요로감염 치료제 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 세분화된 약물(페니실린 및 복합제, 퀴놀론, 세팔로스포린, 아졸 및 암포테리신 B, 니트로푸란 및 기타 약물), 적응증(복잡한 UTI, 복잡하지 않은 UTI 및 기타 적응증) 및 지역별, 경쟁 2018-2028

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request Customization

요로감염 치료제 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 세분화된 약물(페니실린 및 복합제, 퀴놀론, 세팔로스포린, 아졸 및 암포테리신 B, 니트로푸란 및 기타 약물), 적응증(복잡한 UTI, 복잡하지 않은 UTI 및 기타 적응증) 및 지역별, 경쟁 2018-2028

예측 기간2024-2028
시장 규모(2022)72억 달러
CAGR(2024-2028)3.12%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트페니실린 및 조합
가장 큰 시장북미

MIR Consumer Healthcare

시장 개요

글로벌 요로감염 치료제 시장은 2022년에 72억 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 연평균 성장률이 3.12%로 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

요로감염은 가장 흔한 세균성 감염 중 하나로 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다. UTI의 높은 발생률은 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 촉진합니다.

주요 시장 동인

진단 기술의 발전

요로감염(UTI) 진단 기술의 발전은 보다 정확하고 시기적절한 진단을 가능하게 하여 환자의 결과를 개선하고 적절하고 타깃을 맞춘 치료로 이어질 수 있는 잠재력이 있습니다.

진단 프로세스를 자동화하고 소형화하기 위해 미세유체 플랫폼이 개발되고 있습니다. 이러한 장치는 소변 샘플에서 박테리아와 바이오마커의 존재 여부를 빠르고 효율적으로 분석할 수 있습니다. 박테리아 병원체를 식별하고 항균제 내성을 탐지하기 위해 질량 분석 기반 기술이 탐구되고 있습니다. 이러한 방법은 감염 유기체에 대한 자세한 정보를 제공할 수 있습니다. 자동화 시스템과 같은 배양 기술의 발전은 UTI를 유발하는 박테리아 종을 식별하는 속도를 높이고 항생제 감수성에 대한 정보를 제공할 수 있습니다. 초음파 및 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔과 같은 영상 기술은 요로를 시각화하고 재발성 UTI에 기여할 수 있는 구조적 이상을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 요로를 시각화할 수 있는 내시경 시술은 해부학적 이상, 결석 또는 UTI에 기여하는 다른 요인을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 인공 지능 및 머신 러닝 알고리즘은 환자 병력, 증상 및 검사 결과에 따라 패턴을 식별하고 UTI 결과를 예측하기 위해 대규모 데이터 세트를 분석할 수 있습니다. 대사체학은 소변 샘플에 존재하는 대사산물을 분석하는 것을 포함합니다. 이 접근 방식은 UTI 동안 숙주-미생물 상호 작용에 대한 통찰력을 제공하고 잠재적으로 새로운 진단 마커로 이어질 수 있습니다. 연구자들은 소변 냄새 분석이나 센서 기반 기술을 사용하여 박테리아 존재를 감지하는 것과 같은 UTI 진단을 위한 비침습적 방법을 탐구하고 있습니다. 이 요인은

노령 인구 증가

노화는 면역 체계 기능의 감소와 관련이 있어 노인이 UTI를 포함한 감염에 더 취약해집니다. 면역 반응이 약화되면 감염 발생률이 높아지고 적절한 치료가 더 필요할 수 있습니다. 노인은 종종 당뇨병, 신장 질환 및 요실금과 같은 기저 건강 문제가 있습니다. 이러한 상태는 UTI의 위험을 증가시키고 관리하기 어렵게 만들어 전문적인 치료법이 필요합니다. 방광 근육이 약해지고 방광 용량이 감소하는 등 요로의 해부학적 변화가 노인의 UTI에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 변화로 인해 맞춤형 치료 접근 방식이 필요할 수 있습니다. 노인은 요도 카테터가 필요할 가능성이 더 높아 카테터 관련 UTI의 위험이 증가합니다. 효과적인 치료법은 이러한 감염을 관리하고 예방하는 데 중요합니다. 노인은 병원에 입원 중이거나 장기 요양 시설에 있는 동안 UTI에 더 취약할 수 있습니다. 효과적인 치료는 합병증을 예방하고 환자 결과를 개선하는 데 필수적입니다.


