이중특이 항체 치료제 계약 제조 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028년 지표별(암, 감염성 질환, 자가염증성 및 자가면역 질환, CNS 상태, 기타), 투여 경로별(정맥 주사, 피하 주사, 기타), 최종 사용별(제약 회사, 바이오제약 회사, 기타), 지역별, 경쟁별 예측 및 기회, 2018-2028F

시장 개요

글로벌 이중특이 항체 치료제 계약 제조 시장은 2022년에 50억 2천만 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 연평균 성장률은 15.56%였습니다. 글로벌 이중특이 항체 치료제 계약 제조 시장은 생물제약 산업이 암과 자가면역 질환을 포함한 복잡한 질병을 치료하는 데 이중특이 항체의 잠재력을 점점 더 인식함에 따라 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 계약 제조 기관(CMO)은 이중특이 항체의 효율적이고 비용 효율적인 생산을 위한 전문 지식과 인프라를 제공함으로써 이 시장에서 핵심적인 역할을 합니다. 이 시장은 이중특이 항체 후보의 파이프라인 증가, 전문 제조 역량에 대한 필요성, 핵심 역량에 집중하기 위한 아웃소싱에 대한 욕구와 같은 요인에 의해 주도됩니다. 생물제약 회사가 새로운 치료법을 개발하고자 하면서, 이중특이 항체 치료제 계약 제조 시장은 더욱 확대되어 이러한 혁신적인 치료법의 개발과 생산을 지원하는 다양한 서비스를 제공할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

이중특이 항체 치료제의 지속적인 연구 활동

이중특이 항체 치료제의 지속적인 연구 활동은 글로벌 이중특이 항체 치료제 계약 제조 시장을 주도하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 활동은 혁신적인 치료 솔루션을 끊임없이 추구하는 것이 특징이며, 그 결과 개발 중인 이중특이 항체 후보의 수가 증가합니다. 이러한 연구 급증은 이중특이 항체에 대한 계약 제조 서비스에 대한 수요를 촉진하며 그 이유는 다음과 같습니다. 이중특이 항체에 대한 관심 증가는 약물 후보의 파이프라인 확대에 반영됩니다. 생물제약 회사는 암에서 자가면역 질환에 이르기까지 광범위한 질병을 표적으로 하는 이중특이 항체를 개발하기 위한 연구에 많은 투자를 하고 있습니다. 치료적 지표의 다양성은 이러한 복잡한 분자를 생산하는 데 특화된 전문 지식을 갖춘 계약 제조 파트너에 대한 필요성을 촉진합니다.

이중 특이 항체는 종종 고급 제조 기술을 필요로 하는 매우 복잡한 분자입니다. 연구 활동은 설계와 기능을 최적화하여 새로운 이중 특이 형태를 만드는 것을 목표로 합니다. 계약 제조 조직(CMO)은 이러한 정교한 치료제를 정확하게 생산하기 위해 기술적 역량과 인프라를 활용하고자 합니다. 지속적인 연구는 또한 생물 제조 공정의 발전에 기여합니다. 새로운 생산 방법, 정제 기술 및 세포주 개발 전략은 지속적으로 개선되어 이중 특이 항체 생산의 효율성과 확장성을 향상시킵니다. 이러한 발전의 최전선에 있는 CMO는 생물 제약 회사에 최첨단 제조 솔루션을 제공합니다. 연구 활동은 이중 특이 항체에 대한 새로운 치료 양식과 작용 메커니즘을 탐구합니다. 이 혁신은 효능과 안전성 프로필이 개선된 획기적인 치료법의 개발로 이어집니다. 계약 제조 파트너는 임상 시험 및 상용화를 위한 이러한 혁신적인 이중 특이 항체의 생산을 확대하는 데 없어서는 안 될 요소입니다.

