발을 가능하게 함으로써 폐암 치료에 혁명을 일으켰습니다. 분자 프로파일링과 유전자 검사를 통해 폐암 세포의 특정 유전자 돌연변이와 변화를 식별할 수 있습니다. 이 정보는 종양 성장을 촉진하는 돌연변이 유전자나 단백질의 활동을 차단하는 티로신 키나제 억제제(TKI)와 같은 표적 치료법의 혜택을 가장 많이 받을 수 있는 환자를 식별하는 데 도움이 됩니다. 표적 치료법의 가용성과 효능은 특정 폐암 환자의 치료 옵션을 확대하고, 반응률을 개선하고, 생존 기간을 연장했습니다.

개인화된 의학은 치료 반응과 환자 결과를 예측하는 바이오마커를 식별하는 데 상당한 중점을 두었습니다. 유전자 검사, 차세대 시퀀싱(NGS) 및 기타 고급 기술을 통해 폐암에서 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이, 이형성 림프종 키나아제(ALK) 재배열 및 프로그램된 사망 리간드 1(PD-L1) 발현과 같은 특정 바이오마커를 식별할 수 있었습니다. 이러한 바이오마커는 치료 결정을 안내하고 개별 환자에게 가장 적합한 치료법을 선택하는 데 도움이 됩니다. 바이오마커를 식별하고 활용함으로써 환자 선택이 개선되고 치료 효능이 증가하며 부작용이 감소했습니다.

맞춤형 의학에 대한 강조가 커지면서 캐나다 폐암 치료 시장에서 상당한 연구 개발(R&D) 활동이 촉진되었습니다. 학술 기관, 제약 회사 및 연구 기관은 맞춤형 의학 원칙과 일치하는 새로운 표적 치료법, 면역 요법 및 치료 방식의 발견 및 개발에 투자하고 있습니다. 개인화된 의학에 대한 집중이 커지면서 연구자, 임상의, 업계 이해 관계자 간의 협업과 파트너십이 촉진되어 혁신과 새로운 치료 옵션의 도입이 촉진되었습니다.

연구 개발 노력 증가

연구 개발(R&D) 노력 증가는 캐나다 폐암 치료제 시장의 성장과 발전에 큰 영향을 미칩니다. 연구 개발 활동은 혁신을 촉진하고, 과학적 발견을 촉진하며, 새로운 치료법, 치료 전략, 진단 도구의 개발에 기여합니다. 폐암 치료제 분야의 R&D 노력은 새로운 치료제의 발견과 개발로 이어집니다. 연구자들은 폐암 진행, 전이, 약물 내성에 관련된 다양한 분자 표적, 신호 전달 경로, 세포 메커니즘을 조사합니다. 이러한 노력은 약물 개입을 위한 새로운 잠재적 표적을 식별하여 표적 치료, 면역 요법, 복합 요법과 같은 혁신적인 약물의 개발로 이어질 수 있습니다. 새로운 치료제의 도입은 환자에게 제공되는 치료 옵션을 확대하고, 반응률을 개선하며, 전반적인 환자 결과를 향상시킵니다. 증가하는 연구 개발 노력은 폐암 치료 양식의 발전에 기여합니다. 여기에는 전통적인 화학 요법 및 방사선 요법을 넘어서는 새로운 치료 접근 방식의 개발이 포함됩니다. 예를 들어, 비디오 보조 흉부 수술(VATS)과 같은 최소 침습 수술 기술의 발전은 보다 정확하고 덜 침습적인 종양 절제를 가능하게 합니다. 또한 방사선 요법, 입체 조사 신체 방사선 요법(SBRT), 고주파 절제술(RFA)과 같은 분야의 연구는 방사선 기반 치료의 전달 및 효과를 개선했습니다. 이러한 발전은 전반적인 치료 환경을 개선하고 폐암 환자에게 더 많은 옵션을 제공합니다. 증가하는 연구 개발 노력은 폐암과 관련된 바이오마커의 식별 및 이해에 기여합니다. 광범위한 분자 프로파일링 및 유전자 분석을 통해 연구자는 종양 행동과 치료 반응에 영향을 미치는 특정 유전자 돌연변이, 바이오마커 및 기타 분자적 특성을 식별합니다. 이러한 지식은 각 환자의 고유한 유전자 프로필을 기반으로 치료 결정을 안내하는 개인화된 의료 접근 방식을 가능하게 합니다. 바이오마커 식별은 표적 치료 및 면역 치료의 선택을 용이하게 하여 치료 효능을 개선하고 불필요한 부작용을 줄입니다.