MIR Segment1

항생제 내성 우려 증가

항생제 내성은 박테리아가 항생제의 효과에 저항하도록 진화하여 기존 치료법이 효과가 없게 될 때 발생합니다. 항생제 내성이 증가함에 따라 UTI를 치료하는 데 효과적인 항생제의 범위가 좁아져 새로운 대체 치료 옵션에 대한 필요성이 강조됩니다. 항생제 내성 박테리아로 인한 UTI는 기존 항생제로 치료하기 어렵습니다. 이는 치료 실패, 장기 감염 및 합병증 위험 증가로 이어질 수 있습니다. 항생제 내성 UTI는 항생제 치료에서 살아남은 박테리아가 재발로 이어질 수 있으므로 재발 가능성이 더 높습니다. 효과적인 UTI 치료법은 재발 감염을 예방하고 내성의 순환을 끊는 데 필수적입니다. 의료 환경에서 항생제 내성 UTI 환자는 더 긴 입원 기간, 증가한 의료비 및 더 높은 부작용 위험을 경험할 수 있습니다. 효과적인 치료법은 이러한 감염을 관리하고 예방하는 데 중요합니다. 내성 박테리아는 지역 사회 내에서 퍼져 항생제 내성 UTI를 얻을 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 확산은 내성 확산을 억제하기 위한 효과적인 치료법을 개발하고 사용해야 하는 시급성을 강조합니다.

항생제 내성은 전 세계적인 공중 보건 문제입니다. 한때 쉽게 치료할 수 있었던 감염은 효과적인 항생제가 부족하여 생명을 위협할 수 있습니다. 새로운 UTI 치료제를 개발하는 것은 항생제 내성에 맞서기 위한 광범위한 노력의 일부입니다. UTI를 포함한 항생제 내성 감염을 치료하는 데 따른 의료비 증가는 의료 시스템에 부담을 주고 환자와 사회 모두에게 부담을 줄 수 있습니다. 효과적인 치료제는 이러한 경제적 어려움을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 정부, 의료 기관 및 국제 기관은 인식 캠페인, 감시 프로그램 및 연구 노력을 통해 항생제 내성 문제를 해결하는 데 주력하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 효과적인 UTI 치료제를 개발하는 것의 중요성을 강조합니다. 항생제 내성의 시급성은 새로운 약물 계열, 대체 치료법 및 복합 치료법에 대한 연구를 촉진했습니다. 제약 회사는 내성 UTI에 맞서기 위한 혁신적인 치료제 개발에 투자하고 있습니다. 의료 서비스 제공자는 책임 있는 항생제 사용을 장려하기 위해 항생제 관리를 점점 더 많이 실천하고 있습니다. 내성에 기여할 가능성이 낮은 효과적인 UTI 치료제를 개발하는 것은 이러한 관리 원칙과 일치합니다. 항생제 내성 패턴의 복잡성은 개인화된 치료 전략을 요구합니다. 효과적인 UTI 치료제는 특정 박테리아 균주와 내성 메커니즘을 해결해야 합니다. 이 요인은 수요를 가속화할 것입니다.