암 및 비암 프로그램에서 이중 특이 항체 치료제의 빠른 성공

암 및 비암 프로그램 모두에서 이중 특이 항체 치료제의 빠른 성공은 글로벌 이중 특이 항체 치료제 계약 제조 시장 성장의 원동력입니다. 이중 특이 항체는 혁신적인 생물 의약품으로 부상했으며, 다양한 치료 분야에서 다재다능한 응용 분야가 연구 및 개발 활동의 급증을 촉진하고 있습니다. 이러한 치료제의 성공이 계약 제조 시장에 어떻게 활력을 불어넣고 있는지 살펴보겠습니다. 이중 특이 항체는 암 면역 요법에서 놀라운 성공을 거두었으며, 특히 면역 세포를 종양 세포를 공격하도록 재지시하는 데 효과적이었습니다. blinatumomab 및 emicizumab과 같은 승인된 이중 특이 항체는 새로운 암 치료법 개발의 토대를 마련했습니다. 더 많은 바이오제약 회사가 종양학 프로그램에 투자함에 따라, 계약 제조 기관(CMO)은 증가하는 생산 용량 수요를 충족하는 데 중요한 역할을 합니다.

초기 임상 시험에서 이중 특이 항체의 성공은 다양한 치료 분야에 걸쳐 프로그램의 확산을 촉진했습니다. 암을 넘어, 이러한 치료법은 자가면역 질환, 감염성 질환 등에 대해 탐구되고 있습니다. CMO는 제조에 필요한 전문 지식과 인프라를 제공함으로써 이러한 시험을 지원하는 핵심 파트너입니다. 여러 이중 특이 항체 후보가 후기 임상 시험을 거치면서 상용화 가능성이 상당합니다. 시장에서 이중 특이 항체 제품의 성공적인 출시는 바이오제약 회사가 신뢰할 수 있는 제조 파트너를 확보하도록 이끕니다. CMO는 대규모 생산에 필요한 확장성과 규정 준수를 제공합니다. 특정 이중 특이 항체 치료법이 달성한 인상적인 임상 결과는 제약 회사와 벤처 캐피털리스트 모두로부터 투자를 늘렸습니다. 이러한 자본 유입은 이중 특이 항체 파이프라인 개발을 가속화하여 계약 제조 서비스에 대한 필요성을 더욱 촉진합니다.

이중 특이 항체는 종종 복잡한 구조와 고유한 제조 과제를 특징으로 합니다. 이러한 치료제를 개발하고 제조하는 데 성공하려면 전문적인 전문성이 필요합니다. 이중특이 항체 생산에 대한 경험이 있는 CMO는 이러한 복잡성을 탐색하는 데 귀중한 파트너가 됩니다. 이중특이 항체의 성공이 국경을 초월함에 따라 이러한 치료제에 대한 글로벌 시장이 확대됩니다. 글로벌 입지를 갖춘 CMO는 다양한 지역에서 운영되는 생물제약 회사에 제조 솔루션을 제공하여 시장 성장을 촉진할 수 있는 전략적 위치에 있습니다. 결론적으로 암 및 비암 프로그램에서 이중특이 항체 치료제의 빠른 성공은 글로벌 이중특이 항체 치료제 계약 제조 시장에 강력한 촉매제입니다. 이러한 성공은 연구, 임상 시험, 투자 및 전문 제조 전문성에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 계약 제조 기관은 생물제약 회사가 이중 특이 항체의 잠재력을 최대한 실현하고 전 세계 환자의 이익을 위해 적시에 효율적으로 생산할 수 있도록 지원하는 데 중요한 역할을 합니다.

생물제조 발전

생물제조 발전은 이중 특이 항체 생산의 효율성, 확장성 및 비용 효율성을 향상시켜 글로벌 이중 특이 항체 치료제 계약 제조 시장을 주도하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 발전은 생물제약 제조의 환경을 변화시키고 있으며, 계약 제조 부문에 미치는 영향은 특히 중요합니다. 첫째, 일회용 생물 반응기 기술의 혁신은 이중 특이 항체 생산에 혁명을 일으켰습니다. 일회용 시스템은 광범위한 세척 및 검증의 필요성을 없애 제조 실행 간의 가동 중지 시간을 줄입니다. 이는 생산 민첩성을 향상시켜 계약 제조 기관(CMO)이 변화하는 고객 수요에 신속하게 대응하고 프로젝트 일정을 앞당길 수 있도록 합니다.