지원적인 규제 환경

지원적인 규제 환경은 캐나다 폐암 치료제 시장의 성장에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. 규제 기관 및 정책은 폐암 치료제의 안전성, 효능 및 접근성을 보장하기 위한 지침, 표준 및 감독을 제공합니다. Health Canada와 같은 규제 기관은 유망한 폐암 치료제에 대해 신속한 승인 경로와 빠른 추적 지정을 제공할 수 있습니다. 이러한 프로그램은 충족되지 않은 상당한 의료적 요구를 해결하는 혁신적인 치료법에 대한 검토 및 승인 절차를 가속화하는 것을 목표로 합니다. 이러한 이니셔티브는 규제 일정을 신속히 진행함으로써 환자가 새로운 치료법을 더 빨리 이용할 수 있도록 하여 시기적절한 치료를 용이하게 하고 환자 결과를 개선합니다. 지원적인 규제 환경은 폐암 치료제 분야에서 임상 시험을 실시하기 위한 명확하고 투명한 지침을 제공합니다. 규제 기관은 시험 설계, 환자 선택, 안전 모니터링 및 데이터 수집에 대한 지침과 요구 사항을 수립합니다. 이러한 지침은 포괄적이고 표준화된 규제 프레임워크를 제공함으로써 임상 시험의 계획 및 실행을 용이하게 하여 품질, 신뢰성 및 윤리적 행동을 보장합니다. 규제 기관은 업계, 의료 전문가, 환자 옹호 단체 및 학술 기관을 포함한 다양한 이해 관계자와의 협업 및 참여를 촉진합니다. 이러한 협업을 통해 지식, 통찰력 및 전문 지식을 교환하여 규제 환경과 폐암 환자의 변화하는 요구 사항에 대한 공통된 이해를 촉진합니다. 규제 의사 결정 프로세스에 이해 관계자를 참여시키면 규정이 효과적이고 대응력이 뛰어나며 환자 중심 목표와 일치하는지 확인하는 데 도움이 됩니다.

협력적 노력 및 파트너십

협력적 노력과 파트너십은 캐나다 폐암 치료제 시장의 성장에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. 폐암과 같은 복잡한 분야에서 협업은 다양한 이해 관계자의 집단적 전문성, 리소스 및 관점을 모아 혁신을 촉진하고, 연구 개발을 주도하며, 환자 치료를 발전시킵니다. 협업과 파트너십은 연구자, 임상의, 학술 기관, 제약 회사 및 기타 산업 이해 관계자 간의 지식, 아이디어 및 전문성 교환을 용이하게 합니다. 통찰력, 데이터 및 모범 사례를 공유함으로써 이러한 협업은 폐암 생물학, 치료 전략 및 새로운 추세에 대한 보다 포괄적인 이해를 가능하게 합니다. 이러한 지식 교환은 과학적 발견을 가속화하고, 증거 기반 관행을 촉진하며, 연구 및 개발 노력의 질을 향상시킵니다. 협업적 노력은 폐암 치료법 분야의 R&D 발전을 촉진합니다. 자금, 인프라 및 기술을 포함한 리소스를 풀링함으로써 이해 관계자는 더 크고 야심 찬 연구 프로젝트를 수행할 수 있습니다. 협업적 연구 이니셔티브는 새로운 치료 표적의 발견, 혁신적인 치료법의 개발 및 예측적 바이오마커의 식별로 이어질 수 있습니다. 이러한 발전은 치료 옵션을 확대하고, 환자 결과를 개선하며, 충족되지 않은 의료적 요구를 해결함으로써 시장 성장을 촉진합니다. 협력적 노력은 폐암 분야에서 데이터 공유 및 분석을 촉진합니다. 데이터 풀링 및 협력적 연구 이니셔티브를 통해 유전체 정보, 임상 결과, 치료 반응 및 실제 증거를 포함한 다양한 데이터 세트를 통합할 수 있습니다. 연구자는 방대하고 포괄적인 데이터 세트를 분석하여 작은 데이터 세트에서는 관찰하기 어려웠을 추세, 패턴 및 잠재적 상관 관계를 식별할 수 있습니다. 이 데이터 중심 협업은 폐암에 대한 이해를 높이고 증거 기반 의사 결정을 지원하며 개인화된 치료 전략 개발을 용이하게 합니다.

최근 개발

• Tagrisso는 AstraZeneca에서 개발한 경구 약물로, 상피 성장 인자 수용체(EGFR) T790M 돌연변이라는 특정 유전자 돌연변이가 있는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 치료에 사용됩니다. 2018년에 캐나다 보건부에서 승인했습니다.
• 키트루다는 머크에서 개발한 면역 요법 약물로 PD-1 억제제로 알려져 있습니다. 이 약물은 진행성 비소세포폐암 치료에 사용되며, 화학 요법과 병용한 1차 요법 또는 특정 바이오마커를 발현하는 종양을 가진 환자의 단독 요법으로 사용됩니다. 키트루다는 2019년에 캐나다에서 폐암 적응증에 대한 승인을 받았습니다.
• 화이자에서 개발한 로브레나는 다른 ALK 억제제에서 진행된 환자를 포함하여 ALK 양성 유전자 돌연변이가 있는 전이성 비소세포폐암의 치료에 사용되는 경구 약물입니다. 2020년에 캐나다 보건부에서 승인되었습니다.

시장 세분화

시장 참여자

AstraZeneca Canada Inc, Boehringer Ingelheim Canada Ltd, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Eli Lilly Canada Inc, Hoffmann-La Roche Ltd, Merck & Co Inc, Pfizer Canada Inc, Allergan Inc/Canada, Johnson & Johnson Inc/Canada는 캐나다 폐암 치료제 시장에서 활동하는 주요 기업 중 일부입니다.