주요 시장 과제

독성 균주의 출현

독성 박테리아 균주는 항생제에 대한 내성 수준이 더 높아 기존 치료법의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 이는 장기 감염, 의료 서비스 이용 증가, 합병증 위험 증가로 이어질 수 있습니다. 독성 균주는 종종 더 심한 감염을 일으키고 증상이 더 심합니다. 이러한 균주에 감염된 환자는 불편함을 더 많이 느끼고 더 공격적인 치료 전략이 필요할 수 있습니다. 독성 균주로 인한 UTI는 신장 감염(신우염) 및 혈류 감염(균혈증)을 포함한 합병증 위험이 더 높을 수 있으며, 이는 즉시 치료하지 않으면 생명에 위협이 될 수 있습니다. 병원과 의료 시설은 독성 박테리아 균주의 저장소가 될 수 있습니다. 의료 시설에서 발생한 UTI는 종종 내성과 독성이 더 강한 균주를 수반하여 특수 치료법과 감염 관리 조치가 필요합니다. 약물 내성 및 독성 균주의 출현은 UTI에 대한 치료 옵션을 제한할 수 있습니다. 의료 서비스 제공자는 더 강력한 항생제, 복합 요법 또는 대체 치료 접근 방식에 의존해야 할 수도 있습니다.

제한된 신약 개발

항생제 내성 박테리아의 증가는 시급한 문제입니다. 제한된 신약 개발은 내성 균주에 대한 효과적인 항생제의 부족에 기여하여 특정 UTI를 치료하기 어렵게 만듭니다. 새로운 약물이 없으면 치료 실패, 장기 감염 및 재발성 UTI로 이어질 수 있습니다. 이는 환자의 불편함, 의료 이용 증가 및 비용 증가로 이어질 수 있습니다. 시장에 출시되는 신약이 거의 없기 때문에 의료 서비스 제공자는 선택할 수 있는 옵션이 제한될 수 있습니다. 이는 소수의 항생제에 지나치게 의존하게 되어 내성 문제를 악화시킬 수 있습니다. 새로운 약물 개발이 부족하면 치료 기간이 길어지고 중증 환자의 입원으로 인해 의료 비용이 증가하는 등 경제적 결과가 초래될 수 있습니다. 혁신이 부족하면 새로운 치료 접근 방식의 발견이 방해를 받아 환자가 기존 항생제에 대한 대안을 덜 갖게 됩니다. 인구 고령화와 의료 수요 증가로 인해 UTI 치료 요구 사항이 증가하고 있습니다. 이러한 증가하는 수요를 충족하려면 신약이 필수적입니다. 새로운 UTI 약물 개발로 인한 수익 잠재력이 제한되어 제약 회사가 연구 개발에 투자하지 않을 수 있습니다.


MIR Regional

주요 시장 동향

항생제 관리

항생제 관리란 항생제 내성 발생을 예방하고, 환자 결과를 개선하고, 의료 자원을 최적화하기 위해 항생제를 책임감 있고 신중하게 사용하도록 장려하는 조정된 노력을 말합니다. 항생제 관리 프로그램은 항생제가 필요하고 적절한 경우에만 처방되도록 하는 것을 목표로 합니다. 이 접근 방식은 항생제의 과용 및 오용을 방지하고 향후 사용을 위해 효과를 보존하는 데 도움이 됩니다. 항생제 관리의 주요 목표 중 하나는 항생제 내성 발생을 막는 것입니다. 불필요한 항생제 사용을 제한함으로써 내성 박테리아의 출현과 확산을 늦출 수 있습니다. 항생제 관리 프로그램은 의료 서비스 제공자가 적절한 경우 UTI를 관리하기 위해 항생제가 아닌 치료법과 같은 대체 치료 옵션을 모색하도록 장려합니다. 관리 관행은 환자의 상태, 원인 병원균 및 항생제 감수성에 따라 개별화된 치료 계획을 강조합니다. 이 접근 방식은 치료 결과를 개선하고 불필요한 항생제 노출을 최소화합니다. 항생제 관리 프로그램은 의료 전문가, 환자 및 대중에게 적절한 항생제 사용의 중요성, 내성의 위험 및 책임 있는 처방의 이점에 대해 교육하는 것을 포함합니다. 관리 프로그램은 UTI 치료에 대한 증거 기반 지침과 일치하여 항생제가 확립된 모범 사례에 따라 처방되도록 합니다. 전자 건강 기록 시스템과 임상 의사 결정 지원 도구는 의료 서비스 제공자가 환자별 요인과 지역적 저항 패턴을 기반으로 적절한 항생제를 선택하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