둘째, 공정 강화 기술은 생물 제조 공정을 최적화하여 수율을 높이고 생산 비용을 절감합니다. 이러한 발전은 이중 특이 항체 생산에 매우 중요한데, 복잡한 분자에 대한 증가하는 수요를 충족하는 동시에 제조 비용을 통제하는 데 도움이 되기 때문입니다. 공정 강화의 최전선에 있는 CMO는 고객에게 경쟁력 있는 가격을 제공하여 매력을 더욱 높일 수 있습니다. 자동화와 디지털화도 생물 제조를 혁신하고 있습니다. 로봇 시스템, 데이터 분석 및 인공 지능이 제조 공정에 점점 더 통합되어 공정 제어, 데이터 정확성 및 품질 보증이 향상되고 있습니다. 이러한 기술을 도입한 CMO는 일관되고 고품질의 이중 특이 항체 생산을 보장하여 엄격한 규제 요구 사항을 충족합니다. 또한 세포주 개발 및 최적화의 발전은 더 높은 발현 수준과 향상된 제품 품질에 기여합니다. 세포주 엔지니어링에 대한 전문 지식을 갖춘 계약 제조업체는 우수한 수율과 제품 속성을 제공할 수 있으므로 생물제약 회사의 선호 파트너가 됩니다.

진화하는 의료 환경

진화하는 의료 환경은 글로벌 이중 항체 치료제 계약 제조 시장 성장을 이끄는 중요한 원동력입니다. 의료 산업이 혁신적인 변화를 겪으면서 이중 항체와 같은 혁신적이고 개인화된 치료법에 대한 수요가 증가하고 있으며, 계약 제조 기관(CMO)은 이러한 진화하는 요구를 충족하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.

이 시장을 주도하는 주요 요인 중 하나는 환자 중심 치료로의 전환입니다. 오늘날의 의료 환경에서는 더 나은 결과와 감소된 부작용을 목표로 개별 환자 프로필에 맞게 치료를 맞춤화하는 데 중점을 두고 있습니다. 여러 질병 경로 또는 항원을 동시에 표적으로 삼을 수 있는 이중 항체는 이러한 환자 중심적 접근 방식과 완벽하게 일치합니다. 이중 항체 제조를 전문으로 하는 CMO는 개별 환자 요구 사항에 맞는 맞춤형 치료법을 생산하는 데 필요한 유연성을 제공하여 의료가 환자 중심이 되도록 보장합니다. 또한 전 세계 의료 시스템은 만성 및 복잡한 질병을 관리하는 과제에 직면해 있습니다. 종양학, 자가면역 질환 및 감염성 질환을 포함한 다양한 치료 영역을 다룰 수 있는 잠재력을 가진 이중 특이 항체는 다재다능한 솔루션을 제공합니다. 이러한 복잡한 분자를 제조하는 데 전문성을 갖춘 CMO는 생물제약 회사가 이러한 의료 과제를 효과적으로 해결하는 치료법을 개발하도록 지원할 수 있는 좋은 위치에 있습니다.

또한 진화하는 의료 환경은 기존 치료 방식에서 새로운 표적 생물학적 제제로의 전환으로 특징지어집니다. 이중 특이 항체는 질병 관리에 대한 최첨단 접근 방식을 나타내며 제약 회사와 연구자의 상당한 관심을 끌고 있습니다. CMO는 이러한 혁신적인 치료법을 연구 개발에서 상업적 생산으로 전환하여 환자가 의료의 최신 발전에 접근할 수 있도록 하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 이중 특이 항체를 포함한 생물학적 제제에 대한 수요는 부작용이 적은 효과적인 치료법에 대한 필요성으로 인해 발생합니다. 진화하는 의료 환경은 특정 의약품과 관련된 안전성 및 효능 문제에 대한 인식이 높아지는 것이 특징입니다. 정확한 타겟팅으로 알려진 이중특이 항체는 보다 안전한 대안을 제공하며, CMO는 진화하는 의료 품질 기준에 맞춰 안정적이고 규정을 준수하는 생산을 보장합니다. 결론적으로 환자 중심적 치료, 만성 질환 관리, 표적 생물학적 제제로의 전환, 안전성과 효능에 대한 집중을 특징으로 하는 진화하는 의료 환경은 글로벌 이중특이 항체 치료제 계약 제조 시장의 주요 원동력입니다. 이중특이 항체 생산을 전문으로 하는 CMO는 혁신적이고 개인화된 치료법이 전 세계 환자에게 도달하도록 보장하여 이러한 변화하는 의료 환경의 요구 사항을 충족하는 데 중요한 역할을 할 준비가 되어 있습니다.

주요 시장 과제

이중특이 항체 치료제 제조와 관련된 과제

정제 및 분리는 이중특이 항체 생산에서 중요한 단계입니다. 응집체 및 숙주 세포 단백질을 포함한 다른 불순물에서 이중특이 항체를 분리하는 것은 각 이중특이 항체 설계의 고유성으로 인해 기술적으로 어려울 수 있습니다. 제조업체는 각 분자에 대해 맞춤형 정제 전략을 개발해야 하며, 이는 제조 공정의 복잡성을 증가시킵니다. 또한, 이중특이 항체를 제조하려면 고유한 생산 요구 사항을 수용할 수 있는 특수 장비와 시설이 필요합니다. 여기에는 이중특이 항체 제조에 맞게 조정된 생물 반응기 및 크로마토그래피 시스템이 포함되며, 구현 및 유지 관리 비용이 많이 들 수 있습니다. 규정 준수는 생물제약 제조에서 끊임없는 과제이며, 이중특이 항체도 예외가 아닙니다. 제조업체는 이러한 혁신적인 치료제에 특화된 진화하는 규제 지침을 탐색하는 동시에 엄격한 품질 및 안전 표준을 준수해야 합니다.

공급망 물류는 고유한 과제를 제시합니다. 이중특이 항체는 종종 유통 기한이 짧으며, 제품 무결성을 유지하기 위해 유통을 신중하게 관리해야 합니다. 이를 위해서는 제조업체, 유통업체 및 의료 서비스 제공자 간의 정확한 조정이 필요합니다. 결론적으로, 이중특이 항체 치료제의 제조는 이러한 분자의 고유한 구조, 프로세스 확장성, 정제 복잡성, 특수 장비 및 시설, 규정 준수 및 공급망 물류와 관련된 여러 가지 복잡한 과제를 제기합니다. 이러한 과제를 극복하려면 지속적인 혁신, 고급 분석 방법, 환자와 생물제약 산업의 변화하는 요구를 충족하는 고품질 이중 항체의 일관된 생산을 보장하려는 노력이 필요합니다.

확장 과제

확장 과제는 글로벌 이중 항체 치료제 계약 제조 시장에 큰 장애물이 됩니다. 실험실 규모 생산에서 상업적 규모 제조로의 전환은 신중한 계획, 기술적 전문성, 꼼꼼한 실행을 요구하는 복잡한 프로세스입니다. 이중 항체 제조를 확장하는 데 있어 가장 중요한 문제 중 하나는 더 큰 생물 반응기와 생산 시설이 필요하다는 것입니다. 실험실 규모 생산에는 종종 상업적 생산의 요구 사항을 충족시키기에 부족한 작은 생물 반응기가 포함됩니다. 더 큰 생물 반응기의 선택, 설치 및 검증은 중요한 단계이며, 오류가 발생하면 제조 프로세스가 중단될 수 있습니다. 게다가, 스케일업 중에 제품 품질과 수율을 유지하기 위해서는 공정 최적화가 필수적입니다. 교반, 산소 전달, 영양소 공급과 같은 요소는 이중특이적 항체를 생산하는 세포가 더 큰 규모에서 일관되게 수행되도록 주의 깊게 제어해야 합니다. 여기에는 매개변수를 조정하는 것뿐만 아니라 전체 프로세스의 확장성을 검증하는 것도 포함됩니다.

또 다른 과제는 원자재와 소모품의 물류입니다. 대규모 생산에는 세포 배양 배지, 완충액, 정제 수지와 같은 더 많은 양의 재료가 필요합니다. 이러한 중요한 구성 요소에 대한 지속적인 공급망을 보장하는 것은 생산 중단을 방지하는 데 필수적입니다. 이중 특이 항체의 정제는 구조적 복잡성과 잠재적인 이질성으로 인해 본질적으로 어렵습니다. 제품 순도와 수율을 손상시키지 않고 정제 프로세스를 확장하는 것은 섬세한 작업입니다. 제조업체는 최종 제품의 품질을 유지하면서 대규모에서 효과적인 정제 전략을 개발하고 검증해야 합니다. 규제 고려 사항은 확장 노력에 또 다른 복잡성을 추가합니다. 확장된 프로세스가 규제 표준 및 요구 사항을 준수하는지 확인하는 것은 이중 특이 항체 치료제의 승인을 받고 상용화하는 데 필수적입니다. 여기에는 품질 관리 방법의 검증과 제품 속성의 일관성 보장이 포함됩니다.