지표 통찰력

2022년 글로벌 요로감염 치료제 시장은 예측 기간 동안 복잡한 UTI 세그먼트가 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

약물 통찰력

2022년 글로벌 요로감염 치료제 시장은 퀴놀론 약물 세그먼트가 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

지역별 통찰력

북미 지역은 2022년 글로벌 요로감염 치료제 시장을 주도합니다. 이 지역은 병원, 진료소, 연구 기관, 제약 회사를 포함하여 잘 발달된 의료 인프라를 자랑합니다. 이 인프라는 UTI 치료제의 연구, 개발 및 유통을 용이하게 합니다.

최근 개발

  • 2021년 9월 BDR Pharma에 따르면, 인도 최고의 제네릭 제약 회사 중 하나인 BDR Pharma에 따르면, 비아페넴이 출시되어 복강 내 감염, 하부 호흡기 감염 또는 어려운 요로 감염 환자에게 제공되었습니다. BDR Pharma는 비아펜이라는 상표명으로 비아페넴을 시장에 출시하면서 광범위한 중환자 치료 부문 의약품 라인에 대한 기준을 제시했습니다. 이 제품을 인식하고 개발한 최초의 회사는 BDR Pharma였으며, 중환자 치료 시장에서 업계의 최고 경쟁사 중 일부와 임상 시험을 공동 후원했습니다. 또한 BDR Pharma는 이 약물의 DCGI(인도 의약품 관리자) 승인을 받은 최초의 회사였습니다. 심각한 요로감염, 복강내 감염 또는 하부 호흡기 감염이 있는 환자는 일반적으로 비아페넴 처방을 받습니다. 이는 필수적인 비경구 카르바페넴 항생제의 한 종류에 속합니다. 그럼에도 불구하고 비아펜의 복용량은 현재 세대의 카르바페넴보다 상당히 낮습니다.
  • 2021년 10월, 미국 식품의약국(FDA)은 신우염을 포함한 복잡한 요로감염(cUTI)을 치료하기 위한 테비페넴 HBr 정제에 대한 신약 신청(NDA)을 접수했습니다. SperoTherapeutics Inc.는 다중 자산 임상 단계 바이오제약 회사로, 다중 약물 내성 세균 감염 및 희귀 질환과 관련된 충족되지 않은 요구가 높은 분야에서 치료법을 식별, 개발 및 상용화하는 데 중점을 두고 있습니다. Tebipenem HBr은 승인된다면 cUTI에 사용할 수 있는 유일한 경구 카르바페넴 항생제가 될 것입니다.

주요 시장 참여자

  • AstraZenecaPLC.
  • Bayer AG
  • Cipla Inc.
  • GlaxoSmithKlinePLC
  • Shionogi& 주식회사
  • 노바티스AG
  • 화이자 주식회사
  • 머크앤드컴퍼니 Inc
  • Bristol-MyersSquibb 회사
  • AlmirallSA
  • AllerganInc.

약물별

적응증별

지역별

  • 페니실린 및 조합
  • 퀴놀론
  • 세팔로스포린
  • 아졸과 암포테리신 B
  • 니트로푸란
  • 기타 약물
  • 복잡한 UTI
  • 복잡하지 않은 UTI
  • 기타 증상
  • 아시아 태평양
  • 북미
  • 유럽
  • 중동 및 아프리카
  • 남미

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )

List Tables Figures

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )

FAQ'S

For a single, multi and corporate client license, the report will be available in PDF format. Sample report would be given you in excel format. For more questions please contact:

sales@marketinsightsresearch.com

Within 24 to 48 hrs.

You can contact Sales team (sales@marketinsightsresearch.com) and they will direct you on email

You can order a report by selecting payment methods, which is bank wire or online payment through any Debit/Credit card, Razor pay or PayPal.