주요 시장 동향

이중 특이 항체에 대한 수요 증가

이중 특이 항체에 대한 수요 증가는 글로벌 이중 특이 항체 치료제 계약 제조 시장을 주도하는 두드러지고 지속적인 추세로 부상했습니다. 이러한 수요 급증은 다양한 질병에 걸쳐 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하는 데 있어 이중 특이 항체의 혁신적인 잠재력을 강조하는 여러 요인에 의해 뒷받침됩니다. 무엇보다도, 두 가지 다른 항원이나 경로를 동시에 표적으로 삼는 이중 특이 항체의 고유한 기능은 생물 제약 산업 내에서 열광을 불러일으켰습니다. 이러한 열광은 이중 특이 항체 파이프라인의 상당한 확장으로 이어졌으며, 수많은 생물 제약 회사가 이러한 분자를 임상 시험 및 상용화로 적극적으로 개발하고 발전시키고 있습니다. 종양학에서 이중 특이 T 세포 참여자(BiTE)와 같은 이중 특이 항체는 면역 체계를 활용하여 암 세포와 싸우면서 인상적인 임상적 결과를 보여주었습니다. 이러한 성공은 다양한 암에 대한 이중 특이 항체의 개발을 촉진하여 계약 제조 서비스에 대한 높은 수요를 창출했습니다. 종양학을 넘어 이중 특이 항체는 자가면역 질환, 감염성 질환 및 기타 치료 영역을 다루는 데 유망하며 적용 범위를 확대합니다. 연구자들이 새로운 질병 표적과 적응증을 탐구함에 따라 이러한 다양한 이중 특이 항체 형식을 생산하는 계약 제조 지원에 대한 수요가 계속 증가하고 있습니다.

또한 개인화된 의학에 대한 추세는 특정 환자 집단이나 질병 하위 유형에 맞게 이중 특이 항체를 맞춤화하는 것을 촉진하고 있습니다. 이러한 추세는 맞춤형 치료법을 생산할 수 있는 계약 제조 파트너를 필요로 하며, 이는 전문 제조 전문성에 대한 전반적인 수요에 기여합니다. 결론적으로 이중 특이 항체에 대한 수요 증가는 글로벌 이중 특이 항체 치료제 계약 제조 시장을 앞으로 나아가게 하는 지배적인 추세입니다. 생물제약 회사가 이러한 혁신적인 치료제의 잠재력을 인식함에 따라 개발 및 생산을 지원하는 계약 제조 서비스에 대한 필요성이 강력하게 유지될 것으로 예상되며, 이로 인해 이중 특이 항체는 생물제약 산업의 혁신적인 치료제 추구에서 초점이 될 것입니다.

기술 발전

기술 발전은 글로벌 이중 특이 항체 치료제 계약 제조 시장 내에서 진화하는 추세의 최전선에 있습니다. 이러한 발전은 이중 특이 항체의 제조 환경을 재편하고 개선하여 더 쉽게 접근하고 비용 효율적이며 생산 효율성을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 추세의 핵심 측면 중 하나는 생물 제조 기술의 지속적인 혁신입니다. 일회용 시스템과 같은 새롭고 개선된 생물 반응기 설계는 유연성과 확장성을 제공하여 이중 특이 항체 생산에 혁명을 일으키고 있습니다. 이러한 시스템은 장비 준비 및 검증에 필요한 시간을 줄여 계약 제조 조직(CMO)이 변화하는 고객 요구에 신속하게 대응할 수 있도록 합니다. 프로세스 강화는 또 다른 중요한 측면입니다. 첨단 기술은 생물 공정을 최적화하여 수율을 높이고 생산 비용을 절감합니다. 공정 강화는 생산성을 향상시킬 뿐만 아니라 품질을 떨어뜨리지 않고 이중 특이 항체에 대한 증가하는 수요를 충족하는 데 도움이 됩니다. 자동화와 디지털화도 이러한 추세를 주도하고 있습니다. 로봇 공학, 인공 지능 및 데이터 분석이 제조 공정에 점점 더 통합되어 제어, 데이터 정확성 및 품질 보증이 향상되고 있습니다. 이러한 기술은 이중 특이 항체 생산의 일관성과 신뢰성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 세포주 개발 및 최적화의 발전은 더 높은 발현 수준과 향상된 제품 품질에 기여하고 있습니다. 세포주 엔지니어링 전문 지식을 갖춘 CMO는 우수한 수율과 제품 속성을 제공할 수 있는 좋은 위치에 있습니다.

세그먼트별 통찰력

적응증 통찰력

2022년에 암 부문이 시장을 지배하여 상당한 시장 점유율을 차지했습니다. 암은 주요 사망 원인으로서 전 세계적인 건강 문제로 남아 있으며, 상당한 연구 노력을 주도하고 있습니다. 암 면역 요법의 영역에서 이중 특이 항체(bsAB)는 암 환자에게 놀라운 임상적 효능으로 인해 두각을 나타냈습니다. 이는 bsAB를 효과적인 치료법으로 전환하려는 집중적인 노력을 촉진했습니다. 예를 들어, 2022년 6월, Roche는 이전에 두 번의 전신 치료를 받은 재발 또는 내성 모낭성 림프종 환자를 치료하는 데 사용되는 CD20xCD3 T 세포 결합 bsAB인 Lunsumio(mosunetuzumab)에 대한 유럽 위원회의 조건부 마케팅 승인을 받았습니다.

최종 사용 통찰력

2022년, 정맥 주사(IV) 부문은 글로벌 수익에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. IV 치료법은 면역 체계가 암 세포와 효과적으로 싸우도록 지원하는 데 중요한 역할을 하며, 특정 암 유형의 치료에 있어 유망한 돌파구를 나타냅니다. 게다가 항체 약물은 특정 암 상태를 가진 환자에게 희망적인 길로 등장했습니다. 미국 혈액학회(ASH)에 따르면, bsAB 요법은 2018년 1월부터 2021년 11월까지 전 세계 다양한 암 센터의 232명의 참여자를 대상으로 실시한 1상 임상 시험에서 환자 중 73%의 성공률을 달성했습니다.

동시에 피하 주사 부문은 예측 기간 동안 36.8%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 경험할 것으로 예상됩니다. bsAB의 피하 투여는 재발 또는 내성 다발성 골수종을 치료하는 환자 사이에서 상당한 긍정적인 반응을 보였습니다. 피하 투여 경로에 대한 선호도가 높아지면서 가까운 미래에 시장 확장에 크게 기여할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들이 모여 부문의 성장을 주도합니다.

지역별 통찰력

2022년 북미가 시장에서 지배적인 세력으로 부상하여 매출에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이 지역의 성장은 잘 확립된 시장, 암과 감염성 질환의 증가하는 유병률에 기인할 수 있으며, 이는 고급 솔루션을 필요로 합니다. 또한, 증가하는 연구 노력, 증가하는 임상 시험 수, 상당한 투자가 이 지역의 확장에 상당히 기여합니다. 북미 국가 중에서 미국은 임상 시험, 연구 및 개발 활동의 급증, 기업의 투자 증가에 의해 주로 주도되는 bsAB 치료제 계약 제조의 가장 큰 시장으로 두드러집니다.

반대로, 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 목격할 준비가 되어 있습니다. 이 지역의 성장은 암의 상당한 부담과 특히 일본과 중국과 같은 국가에서의 신약에 대한 시급한 필요성을 포함한 다양한 요인에 의해 뒷받침됩니다. 또한, 시장 수요 증가와 기업 간 협력적 파트너십 증가로 인해 예측 기간 내내 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

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최근 개발 사항

• 2023년 8월, Janssen Pharmaceutical은 재발성 또는 내성성 다발성 골수종을 앓고 있는 성인 환자의 치료에 사용되는 TALVEY(talquetamab-tgvs)에 대한 FDA 승인을 발표했습니다.
• 2023년 6월, Gentech는 재발/내성 확산성 대형 B세포 림프종으로 진단받은 환자를 대상으로 고정 기간 이중 특이 항체에 대한 FDA 승인을 발표했습니다.
• 2023년 5월, AbbVie는 재발 또는 내성(R/R) 확산성 대형 B세포 림프종을 앓고 있는 성인 환자를 치료하기 위한 최초이자 유일한 T세포 결합 이중 특이 항체인 EPKINLYTM에 대한 FDA 승인을 발표했습니다.

주요 시장 참여자

• Lonza Group AG
• CreativeBiolabs Inc
• Amgen Inc
• Johnson& Johnson
• WuxiBiologics Cayman Inc
• RocheHolding AG
• SinoBiological Inc
• IQVIA Inc
• JanssenPharmaceuticals Inc
• AbbVieInc